Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Inhibiteurs de JAK/STAT / Książki

Książki na temat „Inhibiteurs de JAK/STAT”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Inhibiteurs de JAK/STAT.

Autor: Grafiati

Data publikacji: 22 czerwca 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 26 najlepszych książek naukowych na temat „Inhibiteurs de JAK/STAT”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Nicholson, Sandra E., i Nicos A. Nicola, red. JAK-STAT Signalling. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-242-1.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Anastasis, Stephanou, red. JAK-STAT pathway in disease. Austin, Tex: Landes Bioscience, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Decker, Thomas, i Mathias Müller, red. Jak-Stat Signaling : From Basics to Disease. Vienna: Springer Vienna, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-0891-8.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Wilks, Andrew F., i Ailsa G. Harpur. Intracellular Signal Transduction: The JAK-STAT Pathway. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-22050-4.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

Wilks, Andrew F. Intracellular signal transduction: The JAK-STAT pathway. New York: Springer, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. CRC Press, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Stephanou, Anastasis, i Bell Richard H. Jr. JAK-STAT Pathway in Disease. Taylor & Francis Group, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

H, Bell Jr Richard. JAK-STAT Pathway in Disease. Taylor & Francis Group, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Goswami, Ritobrata. JAK-STAT Signaling in Diseases. Taylor & Francis Group, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Nicola, Nicos A., i Sandra E. Nicholson. JAK-STAT Signalling: Methods and Protocols. Humana Press, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Decker, Thomas, i Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Harpur, Ailsa G., i Andrew F. Wilks. Intracellular Signal Transduction: The JAK-STAT Pathway. Springer, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Decker, Thomas, i Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer London, Limited, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Decker, Thomas, i Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Decker, Thomas, i Mathias Müller. Jak-Stat Signaling: From Basics to Disease. Springer Wien, 2014.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Wilks, Andrew F. Intracellular Signal Transduction: The Jak-Stat Pathway. Springer, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

The Jak-Stat pathway in hematopoiesis and disease. Georgetown, Tex: Landes Bioscience/Eurekah.com, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Harpur, Ailsa G., i Andrew F. Wilks. The Jak-Stat Pathway (Molecular Biology Intelligence Unit). Springer, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Ward, Alister C. The Jak-Stat Pathway in Hematopoiesis and Disease (Molecular Biology Intelligence Unit, 20). Springer, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Ng, Sze-Ling. The Role of IKKepsilon in JAK/STAT Signaling During the Antiviral Immune Response. 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Mahdavi, Alborz. Analysis of transient JAK/STAT signaling kinetics predicts control modules of stem cell fate control. 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Jakstat Signalling Methods And Protocols. Humana Press, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Fleischmann, Roy. Signalling pathway inhibitors. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199642489.003.0081.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Oral, small-molecule signalling pathway inhibitors, including ones that inhibit the JAK and SyK pathways, are currently in development for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Tofacitinib is an orally administered small-molecule inhibitor that targets the intracellular Janus kinase 3 and 1 (JAK1/3) molecules to a greater extent than JAK2 while baricitinib (formerly INCB028050) predominantly inhibits JAK1/2. Many of the proinflammatory cytokines implicated in the pathogenesis of RA utilize cell signalling that involves the JAK-STAT pathways and therefore inhibition of JAK-STAT signalling, by targeting multiple RA-associated cytokine pathways, has the potential to simultaneously reduce inflammation, cellular activation, and proliferation of key immune cells. Fostamatinib disodium is an orally available inhibitor of spleen tyrosine kinase (SyK), which is a cytoplasmic tyrosine kinase that is an important mediator of immunoreceptor signalling in mast cells, macrophages, neutrophils, and B cells. Interruption of SyK signalling may interrupt production of tumour necrosis factor (TNF) and metalloproteinase and therefore affect RA disease activity. Tofacitinib has been investigated in multiple phase 2 and phase 3 trials which have investigated its efficacy (clinical, functional, and radiographic) and safety in patients who have failed disease-modifying anti-inflammatory drugs (DMARDs) as monotherapy or in combination with DMARDs, compared to an inhibitor of tumour necrosis factor alpha (TNFα‎) and in patients who have failed TNFα‎ inhibitors. The efficacy of fostamatinib and baricitinib has been investigated in phase 2 trials; both are in large phase 3 clinical programmes. Each of these medications has demonstrated efficacy; their safety profile has been shown to be different from each other and from currently approved biological agents. This chapter discusses what is currently known and understood about their efficacy and safety.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!