Artykuły w czasopismach na temat „Glycoside de flavanone amers”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Glycoside de flavanone amers”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Lewinsohn, Efraim, Lothar Britsch, Yehuda Mazur i Jonathan Gressel. "Flavanone Glycoside Biosynthesis in Citrus". Plant Physiology 91, nr 4 (1.12.1989): 1323–28. http://dx.doi.org/10.1104/pp.91.4.1323.
Pełny tekst źródłaAquino, Rita, M. Letizia Ciavatta, Francesco De Simone i Cosimo Pizza. "A flavanone glycoside from Hamelia patens". Phytochemistry 29, nr 7 (styczeń 1990): 2359–60. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(90)83076-d.
Pełny tekst źródłaTakahashi, Hironobu, Sachiyo Hirata, Hiroyuki Minami i Yoshiyasu Fukuyama. "Triterpene and flavanone glycoside from Rhododendron simsii". Phytochemistry 56, nr 8 (kwiecień 2001): 875–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00493-3.
Pełny tekst źródłaIntekhab, Javed, Mohammad Aslam, Vivek Bhadauria i Preeti Singh. "A new flavanone glycoside from Clausena pentaphylla". Chemistry of Natural Compounds 48, nr 4 (wrzesień 2012): 568–69. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-012-0312-3.
Pełny tekst źródłaChen, R. C., G. B. Sun, J. Wang, H. J. Zhang i X. B. Sun. "Naringin protects against anoxia/reoxygenation-induced apoptosis in H9c2 cells via the Nrf2 signaling pathway". Food & Function 6, nr 4 (2015): 1331–44. http://dx.doi.org/10.1039/c4fo01164c.
Pełny tekst źródłaJangwan, J. S., i R. P. Bahuguna. "Puddumin-B, a New Flavanone Glycoside fromPrunus cerasoides". International Journal of Crude Drug Research 27, nr 4 (styczeń 1989): 223–26. http://dx.doi.org/10.3109/13880208909116906.
Pełny tekst źródłaZou, Wei, Yonggang Wang, Haibin Liu, Yulong Luo, Si Chen i Weiwei Su. "Melitidin: A Flavanone Glycoside from Citrus grandis ‘Tomentosa’". Natural Product Communications 8, nr 4 (kwiecień 2013): 1934578X1300800. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1300800411.
Pełny tekst źródłaDiao, Shengbao, Mei Jin, Chun Shi Jin, Cheng-Xi Wei, Jinfeng Sun, Wei Zhou i Gao Li. "A new flavanone glycoside isolated from Tournefortia sibirica". Natural Product Research 33, nr 20 (22.12.2018): 3021–24. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2018.1512995.
Pełny tekst źródłaChen, Yu-Jie, Guo-Yong Xie, Guang-Kai Xu, Yi-Qun Dai, Lu Shi i Min-Jian Qin. "Chemical Constituents of Pyrrosia calvata". Natural Product Communications 10, nr 7 (lipiec 2015): 1934578X1501000. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501000714.
Pełny tekst źródłaOkwu, D. E., i F. N. I. Morah. "Isolation and Characterization of Flavanone Glycoside 4I,5, 7-Trihydroxy Flavanone Rhamnoglucose from Garcinia kola Seed". Journal of Applied Sciences 7, nr 2 (1.01.2007): 306–9. http://dx.doi.org/10.3923/jas.2007.306.309.
Pełny tekst źródłaYunlong, Xu, Isao Kubo i Ma Yunbao. "A cytotoxic flavanone glycoside from Onychium japonicum: Structure of onychin". Phytochemistry 33, nr 2 (maj 1993): 510–11. http://dx.doi.org/10.1016/0031-9422(93)85552-3.
Pełny tekst źródłaNguyen, Quang An, Hanh Trinh Van-Dufat, Sylvie Michel, François Tillequin, Vincent Dumontet i Thierry Sévenet. "A New Phenylpropanoid Ester from the Bark of Zanthoxylum scandens (Rutaceae)". Zeitschrift für Naturforschung C 57, nr 11-12 (1.12.2002): 986–89. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2002-11-1205.
