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Gotowe bibliografie tematyczne / Kombinatorische Chemie

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Gotowa bibliografia na temat „Kombinatorische Chemie”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 4 czerwca 2021

Data aktualizacji: 15 lutego 2022

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Artykuły w czasopismach na temat "Kombinatorische Chemie"

1

Nicolaou, K. C., Xiao-Yi Xiao, Zahra Parandoosh, Andrew Senyei i Michael P. Nova. "Radiofrequenz-verschlüsselte kombinatorische Chemie". Angewandte Chemie 107, nr 20 (16.10.1995): 2476–79. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951072036.

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2

Vetter, Stefan. "Festphasensynthese und kombinatorische Chemie". Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 45, nr 12 (grudzień 1997): 1195–96. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19970451212.

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3

Bäuerle, Peter. "Kombinatorische Chemie organischer Materialien". Nachrichten aus der Chemie 52, nr 1 (styczeń 2004): 19–24. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.20040520107.

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4

Löffler, Felix, Frank Breitling i Alexander Nesterov-Müller. "Kombinatorische Chemie im hochdichten Arrayformat". BIOspektrum 22, nr 5 (wrzesień 2016): 532–34. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-016-0720-1.

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5

Weber, Lutz. "Kombinatorische Chemie - Revolution in der Pharmaforschung?" Nachrichten aus Chemie, Technik und Laboratorium 42, nr 7-8 (lipiec 1994): 698–702. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.19940420708.

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6

Link, Andreas. "Buchbesprechung: Kombinatorische Chemie. Von Nicholas K. Terrett." Angewandte Chemie 113, nr 14 (16.07.2001): 2794. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010716)113:14<2794::aid-ange2794>3.0.co;2-9.

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7

Rademann, Jörg. "Web Site: Die Kombinatorische Chemie im Reklamedschungel". Angewandte Chemie 113, nr 14 (16.07.2001): 2795. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010716)113:14<2795::aid-ange2795>3.0.co;2-3.

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8

Hirsch, Anna K. H. "Trendbericht Biochemie 2017: Proteinvermittelte dynamische kombinatorische Chemie". Nachrichten aus der Chemie 66, nr 3 (marzec 2018): 281–83. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.20184071734.

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9

Radau, Gregor. "Kombinatorische Chemie als Pool für neue Arzneistoffe". Pharmazie in Unserer Zeit 26, nr 1 (1997): 10–11. http://dx.doi.org/10.1002/pauz.19970260106.

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10

de Bruin, Bas, Peter Hauwert i Joost N. H. Reek. "Dynamische kombinatorische Chemie: die überraschende Rezeptorwahl durch Gastmoleküle". Angewandte Chemie 118, nr 17 (21.04.2006): 2726–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200504480.

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Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Kombinatorische Chemie"

1

Pflantz, Rebekka Christine. "Synthese neuer Scaffolds für die kombinatorische Chemie". Berlin mbv, Mensch-und-Buch-Verl, 2009. http://d-nb.info/1000289788/04.

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2

Fischmann, Svenja [Verfasser]. "Makrocyclen durch dynamisch-kombinatorische Kondensationsreaktionen Imine - Hydrazone - Oxime / Svenja Fischmann". Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2015. http://d-nb.info/1080170979/34.

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3

Reiser, Michael [Verfasser], i Wilhelm F. [Akademischer Betreuer] Maier. "Kombinatorische Untersuchungen zur heterogen katalysierten Methanolsynthese an palladiumhaltigen Mischoxiden / Michael Reiser. Betreuer: Wilhelm F. Maier". Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2011. http://d-nb.info/1051434130/34.

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4

Münster, Bastian [Verfasser], i F. [Akademischer Betreuer] Breitling. "Entwicklung von Mikropartikeln für die kombinatorische Synthese hochdichter Peptidarrays durch laserbasierte Verfahren / Bastian Münster. Betreuer: F. Breitling". Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2014. http://d-nb.info/106302756X/34.

