Artykuły w czasopismach na temat „Genes families”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Genes families”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Parsons, Oscar A., i Sara Jo Nixon. "Alcohol, Families, (and Genes)". Contemporary Psychology: A Journal of Reviews 36, nr 11 (listopad 1991): 1000. http://dx.doi.org/10.1037/030397.
Pełny tekst źródłaKnowles, Jonathan, Päivi Lehtovaara i Tuula Teeri. "Cellulase families and their genes". Trends in Biotechnology 5, nr 9 (wrzesień 1987): 255–61. http://dx.doi.org/10.1016/0167-7799(87)90102-8.
Pełny tekst źródłaGoldin, Lynn R., i Susan L. Slager. "Familial CLL: Genes and Environment". Hematology 2007, nr 1 (1.01.2007): 339–45. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2007.1.339.
Pełny tekst źródłaWeller, Claudia M., Nadine Pelzer, Boukje de Vries, Mercè Artigas López, Oriol De Fàbregues, Julio Pascual, María A. Ramos Arroyo i in. "Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine". Cephalalgia 34, nr 13 (4.04.2014): 1062–69. http://dx.doi.org/10.1177/0333102414529195.
Pełny tekst źródłaZheng, Guoqiao, Calogerina Catalano, Obul Reddy Bandapalli, Nagarajan Paramasivam, Subhayan Chattopadhyay, Matthias Schlesner, Rolf Sijmons i in. "Cancer Predisposition Genes in Cancer-Free Families". Cancers 12, nr 10 (27.09.2020): 2770. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12102770.
Pełny tekst źródłaAlda, Martin. "Bipolar Disorder: From Families to Genes". Canadian Journal of Psychiatry 42, nr 4 (maj 1997): 378–87. http://dx.doi.org/10.1177/070674379704200404.
Pełny tekst źródłaSmith, Simon A., i Bruce A. J. Ponder. "Predisposing Genes in Breast and Ovarian Cancer: An Overview". Tumori Journal 79, nr 5 (październik 1993): 291–96. http://dx.doi.org/10.1177/030089169307900501.
Pełny tekst źródłaLiu, Yaxuan, Hafdis T. Helgadottir, Pedram Kharaziha, Jungmin Choi, Francesc López-Giráldez, Shrikant M. Mane, Veronica Höiom, Carl Christofer Juhlin, Catharina Larsson i Svetlana Bajalica-Lagercrantz. "Whole-Exome Sequencing of Germline Variants in Non-BRCA Families with Hereditary Breast Cancer". Biomedicines 10, nr 5 (26.04.2022): 1004. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10051004.
Pełny tekst źródłaHallamaa, K. M., G. F. Browning i S. L. Tang. "Lipoprotein Multigene Families in Mycoplasma pneumoniae". Journal of Bacteriology 188, nr 15 (1.08.2006): 5393–99. http://dx.doi.org/10.1128/jb.01819-05.
Pełny tekst źródłaChubb, Daniel, Peter Broderick, Matthew Frampton, Ben Kinnersley, Amy Sherborne, Steven Penegar, Amy Lloyd, Yussanne P. Ma, Sara E. Dobbins i Richard S. Houlston. "Genetic Diagnosis of High-Penetrance Susceptibility for Colorectal Cancer (CRC) Is Achievable for a High Proportion of Familial CRC by Exome Sequencing". Journal of Clinical Oncology 33, nr 5 (10.02.2015): 426–32. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2014.56.5689.
Pełny tekst źródłaAn, Joon-Yong, Jae Ho Jung, Leejee Choi, Eric D. Wieben i Brian G. Mohney. "Identification of Possible Risk Variants of Familial Strabismus Using Exome Sequencing Analysis". Genes 12, nr 1 (10.01.2021): 75. http://dx.doi.org/10.3390/genes12010075.
Pełny tekst źródłaAn, Joon-Yong, Jae Ho Jung, Leejee Choi, Eric D. Wieben i Brian G. Mohney. "Identification of Possible Risk Variants of Familial Strabismus Using Exome Sequencing Analysis". Genes 12, nr 1 (10.01.2021): 75. http://dx.doi.org/10.3390/genes12010075.
Pełny tekst źródłaTravis, J. "MS Families: It's Genes, Not a Virus". Science News 148, nr 12 (16.09.1995): 180. http://dx.doi.org/10.2307/3979296.
Pełny tekst źródłaSwanson, Willie J. "Adaptive evolution of genes and gene families". Current Opinion in Genetics & Development 13, nr 6 (grudzień 2003): 617–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2003.10.007.