Pełny tekst źródłaSreedevi, E., i J. T. Rao. "A new prenylated flavanone glycoside from the seeds of Glircidia maculata". Fitoterapia 71, nr 4 (sierpień 2000): 392–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0367-326x(00)00137-4.
Pełny tekst źródłaHammami, S., H. Jannet, A. Bergaoui, L. Ciavatta, G. Cimino i Z. Mighri. "Isolation and Structure Elucidation of a Flavanone, a Flavanone Glycoside and Vomifoliol from Echiochilon Fruticosum Growing in Tunisia". Molecules 9, nr 7 (30.06.2004): 602–8. http://dx.doi.org/10.3390/90700602.
Pełny tekst źródłaUkida, Kouki, Takashi Doi, Sachiko Sugimoto, Katsuyoshi Matsunami, Hideaki Otsuka i Yoshio Takeda. "Schoepfiajasmins A–H: C-Glycosyl Dihydrochalcones, Dihydrochalcone Glycoside, C-Glucosyl Flavanones, Flavanone Glycoside and Flavone Glycoside from the Branches of Schoepfia jasminodora". Chemical and Pharmaceutical Bulletin 61, nr 11 (2013): 1136–42. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c13-00466.
Pełny tekst źródłaBhat, Gulzar A., Fauzia Mir, Abdul S. Shawl, Bashir A. Ganai, Azra N. Kamili, Akbar Masood i Mudasir A. Tantry. "Crocetenone, a New Rotenoid with an Unusual trans-fused Ring System from Iris crocea". Natural Product Communications 10, nr 3 (marzec 2015): 1934578X1501000. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501000331.
Pełny tekst źródłaDing, Yuanqing, Xing-Cong Li i Daneel Ferreira. "Theoretical Calculation of Electronic Circular Dichroism of a Hexahydroxydiphenoyl-Containing Flavanone Glycoside⊥". Journal of Natural Products 72, nr 3 (27.03.2009): 327–35. http://dx.doi.org/10.1021/np800146v.
Pełny tekst źródłaMIYAKE, Yoshiaki, Kenichiro MINATO, Syuichi FUKUMOTO, Kanefumi YAMAMOTO, Tomoko OYA-ITO, Syunro KAWAKISHI i Toshihiko OSAWA. "New Potent Antioxidative Hydroxyflavanones Produced withAspergillus saitoifrom Flavanone Glycoside in Citrus Fruit". Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 67, nr 7 (styczeń 2003): 1443–50. http://dx.doi.org/10.1271/bbb.67.1443.
Pełny tekst źródłaHan, Ah-Reum, Jong-Bin Kim, Jun Lee, Joo-Won Nam, Ik-Soo Lee, Chang-Koo Shim, Kyung-Tae Lee i Eun-Kyoung Seo. "A New Flavanone Glycoside from the Dried Immature Fruits of Poncirus trifoliata". CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 55, nr 8 (2007): 1270–73. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.55.1270.
Pełny tekst źródłaHegazi, Nesrine M., Hamada H. Saad, Mona M. Marzouk, Mohamed F. Abdel Rahman, Mahitab H. El Bishbishy, Ahmed Zayed, Roland Ulber i Shahira M. Ezzat. "Molecular Networking Leveraging the Secondary Metabolomes Space of Halophila stipulaceae (Forsk.) Aschers. and Thalassia hemprichii (Ehrenb. ex Solms) Asch. in Tandem with Their Chemosystematics and Antidiabetic Potentials". Marine Drugs 19, nr 5 (18.05.2021): 279. http://dx.doi.org/10.3390/md19050279.
Pełny tekst źródłaUkida, Kouki, Takashi Doi, Sachiko Sugimoto, Katsuyoshi Matsunami, Hideaki Otsuka i Yoshio Takeda. "ChemInform Abstract: Schoepfiajasmins A-H: C-Glycosyl Dihydrochalcones, Dihydrochalcone Glycoside, C-Glucosyl Flavanones, Flavanone Glycoside and Flavone Glycoside from the Branches of Schoepfia jasminodora". ChemInform 45, nr 19 (23.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201419218.
