Artykuły w czasopismach na temat „Ligand design”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Ligand design”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Apostolakist, J., i A. Caflisch. "Computational Ligand Design". Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening 2, nr 2 (kwiecień 1999): 91–104. http://dx.doi.org/10.2174/1386207302666220203193501.
Pełny tekst źródłaCaflisch, Amedeo, Rudolf Wälchli i Claus Ehrhardt. "Computer-Aided Design of Thrombin Inhibitors". Physiology 13, nr 4 (sierpień 1998): 182–89. http://dx.doi.org/10.1152/physiologyonline.1998.13.4.182.
Pełny tekst źródłaZhang, Bihan, Jishi Chen, Yitao Cao, Osburg Jin Huang Chai i Jianping Xie. "Ligand Design in Ligand‐Protected Gold Nanoclusters". Small 17, nr 27 (28.01.2021): 2004381. http://dx.doi.org/10.1002/smll.202004381.
Pełny tekst źródłaNash, Jessica A., Matthew D. Manning, Alexey V. Gulyuk, Aleksey E. Kuznetsov i Yaroslava G. Yingling. "Gold nanoparticle design for RNA compaction". Biointerphases 17, nr 6 (listopad 2022): 061001. http://dx.doi.org/10.1116/6.0002043.
Pełny tekst źródłaDate, Richard W., Eva Fernandez Iglesias, Kathryn E. Rowe, James M. Elliott i Duncan W. Bruce. "Metallomesogens by ligand design". Dalton Trans., nr 10 (2003): 1914–31. http://dx.doi.org/10.1039/b212610a.
Pełny tekst źródłaFryzuk, Michael D. "Ligand Design Virtual Issue". Inorganic Chemistry 54, nr 20 (19.10.2015): 9671–74. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02191.
Pełny tekst źródłaIshiguro, Masaji. "Modeling of receptor–ligand complex and ligand design". Japanese Journal of Pesticide Science 43, nr 1 (20.02.2018): 54–59. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.w18-20.
Pełny tekst źródłaHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi i Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sintesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) Sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang Berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, nr 2 (3.09.2018): 219. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.2.15006.219-235.
Pełny tekst źródłaHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi i Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sintesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) Sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang Berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, nr 1 (15.02.2018): 195. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.1.15006.195-203.
Pełny tekst źródłaHendrati, Diana, Erianti Siska Purnamasari, Syulastri Effendi i Santhy Wyantuti. "Pemantapan Proses Sistesis Ligan Dibutilditiokarbamat (DBDTK) sebagai Pengekstrak Logam Tanah Jarang berdasarkan Desain Eksperimen". ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 14, nr 1 (15.02.2018): 84. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.14.1.15006.84-99.
Pełny tekst źródłaHeller, Markus, i Horst Kessler. "NMR spectroscopy in drug design". Pure and Applied Chemistry 73, nr 9 (1.09.2001): 1429–36. http://dx.doi.org/10.1351/pac200173091429.
Pełny tekst źródłaMehta, Simpi, i Seema R. Pathak. "INSILICO DRUG DESIGN AND MOLECULAR DOCKING STUDIES OF NOVEL COUMARIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS". Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10, nr 4 (1.04.2017): 335. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2017.v10i4.16826.
Pełny tekst źródłaBremner, J., R. Griffith i B. Coban. "Ligand Design for Alpha1 Adrenoceptors". Current Medicinal Chemistry 8, nr 6 (1.05.2001): 607–20. http://dx.doi.org/10.2174/0929867013373110.
Pełny tekst źródłaStalke, D. "Charge density based ligand design". Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 64, a1 (23.08.2008): C69. http://dx.doi.org/10.1107/s010876730809778x.
Pełny tekst źródłaZabłocka, Maria, Alain Igau, Victorio Cadierno, Marek Koprowski i Jean-Pierre Majoral. "α-Phosphino-Imine Ligand Design". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, nr 8-9 (sierpień 2002): 1965. http://dx.doi.org/10.1080/10426500213421.
Pełny tekst źródłaFunk, Michael A. "Learning from diminutive ligand design". Science 362, nr 6411 (11.10.2018): 195.5–196. http://dx.doi.org/10.1126/science.362.6411.195-e.
Pełny tekst źródłaChan, Ting-Fung, i X. F. Steven Zheng. "De novo chemical ligand design ▾". Drug Discovery Today 7, nr 15 (sierpień 2002): 802–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1359-6446(02)02363-2.
Pełny tekst źródłaLove, Jason. "Reactions facilitated by ligand design". Dalton Transactions 45, nr 40 (2016): 15700–15701. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt90177h.
Pełny tekst źródłaNin-Hill, Alba, Nicolas Pierre Friedrich Mueller, Carla Molteni, Carme Rovira i Mercedes Alfonso-Prieto. "Photopharmacology of Ion Channels through the Light of the Computational Microscope". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 21 (8.11.2021): 12072. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222112072.
