Gotowa bibliografia na temat „Isoquinoline”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Isoquinoline”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Isoquinoline"
Mandrekar, Ketan S., i Santosh G. Tilve. "P4O10/TfOH mediated domino condensation–cyclization of amines with diacids: a route to indolizidine alkaloids under catalyst- and solvent-free conditions". RSC Advances 12, nr 28 (2022): 17701–5. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra02534e.
Pełny tekst źródłaYang, Chunmei, Guoqing Zhang, Senling Tang, Yang Pan, Huawu Shao i Wei Jiao. "Dess–Martin Periodinane-Mediated Oxidative Coupling Reaction of Isoquinoline with Benzyl Bromide". Molecules 28, nr 3 (17.01.2023): 923. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28030923.
Pełny tekst źródłaKoketsu, Mamoru, Amol Sonawane, Yunnus Shaikh i Dinesh Garud. "Synthesis of Isoquinoline-Fused Quinazolinones through Ag(I)-Catalyzed Cascade Annulation of 2-Aminobenzamides and 2-Alkynylbenzaldehydes". Synthesis 51, nr 02 (21.09.2018): 500–507. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610910.
Pełny tekst źródłaZhang, Lujun, Wenfang Xiong, Biao Yao, Haitao Liu, Meng Li, Yu Qin, Yujian Yu i in. "Facile synthesis of isoquinolines and isoquinoline N-oxides via a copper-catalyzed intramolecular cyclization in water". RSC Advances 12, nr 47 (2022): 30248–52. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra06097c.
Pełny tekst źródłaMurtagh, Kevin, Brian A. Sweetman i Patrick J. Guiry. "New chiral tridentate ligands for asymmetric catalysis". Pure and Applied Chemistry 78, nr 2 (1.01.2006): 311–20. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678020311.
Pełny tekst źródłaWu, Wei, Yan Wang, Jing Guo, Liu Cai, Yuan Chen, Yanmin Huang i Yungui Peng. "Asymmetric acyl-Mannich reaction of isoquinolines with α-(diazomethyl)phosphonate and diazoacetate catalyzed by chiral Brønsted acids". Chemical Communications 56, nr 76 (2020): 11235–38. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc03201h.
Pełny tekst źródłaSloop, Joseph C. "Advances in the Preparation of Fluorinated Isoquinolines: A Decade of Progress". Journal of Chemistry 2017 (2017): 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2017/2860123.
Pełny tekst źródłaLi, Jiu-ling, Wei-ze Li, Ying-chun Wang, Qiu Ren, Heng-shan Wang i Ying-ming Pan. "Palladium(ii)-catalyzed C–C and C–O bond formation for the synthesis of C1-benzoyl isoquinolines from isoquinoline N-oxides and nitroalkenes". Chemical Communications 52, nr 65 (2016): 10028–31. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc03530b.
Pełny tekst źródłaAn, Yuanyuan, Hongguang Xia i Jie Wu. "Base-controlled [3+3] cycloaddition of isoquinoline N-oxides with azaoxyallyl cations". Chemical Communications 52, nr 68 (2016): 10415–18. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc03650c.
Pełny tekst źródłaHussain, S. Fazal, M. Tariq Siddiqui i Maurice Shamma. "Berbidine: A Simple Isoquinoline-Isoquinolone Dimer". Journal of Natural Products 52, nr 2 (marzec 1989): 317–19. http://dx.doi.org/10.1021/np50062a016.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Isoquinoline"
Berg, Michael Arthur George. "Studies in the stereoselective synthesis of 1,1-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines". Diss., This resource online, 1992. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-10032007-171522/.
Pełny tekst źródłaJones, Michael William Chemistry Faculty of Science UNSW. "Enhancing the cooperative binding properties of 1,1'-bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines)". Awarded by:University of New South Wales. School of Chemistry, 2005. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/27400.
Pełny tekst źródłaDonaghy, Michael. "Studies in benzimidazo [2,1-a] isoquinoline chemistry". Thesis, Northumbria University, 2001. http://nrl.northumbria.ac.uk/1217/.
Pełny tekst źródłaClifton, Mary Jennifer. "Studies in stereoselective synthesis via reissert compound chemistry". Thesis, This resource online, 1991. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-08222009-040256/.