Pełny tekst źródłaChen, Yingfong, Jian Liu, R. Stephen Davidson i Oliver W. Howarth. "Isolation and structure of clematine, a new flavanone glycoside from Clematis armandii franch". Tetrahedron 49, nr 23 (czerwiec 1993): 5169–76. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81881-0.
Pełny tekst źródłaChen, Yingfong, Jian Liu, R. Stephen Davidson i Oliver W. Howarth. "Isolation and structure of clematine, a new flavanone glycoside from Clematis armandii French". Tetrahedron 49, nr 34 (sierpień 1993): 7393. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87217-3.
Pełny tekst źródłaFazary, Ahmed E., Yi-Hsu Ju, Ayed S. Al-Shihri, Mutasem Z. Bani-Fwaz, Mohammad Y. Alfaifi, Mohammed A. Alshehri, Kamel A. Saleh, Serag Eldin I. Elbehairi, Khaled F. Fawy i Hisham S. M. Abd-Rabboh. "Platinum and vanadate Bioactive Complexes of Glycoside Naringin and Phenolates". Open Chemistry 15, nr 1 (10.08.2017): 189–99. http://dx.doi.org/10.1515/chem-2017-0022.
Pełny tekst źródłaChang, Yung-Lung, Yao-Feng Li, Chung-Hsing Chou, Li-Chun Huang, Yi-Ping Wu, Ying Kao i Chia-Kuang Tsai. "Diosmin Inhibits Glioblastoma Growth through Inhibition of Autophagic Flux". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 19 (28.09.2021): 10453. http://dx.doi.org/10.3390/ijms221910453.
Pełny tekst źródłaYang, Peng-Fei, Ya-Nan Yang, Chun-Yu He, Zhi-Fei Chen, Qi-Shan Yuan, Sheng-Chen Zhao, Yu-Feng Fu, Pei-Cheng Zhang i Duo-Bin Mao. "New Caffeoylquinic Acid Derivatives and Flavanone Glycoside from the Flowers of Chrysanthemum morifolium and Their Bioactivities". Molecules 24, nr 5 (28.02.2019): 850. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24050850.
Pełny tekst źródłaKumar, Neeraj, Bikram Singh i Vijay K. Kaul. "Flavonoids from Rosa Damascena Mill." Natural Product Communications 1, nr 8 (sierpień 2006): 1934578X0600100. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0600100805.
Pełny tekst źródłaSelvaraj, Palanisamy, i Kodukkur Viswanathan Pugalendi. "Hesperidin, a flavanone glycoside, on lipid peroxidation and antioxidant status in experimental myocardial ischemic rats". Redox Report 15, nr 5 (październik 2010): 217–23. http://dx.doi.org/10.1179/135100010x12826446921509.
Pełny tekst źródłaMouly, Pierre P., Emile M. Gaydou, Robert Faure i Jacques M. Estienne. "Blood Orange Juice Authentication Using Cinnamic Acid Derivatives. Variety Differentiations Associated with Flavanone Glycoside Content". Journal of Agricultural and Food Chemistry 45, nr 2 (luty 1997): 373–77. http://dx.doi.org/10.1021/jf9605097.
Pełny tekst źródłaZHANG, Mi, Rong-Rong WANG, Man CHEN, Han-Qing ZHANG, Shi SUN i Lu-Yong ZHANG. "A New Flavanone Glycoside with Anti-proliferation Activity from the Root Bark of Morus alba". Chinese Journal of Natural Medicines 7, nr 2 (marzec 2009): 105–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-5364(09)60046-7.
