Artykuły w czasopismach na temat „Leigh disease”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Leigh disease”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Taccone, Agostino, Maia Di Rocco, Paola Fondelli i Franco Cottafava. "Leigh Disease". Journal of Computer Assisted Tomography 13, nr 2 (marzec 1989): 207–10. http://dx.doi.org/10.1097/00004728-198903000-00003.
Pełny tekst źródłaCoker, Steven B., i Chinnamma Thomas. "Connatal Leigh Disease". Clinical Pediatrics 34, nr 7 (lipiec 1995): 349–52. http://dx.doi.org/10.1177/000992289503400702.
Pełny tekst źródłaPronicka, Ewa. "Hypocapnic hypothesis of Leigh disease". Medical Hypotheses 101 (kwiecień 2017): 23–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.mehy.2017.01.016.
Pełny tekst źródłaGeyer, Carl A., K. J. Sartor, A. J. Prensky, C. L. Abramson, F. J. Hodges i M. H. Gado. "Leigh Disease (Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy)". Journal of Computer Assisted Tomography 12, nr 1 (styczeń 1988): 40–44. http://dx.doi.org/10.1097/00004728-198801000-00006.
Pełny tekst źródłaMalojcic, Branko, Vesna Brinar, Charles Poser i Visnja Djakovic. "An adult case of Leigh disease". Clinical Neurology and Neurosurgery 106, nr 3 (czerwiec 2004): 237–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2004.02.028.
Pełny tekst źródłaDebray, François-Guillaume, Marie Lambert, Pierre Allard i Grant A. Mitchell. "Low Citrulline in Leigh Disease: Still a Biomarker of Maternally Inherited Leigh Syndrome". Journal of Child Neurology 25, nr 8 (14.05.2010): 1000–1002. http://dx.doi.org/10.1177/0883073809351983.
Pełny tekst źródłaWang, Mei, Ya-Ping Huang, Han Wu, Ke Song, Cong Wan, A.-Ni Chi, Ya-Mei Xiao i Xiao-Yang Zhao. "Mitochondrial complex I deficiency leads to the retardation of early embryonic development in Ndufs4 knockout mice". PeerJ 5 (18.05.2017): e3339. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3339.
Pełny tekst źródłaNg, Yi Shiau, Ming Lim, Gareth Thomas i Robert McFarland. "Teaching NeuroImages: Neuroradiologic evolution of Leigh disease". Neurology 87, nr 14 (3.10.2016): e159-e160. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000003182.
Pełny tekst źródłaSonam, Kothari, P. S. Bindu, Narayanappa Gayathri, Nahid Akhtar Khan, C. Govindaraju, Hanumanthapura R. Arvinda, Madhu Nagappa, Sanjib Sinha, K. Thangaraj i Arun B. Taly. "The “Double Panda” Sign in Leigh Disease". Journal of Child Neurology 29, nr 7 (18.04.2013): 980–82. http://dx.doi.org/10.1177/0883073813484968.
Pełny tekst źródłaPaltiel, H. J., A. M. O'Gorman, K. Meagher-Villemure, B. Rosenblatt, K. Silver i G. V. Watters. "Subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease): CT study." Radiology 162, nr 1 (styczeń 1987): 115–18. http://dx.doi.org/10.1148/radiology.162.1.3786750.
Pełny tekst źródłaSakushima, Ken, Sachiko Tsuji-Akimoto, Masaaki Niino, Shinji Saitoh, Ichiro Yabe i Hidenao Sasaki. "Adult Leigh Disease Without Failure to Thrive". Neurologist 17, nr 4 (lipiec 2011): 222–27. http://dx.doi.org/10.1097/nrl.0b013e318217357a.
Pełny tekst źródłaLeigh, P. N., S. Al-Sarraj i S. DiMauro. "Subacute necrotising encephalomyelopathy (Leigh's disease; Leigh syndrome)". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 86, nr 4 (13.01.2015): 363–65. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2012-304601.