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5

Siegel, Alexander [Verfasser], Alfred [Akademischer Betreuer] Ludwig i Werner [Akademischer Betreuer] Theisen. "Kombinatorische Herstellung und Hochdurchsatz-Charakterisierung von Ta-Nb-X Schichtsystemen / Alexander Siegel. Gutachter: Alfred Ludwig ; Werner Theisen". Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2016. http://d-nb.info/1082425842/34.

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6

Hammes, Markus [Verfasser], i Wilhelm F. [Akademischer Betreuer] Maier. "Kombinatorische und konventionelle Untersuchungen zu neuen Katalysatoren für die Deacon-Reaktion / Markus Hammes ; Betreuer: Wilhelm F. Maier". Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1160235120/34.

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7

Nörrlinger, Markus [Verfasser], i Thomas [Akademischer Betreuer] Ziegler. "Kombinatorische SPOT-Synthese neuer aromatischer und aliphatischer N-Glycopeptidmimetika zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Lektin-Wechselwirkungen / Markus Nörrlinger ; Betreuer: Thomas Ziegler". Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2017. http://d-nb.info/1199615358/34.

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8

Lack, Oliver. "Monoklonale Antikörper als Rezeptor-Analoga für die kombinatorische Chemie Entwicklung und Evaluation des Konzeptes am Beispiel von GPIIbIIIa-Rezeptor-Antagonisten /". Basel : Universität Basel, 2003. http://www.unibas.ch/diss/2003/DissB_6590.htm.

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9

Grote, Marius [Verfasser], Frank [Gutachter] Schulz, Franz [Gutachter] Narberhaus i Markus [Gutachter] Kaiser. "Kombinatorische Biosynthese zur Manipulation von Polyketiden / Marius Grote ; Gutachter: Frank Schulz, Franz Narberhaus, Markus Kaiser ; Fakultät für Chemie und Biochemie". Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2020. http://d-nb.info/1217858121/34.

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10

Wieczorek, Sebastian. "Ein kombinatorischer Ansatz zur Entwicklung von spezifischen Löslichkeitsvermittlern für niedermolekulare Wirkstoffe". Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2016. http://dx.doi.org/10.18452/17529.

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Streszczenie:

