Gotowa bibliografia na temat „Human chromosomes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Human chromosomes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Human chromosomes"
Messier, P. E., R. Drouin i C. L. Richer. "Electron microscopy of gold-labeled human and equine chromosomes." Journal of Histochemistry & Cytochemistry 37, nr 9 (wrzesień 1989): 1443–47. http://dx.doi.org/10.1177/37.9.2768813.
Pełny tekst źródłaCornforth, Michael N., Karin M. Greulich-Bode, Bradford D. Loucas, Javier Arsuaga, Mariel Vázquez, Rainer K. Sachs, Martina Brückner i in. "Chromosomes are predominantly located randomly with respect to each other in interphase human cells". Journal of Cell Biology 159, nr 2 (28.10.2002): 237–44. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200206009.
Pełny tekst źródłaCsonka, E., I. Cserpan, K. Fodor, G. Hollo, R. Katona, J. Kereso, T. Praznovszky i in. "Novel generation of human satellite DNA-based artificial chromosomes in mammalian cells". Journal of Cell Science 113, nr 18 (15.09.2000): 3207–16. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.113.18.3207.
Pełny tekst źródłaSajid, Atiqa, El-Nasir Lalani, Bo Chen, Teruo Hashimoto, Darren K. Griffin, Archana Bhartiya, George Thompson, Ian K. Robinson i Mohammed Yusuf. "Ultra-Structural Imaging Provides 3D Organization of 46 Chromosomes of a Human Lymphocyte Prophase Nucleus". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 11 (1.06.2021): 5987. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115987.
Pełny tekst źródłaHaig, David. "A brief history of human autosomes". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences 354, nr 1388 (29.08.1999): 1447–70. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.1999.0490.
Pełny tekst źródłaGhazizadeh, Mohammad, Yoshihiro Sasaki, Tatsuo Oguro, Shigeru Sato, Seiko Egawa, Kyoko Inoue, Akiko Adachi, Hajime Shimizu i Oichi Kawanami. "A Novel Technique for Observing the Internal Ultrastructure of Human Chromosomes with Known Karyotype". Microscopy and Microanalysis 14, nr 4 (4.07.2008): 357–61. http://dx.doi.org/10.1017/s143192760808063x.
Pełny tekst źródłaWeier, Jingly F., Christy Ferlatte, Adolf Baumgartner, Ha Nam Nguyen, Beatrice A. Weier i Heinz-Ulrich G. Weier. "Analysis of human invasive cytotrophoblasts demonstrates mosaic aneuploidy". PLOS ONE 18, nr 7 (21.07.2023): e0284317. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0284317.
Pełny tekst źródłaDrouin, Régen, i Claude-Lise Richer. "High-resolution R-banding at the 1250-band level. II. Schematic representation and nomenclature of human RBG-banded chromosomes". Genome 32, nr 3 (1.06.1989): 425–39. http://dx.doi.org/10.1139/g89-466.
Pełny tekst źródłaIbraimov, Abyt. "The origin of the human karyotype: its uniqueness, causes and effects". Current Research in Biochemistry and Molecular Biology 2, nr 1 (7.01.2020): 9–20. http://dx.doi.org/10.33702/crbmb.2020.1.1.2.
Pełny tekst źródłaEscobar, H., I. Nolte i N. Reimann-Berg. "Relevance of chromosome 13 aberrations in canine tumours". Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 40, nr 04 (2012): 267–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623649.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Human chromosomes"
Downie, Sarah Elizabeth. "Detection of chromosomes and chromosomal abnormalities in human sperm". Title page, contents and overview only, 1999. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phd751.pdf.
Pełny tekst źródłaVásárhelyi, Krisztina. "Statistical study of human constitutional chromosome rearrangement breakpoint distributions". Thesis, University of British Columbia, 1990. http://hdl.handle.net/2429/29201.
Pełny tekst źródłaMedicine, Faculty of
Medical Genetics, Department of
Graduate
Kulharya, Anita S. (Anita Singh). "Cytogenetics of chromosome 22 and its clinical relevance". Thesis, University of North Texas, 1990. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc798385/.
Pełny tekst źródłaHeller, Raoul. "Engineering of human artificial mini-chromosomes". Thesis, University of Oxford, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360317.