Pełny tekst źródłaField, L. Leigh. "Genes predisposing to IDDM in multiplex families". Genetic Epidemiology 6, nr 1 (1989): 101–6. http://dx.doi.org/10.1002/gepi.1370060119.
Pełny tekst źródłaChang-Claude, Jenny, Heiko Becher, Maria Caligo, Diana Eccles, Gareth Evans, Neva Haites, Shirley Hodgson, Pål Møller, Bernhard H. F. Weber i Dominique Stoppa-Lyonnet. "Risk Estimation as a Decision-Making Tool for Genetic Analysis of the Breast Cancer Susceptibility Genes". Disease Markers 15, nr 1-3 (1999): 53–65. http://dx.doi.org/10.1155/1999/238375.
Pełny tekst źródłaNarta, Kiran, Manoj Ramesh Teltumbade, Mansi Vishal, Samreen Sadaf, Mohd Faruq, Hodan Jama, Naushin Waseem i in. "Whole Exome Sequencing Reveals Novel Candidate Genes in Familial Forms of Glaucomatous Neurodegeneration". Genes 14, nr 2 (15.02.2023): 495. http://dx.doi.org/10.3390/genes14020495.
Pełny tekst źródłaSkarp, Sini, Johanna Korvala, Jouko Kotimäki, Martti Sorri, Minna Männikkö i Elina Hietikko. "New Genetic Variants in CYP2B6 and SLC6A Support the Role of Oxidative Stress in Familial Ménière’s Disease". Genes 13, nr 6 (1.06.2022): 998. http://dx.doi.org/10.3390/genes13060998.
Pełny tekst źródłaBrown, Anna L., Milena Babic, Andreas Schreiber, Jinghua Feng, Julia Dobbins, Peer Arts, Paul Wang i in. "Familial Clustering of Hematological Malignancies: Harbingers of Wider Germline Cancer Susceptibility". Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 3794. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-131642.
Pełny tekst źródłaTerhune, Elizabeth A., Cambria I. Wethey, Melissa T. Cuevas, Anna M. Monley, Erin E. Baschal, Morgan R. Bland, Robin Baschal i in. "Whole Exome Sequencing of 23 Multigeneration Idiopathic Scoliosis Families Reveals Enrichments in Cytoskeletal Variants, Suggests Highly Polygenic Disease". Genes 12, nr 6 (16.06.2021): 922. http://dx.doi.org/10.3390/genes12060922.
Pełny tekst źródłaGrangeon, Lou, Stéphanie Guey, Jan Claudius Schwitalla, Françoise Bergametti, Minh Arnould, Michaelle Corpechot, Jessica Hadjadj i in. "Clinical and Molecular Features of 5 European Multigenerational Families With Moyamoya Angiopathy". Stroke 50, nr 4 (kwiecień 2019): 789–96. http://dx.doi.org/10.1161/strokeaha.118.023972.
Pełny tekst źródłaJiménez-Jiménez, Félix Javier, Hortensia Alonso-Navarro, Elena García-Martín, Ignacio Álvarez, Pau Pastor i José A. G. Agúndez. "Genomic Markers for Essential Tremor". Pharmaceuticals 14, nr 6 (27.05.2021): 516. http://dx.doi.org/10.3390/ph14060516.
Pełny tekst źródłaLopes, Luciana R., Mario Fernando Prieto Peres, Kaate R. J. Vanmolkot, Patrícia R. Tobo, Eliova Zukerman, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg i Carlos Alberto Moreira-Filho. "Mutation analysis of CACNA1A and ATP1A2 genes in Brazilian FHM families". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 64, nr 3a (wrzesień 2006): 549–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2006000400001.
Pełny tekst źródłaCardenas, Ryan, Peter Prinsley, Carl Philpott, Mahmood F. Bhutta, Emma Wilson, Daniel S. Brewer i Barbara A. Jennings. "Whole exome sequencing study identifies candidate loss of function variants and locus heterogeneity in familial cholesteatoma". PLOS ONE 18, nr 3 (15.03.2023): e0272174. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0272174.
Pełny tekst źródłaCoon, Hilary, Todd M. Darlington, Emily DiBlasi, W. Brandon Callor, Elliott Ferris, Alison Fraser, Zhe Yu i in. "Genome-wide significant regions in 43 Utah high-risk families implicate multiple genes involved in risk for completed suicide". Molecular Psychiatry 25, nr 11 (23.10.2018): 3077–90. http://dx.doi.org/10.1038/s41380-018-0282-3.
