Gotowa bibliografia na temat „Lactams”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Lactams”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Lactams"
Li, Lu, Qiyao Wang, Hui Zhang, Minjun Yang, Mazhar I. Khan i Xiaohui Zhou. "Sensor histidine kinase is a β-lactam receptor and induces resistance to β-lactam antibiotics". Proceedings of the National Academy of Sciences 113, nr 6 (1.02.2016): 1648–53. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1520300113.
Pełny tekst źródłaMedina, Marjorie B., Dana J. Poole i M. Ranae Anderson. "A Screening Method for β-Lactams in Tissues Hydrolyzed with Penicillinase I and Lactamase II". Journal of AOAC INTERNATIONAL 81, nr 5 (1.09.1998): 963–72. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/81.5.963.
Pełny tekst źródłaAlves, Américo J. S., Nuno G. Alves, Cátia C. Caratão, Margarida I. M. Esteves, Diana Fontinha, Inês Bártolo, Maria I. L. Soares i in. "Spiro-Lactams as Novel Antimicrobial Agents". Current Topics in Medicinal Chemistry 20, nr 2 (19.02.2020): 140–52. http://dx.doi.org/10.2174/1568026619666191105110049.
Pełny tekst źródłaLi, Xian-Zhi, Li Zhang, Ramakrishnan Srikumar i Keith Poole. "β-Lactamase Inhibitors Are Substrates for the Multidrug Efflux Pumps of Pseudomonas aeruginosa". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 42, nr 2 (1.02.1998): 399–403. http://dx.doi.org/10.1128/aac.42.2.399.
Pełny tekst źródłaBrilhante, R. S. N., L. G. A. Valente, M. F. G. Rocha, T. J. P. G. Bandeira, R. A. Cordeiro, R. A. C. Lima, J. J. G. Leite i in. "Sesquiterpene Farnesol Contributes to Increased Susceptibility to β-Lactams in Strains of Burkholderia pseudomallei". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 56, nr 4 (30.01.2012): 2198–200. http://dx.doi.org/10.1128/aac.05885-11.
Pełny tekst źródłaSekiguchi, Jun-ichiro, Koji Morita, Tomoe Kitao, Noboru Watanabe, Mitsuhiro Okazaki, Tohru Miyoshi-Akiyama, Masato Kanamori i Teruo Kirikae. "KHM-1, a Novel Plasmid-Mediated Metallo-β-Lactamase from a Citrobacter freundii Clinical Isolate". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 52, nr 11 (2.09.2008): 4194–97. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01337-07.
Pełny tekst źródłaGlen, Karl A., i Iain L. Lamont. "β-lactam Resistance in Pseudomonas aeruginosa: Current Status, Future Prospects". Pathogens 10, nr 12 (18.12.2021): 1638. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens10121638.
Pełny tekst źródłaLi, Fu, Li Wan, Tongyang Xiao, Haican Liu, Yi Jiang, Xiuqin Zhao, Ruibai Wang i Kanglin Wan. "In Vitro Activity of β-Lactams in Combination with β-Lactamase Inhibitors against Mycobacterium tuberculosis Clinical Isolates". BioMed Research International 2018 (2.07.2018): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2018/3579832.
Pełny tekst źródłaMukhopadhyay, S., i P. Chakrabarti. "Altered permeability and beta-lactam resistance in a mutant of Mycobacterium smegmatis." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 41, nr 8 (sierpień 1997): 1721–24. http://dx.doi.org/10.1128/aac.41.8.1721.
Pełny tekst źródłaYin, Jianhua, Yiyang Sun, Yinting Mao, Miao Jin i Haichun Gao. "PBP1a/LpoA but Not PBP1b/LpoB Are Involved in Regulation of the Major β-Lactamase GeneblaAin Shewanella oneidensis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy 59, nr 6 (30.03.2015): 3357–64. http://dx.doi.org/10.1128/aac.04669-14.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Lactams"
Betou, Marie. "Semipinacol rearrangement of cis-fused β-lactam diols into bicyclic lactams". Thesis, University of Birmingham, 2013. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/4348/.
Pełny tekst źródłaWarren, H. A. "New routes to sugar lactams, lactim ethers and cyclic amidines". Thesis, Swansea University, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.639351.
Pełny tekst źródłaGuignard, Guillaume Michel Pablo. "Open-chain building blocks from chiral lactams. Enantioselective synthesis of macrocyclic nitrogen-containing natural products". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/396650.
Pełny tekst źródłaSheppard, L. N. "Synthesis of B-lactams". Thesis, University of Oxford, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.354855.
Pełny tekst źródłaMcKenna, Jeffrey M. "Asymmetric synthesis of #beta#-lactams". Thesis, University of Oxford, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240681.
Pełny tekst źródłaGoh, Kee Chuan. "The biosynthesis of β-lactams". Thesis, University of Oxford, 1993. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:24b6b29d-87cc-48f2-bd1b-bb64c663604f.
Pełny tekst źródłaWelchman, Elizabeth Victoria. "The chemistry of β lactams". Thesis, University of Sunderland, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.247775.