Pełny tekst źródłaRoss, Mark T. "Molecular studies of the human sex-chromosomes". Thesis, University of Oxford, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.258353.
Pełny tekst źródłaBhatt, Samarth. "Segregation analysis of paracentric inversions in human sperm". Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T002.
Pełny tekst źródłaDunn, Alison M. "Cloning of human DNA repair genes". Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.301385.
Pełny tekst źródłaCoultas, Susan L. (Susan Lynette). "A comparison of straight-stained, Q-stained, and reverse flourescent-stained cell lines for detection of fragile sites on the human X chromosome". Thesis, North Texas State University, 1985. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc798127/.
Pełny tekst źródłaLaval, S. H. "Molecular analysis of mammalian sex chromosomes". Thesis, University of Oxford, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.302954.
Pełny tekst źródłaMandegar, Mohammad Ali. "Analysis of artificial chromosomes in human embryonic stem cells". Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:81d118c3-dd01-40e4-9fea-2c335d9f3101.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Human chromosomes"
Therman, Eeva. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0269-8.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva, i Millard Susman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0529-3.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4.
Pełny tekst źródłaYurov, Yuri B., Svetlana G. Vorsanova i Ivan Y. Iourov, red. Human Interphase Chromosomes. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-6558-4.
Pełny tekst źródłaIourov, Ivan, Svetlana Vorsanova i Yuri Yurov, red. Human Interphase Chromosomes. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-62532-0.
Pełny tekst źródłaLi, Peining, i Thomas Liehr, red. Human Ring Chromosomes. Cham: Springer International Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-47530-6.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva. Human chromosomes: Structure, behavior, effects. Wyd. 2. New York: Springer-Verlag, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaS, Verma Ram, i Babu Arvind, red. Human chromosomes: Principles and techniques. Wyd. 2. New York: McGraw-Hill, 1995.
Znajdź pełny tekst źródłaFrederick, Hecht, red. Fragile sites on human chromosomes. New York: Oxford University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaJames, Louise Anne. Physical mapping on human chromosome 3 using yeast artificial chromosomes. Manchester: University of Manchester, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Human chromosomes"
Vogel, Friedrich, i Arno G. Motulsky. "Human Chromosomes". W Human Genetics, 20–110. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-02489-8_3.
Pełny tekst źródłaFavilla, Bianca Pereira, Luciana Amaral Haddad i Maria Isabel Melaragno. "Human Chromosomes". W Human Genome Structure, Function and Clinical Considerations, 25–58. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Origins and Directions of Human Cytogenetics". W Human Chromosomes, 1–11. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_1.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Details of Meiosis". W Human Chromosomes, 141–55. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_10.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Meiotic Abnormalities: Abnormal Numbers of Chromosomes". W Human Chromosomes, 157–74. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_11.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Abnormal Phenotypes Due to Autosomal Aneuploidy or Polyploidy". W Human Chromosomes, 175–85. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_12.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Chromosome Structural Aberrations". W Human Chromosomes, 187–205. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_13.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "The Causes of Structural Aberrations". W Human Chromosomes, 207–21. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_14.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Syndromes Due to Autosomal Deletions and Duplications". W Human Chromosomes, 223–37. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_15.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., i Eeva Therman. "Clinical Importance of Translocations, Inversions, and Insertions". W Human Chromosomes, 239–54. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4_16.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Human chromosomes"
Branco, Tiago, Miguel Patricio, Francisco Caramelo i Maria Filomena Botelho. "Mechanical resonance in human chromosomes". W 2015 IEEE 4th Portuguese Meeting on Bioengineering (ENBENG). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/enbeng.2015.7088816.
Pełny tekst źródłaVeiga, A. C. S., J. Belinha i R. M. Natal Jorge. "Biomechanical Simulation of Human Chromosomes". W 2019 IEEE 6th Portuguese Meeting on Bioengineering (ENBENG). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/enbeng.2019.8692464.
Pełny tekst źródłaAbbase, Saeid, Hassan Khotanlou, Mahlagha Afrasiabi i Atefeh Asgari. "Automatic identification of chromosomal abnormalities in metaphase karyotype using paired images in human chromosomes". W 2015 2nd International Conference on Knowledge-Based Engineering and Innovation (KBEI). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/kbei.2015.7436140.
