Artykuły w czasopismach na temat „Greener synthesis”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Greener synthesis”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Mooney, Madison, Audithya Nyayachavadi i Simon Rondeau-Gagné. "Eco-friendly semiconducting polymers: from greener synthesis to greener processability". Journal of Materials Chemistry C 8, nr 42 (2020): 14645–64. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc04085a.
Pełny tekst źródłaKharissova, Oxana V., H. V. Rasika Dias, Boris I. Kharisov, Betsabee Olvera Pérez i Victor M. Jiménez Pérez. "The greener synthesis of nanoparticles". Trends in Biotechnology 31, nr 4 (kwiecień 2013): 240–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.tibtech.2013.01.003.
Pełny tekst źródłaLawrenson, Stefan, Michael North, Fanny Peigneguy i Anne Routledge. "Greener solvents for solid-phase synthesis". Green Chemistry 19, nr 4 (2017): 952–62. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc03147a.
Pełny tekst źródłaPolshettiwar, Vivek, i Rajender S. Varma. "Greener and expeditious synthesis of bioactive heterocycles using microwave irradiation". Pure and Applied Chemistry 80, nr 4 (1.01.2008): 777–90. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880040777.
Pełny tekst źródłaJicsinszky, László, i Giancarlo Cravotto. "Toward a Greener World—Cyclodextrin Derivatization by Mechanochemistry". Molecules 26, nr 17 (27.08.2021): 5193. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26175193.
Pełny tekst źródłaLawrenson, Stefan B. "Greener solvents for solid-phase organic synthesis". Pure and Applied Chemistry 90, nr 1 (26.01.2018): 157–65. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2017-0505.
Pełny tekst źródłaBhardwaj, Brahamdutt, Pritam Singh, Arun Kumar, Sandeep Kumar i Vikas Budhwar. "Eco-Friendly Greener Synthesis of Nanoparticles". Advanced Pharmaceutical Bulletin 10, nr 4 (9.08.2020): 566–76. http://dx.doi.org/10.34172/apb.2020.067.
Pełny tekst źródłaKharissova, Oxana V., Boris I. Kharisov, César Máximo Oliva González, Yolanda Peña Méndez i Israel López. "Greener synthesis of chemical compounds and materials". Royal Society Open Science 6, nr 11 (listopad 2019): 191378. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.191378.
Pełny tekst źródłaGangurde, S. A., K. S. Laddha i S. V. Joshi. "A GREENER APPROACH TO SYNTHESIS OF DIACEREIN". INDIAN DRUGS 56, nr 04 (28.04.2019): 7–12. http://dx.doi.org/10.53879/id.56.04.11784.
Pełny tekst źródłaIravani, Siavash, i Rajender S. Varma. "Greener synthesis of lignin nanoparticles and their applications". Green Chemistry 22, nr 3 (2020): 612–36. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc02835h.
Pełny tekst źródłaAmrillah, Tahta, Che Azurahanim Che Abdullah, Angga Hermawan, Fitri Nur Indah Sari i Vani Novita Alvani. "Towards Greener and More Sustainable Synthesis of MXenes: A Review". Nanomaterials 12, nr 23 (1.12.2022): 4280. http://dx.doi.org/10.3390/nano12234280.
Pełny tekst źródłaMartin, Vincent, Peter H. G. Egelund, Henrik Johansson, Sebastian Thordal Le Quement, Felix Wojcik i Daniel Sejer Pedersen. "Greening the synthesis of peptide therapeutics: an industrial perspective". RSC Advances 10, nr 69 (2020): 42457–92. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra07204d.
Pełny tekst źródłaIngle, Vilas, Amarsinha Gorepatil, Pratapsinha Gorepatil, Mahadev Gaikwad i Akshay Ghumare. "PYRROLIDINE: AN EFFICIENT CATALYST FOR THE SYNTHESIS OF 2-ARYL-2, 3- DIHYDROQUINOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES IN AQUEOUS ETHANOL MEDIA". Journal of Advanced Scientific Research 13, nr 04 (30.04.2022): 41–44. http://dx.doi.org/10.55218/jasr.202213407.
