Artykuły w czasopismach na temat „Genetic risk factor”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Genetic risk factor”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Koch, Linda. "Genetic T2DM risk factor found". Nature Reviews Endocrinology 10, nr 3 (14.01.2014): 128. http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2013.273.
Pełny tekst źródłaReitsma, Pieter H. "Genetic Risk Factors of Thrombosis." Blood 114, nr 22 (20.11.2009): SCI—43—SCI—43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-43.sci-43.
Pełny tekst źródłaSokolova, I. V., D. A. Mustafina, A. G. Sadertdinova, A. N. Zagitova, D. A. Khusnullin, L. G. Sadertdinova i N. A. Mescheryakov. "GENETIC RISK FACTOR FOR IDIOPATHIC SCOLIOSIS". International Journal of Applied and Fundamental Research (Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований), nr 1 2023 (2023): 25–29. http://dx.doi.org/10.17513/mjpfi.13501.
Pełny tekst źródłaOhishi, Mitsuru, Kenshi Fujii, Takazo Minamino, Jitsuo Higaki, Atsushi Kamitani, Hiromi Rakugi, Yi Zhao, Hiroshi Mikami, Tetsuro Miki i Toshio Ogihara. "A potent genetic risk factor for restenosis". Nature Genetics 5, nr 4 (grudzień 1993): 324–25. http://dx.doi.org/10.1038/ng1293-324.
Pełny tekst źródłaSenior, Kathryn. "New genetic risk factor for sporadic PD". Nature Reviews Neurology 5, nr 7 (lipiec 2009): 354. http://dx.doi.org/10.1038/nrneurol.2009.79.
Pełny tekst źródłaBertina, Rogier M. "Factor V Leiden and other coagulation factor mutations affecting thrombotic risk". Clinical Chemistry 43, nr 9 (1.09.1997): 1678–83. http://dx.doi.org/10.1093/clinchem/43.9.1678.
Pełny tekst źródłaCushman, Mary. "Inherited Risk Factors for Venous Thrombosis". Hematology 2005, nr 1 (1.01.2005): 452–57. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.452.
Pełny tekst źródłaCheekurthy, Alice Jayapradha. "Predisposition of Obesity through Genetic and Non-Genetic Risk Factors". Journal of Endocrinology Research 2, nr 2 (6.02.2021): 27. http://dx.doi.org/10.30564/jer.v2i2.2767.
Pełny tekst źródłaSchwab, Manfred, Andreas Claas i Larissa Savelyeva. "BRCA2: a genetic risk factor for breast cancer". Cancer Letters 175, nr 1 (styczeń 2002): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-3835(01)00752-2.
Pełny tekst źródłaEVANS, JEFF. "Major Genetic Risk Factor Is Discovered for Parkinson's". Clinical Psychiatry News 38, nr 2 (luty 2010): 33. http://dx.doi.org/10.1016/s0270-6644(10)70097-7.
Pełny tekst źródłaMedda, Emanuela, Serena Donati, Angela Spinelli i Gian Carlo Di Renzo. "Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?" European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 110, nr 2 (październik 2003): 153–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0301-2115(03)00106-4.
Pełny tekst źródłaUtermann, G. "Lipoprotein(a) ? A genetic risk factor for CHD". Fresenius' Journal of Analytical Chemistry 343, nr 1 (1992): 37. http://dx.doi.org/10.1007/bf00331978.
Pełny tekst źródłaBertina, Rogier M., i Hans L. Vos. "A Novel Genetic Risk Factor for Venous Thrombosis". Clinical Chemistry 57, nr 4 (1.04.2011): 637–38. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2010.158998.
Pełny tekst źródłaChaiteerakij, Roongruedee, i Lewis R. Roberts. "Telomerase mutation: A genetic risk factor for cirrhosis". Hepatology 53, nr 5 (22.04.2011): 1430–32. http://dx.doi.org/10.1002/hep.24304.
