Artykuły w czasopismach na temat „Homolysis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Homolysis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Zhang, Chen, Junxia Pi, Shu Chen, Ping Liu i Peipei Sun. "Construction of a 4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one skeleton via a catalyst-free radical cascade addition/cyclization using azo compounds as radical sources". Organic Chemistry Frontiers 5, nr 5 (2018): 793–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00926g.
Pełny tekst źródłaShin, Jeongcheol, Jiseon Lee, Jong-Min Suh i Kiyoung Park. "Ligand-field transition-induced C–S bond formation from nickelacycles". Chemical Science 12, nr 48 (2021): 15908–15. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05113j.
Pełny tekst źródłaQianzhu, Haocheng, Wenjuan Ji, Xinjian Ji, Leixia Chu, Chuchu Guo, Wei Lu, Wei Ding, Jiangtao Gao i Qi Zhang. "Reactivity of the nitrogen-centered tryptophanyl radical in the catalysis by the radical SAM enzyme NosL". Chemical Communications 53, nr 2 (2017): 344–47. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc08869d.
Pełny tekst źródłaIshihara, Koji, i Thomas Wilson Swaddle. "The pressure dependence of rates of homolytic fission of metal–ligand bonds in aqueous solution". Canadian Journal of Chemistry 64, nr 11 (1.11.1986): 2168–70. http://dx.doi.org/10.1139/v86-356.
Pełny tekst źródłaYorimitsu, Hideki. "Homolytic substitution at phosphorus for C–P bond formation in organic synthesis". Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (28.06.2013): 1269–77. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.143.
Pełny tekst źródłaCameron, Dale R., Alison M. P. Borrajo, Gregory R. J. Thatcher i Brian M. Bennett. "Organic nitrates, thionitrates, peroxynitrites, and nitric oxide: a molecular orbital study of the (X = O, S) rearrangement, a reaction of potential biological significance". Canadian Journal of Chemistry 73, nr 10 (1.10.1995): 1627–38. http://dx.doi.org/10.1139/v95-202.
Pełny tekst źródłaEdeleva, Mariya, Gerard Audran, Sylvain Marque i Elena Bagryanskaya. "Smart Control of Nitroxide-Mediated Polymerization Initiators’ Reactivity by pH, Complexation with Metals, and Chemical Transformations". Materials 12, nr 5 (26.02.2019): 688. http://dx.doi.org/10.3390/ma12050688.
Pełny tekst źródłaShu, Xing-Zhong, i Xiaobo Pang. "Titanium: A Unique Metal for Radical Dehydroxylative Functionalization of Alcohols". Synlett 32, nr 13 (4.03.2021): 1269–74. http://dx.doi.org/10.1055/a-1406-0484.
Pełny tekst źródłaKoppenol, Willem H., i Reinhard Kissner. "Can ONOOH Undergo Homolysis?" Chemical Research in Toxicology 11, nr 2 (luty 1998): 87–90. http://dx.doi.org/10.1021/tx970200x.
Pełny tekst źródłaTurrà, Natascia, Ulrich Neuenschwander i Ive Hermans. "Molecule-Induced Peroxide Homolysis". ChemPhysChem 14, nr 8 (4.04.2013): 1666–69. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201300130.
Pełny tekst źródłaMilne, Paul H., Danial D. M. Wayner, Dayal P. DeCosta i James A. Pincock. "Substituent and charge distribution effects on the redox potentials of radicals. Thermodynamics for homolytic versus heterolytic cleavage in the 1-naphthylmethyl system". Canadian Journal of Chemistry 70, nr 1 (1.01.1992): 121–27. http://dx.doi.org/10.1139/v92-021.
Pełny tekst źródłaGuselnikova, Olga, Gérard Audran, Jean-Patrick Joly, Andrii Trelin, Evgeny V. Tretyakov, Vaclav Svorcik, Oleksiy Lyutakov, Sylvain R. A. Marque i Pavel Postnikov. "Establishing plasmon contribution to chemical reactions: alkoxyamines as a thermal probe". Chemical Science 12, nr 11 (2021): 4154–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06470j.
