Artykuły w czasopismach na temat „Human chromosomes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Human chromosomes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Messier, P. E., R. Drouin i C. L. Richer. "Electron microscopy of gold-labeled human and equine chromosomes." Journal of Histochemistry & Cytochemistry 37, nr 9 (wrzesień 1989): 1443–47. http://dx.doi.org/10.1177/37.9.2768813.
Pełny tekst źródłaCornforth, Michael N., Karin M. Greulich-Bode, Bradford D. Loucas, Javier Arsuaga, Mariel Vázquez, Rainer K. Sachs, Martina Brückner i in. "Chromosomes are predominantly located randomly with respect to each other in interphase human cells". Journal of Cell Biology 159, nr 2 (28.10.2002): 237–44. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200206009.
Pełny tekst źródłaCsonka, E., I. Cserpan, K. Fodor, G. Hollo, R. Katona, J. Kereso, T. Praznovszky i in. "Novel generation of human satellite DNA-based artificial chromosomes in mammalian cells". Journal of Cell Science 113, nr 18 (15.09.2000): 3207–16. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.113.18.3207.
Pełny tekst źródłaSajid, Atiqa, El-Nasir Lalani, Bo Chen, Teruo Hashimoto, Darren K. Griffin, Archana Bhartiya, George Thompson, Ian K. Robinson i Mohammed Yusuf. "Ultra-Structural Imaging Provides 3D Organization of 46 Chromosomes of a Human Lymphocyte Prophase Nucleus". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 11 (1.06.2021): 5987. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115987.
Pełny tekst źródłaHaig, David. "A brief history of human autosomes". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 354, nr 1388 (29.08.1999): 1447–70. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.1999.0490.
Pełny tekst źródłaGhazizadeh, Mohammad, Yoshihiro Sasaki, Tatsuo Oguro, Shigeru Sato, Seiko Egawa, Kyoko Inoue, Akiko Adachi, Hajime Shimizu i Oichi Kawanami. "A Novel Technique for Observing the Internal Ultrastructure of Human Chromosomes with Known Karyotype". Microscopy and Microanalysis 14, nr 4 (4.07.2008): 357–61. http://dx.doi.org/10.1017/s143192760808063x.
Pełny tekst źródłaWeier, Jingly F., Christy Ferlatte, Adolf Baumgartner, Ha Nam Nguyen, Beatrice A. Weier i Heinz-Ulrich G. Weier. "Analysis of human invasive cytotrophoblasts demonstrates mosaic aneuploidy". PLOS ONE 18, nr 7 (21.07.2023): e0284317. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0284317.
Pełny tekst źródłaDrouin, Régen, i Claude-Lise Richer. "High-resolution R-banding at the 1250-band level. II. Schematic representation and nomenclature of human RBG-banded chromosomes". Genome 32, nr 3 (1.06.1989): 425–39. http://dx.doi.org/10.1139/g89-466.
Pełny tekst źródłaIbraimov, Abyt. "The origin of the human karyotype: its uniqueness, causes and effects". Current Research in Biochemistry and Molecular Biology 2, nr 1 (7.01.2020): 9–20. http://dx.doi.org/10.33702/crbmb.2020.1.1.2.
Pełny tekst źródłaEscobar, H., I. Nolte i N. Reimann-Berg. "Relevance of chromosome 13 aberrations in canine tumours". Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 40, nr 04 (2012): 267–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623649.
Pełny tekst źródłaNeeru, Neeru, Anita Bhatnagar i Abhay Singh Yadav. "A study of constitutive heterochromatin and NOR banding in three species of Indian major carps from the State of Haryana, India". Journal of Applied and Natural Science 10, nr 2 (1.06.2018): 535–39. http://dx.doi.org/10.31018/jans.v10i2.1731.
Pełny tekst źródłaPanova, A. V., E. D. Nekrasov, M. A. Lagarkova, S. L. Kiselev i A. N. Bogomazova. "Late Replication of the Inactive X Chromosome Is Independent of the Compactness of Chromosome Territory in Human Pluripotent Stem Cells". Acta Naturae 5, nr 2 (15.06.2013): 54–61. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2013-5-2-54-61.