Pełny tekst źródłaMüller, Dennis, Julian Stark i Alwin Kienle. "Angular resolved light scattering microscopy on human chromosomes". W European Conferences on Biomedical Optics, redaktorzy Arjen Amelink i I. Alex Vitkin. SPIE, 2017. http://dx.doi.org/10.1117/12.2284454.
Pełny tekst źródłaJericevic, Zeljko, Brent A. Wiese, Louis C. Smith, Lorris McGavran, B. Carstens, Kenneth R. Castleman i Donald G. Winkler. "Eigenanalysis Applied To Digital Images Of Human Chromosomes". W OE/LASE '89, redaktor Gary C. Salzman. SPIE, 1989. http://dx.doi.org/10.1117/12.951895.
Pełny tekst źródłaArora, Tanvi, Renu Dhir i Manish Mahajan. "An algorithm to straighten the bent human chromosomes". W 2017 Fourth International Conference on Image Information Processing (ICIIP). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/iciip.2017.8313772.
Pełny tekst źródłaBosma, P. J., E. A. van den Berg i T. Kooistra. "ISOLATION OF THE GENE CODING FOR HUMAN PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 (PAI-1)". W XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644440.
Pełny tekst źródłaSahingil, Mehmet Cihan, i Yakup Ozkazanc. "Complexity analysis of gene promoter regions in human chromosomes". W 2014 22nd Signal Processing and Communications Applications Conference (SIU). IEEE, 2014. http://dx.doi.org/10.1109/siu.2014.6830316.
Pełny tekst źródłaOjeda, Jenifer F., Changan Xie, Yong-qing Li, Fred E. Bertrand, John Wiley i Thomas J. McConnell. "Discrimination of Single Human Chromosomes Using Confocal Raman-tweezers Spectroscopy". W Biomedical Topical Meeting. Washington, D.C.: OSA, 2006. http://dx.doi.org/10.1364/bio.2006.tuf2.
Pełny tekst źródłaWu, Wei, Xiaoli Yang i Charles Tseng. "Simulation of Human Abnormal Chromosomes: An Innovative Tool for Teaching". W 2011 International Conference on Control, Automation and Systems Engineering (CASE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/iccase.2011.5997887.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Human chromosomes"
Antonarakis, S. E. Human Chromosome 21: Mapping of the chromosomes and cloning of cDNAs. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), wrzesień 1991. http://dx.doi.org/10.2172/6397375.
Pełny tekst źródłaAntonarakis, S. E. Human chromosome 21: Linkage mapping and cloning in yeast artificial chromosomes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1991. http://dx.doi.org/10.2172/6278130.
Pełny tekst źródłaYu, Bin. Statistical Problems in Remote Sensing, Image Compression, and Mapping of Human Chromosomes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada413806.
Pełny tekst źródłaFresco, Jacques R. Development of affinity technology for isolating individual human chromosomes by third strand binding. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), czerwiec 2003. http://dx.doi.org/10.2172/820632.
Pełny tekst źródłaFeldman, Moshe, Eitan Millet, Calvin O. Qualset i Patrick E. McGuire. Mapping and Tagging by DNA Markers of Wild Emmer Alleles that Improve Quantitative Traits in Common Wheat. United States Department of Agriculture, luty 2001. http://dx.doi.org/10.32747/2001.7573081.bard.
Pełny tekst źródłaWeller, Joel, Harris Lewin, Micha Ron, George Wiggans i Paul VanRaden. A Systematic Genome Search for Genes Affecting Economic Traits Dairy Cattle with the Aid of Genetic Markers. United States Department of Agriculture, kwiecień 1999. http://dx.doi.org/10.32747/1999.7695836.bard.
Pełny tekst źródłaLee, Cheng-Chi. Cloning Human Chromosome 17 Genes:. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, październik 1995. http://dx.doi.org/10.21236/ada302601.
Pełny tekst źródłaSutherland, G. R. Physical mapping of human chromosome 16. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), styczeń 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7236268.
Pełny tekst źródłaSutherland, G. R. Strategies for sequencing human chromosome 16. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), czerwiec 1996. http://dx.doi.org/10.2172/263992.
Pełny tekst źródłaConnolly, Sarah. Mapping genes to human chromosome 19. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), maj 1996. http://dx.doi.org/10.2172/576741.
Pełny tekst źródła