Pełny tekst źródłaSteffan, Carl R., James H. Espenson i Andreja Bakac. "Oxidative homolysis of organochromium macrocycles". Inorganic Chemistry 30, nr 5 (marzec 1991): 1134–37. http://dx.doi.org/10.1021/ic00005a046.
Pełny tekst źródłaEdeleva, Mariya, Denis Morozov, Dmitriy Parkhomenko, Yulia Polienko, Anna Iurchenkova, Igor Kirilyuk i Elena Bagryanskaya. "Versatile approach to activation of alkoxyamine homolysis by 1,3-dipolar cycloaddition for efficient and safe nitroxide mediated polymerization". Chemical Communications 55, nr 2 (2019): 190–93. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08541b.
Pełny tekst źródłaChang, Mu-Chieh, Kate A. Jesse, Alexander S. Filatov i John S. Anderson. "Reversible homolytic activation of water via metal–ligand cooperativity in a T-shaped Ni(ii) complex". Chemical Science 10, nr 5 (2019): 1360–67. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc03719a.
Pełny tekst źródłaHUHTA, Marja S., Hao-Ping CHEN, Craig HEMANN, C. Russ HILLE i E. Neil G. MARSH. "Protein–coenzyme interactions in adenosylcobalamin-dependent glutamate mutase". Biochemical Journal 355, nr 1 (26.02.2001): 131–37. http://dx.doi.org/10.1042/bj3550131.
Pełny tekst źródłaSunada, Yusuke, Shintaro Ishida, Fumiya Hirakawa, Yoshihito Shiota, Kazunari Yoshizawa, Shinji Kanegawa, Osamu Sato, Hideo Nagashima i Takeaki Iwamoto. "Persistent four-coordinate iron-centered radical stabilized by π-donation". Chemical Science 7, nr 1 (2016): 191–98. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02601f.
Pełny tekst źródłaZhang, Sheng Jian, i Ying Xian Zhao. "Kinetics and Selectivity of Cyclohexane Pyrolysis". Advanced Materials Research 455-456 (styczeń 2012): 540–48. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.455-456.540.
Pełny tekst źródłaCherkasov, Sergey, Dmitriy Parkhomenko, Alexander Genaev, Georgii Salnikov, Mariya Edeleva, Denis Morozov, Tatyana Rybalova, Igor Kirilyuk, Sylvain R. A. Marque i Elena Bagryanskaya. "NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines". Molecules 25, nr 21 (1.11.2020): 5080. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25215080.
Pełny tekst źródłaZhang, Ze Ping, Yan Lu, Min Zhi Rong i Ming Qiu Zhang. "A thermally remendable and reprocessable crosslinked methyl methacrylate polymer based on oxygen insensitive dynamic reversible C–ON bonds". RSC Advances 6, nr 8 (2016): 6350–57. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22275c.
Pełny tekst źródłaZhao, Bo, Ju-You Lu, Yang Li, Dong-Huai Tu, Zhao-Tie Liu, Zhong-Wen Liu i Jian Lu. "Regioisomerized atom transfer radical addition (ATRA) of olefins with dichlorofluorocarbons". RSC Advances 5, nr 123 (2015): 101412–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19244g.
Pełny tekst źródłaAudran, Gérard, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Paulin Nkolo i Valérie Roubaud. "How intramolecular hydrogen bonding (IHB) controls the C–ON bond homolysis in alkoxyamines". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 39 (2017): 8425–39. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02223a.
Pełny tekst źródłaLi, Hong Zhi, Lin Li, Zi Yan Zhong, Yi Han, LiHong Hu i Ying Hua Lu. "An Accurate and Efficient Method to Predict Y-NO Bond Homolysis Bond Dissociation Energies". Mathematical Problems in Engineering 2013 (2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2013/860357.
Pełny tekst źródłaZheng, Yue, Qian-Xiong Zhou, Yang-Yang Zhang, Chao Li, Yuan-Jun Hou i Xue-Song Wang. "Substituent effect and wavelength dependence of the photoinduced Ru–O homolysis in the [Ru(bpy)2(py-SO3)]+-type complexes". Dalton Transactions 45, nr 7 (2016): 2897–905. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt03694a.