Die mangelnde Wasserlöslichkeit von Wirkstoffen ist eines der größten Probleme in der pharmazeutischen Medikamentenentwicklung, welches durch das Scheitern zahlloser vielversprechender Leitstrukturen immense Kosten verursacht. Es wird eine Methode vorgestellt, um spezifische Löslichkeitsvermittler für schwerlösliche, niedermolekulare Verbindungen zu entwickeln. Dafür wurden Partner für die nichtkovalente Bindung von Wirkstoffen aus Peptidbibliotheken identifiziert. Als Testsubstanzen wurden Sensibilisatoren für die photodynamische Krebstherapie gewählt. Über die Fluoreszenz der Photosensibilisatoren konnte die Anreicherung an Polymerpartikeln verfolgt werden, deren Peptidsequenzen eine hohe Affinität zu den Wirkstoffen besaßen. Positive Treffer wurden isoliert und deren Aminosäuresequenz mittels Tandem-Massenspektrometrie bestimmt. Diese Informationen wurden verwendet, um Löslichkeitsvermittler für die Sensibilisatoren zu synthetisieren. Dafür wurden die Sequenzen an einen hydrophilen Polyethylenoxid-Block (PEO) konjugiert, wobei das Peptidsegment die Bindung des Gastmoleküls vermittelt, während der Polymerblock die Wasserlöslichkeit des Komplexes garantiert. Mit diesen Konjugaten wurden die Sensibilisatoren erfolgreich in wässrige Lösung gebracht. Die Eigenschaften der Solubilisatoren bezüglich Beladungsgrad, Aggregation und Freisetzung der Gastmoleküle wurde untersucht, sowie die Aktivität der solubilisierten Sensibilisatoren bezüglich der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff. Die Anpassung der Screening-Bedingungen, der Konjugat-Architektur und den Einbau eines schaltbaren Bausteins erlaubte die zusätzlich Feinjustierung. Durch einen Vergleich der verschiedenen Sensibilisatoren wurde die Sensibilität der Methode für strukturelle Unterschiede der Testsubstanzen und die Spezifität der gewonnenen Solubilisatoren für ihr Zielmolekül überprüft. Zuletzt wurden die Aufnahme und der Aufnahmemechanismus der solubilisierten Sensibilisatoren in Krebszellen studiert.
Insufficient water solubility of small molecule compounds is one of the major issues in pharmaceutical drug development causing tremendous costs due to failure of numerous high potential lead structures. Herein, a generic method to develop specific solubilizers for insoluble, small molecules is presented. Suitable binding partners for a set of sensitizers for photodynamic cancer therapy (m THPC, Pheophorbide A und Chlorin E6) were selected from a split&mix peptide library. The enrichment of sensitizer molecules at high affinity peptide sequences was followed by monitoring their intrinsic fluorescence via fluorescence microscopy. Positive hits were isolated and amino acid sequences were identified by tandem mass spectrometry (MALDI-Tof-MS/MS). The information gained about the requirement for non-covalent binding on a molecular level was used to synthesize specific solubilizers for small molecule drug entities. Therefore, identified peptide sequences were conjugated to a polyethylene oxide block to obtain water solubility, whereas peptide segments provide non-covalent binding of drug molecules. Insoluble photosensitizers were successfully rendered water soluble by peptide-PEO conjugates. Key parameters like drug payload capacity, aggregation behavior and guest molecule release, as well as activity regarding singlet oxygen generation, were studied. By adaptation and variation of screening conditions, conjugate architecture and incorporation of a switchable building block, properties of conjugate solubilizers were fine-tuned further. To evaluate screening sensitivity towards structural aspects of screened small molecules and specify of resulting solubilizers, screening results of different sensitizers and peptide-PEO solubilizers performance were compared. Finally, cellular uptake of solubilized photosensitizer in cancer cells and uptake pathways was studied in vitro using confocal laser-scanning microscopy and fluorescence lifetime imaging.

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Więcej źródeł

Książki na temat "Kombinatorische Chemie"

1

Eichler, Jutta. Kombinatorische Chemie. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80034-3.

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2

Terrett, Nicholas K. Kombinatorische Chemie. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1.

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3

Terrett, N. K. Kombinatorische Chemie. Springer, 2000.

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4

Eichler, Jutta. Kombinatorische Chemie. Methoden und Anwendungen. Teubner, 2003.

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Części książek na temat "Kombinatorische Chemie"

1

Terrett, Nicholas K. "Anwendungen der kombinatorischen Chemie". W Kombinatorische Chemie, 215–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_9.

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2

Terrett, Nicholas K. "Kombinatorische Synthese". W Kombinatorische Chemie, 1–7. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_1.

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3

Terrett, Nicholas K. "Analyse der Chemie und der Produkte". W Kombinatorische Chemie, 193–214. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_8.

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4

Terrett, Nicholas K. "Bibliothekssynthese an Harzkörnern". W Kombinatorische Chemie, 8–40. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_2.

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5

Terrett, Nicholas K. "Andere Festphasen". W Kombinatorische Chemie, 41–67. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_3.

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6

Terrett, Nicholas K. "Bibliothekssynthese in Lösungsphase". W Kombinatorische Chemie, 68–96. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_4.

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7

Terrett, Nicholas K. "Codierte kombinatorische Synthese". W Kombinatorische Chemie, 97–119. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_5.

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8

Terrett, Nicholas K. "Jenseits von Peptidbibliotheken". W Kombinatorische Chemie, 120–51. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_6.

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9

Terrett, Nicholas K. "Bibliothekssynthesen an Festphasen". W Kombinatorische Chemie, 152–92. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56995-1_7.

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10

Eichler, Jutta. "Kombinatorische Peptidbibliotheken". W Teubner Studienbücher Chemie, 45–63. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80034-3_4.

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