Pełny tekst źródłaWalker, Matthew David. "Diastereoselective reactions of atropisomeric lactams". Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.247569.
Pełny tekst źródłaPearson, C. J. "Synthesis of aza-beta-lactams". Thesis, Imperial College London, 1985. http://hdl.handle.net/10044/1/37815.
Pełny tekst źródłaPérez, Bosch Maria. "Addicions conjugades a lactames bicícliques derivades del fenilglicinol: síntesi enantioselectiva de piperidines 3,4- i 3,4,5-substituïdes". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2002. http://hdl.handle.net/10803/673099.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Lactams"
Ogliaruso, Michael A. Synthesis of lactones and lactams. Chichester: Wiley, 1993.
Znajdź pełny tekst źródłaBellido, F. The new -lactams: Mode of action, mechanisms of resistance. Basle, Switzerland: Roche, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaBanik, Bimal K., red. Beta-Lactams. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5.
Pełny tekst źródłaAlcaide, B., i Bimal K. Banik. Heterocyclic scaffolds I: Ss-lactams. Heidelberg: Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaJanecki, Tomasz, red. Natural Lactones and Lactams. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527666911.
Pełny tekst źródłaPage, Michael I., red. The Chemistry of β-Lactams. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2928-2.
Pełny tekst źródłaJones, Mark. The enzyme catalysed formation of lactams. Huddersfield: Polytechnic of Huddersfield, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaOgliaruso, Michael A., i James F. Wolfe, red. Synthesis of Lactones and Lactams (1993). Chichester, UK: John Wiley & Sons, Inc., 1993. http://dx.doi.org/10.1002/9780470772522.
Pełny tekst źródłaI, Georg Gunda, red. The Organic chemistry of b [beta]-lactams. New York, N.Y: VCH Publishers, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaKawamoto, Isao. Antibiotics I: [beta]-lactams and other antimicrobial agents. Switzerland: Gordon and Breach Science Publishers, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Lactams"
Singh, Girija S., i Siji Sudheesh. "β-Lactams". W Natural Lactones and Lactams, 101–45. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527666911.ch3.
Pełny tekst źródłaBhalla, Aman, Shamsher S. Bari i Jitender Bhalla. "Synthesis of Diverse β-Lactams: Role of Appended Hetero Moiety on Its Activity". W Beta-Lactams, 1–39. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_1.
Pełny tekst źródłaSowinska, Marta, Maja Morawiak, Zofia Urbanczyk-Lipkowska i Jolanta Solecka. "Nanochemistry in Drug Design". W Beta-Lactams, 311–34. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_10.
Pełny tekst źródłaPalomo, Claudio, i Mikel Oiarbide. "Asymmetric Synthesis of β-Lactams via the Ketene-Imine Cycloaddition". W Beta-Lactams, 335–72. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_11.
Pełny tekst źródłaBhattacharya, Prabuddha, Sansa Dutta, Koushik Chandra i Amit Basak. "The Never-Ending Story of β-Lactams: Use as Molecular Scaffolds and Building Blocks". W Beta-Lactams, 373–419. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_12.
Pełny tekst źródłaBari, Shamsher S., Aman Bhalla i Jitender Bhalla. "Role of Transition Metal Reagents in β-Lactam Synthesis: New Paradigms". W Beta-Lactams, 41–71. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_2.
Pełny tekst źródłaKlimczak, Urszula, Bartłomiej Furman i Bartosz Zambroń. "4-Vinyloxyazetidin-2-one, a Novel Substrate for β-Lactam Synthesis". W Beta-Lactams, 73–104. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_3.
Pełny tekst źródłaTidwell, Thomas T. "β-Lactams from Ketene-Imine Cycloadditions: An Update". W Beta-Lactams, 105–28. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_4.
Pełny tekst źródłaDelpiccolo, Carina M. L., Maitena Martinez-Amezaga i Ernesto G. Mata. "Recent Approaches Toward the Generation of Molecular Diversity Based on β-Lactam Structures". W Beta-Lactams, 129–62. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_5.
Pełny tekst źródłaAlcaide, Benito, Pedro Almendros i Cristina Aragoncillo. "Synthesis of Five-Membered Heterocycles Through β-Lactam Ring-Expansion Reaction". W Beta-Lactams, 163–218. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55621-5_6.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Lactams"
McLoughlin, Eavan, Niamh O'Boyle i Mary Meegan. "Stories from Staudinger: Synthesis of chiral beta-lactams". W 5th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2019. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc2019-06402.
Pełny tekst źródłaKupka, Teobald, Piotr Lodowski, Maria Jaworska i Jan O. Dzięgielewski. "Semi empirical PM3 and spectroscopic studies on β-lactams". W The first European conference on computational chemistry (E.C.C.C.1). AIP, 1995. http://dx.doi.org/10.1063/1.47686.