Pełny tekst źródłaUlualp, Seckin O., Charles G. Wright, Karen Pawlowski i Peter S. Roland. "Cochlear Degeneration in Leigh Disease: Histopathologic Features". Laryngoscope 114, nr 12 (grudzień 2004): 2239–42. http://dx.doi.org/10.1097/01.mlg.0000149465.80703.8e.
Pełny tekst źródłaCoker, Steven B. "Leigh disease presenting as Guillain-Barré syndrome". Pediatric Neurology 9, nr 1 (styczeń 1993): 61–63. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(93)90013-3.
Pełny tekst źródłaDanis, Daniel, Katarina Brennerova, Martina Skopkova, Timea Kurdiova, Jozef Ukropec, Juraj Stanik, Miriam Kolnikova i Daniela Gasperikova. "Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients". Endocrine Regulations 52, nr 2 (1.04.2018): 110–18. http://dx.doi.org/10.2478/enr-2018-0013.
Pełny tekst źródłaBitto, Alessandro. "IS AGING AN ACQUIRED MITOCHONDRIAL DISEASE?" Innovation in Aging 3, Supplement_1 (listopad 2019): S394—S395. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igz038.1458.
Pełny tekst źródłaJabeen, ShaikAfshan, G. Sandeep, KandadaiRukmini Mridula, AngamuttuKanikannan Meena, Rupam Borgohain i Challa Sundaram. "Adult-onset Leigh′s disease: A rare entity". Annals of Indian Academy of Neurology 19, nr 1 (2016): 140. http://dx.doi.org/10.4103/0972-2327.175437.
Pełny tekst źródłaWaldron, Tony. "Edgar Leigh Collis: Industrial lung disease and ergonomics". Journal of Medical Biography 28, nr 3 (20.10.2017): 157–62. http://dx.doi.org/10.1177/0967772017735716.
Pełny tekst źródłaOhama, Eisaku, Fusahiro Ikuta i Nishio Nakamura. "Mitochondrial abnormalities in choroid plexus of leigh disease". Brain and Development 10, nr 1 (styczeń 1988): 30–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0387-7604(88)80042-1.
Pełny tekst źródłaSzymanska-Debinska, Tamara, Agnieszka Karkucinska-Wieckowska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Elżbieta Jurkiewicz, Katarzyna Iwanicka-Pronicka, Dariusz Rokicki i Maciej Pronicki. "Leigh disease due toSCO2mutations revealed at extended autopsy". Journal of Clinical Pathology 68, nr 5 (26.02.2015): 397–99. http://dx.doi.org/10.1136/jclinpath-2014-202606.
Pełny tekst źródłaHoefs, Saskia J. G., Cindy E. J. Dieteren, Felix Distelmaier, Rolf J. R. J. Janssen, Andrea Epplen, Herman G. P. Swarts, Marleen Forkink i in. "NDUFA2 Complex I Mutation Leads to Leigh Disease". American Journal of Human Genetics 82, nr 6 (czerwiec 2008): 1306–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.05.007.
Pełny tekst źródłaYamagata, Takanori, Sadayuki Yano, Ichiro Okabe, Masutomo Miyao, Mariko Y. Momoi, Masayoshi Yanagisawa, Hiroko Hirata i Kou Komatsu. "Ultrasonography and magnetic resonance imaging in Leigh disease". Pediatric Neurology 6, nr 5 (wrzesień 1990): 326–29. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(90)90025-v.
Pełny tekst źródłaSofou, Kalliopi, Irenaeus F. M. de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess, Linda De Meirleir, Charalampos Tzoulis i in. "Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients". Journal of Medical Genetics 55, nr 1 (3.11.2017): 21–27. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104891.
Pełny tekst źródłaKundu, Gopen Kumar, Amina Akhter, Shaheen Akhter i Md Mizanur Rhaman. "Leigh syndrome: A rare mitochondrial disorder". Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Journal 9, nr 2 (18.08.2016): 126. http://dx.doi.org/10.3329/bsmmuj.v9i2.28889.
Pełny tekst źródłaBugiardini, Enrico, Simon Pope, René G. Feichtinger, Olivia V. Poole, Alan M. Pittman, Cathy E. Woodward, Simon Heales i in. "Utility of Whole Blood Thiamine Pyrophosphate Evaluation in TPK1-Related Diseases". Journal of Clinical Medicine 8, nr 7 (8.07.2019): 991. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8070991.
