Artykuły w czasopismach na temat „Fulleropyrrolidine”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Fulleropyrrolidine”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Fazylov, S. D., O. A. Nurkenov, A. E. Arinova, T. M. Seilkhanov, A. M. Gazaliev, M. K. Ibraev i A. S. Fazylov. "SYNTHESIS OF PROPERTIES N-METHYL-2-(PYRID-4-YL)-3,4-FULLEROPYRROLIDINE". SERIES CHEMISTRY AND TECHNOLOGY 2, nr 440 (15.04.2020): 62–68. http://dx.doi.org/10.32014/2020.2518-1491.24.
Pełny tekst źródłaJovanovic, Dragana, Jovana Stanojkovic, Dzeneta Halilovic, Rejhana Kolasinac, Tatjana Kop, Mira Bjelakovic i Dragana Milic. "Fulleropyrrolidines with orthogonally flexible substituents - synthesis and electrochemical properties". Journal of the Serbian Chemical Society, nr 00 (2021): 69. http://dx.doi.org/10.2298/jsc210708069j.
Pełny tekst źródłaGaspar, Hugo, Flávio Figueira, Karol Strutyński, Manuel Melle-Franco, Dzmitry Ivanou, João P. C. Tomé, Carlos M. Pereira i in. "Thiophene- and Carbazole-Substituted N-Methyl-Fulleropyrrolidine Acceptors in PffBT4T-2OD Based Solar Cells". Materials 13, nr 6 (11.03.2020): 1267. http://dx.doi.org/10.3390/ma13061267.
Pełny tekst źródłaJiménez Gómez, M. A., Mauricio Garza Castañón, O. V. Kharissova, B. I. Kharisov i U. Ortiz Méndez. "Preparation by Prato Reaction and UV-Characterization of Several Fulleropyrrolidines". Journal of Nano Research 9 (luty 2010): 69–75. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/jnanor.9.69.
Pełny tekst źródłaGournis, Dimitrios, Luboš Jankovič, Enrico Maccallini, Darja Benne, Petra Rudolf, Jean-François Colomer, Chloé Sooambar i in. "Clay−Fulleropyrrolidine Nanocomposites". Journal of the American Chemical Society 128, nr 18 (maj 2006): 6154–63. http://dx.doi.org/10.1021/ja0579661.
Pełny tekst źródłaHerranz, M. Ángeles, Beatriz Illescas, Nazario Martín, Chuping Luo i Dirk M. Guldi. "Donor/Acceptor Fulleropyrrolidine Triads". Journal of Organic Chemistry 65, nr 18 (wrzesień 2000): 5728–38. http://dx.doi.org/10.1021/jo0005767.
Pełny tekst źródłaTOLLAN, CHRISTOPHER M., JOSE A. POMPOSO i DAVID MECERREYES. "SYNTHESIS OF FULLEROPYRROLIDINE PYRIDINIUM SALTS BY FACILE ANION EXCHANGE AND THEIR SOLUBILITY". Nano 04, nr 05 (październik 2009): 299–302. http://dx.doi.org/10.1142/s1793292009001745.
Pełny tekst źródłaSalice, Patrizio, Elisabetta Ronchi, Antonio Iacchetti, Maddalena Binda, Dario Natali, Widianta Gomulya, Marianna Manca i in. "A fulleropyrrolidine–squaraine blue dyad: synthesis and application as an organic light detector". J. Mater. Chem. C 2, nr 8 (2014): 1396–99. http://dx.doi.org/10.1039/c3tc32205j.
Pełny tekst źródłaChang, Junwei, Ying-Chiao Wang, Changjian Song, Liping Zhu, Qiang Guo i Junfeng Fang. "Carboxylic ester-terminated fulleropyrrolidine as an efficient electron transport material for inverted perovskite solar cells". Journal of Materials Chemistry C 6, nr 26 (2018): 6982–87. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc01955j.
Pełny tekst źródłaBichan, N. G., E. N. Ovchenkova, N. O. Kudryakova, A. A. Ksenofontov, M. S. Gruzdev i T. N. Lomova. "Self-assembled cobalt(ii)porphyrin–fulleropyrrolidine triads via axial coordination with photoinduced electron transfer". New Journal of Chemistry 42, nr 15 (2018): 12449–56. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj00887f.
Pełny tekst źródłaBettini, Simona, Shadi Sawalha, Luigi Carbone, Gabriele Giancane, Maurizio Prato i Ludovico Valli. "Carbon nanodot-based heterostructures for improving the charge separation and the photocurrent generation". Nanoscale 11, nr 15 (2019): 7414–23. http://dx.doi.org/10.1039/c9nr00951e.
