Rozprawy doktorskie na temat „Heart development”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych rozpraw doktorskich naukowych na temat „Heart development”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj rozprawy doktorskie z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Brown, Jessie Ann. "RUNX2 in Embryonic Heart Development and Heart Disease". Thesis, The University of Arizona, 2011. http://hdl.handle.net/10150/144250.
Pełny tekst źródłaKim, WooJin. "Endothelial furin and heart development". Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=87012.
Pełny tekst źródłaSearching for candidate furin substrates, the loss of which exhibit VSD led us to analyze the processing of endothelin-1 (ET-1) and bone morphogenic protein 4 (BMP4). While proET-1 cleavage into ET-1 is reduced by 57% in absence of furin in ecKO lungs, proBMP4 activation into BMP4 was more than 90% lost in the heart of these mice. We conclude that proET-1 and proBMP-4 are in vivo substrates of furin and that the impaired processing of proBMP-4 is most likely the cause of the observed VSD in mice lacking endothelial furin. Further studies on other regulatory proteins of endothelial cell will unravel more specific in vivo functions of furin identifying other in vivo substrates.
Chez les mammifères, 7 proprotéines convertases (PC) clivent diverses protéines de sécrétion après les acides aminés basiques. Quatre membres de cette famille de convertases sont appelés: furin, PACE4, PC5 et PC7. Furin et PC7 sont omniprésents, tandis que PACE4 et PC5 sont largement exprimées. In vitro, ils ont beaucoup de substrats en commun. Cependant, la furin est essentielle pendant le développement. L'inactivation de son gène (Pcsk3) dans la souris a abouti à la mortalité embryonnaire au 11éme jour (E11). Les embryons montrent de multiples défauts liés au développement particulièrement reliés à la fonction des cellules endothéliales. Afin de définir le rôle de la furin dans les cellules endothéliales, des souris Pcsk3flox/flox portant le transgène Tie2-Cre qui exprime Cre dans le contrôle du promoteur Tie2 ont été produites. Les embryons Pcsk3flox/flox Tg(Tie2-cre) (aussi référés comme ecKO) ne survivent pas, indiquant que la furin a un rôle essentiel dans les cellules endothéliales. Nous avons déterminé que la mortalité arrive peu de temps après la naissance, ne montrant aucun phénotype apparent. Cependant, l'imagerie par résonance magnétique a révélé que les souris ecKO présentent un défaut septal ventriculaire (VSD).
Par la sélection du phénotype utilisant VSD sur les substrats de la furin, nous avons observé que proendothelin-1 (proET-1) a été moins produite dans le poumon de souris ecKO. Nous avons aussi démontré que la protéine morphogénétique-4 de l'os (proBMP-4) a été aussi moins clivée dans le coeur de souris ecKO. Ces observations soutiennent notre hypothèse que proET-1 et proBMP-4 sont les substrats in vivo de la furin et que la production altérée de proBMP-4 est la cause de VSD la plus probable. De nouvelles études sur d'autres protéines régulatrices des cellules endothéliales élucideront les fonctions in vivo plus spécifiques de la furin et l'identification d'autres substrats in vivo. fr
Weinberger, Michael. "Epicardial heterogeneity during zebrafish heart development". Thesis, University of Oxford, 2017. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3f26b933-5f17-4fe3-bd86-9211af69a558.
Pełny tekst źródłaHarris, Michael Brennan. "Development of cardioprotection during an exercise program /". Digital version accessible at:, 1999. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/main.
Pełny tekst źródłaSharma, Pundrique Radheyshyam. "Programmed cell death during heart development". Thesis, University College London (University of London), 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.272255.
Pełny tekst źródłaRanawake, Manoja, i n/a. "Development of the artificial heart for serial production". University of Canberra. Industrial Design, 1995. http://erl.canberra.edu.au./public/adt-AUC20061113.151545.
Pełny tekst źródłaSneesby, Kyra, i n/a. "Gene Expression in Embryonic Chick Heart Development". Griffith University. School of Biomolecular and Biomedical Science, 2003. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20030924.153514.
Pełny tekst źródłaDuong, Tiffany. "Mechanisms of NR2Fs in Heart Valve Development". University of Cincinnati / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1505149242216719.
