Książki na temat „Lysosomal storage diseases”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Lysosomal storage diseases”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
A, Barranger John, i Cabrera-Salazar Mario A, red. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaA, Barranger John, i Cabrera-Salazar Mario A, red. Lysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders: A practical guide. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaMononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York: Springer, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaPastores, Gregory M. Lysosomal storage disorders: Principles and practice. Singapore: World Scientific, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaSurendran, Sankar. Neurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York: Nova Science Publishers, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaBoelens, Jaap Jan, i Robert Wynn, red. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.
Pełny tekst źródłaWatts, R. W. E. Lysosomal storage diseases: Biochemical and clinical aspects. London: Taylor & Francis, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaG, Thoene Jess, red. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton: CRC Press, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaAl-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia: Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaNational Institutes of Health (U.S.) i National Institute of Neurological Disorders and Stroke (U.S.). Office of Communications and Public Liaison, red. The mucopolysaccharidoses. Bethesda, Md: U.S. Dept. of Health and Human Services, National Institutes of Health, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaBeck, M., Deborah Elstein i Gheona Altarescu. Fabry disease. Dordrecht: Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaM, Platt Frances, i Walkley Steven U, red. Lysosomal disorders of brain: Recent advances in molecular and cellular pathogenesis and treatment. Oxford: Oxford University Press, 2004.
Znajdź pełny tekst źródłaHansen, Hans Georg. Hematologic cytology of storage diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1985.
Znajdź pełny tekst źródła1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice i NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), red. Endocytosis: From cell biology to health, disease and therapy. Berlin: Springer-Verlag, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaFilosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaA, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco i International Biomedical Institute, red. Molecular basis of membrane-associated diseases. Berlin: Springer-Verlag, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaAnand, Geeta. The Cure. New York: HarperCollins, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaWilliam, Krivit, Paul Natalie W i March of Dimes Birth Defects Foundation., red. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases: Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. New York: Liss, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaTollefsbol, Trygve O. Biological aging: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaEdward, Bittar E., i Bittar Neville, red. Cellular organelles and the extracellular matrix. Greenwich, Conn: JAI Press, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaEdward, Bittar E., i Bittar Neville, red. Cellular organelles. Greenwich, Conn: JAI Press, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaPlatt, Frances, i Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaPlatt, Frances, i Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaLysosomal storage disorders. New York: Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródła(Editor), John A. Barranger, i Mario Cabrera (Editor), red. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaCabrera-Salazar, Mario, i John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.
Znajdź pełny tekst źródłaMehta, Atul B., i Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders: A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaLysosomal storage disease: Aspartylglycosaminuria. New York: Chapman & Hall, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaJohnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Znajdź pełny tekst źródłaSurendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.
Znajdź pełny tekst źródłaWynn, Robert, i Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaWynn, Robert, i Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.
Znajdź pełny tekst źródłaPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases: Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.
Znajdź pełny tekst źródłaPastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders: Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaNeurochemistry of metabolic diseases: Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Kerala, India: Transworld Research Network, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaParini, Rossella, i Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases: Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaMononen, Ikka M. D., i Nathan N. Jr Aronson. Aspartylglycosaminuria: Clinical Metabolic, and Molecular Aspects (Medical Intelligence Unit Series). Kluwer Academic Publishers, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaAzzi, Angelo, Sergio Papa i Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaAzzi, Angelo, Sergio Papa i Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.
Znajdź pełny tekst źródłaAzzi, Angelo, Sergio Papa i Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaKRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.
Znajdź pełny tekst źródła