Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Glycogénose de type III / Artykuły w czasopismach

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Glycogénose de type III.

Artykuły w czasopismach na temat „Glycogénose de type III”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 14 grudnia 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Glycogénose de type III”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Bouguila, Hajer, Rafik Machraoui, Betbout Imen, Aya Fraj i Younes Samia. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Revue Neurologique 176 (wrzesień 2020): S97. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.279.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Hannachi, R., i M. Azzouz. "Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Annales d'Endocrinologie 74, nr 4 (wrzesień 2013): 459. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.795.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Hannachi, R., M. Azzouz, P. Laforet, A. Mollet-Boudjemline, P. Labrune i A. Boudiba. "P210 Glycogénose de type III : à propos de deux cas familiaux". Diabetes & Metabolism 40 (marzec 2014): A78. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72501-7.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Ben Chehida Chaari, A., H. Mansouri, H. Azzouz, K. Hakim, R. Ben Abdelaziz, H. Hajji, F. Ben Rehouma i in. "SFP PC-33 - L’atteinte cardiaque de la glycogénose type III (GIII) en Tunisie : quelles implications pratiques ?" Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 923. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72183-9.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

Carpentier, S., S. Garcia, J. P. Dales, R. Gerolami, Y. P. Letreut i C. Taranger-Charpin. "Hépatectomie totale pour polyadénomatose hépatique sur foie cirrhotique chez un malade porteur d’une glycogénose de type III". Annales de Pathologie 24 (listopad 2004): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94201-0.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

Fayssoil, Abdallah, i Olivier Nardi. "Atteintes cardiaques dans la glycogénose de type II". La Presse Médicale 37, nr 6 (czerwiec 2008): 923–24. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2008.03.003.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

Le Bidre, E., F. Maillot, B. Lioger, C. Hoarau, L. Machet i A. Maruani. "Ulcères cutanés au cours d’une glycogénose de type 1b". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 137, nr 5 (maj 2010): 377–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2010.03.017.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Cherif, W., F. Ben Rhouma, A. Ben Chehida, H. Azzouz, K. Monastiri, F. Amri, J. Chemli i in. "Homogénéité mutationnelle de la glycogénose de type Ia en Tunisie". Pathologie Biologie 59, nr 4 (sierpień 2011): e93-e96. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2009.05.004.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Tamaoui, Leila, i Nazha Birouk. "Cas clinique 2 : glycogénose type VII à présentation clinique particulière". Revue Neurologique 179 (kwiecień 2023): S188—S189. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2023.02.029.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

Trioche, P., P. Labrune, M. Hadehouel i JF Deleuze. "Étude génétique et moléculaire de la glycogénose de type 1A". Archives de Pédiatrie 3, nr 12 (grudzień 1996): 1288. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)85956-8.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

Marion, Sylvie. "Journée Française Maladie de Pompe : une neuvième édition riche de promesses". Les Cahiers de Myologie, nr 19 (czerwiec 2019): 49–56. http://dx.doi.org/10.1051/myolog/201919020.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Le 20 mars dernier, l’Institut de Myologie accueillait des médecins et des chercheurs impliqués sur tout le territoire dans la glycogénose de type 2 pour un événement organisé par le Pr Pascal Laforêt (Garches). Au programme, les progrès les plus récents des connaissances fondamentales, cliniques et thérapeutiques avec cette année une large place accordée aux essais cliniques.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Ben Chehida, Amel, Takoua Bensmaïl, Faten Ben Rehouma, Rim Ben Abdelaziz, Hatem Azzouz, Hela Boudabbous, Mohamed Slim Abdelmoula i in. "Complications rénales dans la glycogénose de type 1 : quelles implications pratiques ?" Néphrologie & Thérapeutique 11, nr 4 (lipiec 2015): 240–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.12.007.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Normand, G., L. Ene, S. Lemoine, A. Fouilhoux, N. Guffon, J. Champagnac i L. Dubourg. "Atteinte rénale dans la glycogénose de type I : une étude transversale". Néphrologie & Thérapeutique 13, nr 5 (wrzesień 2017): 305. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.022.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Djama, M. L., M. Salah, D. Hakem, N. Hamzaoui, M. Taboucht, B. Mansouri, A. Boudjelida i A. Berrah. "Glycogénose de type Ib et adénome hépatique : une association à surveiller !" La Revue de Médecine Interne 37 (czerwiec 2016): A179. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.179.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Dreyfus, JC. "La glycogénose de type I par déficit en glucose-6-phosphatase. Mécanismes moléculaires." médecine/sciences 9, nr 12 (1993): 1424. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2878.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Ben Chehida Chaari, A., T. Ben Smaïl, R. Ben Abdelaziz, H. Azzouz, H. Hajji, M. S. Abdelmoula, N. Kaabachi, H. Ben Turkia i N. Tebib. "SFP CO-33 - Les complications rénales de la glycogénose de type 1 (GSD1)". Archives de Pédiatrie 21, nr 5 (maj 2014): 685. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71945-1.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Clar, J., B. Gri, G. Mithieux i F. Rajas. "O84 Glycogénose de type 1a et diabète : un mécanisme commun de dysfonctionnement rénal". Diabetes & Metabolism 39 (marzec 2013): A20. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71696-3.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Raynaud, E., C. Fédou, M. O. Rolland, J. F. Brun, I. Maire i J. Mercier. "P2-105 - Diagnostic tardif d’une maladie de MC Ardle (glycogénose de type V)". Annales d'Endocrinologie 67, nr 5 (październik 2006): 511. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72936-5.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Nicolino, M. "Des modèles animaux très différents pour une même maladie : la glycogénose de type II." médecine/sciences 14, nr 6-7 (1998): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1141.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