Pełny tekst źródłaNasrollahzadeh, Mahmoud, Mohaddeseh Sajjadi, Siavash Iravani i Rajender S. Varma. "Trimetallic Nanoparticles: Greener Synthesis and Their Applications". Nanomaterials 10, nr 9 (9.09.2020): 1784. http://dx.doi.org/10.3390/nano10091784.
Pełny tekst źródłaKovács, Rita, Alajos Grün, Sándor Garadnay, István Greiner i György Keglevich. "“Greener” synthesis of bisphosphonic/dronic acid derivatives". Green Processing and Synthesis 3, nr 2 (1.04.2014): 111–16. http://dx.doi.org/10.1515/gps-2013-0107.
Pełny tekst źródłaKumari, N., D. Varandani i B. R. Mehta. "Greener Synthesis of CZTS: Structural, KPFM studies". Materials Today: Proceedings 5, nr 11 (2018): 23281–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.matpr.2018.11.061.
Pełny tekst źródłaCheng, Shuiming, Shengdong Zhu, Yuanxin Wu, Rui Chen, Ziniu Yu i Xinya Zhang. "A GREENER SYNTHESIS TECHNOLOGY FOR LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE". Chemical Engineering Communications 196, nr 8 (24.03.2009): 901–5. http://dx.doi.org/10.1080/00986440902743794.
Pełny tekst źródłaRibeiro, M. Gabriela T. C., i Adélio A. S. C. Machado. "Metal−Acetylacetonate Synthesis Experiments: Which Is Greener?" Journal of Chemical Education 88, nr 7 (lipiec 2011): 947–53. http://dx.doi.org/10.1021/ed100174f.
Pełny tekst źródłaAvalos, Martín, Reyes Babiano, Pedro Cintas, José L. Jiménez i Juan C. Palacios. "Greener Media in Chemical Synthesis and Processing". Angewandte Chemie International Edition 45, nr 24 (12.06.2006): 3904–8. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200504285.
Pełny tekst źródłaSatheesh, A., H. Usha, D. S. Priya, A. V. L. N. H. Hariharan i M. V. V. Ramanjaneyulu. "Greener Protocol for the Synthesis of Carbamates". Journal of Scientific Research 15, nr 2 (1.05.2023): 481–88. http://dx.doi.org/10.3329/jsr.v15i2.60649.
Pełny tekst źródłaGhosh, Suman Kr, i Rajagopal Nagarajan. "Deep eutectic solvent mediated synthesis of quinazolinones and dihydroquinazolinones: synthesis of natural products and drugs". RSC Advances 6, nr 33 (2016): 27378–87. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra00855k.
Pełny tekst źródłaLane, Mary Kate Mitchell, i Julie B. Zimmerman. "Controlling metal oxide nanoparticle size and shape with supercritical fluid synthesis". Green Chemistry 21, nr 14 (2019): 3769–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01619h.
Pełny tekst źródłaSantoro, Stefano, Juliano B. Azeredo, Vanessa Nascimento, Luca Sancineto, Antonio L. Braga i Claudio Santi. "“The green side of the moon: ecofriendly aspects of organoselenium chemistry”". RSC Adv. 4, nr 60 (2014): 31521–35. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra04493b.
Pełny tekst źródłaFerrazzano, Lucia, Martina Catani, Alberto Cavazzini, Giulia Martelli, Dario Corbisiero, Paolo Cantelmi, Tommaso Fantoni i in. "Sustainability in peptide chemistry: current synthesis and purification technologies and future challenges". Green Chemistry 24, nr 3 (2022): 975–1020. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc04387k.
Pełny tekst źródłaLi, Hengzhao, Yuntong Zhang, Zihan Yan, Zemin Lai, Ruoyan Yang, Mengqi Peng, Yanhao Sun i Jie An. "Methanol as the C1 source: redox coupling of nitrobenzenes and alcohols for the synthesis of benzimidazoles". Green Chemistry 24, nr 2 (2022): 748–53. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc03907e.
Pełny tekst źródłaTan, Long, Yufeng Zhou, Fuqiang Ren, Daniele Benetti, Fan Yang, Haiguang Zhao, Federico Rosei, Mohamed Chaker i Dongling Ma. "Ultrasmall PbS quantum dots: a facile and greener synthetic route and their high performance in luminescent solar concentrators". Journal of Materials Chemistry A 5, nr 21 (2017): 10250–60. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta01372h.