Pełny tekst źródłaLi, Jun, Yang Yang, Ping Zhang, James R. Sounik i Malcolm E. Kenney. "Synthesis, properties and drug potential of the photosensitive alkyl- and alkylsiloxy-ligated silicon phthalocyanine Pc 227". Photochem. Photobiol. Sci. 13, nr 12 (2014): 1690–98. http://dx.doi.org/10.1039/c4pp00321g.
Pełny tekst źródłaGong, Xianyun, Hongjun Kang, Yuyan Liu i Songquan Wu. "Decomposition mechanisms and kinetics of amine/anhydride-cured DGEBA epoxy resin in near-critical water". RSC Advances 5, nr 50 (2015): 40269–82. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03828f.
Pełny tekst źródłaFokin, Andrey A., Boryslav A. Tkachenko, Oleg I. Korshunov, Pavel A. Gunchenko i Peter R. Schreiner. "Molecule-Induced Alkane Homolysis with Dioxiranes". Journal of the American Chemical Society 123, nr 45 (listopad 2001): 11248–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja0158096.
Pełny tekst źródłaSturzbecher-Höhne, Manuel, Thomas Nauser, Reinhard Kissner i Willem H. Koppenol. "Photon-Initiated Homolysis of Peroxynitrous Acid". Inorganic Chemistry 48, nr 15 (3.08.2009): 7307–12. http://dx.doi.org/10.1021/ic900614e.
Pełny tekst źródłaGaudel-Siri, Anouk, Didier Siri i Paul Tordo. "Homolysis ofN-alkoxyamines: A Computational Study". ChemPhysChem 7, nr 2 (6.02.2006): 430–38. http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200500308.
Pełny tekst źródłaSong, Wenjing, i Andreja Bakac. "Oxidative Homolysis of a Nitrosylchromium Complex". Chemistry - A European Journal 14, nr 16 (29.05.2008): 4906–12. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200701750.
Pełny tekst źródłaAudran, Gerard, Matisse Batsiandzy Ibanou, Paul Brémond, Jean-Patrick Joly i Sylvain R. A. Marque. "Part 10: chemically triggered alkoxyamine C–ON bond homolysis in ionic liquid solvents". RSC Advances 5, nr 93 (2015): 76660–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra13899j.
Pełny tekst źródłaKoirala, Agni Raj, Son Docao i Kyung Byung Yoon. "Photocatalytic homolysis of methyl formate to dry formaldehyde on PdO/TiO2: photocatalytic reverse Tishchenko reaction of methyl formate". RSC Adv. 4, nr 63 (2014): 33144–48. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra05744a.
Pełny tekst źródłaNkolo, Paulin, Gérard Audran, Raphael Bikanga, Paul Brémond, Sylvain R. A. Marque i Valérie Roubaud. "C–ON bond homolysis of alkoxyamines: when too high polarity is detrimental". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 29 (2017): 6167–76. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01312d.
Pełny tekst źródłaNesterova, Oksana V., Maxim L. Kuznetsov, Armando J. L. Pombeiro, Georgiy B. Shul'pin i Dmytro S. Nesterov. "Homogeneous oxidation of C–H bonds with m-CPBA catalysed by a Co/Fe system: mechanistic insights from the point of view of the oxidant". Catalysis Science & Technology 12, nr 1 (2022): 282–99. http://dx.doi.org/10.1039/d1cy01991k.
Pełny tekst źródłaAudran, Gérard, Lionel Bosco, Paul Brémond, Natacha Jugniot, Sylvain R. A. Marque, Philippe Massot, Philippe Mellet i in. "Enzymatic triggering of C–ON bond homolysis of alkoxyamines". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 21 (2019): 3663–72. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00899c.
Pełny tekst źródłaAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Mariya Edeleva, Jean-Patrick Joly, Sylvain R. A. Marque, Anna Iurchenkova i in. "How intramolecular coordination bonding (ICB) controls the homolysis of the C–ON bond in alkoxyamines". RSC Advances 9, nr 44 (2019): 25776–89. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05334d.
Pełny tekst źródłaTorti, Edoardo, Gioia Della Giustina, Stefano Protti, Daniele Merli, Giovanna Brusatin i Maurizio Fagnoni. "Aryl tosylates as non-ionic photoacid generators (PAGs): photochemistry and applications in cationic photopolymerizations". RSC Advances 5, nr 42 (2015): 33239–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra03522h.
