Artykuły w czasopismach na temat „High throughput sequencing (NGS)”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „High throughput sequencing (NGS)”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Montmayeur, Anna M., Terry Fei Fan Ng, Alexander Schmidt, Kun Zhao, Laura Magaña, Jane Iber, Christina J. Castro i in. "High-Throughput Next-Generation Sequencing of Polioviruses". Journal of Clinical Microbiology 55, nr 2 (7.12.2016): 606–15. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.02121-16.
Pełny tekst źródłaLi, Niannian, Kairang Jin, Yanmin Bai, Haifeng Fu, Lin Liu i Bin Liu. "Tn5 Transposase Applied in Genomics Research". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 21 (6.11.2020): 8329. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21218329.
Pełny tekst źródłaSuravajhala, Prashanth, i Alexey Goltsov. "Three Grand Challenges in High Throughput Omics Technologies". Biomolecules 12, nr 9 (4.09.2022): 1238. http://dx.doi.org/10.3390/biom12091238.
Pełny tekst źródłaSaeed, Muhammad, Zainab Jamil, Tayyab Shehzad, Syed Zia ul Hasan, Riffat Bibi, Safia Naureen Malik, Hafiz Matee-ur-Rehman i Raees Ahmed. "Role of Next Generation Sequencing (NGS) in Plant Disease Management: A Review". Journal of Applied Research in Plant Sciences 4, nr 01 (23.02.2023): 512–17. http://dx.doi.org/10.38211/joarps.2023.04.01.61.
Pełny tekst źródłaWilliams, Gareth Haydn, Robert Paul Thatcher, Tiffany Eira Haddow, Keeda-Marie Hardisty i Marco Loddo. "Immunofocus-PD-L1 high throughput quantitative next generation sequencing assay." Journal of Clinical Oncology 38, nr 15_suppl (20.05.2020): e13521-e13521. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13521.
Pełny tekst źródłaKechin, Andrey, Viktoria Borobova, Ulyana Boyarskikh, Evgeniy Khrapov, Sergey Subbotin i Maxim Filipenko. "NGS-PrimerPlex: High-throughput primer design for multiplex polymerase chain reactions". PLOS Computational Biology 16, nr 12 (30.12.2020): e1008468. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008468.
Pełny tekst źródłaWang, Qi, Lijuan Cao, Guangying Sheng, Hongjie Shen, Jing Ling, Jundan Xie, Zhenni Ma i in. "Application of High-Throughput Sequencing in the Diagnosis of Inherited Thrombocytopenia". Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis 24, nr 9_suppl (13.08.2018): 94S—103S. http://dx.doi.org/10.1177/1076029618790696.
Pełny tekst źródłaWang, Jia-Wang, Wenxiu Zhang, Yan Zhang, Jiajia Zhou, Jing Li, Min Zhang, Shanshan Wen i in. "Reproducible and high sample throughput isomiR next-generation sequencing for cancer diagnosis." Journal of Clinical Oncology 42, nr 16_suppl (1.06.2024): e15013-e15013. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e15013.
Pełny tekst źródłaTripathi, Pooja, Jyotsna Singh, Jonathan A. Lal i Vijay Tripathi. "Next-Generation Sequencing: An Emerging Tool for Drug Designing". Current Pharmaceutical Design 25, nr 31 (14.11.2019): 3350–57. http://dx.doi.org/10.2174/1381612825666190911155508.
Pełny tekst źródłaChae, H., S. Rhee, K. P. Nephew i S. Kim. "BioVLAB-MMIA-NGS: microRNA-mRNA integrated analysis using high-throughput sequencing data". Bioinformatics 31, nr 2 (29.09.2014): 265–67. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btu614.
Pełny tekst źródłaBeniwal, Nisha, i Baljeet Singh Saharan. "Emerging Importance of Viral Transport Media in High-Throughput Sequencing Fidelity for Genomic Analysis". Journal of Scientific Research and Reports 29, nr 10 (7.11.2023): 99–103. http://dx.doi.org/10.9734/jsrr/2023/v29i101801.
Pełny tekst źródłaGerilovych, A. P., M. I. Sushko, S. S. Mandyhra, N. S. Rodyna, M. Ye Romanko, M. V. Kuchinskiy i I. O. Gerilovych. "APPLICATION OF THE NEXT GENERATION SEQUENCING IN BIOLOGY AND MEDICINE". One Health Journal 2, nr I (6.03.2024): 32–44. http://dx.doi.org/10.31073/onehealthjournal2024-i-05.