Pełny tekst źródłaSeppa, Nathan. "Risk factor: Genetic defect hikes breast cancer threat". Science News 161, nr 17 (1.07.2009): 259–60. http://dx.doi.org/10.1002/scin.5591611703.
Pełny tekst źródłaDaly, Ann K., Christopher P. Day, Yang-Lin Liu i Quentin M. Anstee. "TM6SF2 as a genetic risk factor for fibrosis". Hepatology 62, nr 4 (19.06.2015): 1321. http://dx.doi.org/10.1002/hep.27656.
Pełny tekst źródłaPayne, Thomas H., Lue Ping Zhao, Calvin Le, Peter Wilcox, Troy Yi, Jesse Hinshaw, Duncan Hussey i in. "Electronic health records contain dispersed risk factor information that could be used to prevent breast and ovarian cancer". Journal of the American Medical Informatics Association 27, nr 9 (1.09.2020): 1443–49. http://dx.doi.org/10.1093/jamia/ocaa152.
Pełny tekst źródłaRJ, Irmawati, Elsi Tandi Pailan i Baharuddin Baharuddin. "Risk Factor Analysis of Gout Arthritis". Jurnal Ilmiah Kesehatan Sandi Husada 12, nr 1 (1.06.2023): 157–62. http://dx.doi.org/10.35816/jiskh.v12i1.919.
Pełny tekst źródłaDjordjevic, Valentina, Ljiljana Rakicevic i Dragica Radojkovic. "An overview of genetic risk factors in thrombophilia". Srpski arhiv za celokupno lekarstvo 138, suppl. 1 (2010): 79–81. http://dx.doi.org/10.2298/sarh10s1079d.
Pełny tekst źródłaCattaneo, Marco, Emanuela Taioli, Valerio De Stefano, Patrizia Chiusolo, Pier Mannuccio Mannucci i Ida Martinelli. "Genetic Risk Factors for Superficial Vein Thrombosis". Thrombosis and Haemostasis 82, nr 10 (1999): 1215–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1614362.
Pełny tekst źródłaMasuda, Junichi, Toru Nabika i Yoshitomo Notsu. "Silent stroke: pathogenesis, genetic factors and clinical implications as a risk factor". Current Opinion in Neurology 14, nr 1 (luty 2001): 77–82. http://dx.doi.org/10.1097/00019052-200102000-00012.
Pełny tekst źródłaMailaparambil, Beena, Marcus Krueger, Ulrike Heizmann, Katharina Schlegel, Jessica Heinze i Andrea Heinzmann. "Genetic and Epidemiological Risk Factors in the Development of Bronchopulmonary Dysplasia". Disease Markers 29, nr 1 (2010): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2010/925940.
Pełny tekst źródłaBiguzzi, Eugenia, Filippo Castelli, Willem M. Lijfering, Suzanne C. Cannegieter, Jeroen Eikenboom, Frits R. Rosendaal i Astrid van Hylckama Vlieg. "Rise of levels of von Willebrand factor and factor VIII with age: Role of genetic and acquired risk factors". Thrombosis Research 197 (styczeń 2021): 172–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2020.11.016.
Pełny tekst źródłaKim, Hyerim, Junghwa Lim, Han Bao, Bin Jiao, Se Min Canon, Michael P. Epstein, Keqin Xu i in. "Rare variants in MYH15 modify amyotrophic lateral sclerosis risk". Human Molecular Genetics 28, nr 14 (1.04.2019): 2309–18. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz063.
Pełny tekst źródłaStepler, Kaitlyn E., Taneisha R. Gillyard, Calla B. Reed, Tyra M. Avery, Jamaine S. Davis i Renã A. S. Robinson. "ABCA7, a Genetic Risk Factor Associated with Alzheimer’s Disease Risk in African Americans". Journal of Alzheimer's Disease 86, nr 1 (8.03.2022): 5–19. http://dx.doi.org/10.3233/jad-215306.