Aboussad, A., M. Payot, N. Sekarski, J. Cotting, R. Laurini, R. Gitzelman i V. Froidevaux. "Glycogénose type IX par déficit en phosphorylase b-kinase et atteinte cardiaque, hépatique et musculaire". Archives de Pédiatrie 4, nr 6 (czerwiec 1997): 592. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)87603-8.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Kamoun, E., I. Ben Nacef, I. Rojbi, R. Laamouri, Y. Lakhoua, N. Mchirgui i K. Khiari. "Difficulté de prise en charge diagnostique et thérapeutique d’une dyslipidémie lors d’une glycogénose de type 1". Annales d'Endocrinologie 82, nr 5 (październik 2021): 541. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.850.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Tabarki, B., A. Mahdhaoui, M. Yacoub, H. Selmi, N. Mahdhaoui, H. Bouraoui, S. Ernez, G. Jridi, H. Ammar i A. S. Essoussi. "Myocardiopathie hypertrophique familiale associée à un syndrome de Wolf-Parkinson-White révélant une glycogénose type II". Archives de Pédiatrie 9, nr 7 (lipiec 2002): 697–700. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)00968-x.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Gay, S., A. Bigot, E. Salame, N. Tressel, L. D’alteroche i F. Maillot. "Transplantation hépatique pour les patients atteints de glycogénose de type 3 : une série de 3 cas". La Revue de Médecine Interne 45 (czerwiec 2024): A222. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.168.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Pavic, M., F. Badet, J. L. Dupond, A. Drouet, F. Flocard, E. Vial, N. Streichenberger i in. "Maladie de Mac Ardle ou glycogénose de type V diagnostiquéeaprès 30 ans : À propos de 10 cas". La Revue de Médecine Interne 23 (maj 2002): 46s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80102-3.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Lioger, B., C. Couet, M. Théret, M. Rivol i F. Maillot. "Prise en charge de la glycogénose de type 1 à l’âge adulte après rupture du suivi pédiatrique". La Revue de Médecine Interne 30 (grudzień 2009): S462. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.378.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Perez, T., E. Marié, A. Lacour, C. A. Maurage i B. Wallaert. "Déficit en maltase acide (glycogénose de type 2) de l’adulte. Une cause d’insuffisance respiratoire à ne pas méconnaître". Revue des Maladies Respiratoires 29, nr 1 (styczeń 2012): 74–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.008.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

Delmont, E., S. Sacconi, J. L. Berge-Lefranc, R. Aquaron, C. Butori i C. Desnuelle. "Maladie de McArdle (glycogénose de type V) : étude clinique, biochimique et génétique d’une cohorte de cinq patients français". Revue Neurologique 164, nr 11 (listopad 2008): 912–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2008.03.020.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

Maillot, F., K. Bhattacharya, M. Lilburn, D. Morley i P. Lee. "Effet d’un amidon de maïs modifié sur la tolérance au jeûne des patients adultes atteints de glycogénose de type 1". La Revue de Médecine Interne 32 (czerwiec 2011): S146. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.03.237.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

29

Sarikaya, Ilker A., Baris Gorgun i Ozan A. Erdal. "Atelosteogenesis type III". Journal of Pediatric Orthopaedics B 26, nr 6 (listopad 2017): 546–51. http://dx.doi.org/10.1097/bpb.0000000000000338.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

30

Maslak, P. "Type III Myeloblast". ASH Image Bank 2003, nr 0623 (23.06.2003): 100738. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2003-100738.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

31

Maslak, P. "Type III Blasts". ASH Image Bank 2004, nr 0102 (2.01.2004): 100953. http://dx.doi.org/10.1182/ashimagebank-2004-100953.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