Pełny tekst źródłaAriyadasa, Ruvini, i Nils Stein. "Advances in BAC-Based Physical Mapping and Map Integration Strategies in Plants". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012 (2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2012/184854.
Pełny tekst źródłaSalado, Isabel, Alberto Fernández-Gil, Carles Vilà i Jennifer A. Leonard. "Automated genotyping of microsatellite loci from feces with high throughput sequences". PLOS ONE 16, nr 10 (25.10.2021): e0258906. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0258906.
Pełny tekst źródłaIshiya, Koji, i Shintaroh Ueda. "MitoSuite: a graphical tool for human mitochondrial genome profiling in massive parallel sequencing". PeerJ 5 (30.05.2017): e3406. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.3406.
Pełny tekst źródłaZheng, Weibo, Jing Chen, Thomas G. Doak, Weibo Song i Ying Yan. "ADFinder: accurate detection of programmed DNA elimination using NGS high-throughput sequencing data". Bioinformatics 36, nr 12 (4.04.2020): 3632–36. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa226.
Pełny tekst źródłaZubov, V. V., D. A. Chemeris, R. G. Vasilov, V. E. Kurochkin i Ya I. Alekseev. "Brief history of high-throughput nucleic acid sequencing methods." Biomics 13, nr 1 (2021): 27–46. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2021-4.
Pełny tekst źródłaBieler, Jonathan, Christian Pozzorini, Jessica Garcia, Alex C. Tuck, Morgane Macheret, Adrian Willig, Sébastien Couraud i in. "High-Throughput Nucleotide Resolution Predictions of Assay Limitations Increase the Reliability and Concordance of Clinical Tests". JCO Clinical Cancer Informatics, nr 5 (październik 2021): 1085–95. http://dx.doi.org/10.1200/cci.21.00057.
Pełny tekst źródłaNellimarla, Srinivas, i Prasad Kesanakurti. "Next-Generation Sequencing: A Promising Tool for Vaccines and Other Biological Products". Vaccines 11, nr 3 (23.02.2023): 527. http://dx.doi.org/10.3390/vaccines11030527.
Pełny tekst źródłaJavitt, Gail H., i Katherine Strong Carner. "Regulation of Next Generation Sequencing". Journal of Law, Medicine & Ethics 42, S1 (2014): 9–21. http://dx.doi.org/10.1111/jlme.12159.
Pełny tekst źródłaRoy, Denis, Sarah J. Lehnert, Clare J. Venney, Ryan Walter i Daniel D. Heath. "NGS-μsat: bioinformatics framework supporting high throughput microsatellite genotyping from next generation sequencing platforms". Conservation Genetics Resources 13, nr 2 (11.01.2021): 161–73. http://dx.doi.org/10.1007/s12686-020-01186-0.
Pełny tekst źródłaWagner, Ines, Daniel Schefzyk, Jens Pruschke, Gerhard Schoefl, Bianca Schoene, Kathrin Lang, Jan A. Hofmann i in. "OR28 High-throughput KIR sequencing by NGS: 500,000 registry samples genotyped at allelic resolution". Human Immunology 78 (wrzesień 2017): 27. http://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2017.06.034.
Pełny tekst źródłaNelsen, Donald J., Rohita Sinha, Aaron J. Tyler, Jordyn Westergaard, Jamie Nutt, Mark Wissel, Steve Kleiboeker i Michelle Altrich. "268. Fungal NGS: Identification of Etiological Agents of Invasive Fungal Infection by High-throughput Sequencing". Open Forum Infectious Diseases 6, Supplement_2 (październik 2019): S148—S149. http://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofz360.343.
Pełny tekst źródłaColabella, Claudia, Debora Casagrande Pierantoni, Laura Corte, Luca Roscini, Angela Conti, Matteo Bassetti, Carlo Tascini, Vincent Robert i Gianluigi Cardinali. "Single Strain High-Depth NGS Reveals High rDNA (ITS-LSU) Variability in the Four Prevalent Pathogenic Species of the Genus Candida". Microorganisms 9, nr 2 (2.02.2021): 302. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms9020302.
Pełny tekst źródłaHassouneh, Ramzi. "Is Next-Generation Sequencing Appropriate for the Clinic?" University of Ottawa Journal of Medicine 4, nr 2 (17.11.2014): 45–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v4i2.1075.