Pełny tekst źródłaDadhania, Harsh N., Dipak K. Raval i Abhishek N. Dadhania. "Magnetically retrievable magnetite (Fe3O4) immobilized ionic liquid: an efficient catalyst for the preparation of 1-carbamatoalkyl-2-naphthols". Catalysis Science & Technology 5, nr 10 (2015): 4806–12. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy00849b.
Pełny tekst źródłaKhatami, Mehrdad, Hajar Alijani, Meysam Nejad i Rajender Varma. "Core@shell Nanoparticles: Greener Synthesis Using Natural Plant Products". Applied Sciences 8, nr 3 (10.03.2018): 411. http://dx.doi.org/10.3390/app8030411.
Pełny tekst źródłaBohra, Hassan, i Mingfeng Wang. "Direct C–H arylation: a “Greener” approach towards facile synthesis of organic semiconducting molecules and polymers". Journal of Materials Chemistry A 5, nr 23 (2017): 11550–71. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta00617a.
Pełny tekst źródłaJamalipour Soufi, Ghazaleh, i Siavash Iravani. "Eco-friendly and sustainable synthesis of biocompatible nanomaterials for diagnostic imaging: current challenges and future perspectives". Green Chemistry 22, nr 9 (2020): 2662–87. http://dx.doi.org/10.1039/d0gc00734j.
Pełny tekst źródłaOmori, Alvaro Takeo, Camila de Souza de Oliveira, Kleber Tellini Andrade i Marina Gonçalves Capeletto. "Sassafras oil, carrot bits and microwaves: green lessons learned from the formal total synthesis of (−)-talampanel". RSC Advances 5, nr 125 (2015): 103563–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19483k.
Pełny tekst źródłaFonte, Mélanie, Cátia Teixeira i Paula Gomes. "Improved synthesis of antiplasmodial 4-aminoacridines and 4,9-diaminoacridines". RSC Advances 14, nr 9 (2024): 6253–61. http://dx.doi.org/10.1039/d4ra00091a.
Pełny tekst źródłaSingh, Shambhu Nath, Sarva Jayaprakash, K. Venkateshwara Reddy, Ali Nakhi i Manojit Pal. "A metal catalyst-free and one-pot synthesis of (3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)methanol derivatives in water". RSC Advances 5, nr 103 (2015): 84889–93. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14478g.
Pełny tekst źródłaByrne, Fergal P., Jamie M. Z. Assemat, Amy E. Stanford, Thomas J. Farmer, James W. Comerford i Alessandro Pellis. "Enzyme-catalyzed synthesis of malonate polyesters and their use as metal chelating materials". Green Chemistry 23, nr 14 (2021): 5043–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1gc01783g.
Pełny tekst źródłaWang, Xiaoxue, Yujie Qian, Hanyu Gao, Connor W. Coley, Yiming Mo, Regina Barzilay i Klavs F. Jensen. "Towards efficient discovery of green synthetic pathways with Monte Carlo tree search and reinforcement learning". Chemical Science 11, nr 40 (2020): 10959–72. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc04184j.
Pełny tekst źródłaAdil, Syed Farooq, Mohamed E. Assal, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui i Luis M. Liz-Marzán. "Biogenic synthesis of metallic nanoparticles and prospects toward green chemistry". Dalton Transactions 44, nr 21 (2015): 9709–17. http://dx.doi.org/10.1039/c4dt03222e.
Pełny tekst źródłaGiaccherini, Andrea, Giuseppe Cucinotta, Stefano Martinuzzi, Enrico Berretti, Werner Oberhauser, Alessandro Lavacchi, Giovanni Orazio Lepore i in. "Green and scalable synthesis of nanocrystalline kuramite". Beilstein Journal of Nanotechnology 10 (29.10.2019): 2073–83. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.10.202.
Pełny tekst źródłaChauhan, Kalpana, Rahul Sharma, Rohini Dharela, Ghanshyam Singh Chauhan i Rakesh Kumar Singhal. "Chitosan-thiomer stabilized silver nano-composites for antimicrobial and antioxidant applications". RSC Advances 6, nr 79 (2016): 75453–64. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra13466a.