Pełny tekst źródłaRother, Kristian, Mathias Dunkel, Elke Michalsky, Silke Trissl, Andrean Goede, Ulf Leser i Robert Preissner. "A structural keystone for drug design". Journal of Integrative Bioinformatics 3, nr 1 (1.06.2006): 21–31. http://dx.doi.org/10.1515/jib-2006-19.
Pełny tekst źródłaWang, Weibo, Gerald B. Hammond i Bo Xu. "Ligand Effects and Ligand Design in Homogeneous Gold(I) Catalysis". Journal of the American Chemical Society 134, nr 12 (16.03.2012): 5697–705. http://dx.doi.org/10.1021/ja3011397.
Pełny tekst źródłaDugal-Tessier, Julien, Gregory R Dake i Derek P Gates. "Chiral Ligand Design: A Bidentate Ligand Incorporating an Acyclic Phosphaalkene". Angewandte Chemie International Edition 47, nr 42 (6.10.2008): 8064–67. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200802949.
Pełny tekst źródłaDugal-Tessier, Julien, Gregory R Dake i Derek P Gates. "Chiral Ligand Design: A Bidentate Ligand Incorporating an Acyclic Phosphaalkene". Angewandte Chemie 120, nr 42 (6.10.2008): 8184–87. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200802949.
Pełny tekst źródłaPayne, Philippa R., Jason A. Bexrud, David C. Leitch i Laurel L. Schafer. "Asymmetric hydroamination catalyzed by in situ generated chiral amidate and ureate complexes of zirconium — Probing the role of the tether in ligand design". Canadian Journal of Chemistry 89, nr 10 (październik 2011): 1222–29. http://dx.doi.org/10.1139/v11-091.
Pełny tekst źródłaChen, Xinyue, Wafaa W. Qoutah, Paul Free, Jonathan Hobley, David G. Fernig i David Paramelle. "Features of Thiolated Ligands Promoting Resistance to Ligand Exchange in Self-Assembled Monolayers on Gold Nanoparticles". Australian Journal of Chemistry 65, nr 3 (2012): 266. http://dx.doi.org/10.1071/ch11432.
Pełny tekst źródłaHasegawa, Tokio, Mayo Osaka, Yusaku Miyamae, Katsutoshi Nishino, Hiroko Isoda, Kiyokazu Kawada, Mohamed Neffati, Kazuhiro Irie i Masaya Nagao. "Two Types of PPARγ Ligands Identified in the Extract of Artemisia campestris". Chemistry 3, nr 2 (23.05.2021): 647–57. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry3020045.
Pełny tekst źródłaMATSUI, Masakazu. "Ligand design for ion size recognition." Bunseki kagaku 45, nr 3 (1996): 209–23. http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.45.209.
Pełny tekst źródłaDe Benedetti, Pier, i Francesca Fanelli. "Ligand-Receptor Communication and Drug Design". Current Protein & Peptide Science 10, nr 2 (1.04.2009): 186–93. http://dx.doi.org/10.2174/138920309787847581.
Pełny tekst źródłaRiccardi, Laura, Vito Genna i Marco De Vivo. "Metal–ligand interactions in drug design". Nature Reviews Chemistry 2, nr 7 (26.06.2018): 100–112. http://dx.doi.org/10.1038/s41570-018-0018-6.
Pełny tekst źródłaPeris, Eduardo, i Robert H. Crabtree. "Key factors in pincer ligand design". Chemical Society Reviews 47, nr 6 (2018): 1959–68. http://dx.doi.org/10.1039/c7cs00693d.
Pełny tekst źródłaKangas, Erik, i Bruce Tidor. "Electrostatic specificity in molecular ligand design". Journal of Chemical Physics 112, nr 20 (22.05.2000): 9120–31. http://dx.doi.org/10.1063/1.481522.
Pełny tekst źródłaDurand, Derek J., i Natalie Fey. "Computational Ligand Descriptors for Catalyst Design". Chemical Reviews 119, nr 11 (25.02.2019): 6561–94. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.8b00588.
Pełny tekst źródłaYang, Wei, i Luhua Lai. "Computational design of ligand-binding proteins". Current Opinion in Structural Biology 45 (sierpień 2017): 67–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.sbi.2016.11.021.
Pełny tekst źródłaWilliams, Alan F. "Ligand design for hollow spherical complexes". Coordination Chemistry Reviews 255, nr 17-18 (wrzesień 2011): 2104–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2011.03.021.
Pełny tekst źródłaLa Croix, Andrew D., Andrew O’Hara, Kemar R. Reid, Noah J. Orfield, Sokrates T. Pantelides, Sandra J. Rosenthal i Janet E. Macdonald. "Design of a Hole Trapping Ligand". Nano Letters 17, nr 2 (19.01.2017): 909–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.nanolett.6b04213.