Pełny tekst źródłavan Dekken, H., D. Pinkel, J. Mullikin, B. Trask, G. van den Engh i J. Gray. "Three-dimensional analysis of the organization of human chromosome domains in human and human-hamster hybrid interphase nuclei". Journal of Cell Science 94, nr 2 (1.10.1989): 299–306. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.94.2.299.
Pełny tekst źródłaRudd, M. Katharine, Robert W. Mays, Stuart Schwartz i Huntington F. Willard. "Human Artificial Chromosomes with Alpha Satellite-Based De Novo Centromeres Show Increased Frequency of Nondisjunction and Anaphase Lag". Molecular and Cellular Biology 23, nr 21 (1.11.2003): 7689–97. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.21.7689-7697.2003.
Pełny tekst źródłaTamang, Sonam. "Principles and Applications of Fetal Chromosome Number and Structure Analysis". Sriwijaya Journal of Obstetrics and Gynecology 1, nr 2 (20.12.2023): 39–43. http://dx.doi.org/10.59345/sjog.v1i2.83.
Pełny tekst źródłaWatkins, PC, R. Eddy, Y. Fukushima, MG Byers, EH Cohen, WR Dackowski, RM Wydro i TB Shows. "The gene for protein S maps near the centromere of human chromosome 3". Blood 71, nr 1 (1.01.1988): 238–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.1.238.238.
Pełny tekst źródłaWatkins, PC, R. Eddy, Y. Fukushima, MG Byers, EH Cohen, WR Dackowski, RM Wydro i TB Shows. "The gene for protein S maps near the centromere of human chromosome 3". Blood 71, nr 1 (1.01.1988): 238–41. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.1.238.bloodjournal711238.
Pełny tekst źródłaJournal, Baghdad Science. "Chromosomal aberrations and N-ras activation in human larynx carcinoma cell line Hep-2." Baghdad Science Journal 5, nr 3 (7.09.2008): 346–52. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.5.3.346-352.
Pełny tekst źródłaAl-Faisal, Abdul Hussain M., Amal M. Ali i Nahi Y. Yassen. "Chromosomal aberrations and N-ras activation in human larynx carcinoma cell line Hep-2." Baghdad Science Journal 5, nr 3 (7.09.2008): 346–52. http://dx.doi.org/10.21123/bsj.2008.5.3.346-352.
Pełny tekst źródłaKim, Jaebum, Marta Farré, Loretta Auvil, Boris Capitanu, Denis M. Larkin, Jian Ma i Harris A. Lewin. "Reconstruction and evolutionary history of eutherian chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 27 (19.06.2017): E5379—E5388. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1702012114.
Pełny tekst źródłaEarnshaw, W. C., i C. A. Cooke. "Distribution and function of non-histone proteins in human chromosomes". Proceedings, annual meeting, Electron Microscopy Society of America 50, nr 1 (sierpień 1992): 556–57. http://dx.doi.org/10.1017/s0424820100123180.
Pełny tekst źródłaKapoor, Priya, i Lori Frappier. "EBNA1 Partitions Epstein-Barr Virus Plasmids in Yeast Cells by Attaching to Human EBNA1-Binding Protein 2 on Mitotic Chromosomes". Journal of Virology 77, nr 12 (15.06.2003): 6946–56. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.77.12.6946-6956.2003.
Pełny tekst źródłaHausmann, Michael, Gertrud Dudin, Jacob A. Aten i Rainer Heilig. "Slit Scan Flow Cytometry Of Isolated Chromosomes Following Fluorescence Hybridization: An Approach Of Online Screening For Specific Chromosomes And Chromosome Translocations". Zeitschrift für Naturforschung C 46, nr 5-6 (1.06.1991): 433–41. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1991-5-616.
Pełny tekst źródłaSun, Xiaochao, Bin Yang i Qunye Zhang. "Analysis of Inter-Chromosomal Distribution of Disease-Related Genes in Human Genome". Current Protein & Peptide Science 21, nr 11 (31.12.2020): 1068–77. http://dx.doi.org/10.2174/1389203721666200426233158.
Pełny tekst źródłaLiehr, Thomas. "From Human Cytogenetics to Human Chromosomics". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 4 (14.02.2019): 826. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20040826.