Pełny tekst źródłaMakwana, Om. "THE EFFECTS OF TRICHLOROETHYLENE ON HEART DEVELOPMENT". Diss., The University of Arizona, 2010. http://hdl.handle.net/10150/204310.
Pełny tekst źródłaSneesby, Kyra. "Gene Expression in Embryonic Chick Heart Development". Thesis, Griffith University, 2003. http://hdl.handle.net/10072/367647.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Biomolecular and Biomedical Sciences
Full Text
Matos, Nieves Adrianna P. "Identification of novel genetic contributors for congenital heart disease by transcriptomic profiling of the developing embryonic mouse heart". The Ohio State University, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1618148539166683.
Pełny tekst źródłaCourtney, Jennifer A. "The Role of Abnormal Placentation in Congenital Heart Defects". University of Cincinnati / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1623165569297281.
Pełny tekst źródłaTan, Sean. "Development of a dynamic model of a ventricular assist device for investigation of control systems". Ottawa, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaKaarbo, Mari, i n/a. "The Role of RhoA in Early Heart Development". Griffith University. School of Biomolecular and Biomedical Science, 2005. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20060105.091005.
Pełny tekst źródłaBellomo, Daniela. "Development of heart asymmetry in the mammalian embryo". Thesis, St George's, University of London, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243987.
Pełny tekst źródłaKaarbo, Mari. "The Role of RhoA in Early Heart Development". Thesis, Griffith University, 2005. http://hdl.handle.net/10072/366791.
Pełny tekst źródłaThesis (PhD Doctorate)
Doctor of Philosophy (PhD)
School of Biomolecular and Biomedical Sciences
Full Text
Darwich, Rami. "Identification of KLF13 Interacting Partners in the Heart". Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2011. http://hdl.handle.net/10393/20154.
Pełny tekst źródłaDohn, Tracy E. "Roles of Wnt signaling and Nr2f1a during zebrafish cardiac development". University of Cincinnati / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1427983237.
Pełny tekst źródłaDamen, Bas Stefaan, i bsdamen@hotmail com. "Design, Development, and Optimisation of a Culture Vessel System for Tissue Engineering Applications". Swinburne University of Technology. n/a, 2003. http://adt.lib.swin.edu.au./public/adt-VSWT20040512.125051.
Pełny tekst źródłaDarwich, Rami. "Functional Analysis of KLF13 in the Heart". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2016. http://hdl.handle.net/10393/34317.
Pełny tekst źródłaSong, Yuntao. "Epigenetic repression of retinoic acid responsive genes for cardiac outflow tract formation". University of Cincinnati / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1563295948947138.
Pełny tekst źródłaNagy, I. I. (Irina I. ). "Wnt-11 signaling roles during heart and kidney development". Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2014. http://urn.fi/urn:isbn:9789526204666.
Pełny tekst źródłaTiivistelmä Alkion sisäelinten kehityksen aikana esisolut lisääntyvät ja erilaistuvat muodostaen tarkoin määriteltyjä monisoluisia rakenteita. Muodostuvan kudosrakenteen määrittelyssä erilaiset solusignaalit ovat keskeisessä asemassa. Yksi näistä on nk. Wnt signaali perhe. Wnt perheeen jäsen Wnt-11 tehtävät on huonosti tunnettu. Wnt-11 viestittää ilmeisesti nk. planaaristen solupolariteettireittien (PCP) avulla, joka on beeta-kateniinista riippumattoman nk. ei-kanonisen Wnt signaali. Väitöskirjatyössä selvitettiin Wnt-11:n vaikutuksia sydämen ja munuaisten kehitykseen in vivo funktionaalisten genomisten menetelmien avulla. Ihmisen synnynnäiset kardiomyopatiat ovat sydänlihaksen ensisijaisia vaurioita, joiden taustalla on sydänlihaksen kehityshäiriö. Tutkimuksessa osoitetaan, että Wnt-11-geenillä on tärkeä merkitys