32

CONDON, ROBERT E. "Type III Error". Archives of Surgery 121, nr 8 (1.08.1986): 877. http://dx.doi.org/10.1001/archsurg.1986.01400080019002.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

33

Hakim, John, Asif Rashid Khan i Abnash Jain. "Type III hyperlipoproteinemia". Clinical Cardiology 25, nr 4 (kwiecień 2002): 193. http://dx.doi.org/10.1002/clc.4960250411.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

34

Maltenfort, Mitchell. "Type I, Type II, and Occasionally Type III". Journal of Spinal Disorders and Techniques 28, nr 5 (czerwiec 2015): 189. http://dx.doi.org/10.1097/bsd.0000000000000285.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

35

Iida, Mitsuru, i Motomi Shiono. "Phosphodiesterase Type III Inhibitors". Journal of Nihon University Medical Association 72, nr 5 (2013): 256–57. http://dx.doi.org/10.4264/numa.72.256.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

36

Millichap, J. Gordon. "Lissencephaly Type III Syndrome". Pediatric Neurology Briefs 10, nr 5 (1.05.1996): 37. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-10-5-8.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

37

Monticone, S., M. Tetti, J. Burrello, F. Buffolo, R. De Giovanni, F. Veglio, T. A. Williams i P. Mulatero. "Familial hyperaldosteronism type III". Journal of Human Hypertension 31, nr 12 (27.04.2017): 776–81. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2017.34.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

38

Itin, P. H., S. Bohn, D. Mathys, R. Guggenheim i G. Richard. "Trichorhinophalangeal Syndrome Type III". Dermatology 193, nr 4 (1996): 349–52. http://dx.doi.org/10.1159/000246290.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

39

Shlyakhtenko, D. "Prime type III factors". Proceedings of the National Academy of Sciences 97, nr 23 (31.10.2000): 12439–41. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.220417397.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

40

Pizzo, Helen P., Mark Haas i Dechu Puliyanda. "Collagen type III glomerulopathy". Kidney International 93, nr 6 (czerwiec 2018): 1490. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2017.11.002.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

41

Cohen, Arthur H. "Collagen Type III Glomerulopathies". Advances in Chronic Kidney Disease 19, nr 2 (marzec 2012): 101–6. http://dx.doi.org/10.1053/j.ackd.2012.02.017.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

42

Pozidis, Charalambos, Aggeliki Chalkiadaki, Amalia Gomez-Serrano, Henning Stahlberg, Ian Brown, Anastasia P. Tampakaki, Ariel Lustig i in. "Type III Protein Translocase". Journal of Biological Chemistry 278, nr 28 (6.05.2003): 25816–24. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m301903200.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

43

Özdemir, Meltem. "Wassel type III polydactyly". Radiology Case Reports 14, nr 2 (luty 2019): 287–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2018.11.014.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

44

Lee, Pei-Chung, i Arne Rietsch. "Fueling type III secretion". Trends in Microbiology 23, nr 5 (maj 2015): 296–300. http://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2015.01.012.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

45

Puhar, Andrea, i Philippe J. Sansonetti. "Type III secretion system". Current Biology 24, nr 17 (wrzesień 2014): R784—R791. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2014.07.016.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

46

Caldarelli, Massimo, Giancarla Rea, Rafael Cincu i Concezio Di Rocco. "Chiari type III malformation". Child's Nervous System 18, nr 5 (1.05.2002): 207–10. http://dx.doi.org/10.1007/s00381-002-0579-y.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

47

Broos, Paul Louis Oscar, i Thomas Lauwers. "Acromioclavicular Dislocations Type III". European Journal of Trauma 28, nr 1 (1.02.2002): 11–15. http://dx.doi.org/10.1007/s00068-002-1164-5.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

48

Cornelis, Guy R. "Yersinia type III secretion". Journal of Cell Biology 158, nr 3 (5.08.2002): 401–8. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200205077.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Pathogenic Yersinia spp (Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, and Yersinia enterocolitica) have evolved an exquisite method for delivering powerful effectors into cells of the host immune system where they inhibit signaling cascades and block the cells' response to infection. Understanding the molecular mechanisms of this system has provided insight into the processes of phagocytosis and inflammation.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

49

Fehervari, Zoltan. "Regulating type III interferon". Nature Immunology 15, nr 3 (18.02.2014): 222. http://dx.doi.org/10.1038/ni.2835.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

50

Meyers, Kevin E. C., Laura Finn i Bernard S. Kaplan. "Membranoproliferative glomerulonephritis type III". Pediatric Nephrology 12, nr 6 (18.08.1998): 512–22. http://dx.doi.org/10.1007/s004670050497.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!