Pełny tekst źródłaHelgadottir, Hafdis T., Jessada Thutkawkorapin, Anna Rohlin, Margareta Nordling, Kristina Lagerstedt‐Robinson i Annika Lindblom. "Identification of known and novel familial cancer genes in Swedish colorectal cancer families". International Journal of Cancer 149, nr 3 (25.03.2021): 627–34. http://dx.doi.org/10.1002/ijc.33567.
Pełny tekst źródłaIruzubieta, Pablo, David Campo-Caballero, Jon Equiza, Inés Albajar, Naroa Sulibarría, Raquel Sáez, Naiara Andrés i in. "Description of Two Families with New Mutations in Familial Cerebral Cavernous Malformations Genes". Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 30, nr 12 (grudzień 2021): 106130. http://dx.doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.106130.
Pełny tekst źródłaSlater, Emily P., Lisa M. Wilke, Lutz Benedikt Böhm, Konstantin Strauch, Manuel Lutz, Norman Gercke, Elvira Matthäi i in. "Combinations of Low-Frequency Genetic Variants Might Predispose to Familial Pancreatic Cancer". Journal of Personalized Medicine 11, nr 7 (2.07.2021): 631. http://dx.doi.org/10.3390/jpm11070631.
Pełny tekst źródłaZbar, Berton, Richard Klausner i W. Marston Linehan. "Studying Cancer Families to Identify Kidney Cancer Genes". Annual Review of Medicine 54, nr 1 (luty 2003): 217–33. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.med.54.101601.152514.
Pełny tekst źródłaDaniels, Gary R., i Prescott L. Deininger. "Repeat sequence families derived from mammalian tRNA genes". Nature 317, nr 6040 (październik 1985): 819–22. http://dx.doi.org/10.1038/317819a0.
Pełny tekst źródłaChristophides, George K., Evgeny Zdobnov, Carolina Barillas-Mury, Ewan Birney, Stephanie Blandin, Claudia Blass, Paul T. Brey i in. "Immunity-Related Genes and Gene Families inAnopheles gambiae". Science 298, nr 5591 (4.10.2002): 159–65. http://dx.doi.org/10.1126/science.1077136.
Pełny tekst źródłaMAYER, G., A. LATTERMANN, G. MUELLER‐ECKHARDT, E. SVANBORG i K. MEIER‐EWERT. "Segregation of HLA genes in multicase narcolepsy families". Journal of Sleep Research 7, nr 2 (czerwiec 1998): 127–33. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2869.1998.00105.x.
Pełny tekst źródłaAlexandre, Sylvie, Pascale Paindavoine, Jacqueline Hanocq-Quertier, Francoise Paturiaux-Hanocq, Patricia Tebabi i Etienne Pays. "Families of adenylate cyclase genes in Trypanosoma brucei". Molecular and Biochemical Parasitology 77, nr 2 (maj 1996): 173–82. http://dx.doi.org/10.1016/0166-6851(96)02591-1.
Pełny tekst źródłaMaeda, N., i O. Smithies. "The Evolution of Multigene Families: Human Haptoglobin Genes". Annual Review of Genetics 20, nr 1 (grudzień 1986): 81–108. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.ge.20.120186.000501.
Pełny tekst źródłaArehart-Treichel, Joan. "Genes May Hold Key, But Families Turn It". Psychiatric News 39, nr 10 (21.05.2004): 36. http://dx.doi.org/10.1176/pn.39.10.0036.
Pełny tekst źródłaSørensen, T. I. A., i A. J. Stunkard. "Does obesity run in families because of genes?." Acta Psychiatrica Scandinavica 87, S370 (kwiecień 1993): 67–72. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0447.1993.tb05363.x.
Pełny tekst źródłaBarlassina, C. "Genetics of Essential Hypertension: From Families to Genes". Journal of the American Society of Nephrology 13, nr 90003 (1.11.2002): 155S—164. http://dx.doi.org/10.1097/01.asn.0000032524.13069.88.
Pełny tekst źródłaMahaney, F. X. "Scientists Study Families in Pursuit of Cancer Genes". JNCI Journal of the National Cancer Institute 83, nr 2 (16.01.1991): 82–83. http://dx.doi.org/10.1093/jnci/83.2.82.
Pełny tekst źródłaKaplan, Norman L., i Richard R. Hudson. "On the divergence of genes in multigene families". Theoretical Population Biology 31, nr 1 (luty 1987): 178–94. http://dx.doi.org/10.1016/0040-5809(87)90028-1.