hiiren sydänkammion kehitykselle, koska Wnt-11-geenin puute sydämen varhaisen kehityksen vaiheessa johtaa sydänlihassolujen järjestäytymisen ja kypsymisen häiriintymiseen, jolloin seurauksena on ensisijaisesta kardiomyopatiasta johtuva sikiökuolema. Wnt-11 koordinoi kahden solukiinnitysmolekyylin, N-kadheriinin ja β-kateniinin, samanaikasta ilmentymistä. Kyseiset molekyylit ovat keskeisen tärkeitä sydänlihasssolujen spatiaalisen järjestäytymisen kannalta. Tutkimuksessa osoitetaan, että Wnt-11-puutos aiheuttaa aikuisilla hiirillä ensisijaista sydänlihaksen liikakasvua ja trabekuloivaa kardiomyopatiaa, mikä vaikuttaa sydänlihaksen toimintaan. Tuloksilla voi olla merkitystä tutkittaessa ihmisen synnynnäisiä kardiomyopatioita. Wnt-signaaliperheen on osoitettu olevan yhteydessä munuaisputken kehitykseen ja sen sairauksiin, kuten munuaisten monirakkulatautiin. Väitöstutkimuksessa osoitetaan, että Wnt-11 ilmentyy kypsissä nefroneissa ja että se osallistuu nefrogeneesiin myöhempiin vaiheisiin, koska munuaisputken kehityksen säätely on poikkeavaa niissä munuaisissa, joista Wnt-11 puuttuu. Seurauksena on laajentunut, normaalia poimuttuneempi luumen. Munuaisputken poikkeavuuksilla oli yhteyttä munuaiskerästen mikrokystien muodostumiseen sekä munuaisten vajaatoimintaan. Wnt-11 -puute vähensi huomattavasti Wnt-9b-ilmentymistä, joka on PCP-välitteisen munuaisputken pidentymisen kannalta keskeisen tärkeä signaali. Kortikaalialueella Wnt9b:n vaimennussäätely liittyi poikkeavaan solujen lisääntymiseen, apoptoosiin ja kypsymiseen sekä vähentyneeseen nefroni- ja stroomakantasolujen merkkiaineen ilmentymiseen. Väitöskirjatutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että Wnt-11 -toiminto on välttämätön sydänlihaksen normaalin muodostumisen ja kypsymisen sekä munuaisputken normaalin morfogeneesin kannalta sikiövaiheen ja syntymän jälkeisen kehityksen aikana. Wnt-11 -poistogeenisen hiiren fenotyypi riippuu geneettisestä tausta, samaan tapaan kuin ihmisen synnynnäisissä sairauksissa. Väitöstutkimuksesta saatavalla tiedolla voi olla merkitystä tutkittaessa ihmisen synnynnnäistä kardiomyopatiaa ja munuaisten monirakkulatautia
Zhang, Bo. "The Role of Claudin-5 on Xenopus Heart Development". NCSU, 2008. http://www.lib.ncsu.edu/theses/available/etd-12172008-131757/.
Pełny tekst źródłaCagenello, Scott Anthony. "Plugged into the heart : service-learning and student development /". Access Digital Full Text version, 1993. http://pocketknowledge.tc.columbia.edu/home.php/bybib/11534060.
Pełny tekst źródłaIncludes tables. Typescript; issued also on microfilm. Sponsor: L. Lee Knefelkamp. Dissertation Committee: Dawn R. Person. Includes bibliographical references (leaves 269-274).
Vrljičak, Pavle Josip. "Genomic analysis of embryonic heart development in the mouse". Thesis, University of British Columbia, 2010. http://hdl.handle.net/2429/28814.
Pełny tekst źródłaGray, Warren Dale. "Development of therapeutic systems to treat the infarcted heart". Diss., Georgia Institute of Technology, 2014. http://hdl.handle.net/1853/53429.
Pełny tekst źródłaAli, Mohd Alauddin Mohd. "Development of a portable fetal and maternal heart recorder". Thesis, University of Nottingham, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.239928.
Pełny tekst źródłaLeong, Fong Tat Eugene. "Hop : an unusual homeobox gene involved in heart development". Thesis, University of Leeds, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.438484.
Pełny tekst źródłaSinger, C. "The development of prototype prosthetic synthetic fibre heart valves". Thesis, University of Leeds, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235412.
Pełny tekst źródłaFair, Merlin John Casper. "Development of whole-heart myocardial perfusion magnetic resonance imaging". Thesis, Imperial College London, 2017. http://hdl.handle.net/10044/1/55941.