Pełny tekst źródłaMitrović, Aleksandra, Jelena Stevanović, Milos Milčić, Andrijana Žekić, Dalibor Stanković, Shigui Chen, Jovica D. Badjić, Dragana Milić i Veselin Maslak. "Fulleropyrrolidine molecular dumbbells act as multi-electron-acceptor triads. Spectroscopic, electrochemical, computational and morphological characterizations". RSC Advances 5, nr 107 (2015): 88241–48. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra16309a.
Pełny tekst źródłaLong, Dang Xuan, Makoto Karakawa i Yong-Young Noh. "An improvement of performance in n-channel organic field effect transistors with N-phenyl[60]fulleropyrrolidines by molecular doping". Physical Chemistry Chemical Physics 18, nr 34 (2016): 23904–9. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp02940j.
Pełny tekst źródłaCabrera-Espinoza, Andrea, Braulio Insuasty i Alejandro Ortiz. "Synthesis, the electronic properties and efficient photoinduced electron transfer of new pyrrolidine[60]fullerene- and isoxazoline[60]fullerene-BODIPY dyads: nitrile oxide cycloaddition under mild conditions using PIFA". New Journal of Chemistry 41, nr 17 (2017): 9061–69. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj02057k.
Pełny tekst źródłaIbrahim, Medhat, Noha A. Saleh, Hanan Elhaes, Osama Osman i Abdel Aziz Mahmoud. "Spectroscopic Analyses of Modified Fulleropyrrolidine Derivatives". Open Spectroscopy Journal 9, nr 1 (19.02.2015): 1–6. http://dx.doi.org/10.2174/1874383801509010001.
Pełny tekst źródłaTanatar, M. A., A. Graja, D. B. Zhu i Y. L. Li. "Spectral investigation of a [60]fulleropyrrolidine". Synthetic Metals 94, nr 1 (kwiecień 1998): 83–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(97)04149-0.
Pełny tekst źródłaHerranz, M. Angeles, Beatriz Illescas, Nazario Martin, Chuping Luo i Dirk M. Guldi. "ChemInform Abstract: Donor/Acceptor Fulleropyrrolidine Triads." ChemInform 31, nr 51 (19.12.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200051105.
Pełny tekst źródłaLi, Yuliang, Dagui Zheng, Juhua Xu, Zhong Mao, Jingkui Yang, Fenglian Bai i Daoben Zhu. "Synthesis of fulleropyrrolidine derivatives of C60". Chinese Science Bulletin 42, nr 14 (lipiec 1997): 1180–84. http://dx.doi.org/10.1007/bf02882842.
Pełny tekst źródłaPinna, Alessandra, Eleonora Cali, Gwilherm Kerherve, Grazia Galleri, Michele Maggini, Plinio Innocenzi i Luca Malfatti. "Fulleropyrrolidine-functionalized ceria nanoparticles as a tethered dual nanosystem with improved antioxidant properties". Nanoscale Advances 2, nr 6 (2020): 2387–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0na00048e.
Pełny tekst źródłaPiotrowski, P., J. Pawłowska, J. Pawłowski, A. M. Czerwonka, R. Bilewicz i A. Kaim. "Self-assembly of thioether functionalized fullerenes on gold and their activity in electropolymerization of styrene". RSC Advances 5, nr 105 (2015): 86771–78. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14318g.
Pełny tekst źródłaChaudhary, Anjali, Gangala Sivakumar, Devesh K. Pathak, Manushree Tanwar, Rajneesh Misra i Rajesh Kumar. "Pentafluorophenyl substituted fulleropyrrolidine: a molecule enabling the most efficient flexible electrochromic device with fast switching". Journal of Materials Chemistry C 9, nr 10 (2021): 3462–69. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc04991c.
Pełny tekst źródłaKarakawa, Makoto, Takabumi Nagai, Kenji Adachi, Yutaka Ie i Yoshio Aso. "N-phenyl[60]fulleropyrrolidines: alternative acceptor materials to PC61BM for high performance organic photovoltaic cells". J. Mater. Chem. A 2, nr 48 (2014): 20889–95. http://dx.doi.org/10.1039/c4ta04857a.
Pełny tekst źródłaCastro, Edison, Gerardo Zavala, Sairaman Seetharaman, Francis D'Souza i Luis Echegoyen. "Impact of fullerene derivative isomeric purity on the performance of inverted planar perovskite solar cells". Journal of Materials Chemistry A 5, nr 36 (2017): 19485–90. http://dx.doi.org/10.1039/c7ta06338e.
Pełny tekst źródłaLoi, M. A., P. Denk, H. Hoppe, H. Neugebauer, D. Meissner, C. Winder, C. J. Brabec i in. "A Fulleropyrrolidine-phthalocyanine dyad for photovoltaic applications". Synthetic Metals 137, nr 1-3 (kwiecień 2003): 1491–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(02)01213-4.