Pełny tekst źródłaLiaudanski, A. D., R. S. Shulinski, Y. A. Mishuk i L. N. Sivitskaya. "COMPARISON OF GENOTYPE PHASING METODS FOR THE HIGH THROUGHPUT SEQUENCING DATA OF CLINICAL EXOMES". Молекулярная и прикладная генетика 31 (8.12.2021): 114–23. http://dx.doi.org/10.47612/1999-9127-2021-31-114-123.
Pełny tekst źródłaNowrousian, Minou. "Next-Generation Sequencing Techniques for Eukaryotic Microorganisms: Sequencing-Based Solutions to Biological Problems". Eukaryotic Cell 9, nr 9 (2.07.2010): 1300–1310. http://dx.doi.org/10.1128/ec.00123-10.
Pełny tekst źródłaАлексеева, Е. А., О. В. Бабенко, В. М. Козлова, Т. Л. Ушакова, Т. П. Казубская, А. С. Танас, К. И. Карандашева, В. В. Стрельников i Д. В. Залетаев. "Advantages of high throughput parallel sequencing in detecting somatic mosaicism in sporadic retinoblastoma". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», nr 6(215) (29.06.2020): 6–7. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.6-7.
Pełny tekst źródłaPark, H., S. Murthy, C. Bott, M. C. M. van Loosdrecht i K. Chandran. "Nationwide metagenome survey of anammox processes via high-throughput next generation sequencing (NGS): 2012-2013". Proceedings of the Water Environment Federation 2014, nr 6 (1.10.2014): 2366–71. http://dx.doi.org/10.2175/193864714815942017.
Pełny tekst źródłaTiu, Charles Kevin, Feng Zhu, Lin-Fa Wang i Ruklanthi de Alwis. "Phage ImmunoPrecipitation Sequencing (PhIP-Seq): The Promise of High Throughput Serology". Pathogens 11, nr 5 (11.05.2022): 568. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens11050568.
Pełny tekst źródłaBeck, Tyler F., James C. Mullikin i Leslie G. Biesecker. "Systematic Evaluation of Sanger Validation of Next-Generation Sequencing Variants". Clinical Chemistry 62, nr 4 (1.04.2016): 647–54. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2015.249623.
Pełny tekst źródłaTang, Binhua, Xihan Wang i Victor X. Jin. "COPAR: A ChIP-Seq Optimal Peak Analyzer". BioMed Research International 2017 (2017): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2017/5346793.
Pełny tekst źródłaHöing, Ann-Sophie, Alexander E. Volk i Hanno J. Bolz. "Klinische Anwendung der Hochdurchsatz-Sequenzierung (next-generation sequencing, NGS) bei der Diagnostik des Usher-Syndroms". Optometry & Contact Lenses 3, nr 9 (30.10.2023): 308–17. http://dx.doi.org/10.54352/dozv.crqo4102.
Pełny tekst źródłaShetty, Omshree, Mamta Gurav, Prachi Bapat, Nupur Karnik, Gauri Wagh, Trupti Pai, Sridhar Epari i Sangeeta Desai. "Moving Next-Generation Sequencing into the Clinic". Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology 42, nr 03 (maj 2021): 221–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1732854.
Pełny tekst źródłaVodiasova, E. A., E. S. Chelebieva i O. N. Kuleshova. "The new technologies of high-throughput single-cell RNA sequencing". Vavilov Journal of Genetics and Breeding 23, nr 5 (24.08.2019): 508–18. http://dx.doi.org/10.18699/vj19.520.
Pełny tekst źródłaBarry, Simon, Yazan Hani Mustafa, Carol McGibney, Laura Royo, Martin Higgins, Wail Mohammed, Mahzar Iqbal i in. "Impact of next generation sequencing in high grade glioma management." Journal of Clinical Oncology 42, nr 16_suppl (1.06.2024): e14031-e14031. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2024.42.16_suppl.e14031.
Pełny tekst źródłaЯнова, Т. И., И. В. Канивец, С. А. Коростелев, Д. В. Пьянков, В. Ю. Удалова, К. В. Горгишели i Ю. К. Киевская. "NGS for prenatal diagnosis of fetal anomalies". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», nr 11(220) (30.11.2020): 65–66. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.65-66.
Pełny tekst źródłaSatam, Heena, Kandarp Joshi, Upasana Mangrolia, Sanober Waghoo, Gulnaz Zaidi, Shravani Rawool, Ritesh P. Thakare i in. "Next-Generation Sequencing Technology: Current Trends and Advancements". Biology 12, nr 7 (13.07.2023): 997. http://dx.doi.org/10.3390/biology12070997.