Pełny tekst źródłaEspadinha, Margarida, Jorge Dourado, Rocio Lajarin-Cuesta, Clara Herrera- Arozamena, Lídia Gonçalves, João Lopes, María Rodríguez-Franco, Daniel J. V. A. dos Santos, Cristobal de los Rios i Maria M. M. Santos. "Bicyclic lactams as potential inhibitors of the NMDA receptor". W 4th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2018. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc-4-05631.
Pełny tekst źródłaMcLoughlin, Eavan, i Niamh O'Boyle. "Enantiomeric β-Lactams for the Treatment of Breast Cancer". W 6th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc2020-07507.
Pełny tekst źródłaCouture, Axel, Pierre Grandclaudon, Stéphane Lebrun i Gwenaëlle Liberge. "Convenient synthesis of functionalized α-methylenebutano-4-lactams or lactones". W The 15th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2011. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-15-00570.
Pełny tekst źródłaRezali, Nurul Syafiqah. "The Syntheses Of Fused Cyclic 5/6-Membered Ring Lactams Via Enamine Hydrogenation". W 8th International Conference on Multidisciplinary Research 2019. European Publisher, 2020. http://dx.doi.org/10.15405/epsbs.2020.03.03.87.
Pełny tekst źródłaKhalifa, Abdulrhman Y., Mahmood Sh Magtoof i Husam M. Kredy. "Synthesis, spectral characterization, antioxidant and anticancer evaluation of 1, 2, 3-trisubstituted-γ-lactams". W PROCEEDING OF THE 1ST INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED RESEARCH IN PURE AND APPLIED SCIENCE (ICARPAS2021): Third Annual Conference of Al-Muthanna University/College of Science. AIP Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1063/5.0093789.
Pełny tekst źródłaPrickett, Michelle, Joanne Cullina, Anna Lam i Manu Jain. "The Effects Of Single Agent Therapy With ²-lactams For Severe Cystic Fibrosis Exacerbations During Pregnancy". W American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a1815.
Pełny tekst źródłaPereira, Ulisses A., Luiz C. A. Barbosa, Célia R. A. Maltha, Antônio Jacinto Demuner i Andréa de L. Pimenta. "Synthesis of lactones and lactams analogues to rubrolides as inhibitors of Enterococcus faecalis biofilm formation". W 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_2013814154045.
Pełny tekst źródłaGámez-Montaño, Rocío, Pedro A. Cano i Alejandro Islas-Jácome. "Synthesis of spiro-cyclohexendienone-gamma-lactams via free-radicals and study of thermal regioselective spirocyclization". W The 21st International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2017. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-21-04779.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Lactams"
Chiu, Chia-Yu, i Amara Sarwal. Impact of area under the curve-based vancomycin dosing combination with anti-pseudomonal beta-lactam antibiotics: a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, grudzień 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.12.0025.
Pełny tekst źródłaMosher, Jennifer J., Meghan M. Drake, Susan L. Carroll, Zamin K. Yang, Christopher W. Schadt, Stephen D. Brown, Mircea Podar i in. Microbial Community Dynamics of Lactate Enriched Hanford Groundwaters. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), maj 2010. http://dx.doi.org/10.2172/986244.
Pełny tekst źródłaMeyer, Birte, i David Stahl. Syntrophic Degradation of Lactate in Methanogenic Co-cultures. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), maj 2010. http://dx.doi.org/10.2172/986317.
Pełny tekst źródłaMa, Lianjia. Multichannel Simultaneous Determination of Activities of Lactate Dehydrogenase. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), wrzesień 2000. http://dx.doi.org/10.2172/764689.
Pełny tekst źródłaPiper, Robert C. Parasite Lactate Dehydrogenase for Diagnosis of Plasmodium Falciparum. Phase II. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, kwiecień 1997. http://dx.doi.org/10.21236/adb230017.
Pełny tekst źródłaKim, Yuan, Edward M. Steadham, Steven M. Lonergan i Elisabeth J. Huff-Lonergan. Antioxidant Capacity of Calcium Lactate on m-Calpain Activity In Vitro. Ames (Iowa): Iowa State University, styczeń 2009. http://dx.doi.org/10.31274/ans_air-180814-1237.
Pełny tekst źródłaReeves, John T. Beta-Adrenergic Blockade and Lactate Metabolism during Exercise at High Altitude. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, styczeń 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada263544.
Pełny tekst źródłaDou, Q. P. Synthetic Beta-Lactam Antibiotics as a Selective Breast Cancer Cell Apoptosis Inducer: Significance in Breast Cancer Prevention and Treatment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, marzec 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada572620.
Pełny tekst źródłaLi, Fenglei. Automated High Throughput Protein Crystallization Screening at Nanoliter Scale and Protein Structural Study on Lactate Dehydrogenase. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), sierpień 2006. http://dx.doi.org/10.2172/892735.
Pełny tekst źródłaQian, Chengliang. Structurally Integrated Photoluminescence-Based Lactate Sensor Using Organic Light Emitting Devices (OLEDs) as the Light Source. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 2006. http://dx.doi.org/10.2172/892736.
Pełny tekst źródła