Pełny tekst źródłaHiltunen, Jukka. "Neurotropic factors in rodent heart : from development to pathophysiology". Helsinki : University of Helsinki, 2001. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/eri/biote/vk/hiltunen/.
Pełny tekst źródłaSparks, Kenton L. "Jeremiah's development of Deuteronomy's anthropological term LB/LBB". Theological Research Exchange Network (TREN), 1990. http://www.tren.com.
Pełny tekst źródłaChing, Yung-Hao. "Molecular genetics of human atrial septal defects". Thesis, University of Nottingham, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.246413.
Pełny tekst źródłaGlenn, Nicole O. "Roles of alpha-cardiac actin during zebrafish heart development and the role of etsrp/etv2during zebrafish primitive neutropoiesis". University of Cincinnati / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1368013063.
Pełny tekst źródłaWhitcomb, Elizabeth Jamieson. "Identification of GATA4 Regulatory Mechanisms of Heart Development and Disease". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2019. http://hdl.handle.net/10393/38830.
Pełny tekst źródłaPeacock, Jacqueline D. "The Role of Sox9 in Heart Valve Development and Disease". Scholarly Repository, 2011. http://scholarlyrepository.miami.edu/oa_dissertations/543.
Pełny tekst źródłaSmith, Steven C. "Control of heart development in the Mexican axolotl (Ambystoma mexicanum)". Thesis, University of Ottawa (Canada), 1990. http://hdl.handle.net/10393/5940.
Pełny tekst źródłaDunn, Jeremy. "Genetic influences on the premature development of coronary heart disease". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/mq24837.pdf.
Pełny tekst źródłaKim, Sung Ouk. "Regulation of protein kinases during postnatal development of rat heart". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ34562.pdf.
Pełny tekst źródłaSeemann, Gunnar. "Modeling of electrophysiology and tension development in the human heart". Karlsruhe : Univ.-Verl, 2005. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976559668.
Pełny tekst źródłaBurton, Rebecca-Ann Beatrice. "Development of individualised whole heart models with para-cellular resolution". Thesis, University of Oxford, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.526547.
Pełny tekst źródłaFerentzi, Hannah Christine [Verfasser]. "Development of Children with Congenital Heart Disease / Hannah Christine Ferentzi". Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2019. http://d-nb.info/1202042694/34.
Pełny tekst źródłaOsuala, Kingsley. "Genetic and physiological contribution of adrenergic cells in heart development". Doctoral diss., University of Central Florida, 2011. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETD/id/4999.
Pełny tekst źródłaID: 030423430; System requirements: World Wide Web browser and PDF reader.; Mode of access: World Wide Web.; Thesis (Ph.D.)--University of Central Florida, 2011.; Includes bibliographical references (p. 69-76).
Ph.D.
Doctorate
Burnett School of Biomedical Sciences
Graduate Studies
Biomedical Sciences
Cooper, Brian. "Regulation of two muscle-specific genes during Xenopus heart development". Thesis, University College London (University of London), 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327029.
Pełny tekst źródłaRozeik, Monica Mary. "Development of a reinforced synthetic heart valve for precutaneous delivery". Thesis, University of Strathclyde, 2013. http://digitool.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=25550.
Pełny tekst źródłaPall, Gurman Singh. "Characterisation of gene-trap integrations expressed during mouse heart development". Thesis, University of Edinburgh, 1998. http://hdl.handle.net/1842/15575.
Pełny tekst źródłaPrickett, Adam. "The epigenetics and role of Dopa Decarboxylase in heart development". Thesis, King's College London (University of London), 2013. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/the-epigenetics-and-role-of-dopa-decarboxylase-in-heart-development(fc53be8d-af43-4fac-9160-626ee8bf4f04).html.
Pełny tekst źródłaRog-Zielinska, Eva Alicia. "Role of glucocorticoid signalling in fetal heart development and maturation". Thesis, University of Edinburgh, 2013. http://hdl.handle.net/1842/8086.
Pełny tekst źródłaJowett, Victoria Charlotte. "Brain growth and development in fetuses with congenital heart disease". Thesis, Imperial College London, 2017. http://hdl.handle.net/10044/1/49448.
Pełny tekst źródłaLodemore, Marion. "The development of temperature and heart rate rhythms in babies". Thesis, University of Leicester, 1993. http://hdl.handle.net/2381/34139.
Pełny tekst źródła