Gotowa bibliografia na temat „Genetic disorders”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Genetic disorders”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Genetic disorders"
RUTTER, MICHAEL. "Pathways of genetic influences on psychopathology". European Review 12, nr 1 (luty 2004): 19–33. http://dx.doi.org/10.1017/s1062798704000031.
Pełny tekst źródłaSouery, D., I. Massat i J. Mendlewicz. "Genetics of bipolar disorders". Acta Neuropsychiatrica 12, nr 3 (wrzesień 2000): 65–68. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800035420.
Pełny tekst źródłaPinheiro, Andréa Poyastro, Patrick F. Sullivan, Josue Bacaltchuck, Pedro Antonio Schmidt do Prado-Lima i Cynthia M. Bulik. "Genetics in eating disorders: extending the boundaries of research". Revista Brasileira de Psiquiatria 28, nr 3 (9.08.2006): 218–25. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462006005000004.
Pełny tekst źródłaMokhtar, M. M., S. M. Kotb i S. R. Ismail. "Autosomal recessive disorders among patients attending the genetics clinic in Alexandria". Eastern Mediterranean Health Journal 4, nr 3 (15.05.1998): 470–79. http://dx.doi.org/10.26719/1998.4.3.470.
Pełny tekst źródłaDomschke, K. "Genetics in anxiety disorders - an update". European Psychiatry 26, S2 (marzec 2011): 2097. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(11)73800-7.
Pełny tekst źródłaSouery, D., i J. Mendlewicz. "Molecular genetic findings in mood disorders". Acta Neuropsychiatrica 11, nr 2 (czerwiec 1999): 67–70. http://dx.doi.org/10.1017/s092427080003619x.
Pełny tekst źródłaKeller, Matthew C., i Geoffrey Miller. "Resolving the paradox of common, harmful, heritable mental disorders: Which evolutionary genetic models work best?" Behavioral and Brain Sciences 29, nr 4 (sierpień 2006): 385–404. http://dx.doi.org/10.1017/s0140525x06009095.
Pełny tekst źródłaSouery, D., i J. Mendlewicz. "New molecular genetic findings in the genetics of affective disorders". Acta Neuropsychiatrica 9, nr 2 (czerwiec 1997): 52–54. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800036784.
Pełny tekst źródłaBishop, Kathleen Kirk. "Psychosocial Aspects of Genetic Disorders: Implications for Practice". Families in Society: The Journal of Contemporary Social Services 74, nr 4 (kwiecień 1993): 207–12. http://dx.doi.org/10.1177/104438949307400402.
Pełny tekst źródłaLeonard, J. V. "Genetic Biochemical Disorders". Journal of Medical Genetics 23, nr 4 (1.08.1986): 378. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.23.4.378.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Genetic disorders"
Melin, Malin. "Identification of Candidate Genes in Four Human Disorders". Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7344.
Pełny tekst źródłaFung, Hon Chung. "Genetic characterisation of neurodegenerative disorders". Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/4930/.
Pełny tekst źródłaSchneider, Katja Susanne Annika. "Electrophysiological biomarkers in genetic movement disorders". Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/15926/.
Pełny tekst źródłaMigdalska, Anna Marta. "Modelling human genetic disorders in mice". Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610341.
Pełny tekst źródłaLeiser, Kimberly A. "Assessing the association between the increased resolution of the signaturechip WG and the abnormality detection rate". Pullman, Wash. : Washington State University, 2009. http://www.dissertations.wsu.edu/Thesis/Spring2009/k_leiser_042709.pdf.
Pełny tekst źródłaTitle from PDF title page (viewed on June 5, 2009). "Department of Health Policy and Administration." Includes bibliographical references (p. 34-39).
Spataro, Nino 1984. "Human genetic disorders: Mendelian and complex diseases". Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2016. http://hdl.handle.net/10803/482220.
Pełny tekst źródłaDes de l'Origen de les Espècies de Darwin van passar molts anys abans que les malalties humanes fossin considerades sota un marc evolutiu. Tanmateix, tot i els darrers avenços teòrics i empírics, estem molt lluny de tenir una comprensió completa de l'etiologia de les malalties humanes. Mentre els trastorns altament penetrants amb herència mendeliana poden explicar-se sota un model d’equilibri mutació-selecció, aquest és insuficient per descriure les pressions selectives que actuen sobre tot el conjunt d'al·lels associats a malalties. Mostrem en els dos primers treballs que les noves tecnologies de seqüenciació proporcionen una oportunitat única per investigar la variació i contribuir a la comprensió de l'arquitectura genètica de la malaltia. A més d'explorar el paper de les variants rares i en el nombre de còpies en la malaltia de Parkinson (PD), demostrem la relació funcional entre les formes mendelianes i idiopàtiques d’aquesta malaltia. En el darrer treball, mostrem sota una perspectiva evolutiva i funcional que, en comparació amb la variació genètica en gens associats només a malalties complexes, la variació en gens prèviament relacionats amb trastorns Mendelians sembla tenir un paper clarament més important en la susceptibilitat a la malaltia complexa.