Pełny tekst źródłaCampolina-Sampaio, Gabriela Palhares, Laura Maria de Lima Belizário Facury Lasmar, Beatriz Silva Vilela Ribeiro i Juliana Gurgel-Giannetti. "The Newcastle Pediatric Mitochondrial Disease Scale: translation and cultural adaptation for use in Brazil". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 74, nr 11 (listopad 2016): 909–13. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20160137.
Pełny tekst źródłaItkis⁎, Yulia S., Galina E. Rudenskaya, Polina G. Tsygankova, Ekaterina Y. Zakharova i Svetlana V. Mikhailova. "Mitochondrial DNA mutations in cases of Leigh-like disease". Mitochondrion 11, nr 4 (lipiec 2011): 647. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.040.
Pełny tekst źródłaRahman, J., A. Noronha, I. Thiele i S. Rahman. "Leigh Map: a novel diagnostic resource for mitochondrial disease". Neuromuscular Disorders 27 (marzec 2017): S19. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-8966(17)30274-2.
Pełny tekst źródłaAraki, Satoshi, Masaharu Hayashi, Atsushi Yasaka i Kiyo Maruki. "Electrophysiological brainstem dysfunction in a child with Leigh disease". Pediatric Neurology 16, nr 4 (maj 1997): 329–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0887-8994(97)00020-9.
Pełny tekst źródłaSurana, P., S. Patni i B. Hargitai. "G383 Perinatal leigh disease masquerading as hypoxic ischaemic encephalopathy". Archives of Disease in Childhood 101, Suppl 1 (kwiecień 2016): A222.2—A223. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2016-310863.373.
Pełny tekst źródłaLaird, Philip W., Brian G. Mohney i Deborah L. Renaud. "Bull’s-Eye Maculopathy in an Infant With Leigh Disease". American Journal of Ophthalmology 142, nr 1 (lipiec 2006): 186–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajo.2006.02.051.
Pełny tekst źródłaGreenberg, S. B., E. N. Faerber, J. J. Riviello, G. de Leon i M. A. Capitanio. "Subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh disease): CT and MRI appearances". Pediatric Radiology 21, nr 1 (grudzień 1990): 5–8. http://dx.doi.org/10.1007/bf02010803.
Pełny tekst źródłade Haas, Ria, Frans G. Russel i Jan A. Smeitink. "Gait analysis in a mouse model resembling Leigh disease". Behavioural Brain Research 296 (styczeń 2016): 191–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbr.2015.09.006.
Pełny tekst źródłaVogel, Hannes. "Burden of Proof in the Postmortem Diagnosis of Mitochondrial Disease: Leigh Disease". Pediatric and Developmental Pathology 7, nr 6 (listopad 2004): 615–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10024-004-5054-1.
Pełny tekst źródłaHombal, AG, i VN Narvekar. "Leigh′s disease (subacute necrotising encephalo-myelopathy)-a case report". Indian Journal of Radiology and Imaging 15, nr 2 (2005): 217. http://dx.doi.org/10.4103/0971-3026.28806.
Pełny tekst źródłaDiab, M. "Self-inflicted orodental injury in a child with Leigh disease". International Journal of Paediatric Dentistry 14, nr 1 (styczeń 2004): 73–77. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-263x.2004.00472.x.
Pełny tekst źródłaTerkawi, AbdullahSulieman, KhalidM Al-Shuaibi, TariqM Wani i JosephD Tobias. "Anesthetic considerations in Leigh disease: Case report and literature review". Saudi Journal of Anaesthesia 6, nr 2 (2012): 181. http://dx.doi.org/10.4103/1658-354x.97037.
Pełny tekst źródłaRahman, Joyeeta, Alberto Noronha, Ines Thiele i Shamima Rahman. "Leigh map: A novel computational diagnostic resource for mitochondrial disease". Annals of Neurology 81, nr 1 (styczeń 2017): 9–16. http://dx.doi.org/10.1002/ana.24835.