Pełny tekst źródłade Souza, Priscila, Rita de Cássia Vilhena da Silva, Luisa Nathália Bolda Mariano, Sabrina Lucietti Dick, Giovana Cardozo Ventura i Valdir Cechinel-Filho. "Diuretic and Natriuretic Effects of Hesperidin, a Flavanone Glycoside, in Female and Male Hypertensive Rats". Plants 12, nr 1 (21.12.2022): 25. http://dx.doi.org/10.3390/plants12010025.
Pełny tekst źródłaWang, Lanxiang, Pui Ying Lam, Andy C. W. Lui, Fu-Yuan Zhu, Mo-Xian Chen, Hongjia Liu, Jianhua Zhang i Clive Lo. "Flavonoids are indispensable for complete male fertility in rice". Journal of Experimental Botany 71, nr 16 (9.05.2020): 4715–28. http://dx.doi.org/10.1093/jxb/eraa204.
Pełny tekst źródłaNouga, Achille B., Jean C. Ndom, Emmanuel M. Mpondo, Judith Caroline Ngo Nyobe, Alain Njoya, Luc M. Meva'a, Phillipa B. Cranwell, James A. S. Howell, Laurence M. Harwood i Jean Duplex Wansi. "New furoquinoline alkaloid and flavanone glycoside derivatives from the leaves ofOricia suaveolens and Oricia renieri(Rutaceae)". Natural Product Research 30, nr 3 (29.07.2015): 305–10. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2015.1057727.
Pełny tekst źródłaShaiq Ali, Muhammad, Muhammad Saleem, Waqar Ahmad, Masood Parvez i Raghav Yamdagni. "A chlorinated monoterpene ketone, acylated β-sitosterol glycosides and a flavanone glycoside from Mentha longifolia (Lamiaceae)". Phytochemistry 59, nr 8 (kwiecień 2002): 889–95. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00490-3.
Pełny tekst źródłaMorita, Tokio, Takeshi Akiyoshi, Ryo Sato, Yoshinori Uekusa, Kazuhiro Katayama, Kodai Yajima, Ayuko Imaoka, Yoshikazu Sugimoto, Fumiyuki Kiuchi i Hisakazu Ohtani. "Citrus Fruit-Derived Flavanone Glycoside Narirutin is a Novel Potent Inhibitor of Organic Anion-Transporting Polypeptides". Journal of Agricultural and Food Chemistry 68, nr 48 (19.11.2020): 14182–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.0c06132.
Pełny tekst źródłaKonishi, Tenji, Kiyonori Yamazoe, Masahiro Kanzato, Takao Konoshima i Yasuhiro Fujiwara. "Three Diterpenoids (Excoecarins V1—V3) and a Flavanone Glycoside from the Fresh Stem of Excoecaria agallocha". CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 51, nr 10 (2003): 1142–46. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.51.1142.
Pełny tekst źródłaCHEN, Y., J. LIU, R. S. DAVIDSON i O. W. HOWARTH. "ChemInform Abstract: Isolation and Structure of Clematine (I), a New Flavanone Glycoside from Clematis armandii Franch." ChemInform 24, nr 41 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199341262.
Pełny tekst źródłaAli, Md Yousof, Susoma Jannat, Hyun-Ah Jung i Jae-Sue Choi. "Structural Bases for Hesperetin Derivatives: Inhibition of Protein Tyrosine Phosphatase 1B, Kinetics Mechanism and Molecular Docking Study". Molecules 26, nr 24 (8.12.2021): 7433. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26247433.
Pełny tekst źródłaShilpa, VS, Rafeeya Shams, Kshirod Kumar Dash, Vinay Kumar Pandey, Aamir Hussain Dar, Shaikh Ayaz Mukarram, Endre Harsányi i Béla Kovács. "Phytochemical Properties, Extraction, and Pharmacological Benefits of Naringin: A Review". Molecules 28, nr 15 (25.07.2023): 5623. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28155623.
Pełny tekst źródłaZHANG, Mi, Rong-Rong WANG, Man CHEN, Han-Qing ZHANG, Shi SUN i Lu-Yong ZHANG. "A New Flavanone Glycoside with Anti-proliferation Activity from the Root Bark of Morus alba". Chinese Journal of Natural Medicines 7, nr 2 (22.06.2009): 105–7. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1009.2009.00105.