Pełny tekst źródłaAudran, Gérard, Elena Bagryanskaya, Irina Bagryanskaya, Paul Brémond, Mariya Edeleva, Sylvain R. A. Marque, Dmitriy Parkhomenko, Evgeny Tretyakov i Svetlana Zhivetyeva. "C–ON bond homolysis of alkoxyamines triggered by paramagnetic copper(ii) salts". Inorganic Chemistry Frontiers 3, nr 11 (2016): 1464–72. http://dx.doi.org/10.1039/c6qi00277c.
Pełny tekst źródłaWilliams, G. K., i T. B. Brill. "Thermal Decomposition of Energetic Materials 70: Kinetics of Organic Peroxide Decomposition Derived from the Filament Control Voltage of T-Jump/FT-IR Spectroscopy". Applied Spectroscopy 51, nr 3 (marzec 1997): 423–27. http://dx.doi.org/10.1366/0003702971940314.
Pełny tekst źródłaPoli, Rinaldo. "A journey into metal–carbon bond homolysis". Comptes Rendus. Chimie 24, nr 1 (26.04.2021): 147–75. http://dx.doi.org/10.5802/crchim.73.
Pełny tekst źródłaVenneri, Paul C., i John Warkentin. "Homolysis of Carbenes. Free Radicals from Dialkoxycarbenes". Journal of the American Chemical Society 120, nr 43 (listopad 1998): 11182–83. http://dx.doi.org/10.1021/ja982566h.
Pełny tekst źródłaBlau, Reed J., i James H. Espenson. "Homolysis and electron-transfer reactions of benzylcobalamin". Journal of the American Chemical Society 107, nr 12 (czerwiec 1985): 3530–33. http://dx.doi.org/10.1021/ja00298a021.
Pełny tekst źródłaKelley, Douglas G., Adam Marchaj, Andreja Bakac i James H. Espenson. "Formation and homolysis of organonickel(III) complexes". Journal of the American Chemical Society 113, nr 20 (wrzesień 1991): 7583–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja00020a020.
Pełny tekst źródłaZhulin, V. M., T. V. Lipovich i V. L. Antonovskii. "Homolysis of dicyclohexyl peroxydicarbonate at various pressures". Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 37, nr 7 (lipiec 1988): 1338–42. http://dx.doi.org/10.1007/bf00962735.
Pełny tekst źródłaBakac, Andreja, James H. Espenson i James A. Janni. "Oxidative homolysis of the superoxopentaaquachromium(III)ion". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, nr 3 (1994): 315. http://dx.doi.org/10.1039/c39940000315.
Pełny tekst źródłaBeaudoin, Emmanuel, Denis Bertin, Didier Gigmes, Sylvain R. A. Marque, Didier Siri i Paul Tordo. "Alkoxyamine C–ON Bond Homolysis: Stereoelectronic Effects". European Journal of Organic Chemistry 2006, nr 7 (kwiecień 2006): 1755–68. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200500725.
Pełny tekst źródłaSandhiya, Lakshmanan, i Hendrik Zipse. "OO bond homolysis in hydrogen peroxide". Journal of Computational Chemistry 38, nr 25 (11.07.2017): 2186–92. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24870.
Pełny tekst źródłaSana, Michel, Georges Leroy, Jean-Luc Vaerman i Heinz Gunter Viehe. "The thermal isomerization of bicyclic oxazines into epoxyepimines. A preliminary theoretical study". Canadian Journal of Chemistry 68, nr 9 (1.09.1990): 1625–28. http://dx.doi.org/10.1139/v90-251.
Pełny tekst źródłaDöpp, Dietrich. "The surprising photochemistry of sultams related to saccharin". International Journal of Photoenergy 3, nr 1 (2001): 41–48. http://dx.doi.org/10.1155/s1110662x01000058.
Pełny tekst źródłaLi, S., i K. Lundquist. "Reactions of the β-Aryl Ether Lignin Model 1-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-2-(2-Methoxyphenoxy)-1-Propanol on Heating in Aqueous Solution". Holzforschung 55, nr 3 (25.04.2001): 296–301. http://dx.doi.org/10.1515/hf.2001.049.
Pełny tekst źródła