Pełny tekst źródłaZhegalova, Irina V., Petr A. Vasiluev, Ilya M. Flyamer, Anastasia S. Shtompel, Eugene Glazyrina, Nadezda Shilova, Marina Minzhenkova i in. "Trisomies Reorganize Human 3D Genome". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 22 (7.11.2023): 16044. http://dx.doi.org/10.3390/ijms242216044.
Pełny tekst źródłaShetty, Nirmalchandra K. "Inheritance of Chromosomes, Sex Determination, and the Human Genome". Gender and the Genome 2, nr 1 (styczeń 2018): 16–26. http://dx.doi.org/10.1177/2470289718787131.
Pełny tekst źródłaFlora Bai, B., A. Sujithra, C. Padhiar, P. Arjun i A. Wilson Aruni Santhosh Kumar. "Fraccaro Syndrome (49,XXXXY): Case study in antenatal and postnatal from South Indian patients, an awareness to the human society". Journal of Environmental Biology 45, nr 2 (23.03.2024): 125–29. http://dx.doi.org/10.22438/jeb/45/2/mrn-5249.
Pełny tekst źródłaA, Lijiya, Joshy Joseph i V. K. Govindan. "Occlusion Detection in M-FISH Human Chromosome Images". INTERNATIONAL JOURNAL OF COMPUTERS & TECHNOLOGY 13, nr 4 (30.04.2014): 4398–404. http://dx.doi.org/10.24297/ijct.v13i4.2864.
Pełny tekst źródłaMarshall Graves, Jennifer A., i Iole Barbieri. "Chromosome segregation from cell hybrids. VII. Reverse segregation from karyoplast hybrids suggests control by cytoplasmic factors". Genome 35, nr 3 (1.06.1992): 537–40. http://dx.doi.org/10.1139/g92-079.
Pełny tekst źródłaLo, Anthony W. I., Carl N. Sprung, Bijan Fouladi, Mehrdad Pedram, Laure Sabatier, Michelle Ricoul, Gloria E. Reynolds i John P. Murnane. "Chromosome Instability as a Result of Double-Strand Breaks near Telomeres in Mouse Embryonic Stem Cells". Molecular and Cellular Biology 22, nr 13 (1.07.2002): 4836–50. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.22.13.4836-4850.2002.
Pełny tekst źródłaArkesteijn, GJ, AC Martens i A. Hagenbeek. "Bivariate flow karyotyping in human Philadelphia-positive chronic myelocytic leukemia". Blood 72, nr 1 (1.07.1988): 282–86. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v72.1.282.282.
Pełny tekst źródłaArkesteijn, GJ, AC Martens i A. Hagenbeek. "Bivariate flow karyotyping in human Philadelphia-positive chronic myelocytic leukemia". Blood 72, nr 1 (1.07.1988): 282–86. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v72.1.282.bloodjournal721282.
Pełny tekst źródłaLiehr, T. "The Multicolor Fluorescence in Situ Hybridization (mFISH) Homepage". Balkan Journal of Medical Genetics 11, nr 1 (1.01.2008): 27–32. http://dx.doi.org/10.2478/v10034-008-0014-0.
Pełny tekst źródłaGontar, Y. V., O. Y. Verlinsky, I. E. Ilyin i O. M. Fedota. "Investigation of human aneuploidy and polyploidy in subcidiary reproductive technology programs". Visnik ukrains'kogo tovaristva genetikiv i selekcioneriv 14, nr 1 (20.06.2016): 8–15. http://dx.doi.org/10.7124/visnyk.utgis.14.1.539.
Pełny tekst źródłaNagele, R. G., T. Freeman, L. McMorrow, Z. Thomson, K. Kitson-Wind i Hy Lee. "Chromosomes exhibit preferential positioning in nuclei of quiescent human cells". Journal of Cell Science 112, nr 4 (15.02.1999): 525–35. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.112.4.525.
Pełny tekst źródłaHall, Judith G. "How imprinting is relevant to human disease". Development 108, Supplement (1.04.1990): 141–48. http://dx.doi.org/10.1242/dev.108.supplement.141.