Pełny tekst źródłaGuimond, Nicolas. "Part A: Rhodium-catalyzed Synthesis of Heterocycles / Part B: Mechanistic Studies on Tethering Organocatalysis Applied to Cope-type Alkene Hydroamination". Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23222.
Pełny tekst źródłaFord, Alan John. "Synthesis of substituted isoquinoline ligands for homogeneous catalysis". Thesis, University of Hull, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361496.
Pełny tekst źródłaMuzanila, Charles Nobert. "Heterocyclic transformations involving #DELTA#'2-oxazolines and 1,2-benzisoxazoles". Thesis, University of Salford, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327958.
Pełny tekst źródłaHamilton, Lynne. "Synthesis, stereochemistry and reactions of quinoline, isoquinoline and acridine metabolites". Thesis, Queen's University Belfast, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.334710.
Pełny tekst źródłaStreetley, Guy Bradwell. "New approaches for the asymmetric synthesis of pyrroloisoquinoline and isoquinoline alkaloids". Thesis, Loughborough University, 2006. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/34917.
Pełny tekst źródłaChow, Yit Lai. "Caenorhabditis elegans as a whole organism screening system for isoquinoline alkaloid bioactivities". 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/188834.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Isoquinoline"
1948-, Coppola Gary M., i Schuster Herbert F. 1949-, red. Isoquinolines. New York: Wiley, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaBentley, K. W. The Isoquinoline alkaloids. Amsterdam, The Netherlands: Harwood Academic Pub., 1998.
Znajdź pełny tekst źródłaPhillipson, J. David, Margaret F. Roberts i M. H. Zenk, red. The Chemistry and Biology of Isoquinoline Alkaloids. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70128-3.
Pełny tekst źródłaD, Phillipson J., Roberts M. F, Zenk M. H. 1933- i Phytochemical Society of Europe, red. The Chemistry and biology of isoquinoline alkaloids. Berlin: Springer-Verlag, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaIsoquinolines and beta-carbolines as neurotoxins and neuroprotectants: New vistas in Parkinson's disease therapy. New York: Springer, 2012.
Znajdź pełny tekst źródłaAntkiewicz-Michaluk, Lucyna, i Hans Rommelspacher, red. Isoquinolines And Beta-Carbolines As Neurotoxins And Neuroprotectants. Boston, MA: Springer US, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1542-8.
Pełny tekst źródłaThe Chemistry of Heterocyclic Compounds, Isoquinolines (Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs). Wiley-Interscience, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaRahman, A. U. Isoquinoline Alkaloids. Elsevier Science, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaSchuster, Herbert F., i Gary M. Coppola. Isoquinolines, Part 3. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.
Znajdź pełny tekst źródła(Editor), F. G. Kathawala, Gary M. Coppola (Editor) i Herbert F. Schuster (Editor), red. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Isoquinolines (Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs). Wyd. 2. Wiley-Interscience, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Isoquinoline"
Niwa, Toshimitsu, Mitsuharu Kajita i Toshiharu Nagatsu. "Isoquinoline Derivatives". W Pharmacology of Endogenous Neurotoxins, 3–23. Boston, MA: Birkhäuser Boston, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-2000-8_1.
Pełny tekst źródłaNagatsu, Toshiharu. "Isoquinoline Neurotoxins". W Neurotoxic Factors in Parkinson’s Disease and Related Disorders, 69–76. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1269-1_7.
Pełny tekst źródłaVogt, J. "715 C9H7N Isoquinoline". W Asymmetric Top Molecules. Part 3, 239. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-14145-4_137.
Pełny tekst źródłaWohlfarth, Ch. "Viscosity of isoquinoline". W Supplement to IV/18, 560. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75486-2_313.
Pełny tekst źródłaLi, Jie Jack. "Pictet-Gams isoquinoline synthesis". W Name Reactions, 312–13. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-05336-2_233.
Pełny tekst źródłados Santos, Anderson R., i Nelissa P. Vaz. "Isoquinoline Alkaloids and Chemotaxonomy". W Sustainable Development and Biodiversity, 167–93. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-30746-2_8.
Pełny tekst źródłaWohlfarth, Ch. "Dielectric constant of isoquinoline". W Supplement to IV/6, 452. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75506-7_278.
Pełny tekst źródłaLi, Jie Jack. "Pictet–Gams isoquinoline synthesis". W Name Reactions, 478–79. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-03979-4_214.
