Gotowa bibliografia na temat „Grignard-mediated reduction”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Grignard-mediated reduction”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Grignard-mediated reduction"
Essa, Ali H., Reinner I. Lerrick, Eçe Çiftçi, Ross W. Harrington, Paul G. Waddell, William Clegg i Michael J. Hall. "Grignard-mediated reduction of 2,2,2-trichloro-1-arylethanones". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 20 (2015): 5793–803. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00541h.
Pełny tekst źródłaStoner, Eric J., Darlene A. Cothron, Mary K. Balmer i Brian A. Roden. "Benzylation via Tandem Grignard reaction —iodotrimethylsilane (TMSI) mediated reduction". Tetrahedron 51, nr 41 (październik 1995): 11043–62. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(95)00659-v.
Pełny tekst źródłaSTONER, E. J., D. A. COTHRON, M. K. BALMER i B. A. RODEN. "ChemInform Abstract: Benzylation via Tandem Grignard Reaction - Iodotrimethylsilane (TMSI) Mediated Reduction." ChemInform 27, nr 5 (12.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199605124.
Pełny tekst źródłaLe Bailly, Bryden A. F., Mark D. Greenhalgh i Stephen P. Thomas. "Iron-catalysed, hydride-mediated reductive cross-coupling of vinyl halides and Grignard reagents". Chem. Commun. 48, nr 10 (2012): 1580–82. http://dx.doi.org/10.1039/c1cc14622j.
Pełny tekst źródłaLe Bailly, Bryden A. F., Mark D. Greenhalgh i Stephen P. Thomas. "ChemInform Abstract: Iron-Catalyzed, Hydride-Mediated Reductive Cross-Coupling of Vinyl Halides and Grignard Reagents." ChemInform 43, nr 26 (31.05.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201226050.
Pełny tekst źródłaShin, Inji, Stephen D. Ramgren i Michael J. Krische. "Reductive cyclization of halo-ketones to form 3-hydroxy-2-oxindoles via palladium catalyzed hydrogenation: a hydrogen-mediated Grignard addition". Tetrahedron 71, nr 35 (wrzesień 2015): 5776–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.05.085.
Pełny tekst źródłaShin, Inji, Stephen D. Ramgren i Michael J. Krische. "ChemInform Abstract: Reductive Cyclization of Halo-Ketones to Form 3-Hydroxy-2-oxindoles via Palladium Catalyzed Hydrogenation: A Hydrogen-Mediated Grignard Addition." ChemInform 46, nr 48 (12.11.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201548128.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Grignard-mediated reduction"
Kasprzyk, Milena, i milena kasprzyk@freehills com. "Synthetic Studies Towards the Tridachione Family of Marine Natural Products". Flinders University. Chemistry, Physics and Earth Sciences, 2008. http://catalogue.flinders.edu.au./local/adt/public/adt-SFU20081107.085933.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Grignard-mediated reduction"
Taber, Douglass F. "The Nicolaou/Li Synthesis of Tubingensin A". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0095.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "The Trost Synthesis of (−)-Lasonolide A". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0093.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "Alkaloid Synthesis: Paliurine F, Lepadiformine, and 7-Deoxypancratistatin". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0057.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "The Tanino/Miyashita Synthesis of Solanoeclepin A". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0104.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "Enantioselective Construction of Alkylated Centers". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0039.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "New Methods for C-C Bond Construction". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0023.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "Enantioselective Construction of Alkylated Stereogenic Centers". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0038.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "The Betzer and Ardisson Synthesis of (+)-Discodermolide". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0085.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass F. "The Dixon Synthesis of Manzamine A". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0100.
Pełny tekst źródłaTaber, Douglass. "New Methods for Carbon-Carbon Bond Construction". W Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0017.
Pełny tekst źródła