Pełny tekst źródłaHorne, McDonald K., i Donna Jo McCloskey. "Factor V Leiden as a Common Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism". Journal of Nursing Scholarship 38, nr 1 (marzec 2006): 19–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1547-5069.2006.00072.x.
Pełny tekst źródłaChairta, Paraskevi P., Andreas Hadjisavvas, Andrea N. Georgiou, Maria A. Loizidou, Kristia Yiangou, Christiana A. Demetriou, Yiolanda P. Christou, Marios Pantziaris, Kyriaki Michailidou i Eleni Zamba-Papanicolaou. "Prediction of Parkinson’s Disease Risk Based on Genetic Profile and Established Risk Factors". Genes 12, nr 8 (20.08.2021): 1278. http://dx.doi.org/10.3390/genes12081278.
Pełny tekst źródłaWeng, Lu-Chen, Sarah R. Preis, Olivia L. Hulme, Martin G. Larson, Seung Hoan Choi, Biqi Wang, Ludovic Trinquart i in. "Genetic Predisposition, Clinical Risk Factor Burden, and Lifetime Risk of Atrial Fibrillation". Circulation 137, nr 10 (6.03.2018): 1027–38. http://dx.doi.org/10.1161/circulationaha.117.031431.
Pełny tekst źródłaCarulli, Lucia. "Telomere shortening as genetic risk factor of liver cirrhosis". World Journal of Gastroenterology 21, nr 2 (2015): 379. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v21.i2.379.
Pełny tekst źródłaGallone, Salvatore, Silvia Boschi, Elisa Rubino, Paola De Martino, Elio Scarpini, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio i in. "Is HCRTR2 a Genetic Risk Factor for Alzheimer's Disease?" Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 38, nr 3-4 (2014): 245–53. http://dx.doi.org/10.1159/000359964.
Pełny tekst źródłaKotyuk, Eszter, Viktor Biro, Julianna Bircher, Zsuzsanna Elek, Maria Sasvari i Anna Szekely. "ABCA1 Polymorphism, a Genetic Risk Factor of Harm Avoidance". Journal of Individual Differences 38, nr 3 (lipiec 2017): 189–95. http://dx.doi.org/10.1027/1614-0001/a000235.
Pełny tekst źródłaWatanabe, Takehiro, Yi-Qiang Liang, Hyoe Inomata, Kazuyuki Yanai, Yoko Iizuka, Takanari Gotoda i Norihiro Kato. "Genetic analysis of multiple risk factor syndrome in rats". Journal of the American College of Cardiology 41, nr 6 (marzec 2003): 276. http://dx.doi.org/10.1016/s0735-1097(03)82297-0.
Pełny tekst źródłaNelen, Willianne LDM, Eric AP Steegers, Tom KAB Eskes i Henk J. Blom. "Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss". Lancet 350, nr 9081 (wrzesień 1997): 861. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(97)24038-9.
Pełny tekst źródłaCunha, Madalena, Graça Aparício, João Duarte, Anabela Pereira, Carlos Albuquerque i António Oliveira. "Genetic heritage as a risk factor enabling chilhood obesity". Atención Primaria 45 (maj 2013): 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0212-6567(13)70023-4.
Pełny tekst źródłaJones, Rachel. "Genetic risk factor identified for cystic fibrosis liver disease". Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 6, nr 11 (listopad 2009): 627. http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2009.171.
Pełny tekst źródłaGabriel, Carmen Comas, Margarita Torrents Muns, Ana Munoz Prades, Ignacio Rodriguez Garcia i Bernat Serra Zantop. "468: Genetic amniocentesis: a risk factor for preterm delivery?" American Journal of Obstetrics and Gynecology 204, nr 1 (styczeń 2011): S187. http://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2010.10.487.
Pełny tekst źródłaKueppers, Friedrich. "AATD as a genetic risk factor for aneurysmal disease". Lancet 402, nr 10413 (listopad 2023): 1625–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(23)01747-6.
