Książki na temat „Haplotypes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 17 najlepszych książek naukowych na temat „Haplotypes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
New mathematical methods in human gene mapping. [New York]: [Columbia University], 1993.
Znajdź pełny tekst źródłaPerry, Claire Louise. A search for novel MHC-encoded IDDM susceptibility genes using oriental haplotypes. Birmingham: University of Birmingham, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaIliadis, Alexandros. Haplotype Inference through Sequential Monte Carlo. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2013.
Znajdź pełny tekst źródłaIstrail, Sorin, Michael Waterman i Andrew Clark, red. Computational Methods for SNPs and Haplotype Inference. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/b96286.
Pełny tekst źródłaPound, Michelle C. Deletion screening and haplotype analysis in the Fraxe region at Xq28. [Portsmouth]: [University of Portsmouth], 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaSvensson, Ann-Cathrin. Molecular analyses of human endogenous retrovirus ERV9: Marker for HLA-DR haplotype evolution. Uppsala: Sveriges Lantbruksuniversitet, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaSorin, Istrail, Waterman Michael S i Clark Andrew G. 1954-, red. Computational methods for SNPs and Haplotype inference: DIMACS/RECOMB satellite workshop, Piscataway, NJ, USA, November 21-22, 2002 : revised papers. Berlin: Springer-Verlag, 2004.
Znajdź pełny tekst źródłaKay, Chris, Emily Fisher i Michael R. Hayden. Epidemiology. Oxford University Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199929146.003.0007.
Pełny tekst źródłaMorell-Ducos, Fausto. COMT and morphine use in cancer pain. Redaktorzy Paul Farquhar-Smith, Pierre Beaulieu i Sian Jagger. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198834359.003.0082.
Pełny tekst źródłaMészáros, Gábor, Marco Milanesi, Paolo Ajmone Marsan i Yuri Tani Utsunomiya, red. Haplotype Analysis Applied to Livestock Genomics. Frontiers Media SA, 2021. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88966-968-4.
Pełny tekst źródła(Editor), Sorin Istrail, Michael Waterman (Editor) i Andrew Clark (Editor), red. Computational Methods for SNPs and Haplotype Inference. Springer, 2004.
Znajdź pełny tekst źródłaLewis, Myles, i Tim Vyse. Genetics of connective tissue diseases. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199642489.003.0042.
Pełny tekst źródłaThe structure of haplotype blocks in the human genome. 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaSun, Shuying. Haplotype inference using a hidden Markov model with efficient Markov chain sampling. 2007, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaWaterman, Michael, Clark Andrew i Sorin Istrail. Computational Methods for SNPs and Haplotype Inference: DIMACS/RECOMB Satellite Workshop, Piscataway, NJ, USA, November 21-22, 2002, Revised Papers. Springer London, Limited, 2004.
Znajdź pełny tekst źródłaWalsh, Bruce, i Michael Lynch. Using Molecular Data to Detect Selection: Signatures from Recent Single Events. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198830870.003.0009.
Pełny tekst źródłaCrawford, Michael, i Rohina C. Rubicz. Molecular Genetic Evidence from Contemporary Populations for the Origins of Native North Americans. Redaktorzy Max Friesen i Owen Mason. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780199766956.013.4.
Pełny tekst źródła