Pełny tekst źródłaSeigler, David S. "Isoquinoline and Benzylisoquinoline Alkaloids". W Plant Secondary Metabolism, 578–616. Boston, MA: Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4913-0_32.
Pełny tekst źródłaLi, Jie Jack. "Pictet-Gams isoquinoline synthesis". W Name Reactions, 282. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04835-1_222.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Isoquinoline"
Wang Guanghua, Yang Shuqin, Li Wenbing, Lei Qi, Liu Xueqin, Liu Wenmin, Liu Qi, Liu Tiejun i Jiang Lijuan. "Isolation and characterization of isoquinoline-degrading strain Y-4". W Environment (ICMREE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/icmree.2011.5930957.
Pełny tekst źródłaO'Donnell, Ryan M., Autumn E. Moore, Jianmin Shi, Trenton R. Ensley, Michael J. Ferry, Neal K. Bambha i William M. Shensky. "Iridium complexes containing nitro-derivatized isoquinoline ligands for photonic applications". W Organic Photonic Materials and Devices XXI, redaktorzy Christopher E. Tabor, François Kajzar i Toshikuni Kaino. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2508772.
Pełny tekst źródłaGumus, Aysegul, Selcuk Gumus i Duygu Yenidede. "Isoquinoline-substituted hybrid compounds: synthesis and computational studies". W The 20th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2016. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-20-a036.
Pełny tekst źródłaSilva, Wanderson Amaral da, Vinícius Rangel Campos, Angela Cristina P. B. dos Santos, Alessandro K. Jordão, Vitor F. Ferreira, Maria Cecília B. V. de Souza i Anna Claudia Cunha. "The Ultrasound-accelerated Synthesis of New 7- Aminocarbohydrate-isoquinoline-5,8-quinone Derivatives". W 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0253-2.
Pełny tekst źródłaPenkevich, N. A., Yu P. Slapovskaya, A. A. Neveshkin, D. A. Zayarsky i V. B. Bayburin. "Optical spectroscory of isoquinoline-1-carboxylate europium with sodium in various solvents". W 2014 International Conference on Actual Problems of Electron Devices Engineering (APEDE). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/apede.2014.6958228.
Pełny tekst źródłaHung, J., J. Castillo, I. Laboren, M. Rodríguez i M. Hassegawa. "Measurement of antiphotooxidative properties of isoquinoline alkaloids using transient thermal lens spectroscopy". W Optics East 2005, redaktorzy Mostafa Analoui i David A. Dunn. SPIE, 2005. http://dx.doi.org/10.1117/12.630074.
Pełny tekst źródłaCouture, Axel, Pierre Grandclaudon, Eric Deniau, Stéphane Lebrun i Mélanie Dubois. "Alternative synthetic approaches to biologically active indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-diones". W The 15th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2011. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-15-00569.
Pełny tekst źródłaCahlíková, L., A. Al Mamun, O. Janďourek, K. Sobolová, J. Křoustková, J. Korábečný, R. Peřinová i K. Hradiská Breiterová. "Short Lecture “Isoquinoline alkaloids and their derivatives as a new class of antimycobacterial drugs”". W GA – 70th Annual Meeting 2022. Georg Thieme Verlag KG, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1758970.
Pełny tekst źródłaVasilopoulos, S., I. Giannenas, K. Bitchava, M. Stefanakis, P. Chantzi, S. Dokou, A. Efstathiou i in. "Effect of isoquinoline alkaloids on trout performance antioxidant status and filet fatty acid profile". W GA – 70th Annual Meeting 2022. Georg Thieme Verlag KG, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1759319.
Pełny tekst źródłaWang, Lin, Lijuan Sun i Yongmei Li. "Promotive Effect of Pyridine on the Biodegradation of Isoquinoline by Activated Sludge under Denitrifying Conditions". W 2009 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2009.5163252.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Isoquinoline"
Blackwood, D. J., i S. Pons. An In Situ Surface Fourier Transform Infrared Study of the Adsorption of Isoquinoline at a Stationary Mercury Electrode. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, lipiec 1988. http://dx.doi.org/10.21236/ada201685.
Pełny tekst źródłaBeasley, Jonathan. Synthesis of heterocycles: Indolo (2,1-a) isoquinolines, renewables, and aptamer ligands for cellular imaging. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1082980.
Pełny tekst źródła