Pełny tekst źródłaBianchi, Michele M., Geppo Sartori, Micheline Vandenbol, Aneta Kaniak, Daniela Uccelletti, Cristina Mazzoni, Jean-Paul di Rago, Giovanna Carignani, Piotr P. Slonimski i Laura Frontali. "How to bring orphan genes into functional families". Yeast 15, nr 6 (kwiecień 1999): 513–26. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1097-0061(199904)15:6<513::aid-yea370>3.0.co;2-p.
Pełny tekst źródłaHøyer, Helle, Geir J. Braathen, Øyvind L. Busk, Øystein L. Holla, Marit Svendsen, Hilde T. Hilmarsen, Linda Strand, Camilla F. Skjelbred i Michael B. Russell. "Genetic Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth Disease in a Population by Next-Generation Sequencing". BioMed Research International 2014 (2014): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2014/210401.
Pełny tekst źródłaHahn, Christopher N., Milena Babic, Peter J. Brautigan, Parvathy Venugopal, Kerry Phillips, Julia Dobbins, Peer Arts i in. "Australian Familial Haematological Cancer Study - Findings from 15 Years of Aggregated Clinical, Genomic and Transcriptomic Data". Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 1439. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-131686.
Pełny tekst źródłaAndrés-Zayas, Cristina, Julia Suárez-González, María Chicano-Lavilla, Mariana Bastos Oreiro, Gabriela Rodríguez-Macías, Patricia Font López, Santiago Osorio Prendes i in. "Novel Candidate loci and Pathogenic Germline Variants Involved in Familial Hematological Malignancies Revealed by Whole-Exome Sequencing". Cancers 15, nr 3 (2.02.2023): 944. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15030944.
Pełny tekst źródłaTurley, Tamiel N., Jeanne L. Theis, Jared M. Evans, Zachary C. Fogarty, Rajiv Gulati, Sharonne N. Hayes, Marysia S. Tweet i Timothy M. Olson. "Identification of Rare Genetic Variants in Familial Spontaneous Coronary Artery Dissection and Evidence for Shared Biological Pathways". Journal of Cardiovascular Development and Disease 10, nr 9 (12.09.2023): 393. http://dx.doi.org/10.3390/jcdd10090393.
Pełny tekst źródłaGrond-Ginsbach, Caspar, Tobias Brandt, Manja Kloss, Suna Su Aksay, Philipp Lyrer, Christopher Traenka, Philipp Erhart i in. "Next generation sequencing analysis of patients with familial cervical artery dissection". European Stroke Journal 2, nr 2 (9.02.2017): 137–43. http://dx.doi.org/10.1177/2396987317693402.
Pełny tekst źródłaTous, Cristina, Carmen Muñoz-Redondo, Nereida Bravo-Gil, Angela Gavilan, Raquel María Fernández, Juan Antiñolo, Elena Navarro-González, Guillermo Antiñolo i Salud Borrego. "Identification of Novel Candidate Genes for Familial Thyroid Cancer by Whole Exome Sequencing". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 9 (25.04.2023): 7843. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24097843.
Pełny tekst źródłaKuzmenko, N. B., A. A. Mukhina, Yu A. Rodina, A. L. Kozlova, E. V. Deripapa, E. A. Viktorova, D. V. Yukhacheva, E. V. Raykina, D. E. Pershin i A. Yu Shcherbina. "Analysis of familial cases of primary immunodeficiency in the context of genetic counseling". Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 20, nr 4 (21.12.2021): 125–33. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-4-125-133.
Pełny tekst źródłaWang, Yupeng, Ying Sun i Paule V. Joseph. "Diverse evolutionary rates and gene duplication patterns among families of functional olfactory receptor genes in humans". PLOS ONE 18, nr 4 (20.04.2023): e0282575. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0282575.
Pełny tekst źródłaDíaz-Gay, Marcos, Sebastià Franch-Expósito, Coral Arnau-Collell, Solip Park, Fran Supek, Jenifer Muñoz, Laia Bonjoch i in. "Integrated Analysis of Germline and Tumor DNA Identifies New Candidate Genes Involved in Familial Colorectal Cancer". Cancers 11, nr 3 (13.03.2019): 362. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11030362.
Pełny tekst źródłaLandgren, Ola, Sigurdur Y. Kristinsson, Xueying Sharon Liang, Ingemar Turesson, Magnus Bjorkholm, Neil E. Caporaso, Mary L. McMaster, Stephen Chanock i Lynn R. Goldin. "Germline Genes Specific to Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Genes Common to CLL, Lymphoplasmacytic Lymphoma/Waldenström’s Macroglobulinemia, and Other Non-Hodgkin Lymphomas Are Important in Susceptibility". Blood 112, nr 11 (16.11.2008): 3127. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.3127.3127.
Pełny tekst źródła