Pełny tekst źródłaZhang, Yanling, Jianrui Song, Xiaojun Zhang i Yuanyuan Xiao. "Ligand-Receptor Interactions and Drug Design". Biochemistry Insights 8s1 (styczeń 2015): BCI.S37978. http://dx.doi.org/10.4137/bci.s37978.
Pełny tekst źródłaBelshaw, Peter J., Joseph G. Schoepfer, Karen-Qianye Liu, Kim L. Morrison i Stuart L. Schreiber. "Rationales Design neuer Rezeptor-Ligand-Kombinationen". Angewandte Chemie 107, nr 19 (2.10.1995): 2313–17. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951071920.
Pełny tekst źródłaTimms, Dave. "Ligand design: Identification of interaction sites". Journal of Chemical Technology & Biotechnology 57, nr 3 (24.04.2007): 291–93. http://dx.doi.org/10.1002/jctb.280570321.
Pełny tekst źródłaGiri, Nabin, i Jianlin Cheng. "Improving Protein–Ligand Interaction Modeling with cryo-EM Data, Templates, and Deep Learning in 2021 Ligand Model Challenge". Biomolecules 13, nr 1 (9.01.2023): 132. http://dx.doi.org/10.3390/biom13010132.
Pełny tekst źródłaJiang, Xiaolin, Jiahui Zhang, Dongmei Zhao i Yuehui Li. "Aldehyde effect and ligand discovery in Ru-catalyzed dehydrogenative cross-coupling of alcohols to esters". Chemical Communications 55, nr 19 (2019): 2797–800. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc10315a.
Pełny tekst źródłaMikhailov, Oleg V. "Template Synthesis (Self-Assembly) of Macrocycles: Theory and Practice". Molecules 27, nr 15 (28.07.2022): 4829. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27154829.
Pełny tekst źródłaZheng, Fang, i Chang-Guo Zhan. "Computational Modeling of Solvent Effects on Protein-Ligand Interactions Using Fully Polarizable Continuum Model and Rational Drug Design". Communications in Computational Physics 13, nr 1 (styczeń 2013): 31–60. http://dx.doi.org/10.4208/cicp.130911.121011s.
Pełny tekst źródłaÜngör, Ökten, Dilyara Igimbayeva, Alina Dragulescu-Andrasi, Sandugash Yergeshbayeva, Teresa Delgado, Samuel M. Greer, Gabrielle Donalson, Minyoung Jo, Rakhmetulla Erkasov i Michael Shatruk. "Pyridyl-Thioethers as Capping Ligands for the Design of Heteroleptic Fe(II) Complexes with Spin-Crossover Behavior". Magnetochemistry 7, nr 10 (1.10.2021): 134. http://dx.doi.org/10.3390/magnetochemistry7100134.
Pełny tekst źródłaPiromchom, Jureepan, Jintana Othong, Jaursup Boonmak, Ilpo Mutikainen i Sujittra Youngme. "A novel one-dimensional metal–organic framework with a μ-cyanido-argentate group:catena-poly[[(5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridyl-κ2N,N′)silver(I)]-μ-cyanido-κ2N:C]". Acta Crystallographica Section C Structural Chemistry 71, nr 12 (7.11.2015): 1057–61. http://dx.doi.org/10.1107/s2053229615020288.
Pełny tekst źródłaYuan, Xiaojing, i Yechun Xu. "Recent Trends and Applications of Molecular Modeling in GPCR–Ligand Recognition and Structure-Based Drug Design". International Journal of Molecular Sciences 19, nr 7 (20.07.2018): 2105. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19072105.
Pełny tekst źródłaBorisov, D. V., i A. V. Veselovsky. "Ligand-receptor binding kinetics in drug design". Biomeditsinskaya Khimiya 66, nr 1 (styczeń 2020): 42–53. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20206601042.
Pełny tekst źródłaWhitesides, George M., i Vijay M. Krishnamurthy. "Designing ligands to bind proteins". Quarterly Reviews of Biophysics 38, nr 4 (listopad 2005): 385–95. http://dx.doi.org/10.1017/s0033583506004240.
Pełny tekst źródłaHendlich, Manfred. "Databases for Protein–Ligand Complexes". Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 54, nr 6 (1.11.1998): 1178–82. http://dx.doi.org/10.1107/s0907444998007124.
Pełny tekst źródłaKühl, Olaf. "The natural bite angle — Seen from a ligand's point of view". Canadian Journal of Chemistry 85, nr 3 (1.03.2007): 230–38. http://dx.doi.org/10.1139/v07-023.
Pełny tekst źródłaBurrows, Andrew D. "The Design and Applications of Multifunctional Ligands". Science Progress 85, nr 3 (sierpień 2002): 199–217. http://dx.doi.org/10.3184/003685002783238799.
Pełny tekst źródła