Pełny tekst źródłaKrug, Tiago, Helena Manso, Liliana Gouveia, João Sobral, Joana M. Xavier, Isabel Albergaria, Gisela Gaspar i in. "Kalirin: a novel genetic risk factor for ischemic stroke". Human Genetics 127, nr 5 (28.01.2010): 513–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00439-010-0790-y.
Pełny tekst źródłaSimmonds, Rachel, José Hermida, Suely Rezende i David Lane. "Haemostatic Genetic Risk Factors in Arterial Thrombosis". Thrombosis and Haemostasis 86, nr 07 (2001): 374–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1616235.
Pełny tekst źródłaGurung, Rajya L., Liesel M. FitzGerald, Bennet J. McComish, Nitin Verma i Kathryn P. Burdon. "Identifying Genetic Risk Factors for Diabetic Macular Edema and the Response to Treatment". Journal of Diabetes Research 2020 (12.11.2020): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/5016916.
Pełny tekst źródłaMorales de Machín, Alisandra, Karelis Urdaneta, Lisbeth Borjas, Karile Méndez, Enrique Machín i Ana Bracho. "Factores de riesgo genético y diagnóstico prenatal". Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela 81, nr 03 (25.09.2021): 209–25. http://dx.doi.org/10.51288/00810305.
Pełny tekst źródłaWalter, S., M. M. Glymour, K. Koenen, L. Liang, E. J. Tchetgen Tchetgen, M. Cornelis, S. C. Chang i in. "Do genetic risk scores for body mass index predict risk of phobic anxiety? Evidence for a shared genetic risk factor". Psychological Medicine 45, nr 1 (28.05.2014): 181–91. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291714001226.
Pełny tekst źródłaGinsburg, David. "Genetic Modifiers of Thrombosis in Mice." Blood 114, nr 22 (20.11.2009): SCI—44—SCI—44. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.sci-44.sci-44.
Pełny tekst źródłaFarré, Xavier, Roderic Espín, Alexandra Baiges, Eline Blommaert, Wonji Kim, Krinio Giannikou, Carmen Herranz i in. "Evidence for shared genetic risk factors between lymphangioleiomyomatosis and pulmonary function". ERJ Open Research 8, nr 1 (28.10.2021): 00375–2021. http://dx.doi.org/10.1183/23120541.00375-2021.
Pełny tekst źródłaGinsburg, David. "Genetic Risk Factors for Arterial Thrombosis and Inflammation". Hematology 2005, nr 1 (1.01.2005): 442–44. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2005.1.442.
Pełny tekst źródłaMeißner, Lisa, Peter Schürmann, Thilo Dörk, Lars Hagemeier i Michael Klintschar. "Genetic association study of fatal pulmonary embolism". International Journal of Legal Medicine 135, nr 1 (30.10.2020): 143–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00414-020-02441-7.
Pełny tekst źródłaSutin, Angelina R., Yannick Stephan, Martina Luchetti i Antonio Terracciano. "Loneliness and Risk of Dementia". Journals of Gerontology: Series B 75, nr 7 (26.10.2018): 1414–22. http://dx.doi.org/10.1093/geronb/gby112.
Pełny tekst źródłaKendler, K. S., C. O. Gardner, P. Annas i P. Lichtenstein. "The development of fears from early adolesence to young adulthood: a multivariate study". Psychological Medicine 38, nr 12 (25.02.2008): 1759–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0033291708002936.
Pełny tekst źródłaArdissino, D., P. M. Mannucci, P. A. Merlini, F. Duca, R. Fetiveau, L. Tagliabue, M. Tubaro i in. "Prothrombotic Genetic Risk Factors in Young Survivors of Myocardial Infarction". Blood 94, nr 1 (1.07.1999): 46–51. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v94.1.46.413a27_46_51.
Pełny tekst źródłaRoberts, Robert, i Alexandre F. R. Stewart. "9p21 and the Genetic Revolution for Coronary Artery Disease". Clinical Chemistry 58, nr 1 (1.01.2012): 104–12. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.172759.
Pełny tekst źródła