Pełny tekst źródłaCohen-Aharonov, Lyora A., Annie Rebibo-Sabbah, Adar Yaacov, Roy Z. Granit, Merav Strauss, Raul Colodner, Ori Cheshin, Shai Rosenberg i Ronen Eavri. "High throughput SARS-CoV-2 variant analysis using molecular barcodes coupled with next generation sequencing". PLOS ONE 17, nr 6 (21.06.2022): e0253404. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0253404.
Pełny tekst źródłaChen, Jiajia, Daqing Zhang, Wenying Yan, Dongrong Yang i Bairong Shen. "Translational Bioinformatics for Diagnostic and Prognostic Prediction of Prostate Cancer in the Next-Generation Sequencing Era". BioMed Research International 2013 (2013): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2013/901578.
Pełny tekst źródłaGupta, Piyush Kumar, Rama Shanker Verma, Maria Frolova i Arkady Ayzenshtadt. "HIGH-THROUGHPUT SEQUENCING ANALYSIS OF MICROBIAL POPULATIONS IN ARCTIC ROCK SAMPLE". SWS Journal of EARTH AND PLANETARY SCIENCES 1, nr 2 (1.10.2019): 29–38. http://dx.doi.org/10.35603/eps2019/issue2.03.
Pełny tekst źródłaCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert i Valérie Caro. "MetaGenSense : A web application for analysis and visualization of high throughput sequencing metagenomic data". F1000Research 4 (2.04.2015): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.1.
Pełny tekst źródłaCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert i Valérie Caro. "MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data". F1000Research 4 (22.08.2016): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.2.
Pełny tekst źródłaCorreia, Damien, Olivia Doppelt-Azeroual, Jean-Baptiste Denis, Mathias Vandenbogaert i Valérie Caro. "MetaGenSense: A web-application for analysis and exploration of high throughput sequencing metagenomic data". F1000Research 4 (1.12.2016): 86. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.6139.3.
Pełny tekst źródłaMa, Zeqiang, Jason Gottwals, Hao Ho, Kristina J. Fasig, Heather Rietz, Taylor Hartley, Vladimir Kravstov i in. "Clinical Utility of High-Throughput and Complimentary Genomic Tumor Profiling in Hematologic Malignancies". Blood 126, nr 23 (3.12.2015): 1388. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1388.1388.
Pełny tekst źródłaWesołowski, Wojciech, Beata Domnicz, Joanna Augustynowicz i Marek Szklarczyk. "VCF2CAPS–A high-throughput CAPS marker design from VCF files and its test-use on a genotyping-by-sequencing (GBS) dataset". PLOS Computational Biology 17, nr 5 (20.05.2021): e1008980. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1008980.
Pełny tekst źródłaThomson, Emma, Camilla L. C. Ip, Anjna Badhan, Mette T. Christiansen, Walt Adamson, M. Azim Ansari, David Bibby i in. "Comparison of Next-Generation Sequencing Technologies for Comprehensive Assessment of Full-Length Hepatitis C Viral Genomes". Journal of Clinical Microbiology 54, nr 10 (6.07.2016): 2470–84. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.00330-16.
Pełny tekst źródłaKhan, Anwar, Nagehan Pakasticali, Omar Fathalla, Taiga Nishihori i Mohammad O. Hussaini. "Retrospective Analysis of Minimal Residual Disease Testing By High Throughput Immunosequencing Versus High Sensitivity Flow Cytometry in Multiple Myeloma". Blood 138, Supplement 1 (5.11.2021): 1625. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-154418.
Pełny tekst źródłaHarris, Marian, Donna S. Neuberg, Jianbiao Zheng, Malek Faham, Stephen E. Sallan i Lewis B. Silverman. "Minimal Residual Disease Detection Using High-Throughput Sequencing Predicts Clinical Outcome in Patients with Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia". Blood 124, nr 21 (6.12.2014): 2391. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.2391.2391.
Pełny tekst źródłaTierno, Domenico, Gabriele Grassi, Serena Scomersi, Marina Bortul, Daniele Generali, Fabrizio Zanconati i Bruna Scaggiante. "Next-Generation Sequencing and Triple-Negative Breast Cancer: Insights and Applications". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 11 (2.06.2023): 9688. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24119688.
Pełny tekst źródła