Pełny tekst źródłaIourov, Ivan Y., Ilia V. Soloviev, Svetlana G. Vorsanova, Viktor V. Monakhov i Yuri B. Yurov. "An Approach for Quantitative Assessment of Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) Signals for Applied Human Molecular Cytogenetics". Journal of Histochemistry & Cytochemistry 53, nr 3 (marzec 2005): 401–8. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6419.2005.
Pełny tekst źródłaSanchez, Laura, Paulino Martínez i Vicente Goyanes. "Analysis of centromere size in human chromosomes 1, 9, 15, and 16 by electron microscopy". Genome 34, nr 5 (1.10.1991): 710–13. http://dx.doi.org/10.1139/g91-109.
Pełny tekst źródłaMorris, SW, MB Valentine, DN Shapiro, JE Sublett, LL Deaven, JT Foust, WM Roberts, DP Cerretti i AT Look. "Reassignment of the human CSF1 gene to chromosome 1p13-p21". Blood 78, nr 8 (15.10.1991): 2013–20. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.8.2013.2013.
Pełny tekst źródłaMorris, SW, MB Valentine, DN Shapiro, JE Sublett, LL Deaven, JT Foust, WM Roberts, DP Cerretti i AT Look. "Reassignment of the human CSF1 gene to chromosome 1p13-p21". Blood 78, nr 8 (15.10.1991): 2013–20. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.8.2013.bloodjournal7882013.
Pełny tekst źródłaWakchaure, Sakshi. "Chromosome Classification Using Deep Learning Technique". International Journal for Research in Applied Science and Engineering Technology 11, nr 5 (31.05.2023): 4195–202. http://dx.doi.org/10.22214/ijraset.2023.52479.
Pełny tekst źródłaMachado, Cristina, Claudio E. Sunkel i Deborah J. Andrew. "Human Autoantibodies Reveal Titin as a Chromosomal Protein". Journal of Cell Biology 141, nr 2 (20.04.1998): 321–33. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.141.2.321.
Pełny tekst źródłaMahmoud Hamza, Asma, i Sumaya Hussein Elboshra. "Mitotic metaphase karyotype of the mosquito Anopheles arabiensis Patton (Diptera: Culicidae) from Kassala State, eastern Sudan". Caryologia 76, nr 2 (31.12.2023): 15–21. http://dx.doi.org/10.36253/caryologia-2095.
Pełny tekst źródłaBabu, Arvind, i Ram S. Verma. "Characterization of human chromosomal constitutive heterochromatin". Canadian Journal of Genetics and Cytology 28, nr 5 (1.10.1986): 631–44. http://dx.doi.org/10.1139/g86-093.
Pełny tekst źródłaMilioto, Vanessa, Luca Sineo i Francesca Dumas. "Chromosome Painting in Cercopithecus petaurista (Schreber, 1774) Compared to Other Monkeys of the Cercopithecini Tribe (Catarrhini, Primates)". Life 13, nr 5 (17.05.2023): 1203. http://dx.doi.org/10.3390/life13051203.
Pełny tekst źródłaCroft, Jenny A., Joanna M. Bridger, Shelagh Boyle, Paul Perry, Peter Teague i Wendy A. Bickmore. "Differences in the Localization and Morphology of Chromosomes in the Human Nucleus". Journal of Cell Biology 145, nr 6 (14.06.1999): 1119–31. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.145.6.1119.
Pełny tekst źródłaNakayama, Tomohiro, Satoshi Asai, Yasuo Takahashi, Oto Maekawa i Yasuji Kasama. "Overlapping of Genes in the Human Genome". International Journal of Biomedical Science 3, nr 1 (15.03.2007): 14–19. http://dx.doi.org/10.59566/ijbs.2007.3014.
Pełny tekst źródłaThévenin, Annelyse, Liat Ein-Dor, Michal Ozery-Flato i Ron Shamir. "Functional gene groups are concentrated within chromosomes, among chromosomes and in the nuclear space of the human genome". Nucleic Acids Research 42, nr 15 (23.07.2014): 9854–61. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gku667.
Pełny tekst źródłaSekhar, Vandana, Shawna C. Reed i Alison A. McBride. "Interaction of the Betapapillomavirus E2 Tethering Protein with Mitotic Chromosomes". Journal of Virology 84, nr 1 (21.10.2009): 543–57. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.01908-09.
Pełny tekst źródła