Pełny tekst źródłada Silva, Luísa Mota, Bruno César Pezzini, Lincon Bordignon Somensi, Luísa Nathália Bolda Mariano, Mariha Mariott, Thaise Boeing, Ana Carolina dos Santos i in. "Hesperidin, a citrus flavanone glycoside, accelerates the gastric healing process of acetic acid-induced ulcer in rats". Chemico-Biological Interactions 308 (sierpień 2019): 45–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2019.05.011.
Pełny tekst źródłaCheng, Fang-Ju, Thanh-Kieu Huynh, Chia-Shin Yang, Dai-Wei Hu, Yi-Cheng Shen, Chih-Yen Tu, Yang-Chang Wu i in. "Hesperidin Is a Potential Inhibitor against SARS-CoV-2 Infection". Nutrients 13, nr 8 (16.08.2021): 2800. http://dx.doi.org/10.3390/nu13082800.
Pełny tekst źródłaZeng, Xuan, Weiwei Su, Buming Liu, Ling Chai, Rui Shi i Hongliang Yao. "A Review on the Pharmacokinetic Properties of Naringin and Its Therapeutic Efficacies in Respiratory Diseases". Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 20, nr 4 (10.04.2020): 286–93. http://dx.doi.org/10.2174/1389557519666191009162641.
Pełny tekst źródłaAğçam, Erdal, i Asiye Akyıldız. "A Study on the Quality Criteria of Some Mandarin Varieties and Their Suitability for Juice Processing". Journal of Food Processing 2014 (26.08.2014): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2014/982721.
Pełny tekst źródłaRavetti, Soledad, Ariel G. Garro, Agustina Gaitán, Mariano Murature, Mariela Galiano, Sofía G. Brignone i Santiago D. Palma. "Naringin: Nanotechnological Strategies for Potential Pharmaceutical Applications". Pharmaceutics 15, nr 3 (7.03.2023): 863. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15030863.
Pełny tekst źródłaNadar, Jegan Sakthivel, Pravin Popatrao Kale, Pramod Kerunath Kadu, Kedar Prabhavalkar i Ruchita Dhangar. "Potentiation of Antidepressant Effects of Agomelatine and Bupropion by Hesperidin in Mice". Neurology Research International 2018 (28.10.2018): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2018/9828639.
Pełny tekst źródłaKim, Bo-Ram, Ah-Reum Han i Ik-Soo Lee. "Microbial Transformation of Flavonoids in Cultures of Mucor hiemalis". Natural Product Communications 15, nr 12 (grudzień 2020): 1934578X2097774. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x20977743.
Pełny tekst źródłaJiang, Hao, Mutang Zhang, Xiaoling Lin, Xiaoqing Zheng, Heming Qi, Junping Chen, Xiaofang Zeng, Weidong Bai i Gengsheng Xiao. "Biological Activities and Solubilization Methodologies of Naringin". Foods 12, nr 12 (9.06.2023): 2327. http://dx.doi.org/10.3390/foods12122327.
Pełny tekst źródłaNascimento, Adriana C., Ligia M. M. Valente, Mário Gomes, Rodolfo S. Barboza, Thiago Wolff, Rômulo L. S. Neris, Camila M. Figueiredo i Iranaia Assunção-Miranda. "Antiviral activity of Faramea bahiensis leaves on dengue virus type-2 and characterization of a new antiviral flavanone glycoside". Phytochemistry Letters 19 (marzec 2017): 220–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.phytol.2017.01.013.
Pełny tekst źródłaBarboza, RS, LMM Valente, T. Wolff, IA Miranda, RSL Neris i M. Gomes. "An anti-DENV-2 flavanone glycoside isolation from Faramea hyacinthina (Rubiaceae) by a simple and low-cost SPE method". Planta Medica 81, S 01 (14.12.2016): S1—S381. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1596465.
Pełny tekst źródła