Valente, Enza Maria. "Movement disorders : a clinical and genetic study". Thesis, University College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405854.
Pełny tekst źródłaDubois, Patrick Charles Alexander. "Genetic risk variants in intestinal inflammatory disorders". Thesis, Queen Mary, University of London, 2010. http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/704.
Pełny tekst źródłaLiskova, P. "Molecular genetic study of inherited corneal disorders". Thesis, University College London (University of London), 2009. http://discovery.ucl.ac.uk/18007/.
Pełny tekst źródłaChen, Huijia. "Skin barrier dysfunction in common genetic disorders". Thesis, University of Dundee, 2011. https://discovery.dundee.ac.uk/en/studentTheses/37ccdf72-e6b2-43e2-b5a0-954be5cb6811.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Genetic disorders"
Parks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA: ReferencePoint Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaKatherine, Swarts, red. Genetic disorders. Detroit: Greenhaven Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaParks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA: ReferencePoint Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaParks, Peggy J. Genetic disorders. San Diego, CA: ReferencePoint Press, 2009.
Znajdź pełny tekst źródłaAngelini, Corrado. Genetic Neuromuscular Disorders. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-56454-8.
Pełny tekst źródłaAngelini, Corrado. Genetic Neuromuscular Disorders. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-07500-6.
Pełny tekst źródłaBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford: Oxford University Press, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford: Oxford University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaBenson, P. F. Genetic biochemical disorders. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaSybert, Virginia P. Genetic skin disorders. Wyd. 2. New York: Oxford University Press, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Genetic disorders"
Massart, Mylynda Beryl. "Genetic Disorders". W Family Medicine, 205–16. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-04414-9_16.
Pełny tekst źródłaBachman, John W. "Genetic Disorders". W Family Medicine, 138–45. New York, NY: Springer New York, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-2947-4_16.
Pełny tekst źródłaBachman, John W. "Genetic Disorders". W Family Medicine, 141–48. New York, NY: Springer New York, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-21744-4_16.
Pełny tekst źródłaMassart, Mylynda Beryl. "Genetic Disorders". W Family Medicine, 1–12. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0779-3_16-1.
Pełny tekst źródłaMassart, Mylynda Beryl. "Genetic Disorders". W Family Medicine, 1–15. New York, NY: Springer New York, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0779-3_16-2.
Pełny tekst źródłaAwaad, Yasser M. "Genetic Disorders". W Absolute Pediatric Neurology, 29–116. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-78801-2_3.
Pełny tekst źródłaScahill, Lawrence David, Koorosh Kooros, Ramon Barinaga, Rechele Brooks, Marisela Huerta, Lindsey Sterling, Jeffrey J. Wood i in. "Genetic Disorders". W Encyclopedia of Autism Spectrum Disorders, 1432. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1698-3_100640.
Pełny tekst źródłaChaitanya, K. V. "Genetic Disorders". W Diagnostics and Gene Therapy for Human Genetic Disorders, 81–115. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003343790-3.
Pełny tekst źródłaLaskaris, George, i Crispian Scully. "Genetic Disorders". W Periodontal Manifestations of Local and Systemic Diseases, 119–57. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55596-1_16.
Pełny tekst źródłaBaum, Andrew S., i John P. Garofalo. "Genetic disorders." W Encyclopedia of Psychology, Vol. 3., 464–66. Washington: American Psychological Association, 2000. http://dx.doi.org/10.1037/10518-221.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Genetic disorders"
Lugo-Ramos, L. E., M. Collazo-Roman, D. De Sola i W. De Jesus-Rojas. "Case Series: Pediatric Sleep-Disordered Breathing in Rare Genetic Disorders". W American Thoracic Society 2021 International Conference, May 14-19, 2021 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3481.
Pełny tekst źródłaRogers, Ian, i Ranjan Srivastava. "Using ensemble modeling to determine causes of multifactorial disorders". W GECCO '18: Genetic and Evolutionary Computation Conference. New York, NY, USA: ACM, 2018. http://dx.doi.org/10.1145/3205651.3205686.
Pełny tekst źródłaRülke, Franziska, Susan Arndt, Antje Aschendorff, Andreas Knopf i Ralf Birkenhäger. "Systematic characterization of non-syndromal genetic hearing disorders". W Abstract- und Posterband – 91. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Welche Qualität macht den Unterschied. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1711205.