Pełny tekst źródłaNthunya, Lebea N., Monaheng L. Masheane, Soraya P. Malinga, Tobias G. Barnard, Edward N. Nxumalo, Bhekie B. Mamba i Sabelo D. Mhlanga. "UV-assisted reduction of in situ electrospun antibacterial chitosan-based nanofibres for removal of bacteria from water". RSC Advances 6, nr 98 (2016): 95936–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra19472a.
Pełny tekst źródłaYayayürük, Aslı Erdem, i Onur Yayayürük. "Applications of Green Chemistry Approaches in Environmental Analysis". Current Analytical Chemistry 15, nr 7 (15.10.2019): 745–58. http://dx.doi.org/10.2174/1573411015666190314154632.
Pełny tekst źródłaAnsary, Abu A., Asad Syed, Abdallah M. Elgorban, Ali H. Bahkali, Rajender S. Varma i Mohd Sajid Khan. "Neodymium Selenide Nanoparticles: Greener Synthesis and Structural Characterization". Biomimetics 7, nr 4 (3.10.2022): 150. http://dx.doi.org/10.3390/biomimetics7040150.
Pełny tekst źródłaIngold, Mariana, Victoria de la Sovera, Rosina Dapueto, Paola Hernández, Williams Porcal i Gloria V. López. "Greener Synthesis of Antiproliferative Furoxans via Multicomponent Reactions". Molecules 27, nr 6 (8.03.2022): 1756. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27061756.
Pełny tekst źródłaMason, Brian P., Kristin E. Price, Jeremy L. Steinbacher, Andrew R. Bogdan i D. Tyler McQuade. "Greener Approaches to Organic Synthesis Using Microreactor Technology". Chemical Reviews 107, nr 6 (czerwiec 2007): 2300–2318. http://dx.doi.org/10.1021/cr050944c.
Pełny tekst źródłaAzizi, Najmedin, Sahar Dezfooli i Mohammad Mahmoudi Hashemi. "Greener synthesis of spirooxindole in deep eutectic solvent". Journal of Molecular Liquids 194 (czerwiec 2014): 62–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2014.01.009.
Pełny tekst źródłaJohnson, Eric C., Pablo E. Guzmán, Leah A. Wingard, Jesse J. Sabatini i Rose A. Pesce-Rodriguez. "A Convenient and “Greener” Synthesis of Methyl Nitroacetate". Organic Process Research & Development 21, nr 7 (15.06.2017): 1088–90. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00093.
Pełny tekst źródłaVarughese, Deepu John, Maghar S. Manhas i Ajay K. Bose. "Microwave enhanced greener synthesis of indazoles via nitrenes". Tetrahedron Letters 47, nr 38 (wrzesień 2006): 6795–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.07.062.
Pełny tekst źródłaAkelis, Liudvikas, Jolanta Rousseau, Robertas Juskenas, Jelena Dodonova, Cyril Rousseau, Stéphane Menuel, Dominique Prevost, Sigitas Tumkevičius, Eric Monflier i Frédéric Hapiot. "Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by Mechanical Activation". European Journal of Organic Chemistry 2016, nr 1 (9.12.2015): 31–35. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201501223.
Pełny tekst źródłaMargetic, Davor. "Mechanochemical Organic Synthesis - Powerful Tool in Greener Chemistry". Universal Journal of Green Chemistry 1, nr 1 (15.05.2023): 44–56. http://dx.doi.org/10.37256/ujgc.1120232176.
Pełny tekst źródłaChithiravel, Rengasamy, Kandasamy Rajaguru, Shanmugam Muthusubramanian i Nattamai Bhuvanesh. "A direct green route towards the synthesis of 2-aroyl-3,5-diarylthiophenes from 1,5-diketones". RSC Advances 5, nr 105 (2015): 86414–20. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra17829k.
Pełny tekst źródłaSundar, Sasikala, i Shakkthivel Piraman. "Greener saponin induced morphologically controlled various polymorphs of nanostructured iron oxide materials for biosensor applications". RSC Advances 5, nr 91 (2015): 74408–15. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra15166j.
Pełny tekst źródła