Pełny tekst źródłaWasniewska, Magdalena, Elzbieta Karczmarewicz, Maciej Pronicki, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Krzysztof Zabłocki, Ewa Popowska, Ewa Pronicka i Jerzy Duszyński. "Abnormal Calcium Homeostasis in Fibroblasts from Patients with Leigh Disease". Biochemical and Biophysical Research Communications 283, nr 3 (maj 2001): 687–93. http://dx.doi.org/10.1006/bbrc.2001.4834.
Pełny tekst źródłaTaylor, Robert W., Andrew AM Morris, Michael Hutchinson i Douglass M. Turnbull. "Leigh disease associated with a novel mitochondrial DNA ND5 mutation". European Journal of Human Genetics 10, nr 2 (luty 2002): 141–44. http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200773.
Pełny tekst źródłaStendel, Claudia, Christiane Neuhofer, Elisa Floride, Shi Yuqing, Rebecca D. Ganetzky, Joohyun Park, Peter Freisinger i in. "Delineating MT-ATP6-associated disease". Neurology Genetics 6, nr 1 (13.01.2020): e393. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000393.
Pełny tekst źródłaSpeer, Rebecca R., Uzoamaka C. Ezeanya, Sarah J. Beaudoin, Kristen M. Glass i Christiana N. Oji-Mmuo. "Term Neonate Presenting with the Combined Occurrence of Mucolipidosis Type II and Leigh Syndrome". Journal of Pediatric Genetics 09, nr 02 (24.10.2019): 137–41. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1700519.
Pełny tekst źródłaBitto, Alessandro, Anthony Grillo i Matt Kaeberlein. "Acarbose suppresses symptoms of mitochondrial disease in a mouse model of Leigh Syndrome". Innovation in Aging 4, Supplement_1 (1.12.2020): 886. http://dx.doi.org/10.1093/geroni/igaa057.3271.
Pełny tekst źródłaEllis, Zachary, i Charles Bloomer. "Outpatient Anesthesia for Oral Surgery in a Juvenile With Leigh Disease". Anesthesia Progress 52, nr 2 (czerwiec 2005): 70–73. http://dx.doi.org/10.2344/0003-3006(2005)52[70:oafosi]2.0.co;2.
Pełny tekst źródłaBaker, P. R., M. Friederich, C. Rice, L. J. Wong i J. Van Hove⁎. "ND3 Mutation 10191T>C causes rapidly progressive infantile Leigh disease". Mitochondrion 11, nr 4 (lipiec 2011): 669–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.mito.2011.03.099.
Pełny tekst źródłaJiang, Yu-Wu, Jiong Qin, Yun Yuan, Yu Qi i Xi-Ru Wu. "Neuropathologic and Clinical Features in Eight Chinese Patients With Leigh Disease". Journal of Child Neurology 17, nr 6 (czerwiec 2002): 450–52. http://dx.doi.org/10.1177/088307380201700611.
Pełny tekst źródłaAcer, H., M. Canpolat, G. K. Özçora i S. Kumandaş. "A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations". European Journal of Paediatric Neurology 21 (czerwiec 2017): e133-e134. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.04.1031.
Pełny tekst źródłaKoch, Thomas K., Warren D. Lo i Bruce O. Berg. "Variability of serial CT scans in subacute necrotizing encephalomyelopathy (leigh disease)". Pediatric Neurology 1, nr 1 (styczeń 1985): 48–51. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(85)90009-8.
Pełny tekst źródłaCraigen, William J. "Leigh disease with deficiency of lipoamide dehydrogenase: Treatment failure with dichloroacetate". Pediatric Neurology 14, nr 1 (styczeń 1996): 69–71. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(96)00005-7.
Pełny tekst źródłaKhailany, Rozhgar A., Naser Gilani, Mehmet Ozaslan, Muhamad Safdar, Ihsan Al-Shamari, Belan O. Kanabe, Khandakar A. S. M. Saadat i in. "Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report". Biomedical Research and Therapy 7, nr 5 (25.05.2020): 3739–43. http://dx.doi.org/10.15419/bmrat.v7i5.601.
Pełny tekst źródła