Pełny tekst źródłaHanenberg, H. "Delivery systems for genetic therapies of hematological disorders". W HÄMATOLOGIE HEUTE 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1684056.
Pełny tekst źródłaBEZZINA, CONNIE R., i ARTHUR A. M. WILDE. "MOLECULAR, GENETIC AND CLINICAL ASPECTS OF ARRHYTHMIA DISORDERS". W Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0080.
Pełny tekst źródłaKabeya, Yoshinori, Toshiya Iwamori, Sho Yonezawa, Yusuke Takeuchi, Hiroki Nakano, Yuhe Nagisa, Mariko Okubo i in. "Physician-Level Aggregated Classifier for Genetic Muscle Disorders". W 2019 IEEE 16th International Symposium on Biomedical Imaging (ISBI). IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/isbi.2019.8759409.
Pełny tekst źródłaAli, Rehab. "Duchenne Muscular Dystrophy, Clinical and Genetic Spectrum in Qatar". W Congenital Dystrophies - Neuromuscular Disorders Precision Medicine: Genomics to Care and Cure. Hamad bin Khalifa University Press (HBKU Press), 2020. http://dx.doi.org/10.5339/qproc.2020.nmd.15.
Pełny tekst źródłaNayır Büyükşahin, H., N. Emiralioglu, P. O. Simsek Kiper, B. Sunman, I. Güzelkaş, D. Alboğa, M. Akgül Erdal i in. "Evaluation of polysomnography findings in children with genetic skeletal disorders". W ERS International Congress 2022 abstracts. European Respiratory Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.526.
Pełny tekst źródłaSmid, Jerusa, Ricardo Nitrini, Vilma Martins, Michele Landemberger, Helio Gomes, Nathalie Canedo Canedo i Leila Chimelli. "THE BRAZILIAN SURVEILLANCE FOR PRION DISEASE: CURRENT DATA". W XIII Meeting of Researchers on Alzheimer's Disease and Related Disorders. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1980-5764.rpda014.
Pełny tekst źródłaFando, Roman, i Maria Klavdieva. "Biotechnology and Computer Modeling on the Way to Treating Genetic Disorders". W 2017 International Workshop on Engineering Technologies and Computer Science (EnT). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/ent.2017.13.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Genetic disorders"
Andrews, Lori, B. Complex Genetic Disorders and Intellectual Property Rights Final Report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), listopad 2006. http://dx.doi.org/10.2172/895052.
Pełny tekst źródłaAndrews, Lori. Ethical and legal issues arising from complex genetic disorders. DOE final report. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), październik 2002. http://dx.doi.org/10.2172/805433.
Pełny tekst źródłaZhenni, Mu, Le Lei, Shen Sinan i Tang Li. Effectiveness of integrated Chinese herbal medicine Shoutai Pill and Western medicine in the treatment of recurrent pregnancy loss: A protocol for systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, październik 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.10.0062.
Pełny tekst źródłaFigueredo, Luisa, Liliana Martinez i Joao Paulo Almeida. Current role of Endoscopic Endonasal Approach for Craniopharyngiomas. A 10-year Systematic review and Meta-Analysis Comparison with the Open Transcranial Approach. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, styczeń 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.1.0045.
Pełny tekst źródłaPaul, Satashree. Autism Spectrum Disorder. Science Repository, luty 2021. http://dx.doi.org/10.31487/sr.blog.26.
Pełny tekst źródłaBhaskar Kalarani, Iyshwarya, i Ramakrishnan Veerabathiran. Study of genetic polymorphisms in autism spectrum disorder. Peeref, październik 2022. http://dx.doi.org/10.54985/peeref.2210p6305148.
Pełny tekst źródłaZhian, Samaneh. Molecular Genetic Analysis of CRELD1 in Patients with Heterotaxy Disorder. Portland State University Library, styczeń 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.410.
Pełny tekst źródłaGupta, Shweta. The Disorder That Makes One Age 7 Times Faster. Science Repository OÜ, listopad 2020. http://dx.doi.org/10.31487/sr.blog.13.
Pełny tekst źródłaTaub, Daniel, i Joshua Page. Cystic Fibrosis: Exploration of Evolutionary Explanations for the High Frequency of a Common Genetic Disorder. Genetics Society of America Peer-Reviewed Education Portal (GSA PREP), październik 2013. http://dx.doi.org/10.1534/gsaprep.2013.004.
Pełny tekst źródłaUnderstanding eating disorder susceptibility requires an integrated sociological, biological and genetic approach. ACAMH, lipiec 2018. http://dx.doi.org/10.13056/acamh.10564.
Pełny tekst źródła