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Gotowa bibliografia na temat „Interface Chimie”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 26 września 2023

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Artykuły w czasopismach na temat "Interface Chimie"

1

Michou, M., and V. H. Peuch. "Échanges en surface dans le modèle de chimie transport multi-échelles MOCAGE." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 173–203. http://dx.doi.org/10.7202/705492ar.

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Streszczenie:
Les échanges en surface dans le Modèle de Chimie Transport (MCT) multi-échelles MOCAGE de Météo-France comprennent à la fois les flux d'émissions et de dépôt sec d'espèces gazeuses. Une interface 2D a été développée entre MOCAGE et le modèle de prévisions météorologiques opérationnel français ARPEGE dans le but de calculer des flux à la surface réalistes Pour les émissions, un inventaire global est employé pour le moment; cet inventaire a été construit essentiellement à partir des inventaires des programmes IGAC/GEIA (International Global Atmospheric Chemistry / Global Emission Inventory Activity) et EDGAR (Emission Database for Global Atmospheric Research qui ont des résolutions temporelles annuelles, sai-sonnières ou mensuelles et une résolution spatiale de un degré. Le dépôt sec d'espèces gazeuses, y compris l'ozone, le dioxyde de soufre, les composés azotés, les composés organiques à longue et à courte durée de vie, a été paramétrisé selon [Wesely, 1989]. Le modèle calcule la vitesse de dépôt à partir de valeurs de trois résistances en série, les résistances aérodynamique, laminaire et de la surface. Ces résistances sont calculées en utilisant les champs de surface d'ARPEGE. Les champs liés à la végétation, tels l'indice foliaire, sont prescrits avec une résolution de un degré sur le globe et de cinq minutes sur l'Europe. Un certain nombre de modifications a été apporté à la paramétrisation de [Wesely, 1989], par exemple pour la formulation de la résistance stomatale et celle de la résistance de surface sur les surfaces mouillées. Les valeurs calculées de vitesse de dépôt ont été comparées à des observations et leurs distributions spatiales et temporelles ont été analysées sur deux saisons opposées (hiver et été, sur les différents domaines de MOCAGE, de résolution allant de 2 degrés pour le globe à 0.25 degrés pour la France.
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2

Solladié-Cavallo, Arlette. "Chimie organique aux interfaces." Comptes Rendus Chimie 6, no. 5-6 (2003): 515–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0748(03)00093-6.

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3

Mucci, Alfonso. "Chimie des Milieux aquatiques. Chimie des eaux naturelles et des interfaces dans l'environment." Geochimica et Cosmochimica Acta 61, no. 10 (1997): 2158–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0016-7037(97)83239-5.

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4

Tardy, Yves. "Chimie des milieux aquatiques. Chimie des eaux naturelles et des interfaces dans l'environnement." Geochimica et Cosmochimica Acta 57, no. 7 (1993): 1638. http://dx.doi.org/10.1016/0016-7037(93)90028-u.

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5

Vialetto, Jacopo. "Novel Insights on the Three-dimensional Shape of Microgels at Fluid Interfaces." CHIMIA 76, no. 10 (2022): 852. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2022.852.

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Streszczenie:
Mechanically soft colloids (microgels) adsorbed at the interface between two fluids offer superior advantages over hard counterparts for a variety of applications ranging from foams/emulsion stabilization to the assembly of two-dimensional (2D) materials. Particle deformability and compressibility impart additional responses to microgel-laden interfaces that can be controlled on-demand by varying single-particle properties (e.g. crosslinking content and polymer density profile) and/or external parameters (e.g. interfacial compression and tension, temperature, oil polarity). In order to understand how single-particle softness influences the resulting material properties, a detailed quantification of the microgel’s 3D conformation when confined at the fluid interface is of utmost importance. This article describes how different methodologies can be used to visualize, and in some case quantify, the conformation of adsorbed microgels, putting particular emphasis on the multiple advantages offered by in situ atomic force microscopy imaging at the fluid interface. The influence of the internal particle architecture, as well as that of temperature, interfacial tension and solubility in the organic phase, will be discussed. Finally, some perspectives on how softness can be exploited to tune the structural and mechanical properties of microgel monolayers will be provided.
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6

Schaming, Delphine, Imren Hatay, Fernando Cortez, et al. "Artificial Photosynthesis at Soft Interfaces." CHIMIA International Journal for Chemistry 65, no. 5 (2011): 356–59. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2011.356.

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Hennig, Andreas, Sheshanath Bhosale, Naomi Sakai, and Stefan Matile. "CD Methods Development at the Bio-Nano Interface." CHIMIA International Journal for Chemistry 62, no. 6 (2008): 493–96. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2008.493.

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Kaldre, Dainis, Fabrice Gallou, Christof Sparr, and Michael Parmentier. "Interface-rich Aqueous Systems for Sustainable Chemical Synthesis." CHIMIA International Journal for Chemistry 73, no. 9 (2019): 714–19. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2019.714.

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Streszczenie:
Mimicking an enzyme's exquisite activity and selectivity is a long-standing goal for sustainable chemical method development in aqueous media. The use of interface-rich aqueous systems, such as single-chain polymers, micelles and vesicle membranes recently emerged as strategy to emulate the compartmentalization of natural systems. In aqueous solution, aggregates such as micelles or microemulsion droplets are formed, providing reaction environments different from bulk solutions that frequently improve selectivity and accelerate reaction rates for a wide array of chemical transformations. We present here selected examples of interface-rich aqueous systems and discuss the advantages they offer for chemical synthesis. In particular metal-catalyzed cross-coupling reactions are highlighted and future challenges to perform reactions in interface-rich aqueous media are discussed.
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Bobisch, Christian A., and Rolf Möller. "Electron Transport at Surfaces and Interfaces." CHIMIA International Journal for Chemistry 66, no. 1 (2012): 23–30. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2012.23.

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Schwanitz, Konrad, Eric Mankel, Ralf Hunger, Thomas Mayer, and Wolfram Jaegermann. "Photoelectron Spectroscopy at the Solid–Liquid Interface of Dye–Sensitized Solar Cells: Unique Experiments with the Solid–Liquid Interface Analysis System SoLiAS at BESSY." CHIMIA International Journal for Chemistry 61, no. 12 (2007): 796–800. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2007.796.

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