Pełny tekst źródłaSuárez, Margarita, Alberto Ruiz, Luis Almagro, Julieta Coro, Enrique E. Maroto, Salvatore Filippone, Dolores Molero, Roberto Martínez-Álvarez i Nazario Martín. "Catalytic Stereodivergent Synthesis of Steroid–Fulleropyrrolidine Hybrids". Journal of Organic Chemistry 82, nr 9 (24.04.2017): 4654–60. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b00286.
Pełny tekst źródłaElhaes, Hanan, Noha A. Saleh, Amina Omar i Medhat Ibrahim. "Molecular Spectroscopic Study of Fulleropyrrolidine Carbodithioic Acid". Journal of Computational and Theoretical Nanoscience 11, nr 10 (1.10.2014): 2136–40. http://dx.doi.org/10.1166/jctn.2014.3618.
Pełny tekst źródłaMateo-Alonso, Aurelio, Chlo? Sooambar i Maurizio Prato. "Synthesis and applications of amphiphilic fulleropyrrolidine derivatives". Organic & Biomolecular Chemistry 4, nr 9 (2006): 1629. http://dx.doi.org/10.1039/b516948h.
Pełny tekst źródłaZhou, Zhiguo, David I. Schuster i Stephen R. Wilson. "Tether-Directed Selective Synthesis of Fulleropyrrolidine Bisadducts". Journal of Organic Chemistry 71, nr 4 (luty 2006): 1545–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo052213i.
Pełny tekst źródłaNazarova, O. V., I. A. Nuretdinov, A. V. Slita, G. M. Pavlov, N. P. Evlampieva, L. S. Litvinova, V. P. Gubskaya i in. "Water-Soluble Polymeric Methanofullerene and Fulleropyrrolidine Derivatives". Russian Journal of Applied Chemistry 78, nr 12 (grudzień 2005): 1981–86. http://dx.doi.org/10.1007/s11167-006-0015-2.
Pełny tekst źródłaD'Souza, Francis, Suresh Gadde, Mohamed E. El-Khouly, Melvin E. Zandler, Yasuyaki Araki i Osamu Ito. "A supramolecular Star Wars Tie Fighter Ship: electron transfer in a self-assembled triad composed of two zinc naphthalocyanines and a fullerene". Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 09, nr 10 (październik 2005): 698–705. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424605000812.
Pełny tekst źródłaQuo, Z., J. Yan, Y. Li, Z. Ge i D. Zhu. "AMI study of a novel crowned [60]fulleropyrrolidine". Synthetic Metals 102, nr 1-3 (czerwiec 1999): 1567–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(98)00738-3.
Pełny tekst źródłaZhu, D., Z. Guo, Y. Li, F. Bai, F. Li, J. Si i P. Ye. "Photophysical properties of a novel crowned [60]fulleropyrrolidine". Synthetic Metals 102, nr 1-3 (czerwiec 1999): 1496–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0379-6779(98)00741-3.
Pełny tekst źródłaConti, Fosca, Carlo Corvaja, Michele Maggini, Gianfranco Scorrano, Paola Ceroni, Francesco Paolucci i Sergio Roffia. "A fulleropyrrolidine binitroxide: synthesis, EPR and electrochemical features". Physical Chemistry Chemical Physics 3, nr 17 (2001): 3518–25. http://dx.doi.org/10.1039/b102774n.
Pełny tekst źródłaWilson, Stephen R., Yihan Wang, Jingrong Cao i Xuefei Tan. "Amino acids as precursors for N-unsubstituted fulleropyrrolidine derivatives". Tetrahedron Letters 37, nr 6 (luty 1996): 775–78. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02295-3.
Pełny tekst źródłaAbramova, N. V., V. A. Shmakova, A. P. Pleshkova i V. I. Sokolov. "Metallocenyl-containing and Unsaturated Fulleropyrrolidine Derivatives: Synthesis and Hydrogenation". Russian Journal of Coordination Chemistry 45, nr 2 (luty 2019): 124–27. http://dx.doi.org/10.1134/s1070328419020015.
Pełny tekst źródłaLi, Junxin, Yunji Zhu, Min Cui, Yanchun Liu, Pu Zhang i Zhi-Xin Guo. "Significant optical-limiting properties of fulleropyrrolidine loaded Nafion membrane". Optical Materials 30, nr 12 (sierpień 2008): 1854–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.optmat.2007.12.004.
Pełny tekst źródłaMateo-Alonso, Aurelio, Peter Brough i Maurizio Prato. "Stabilization of fulleropyrrolidine N-oxides through intrarotaxane hydrogen bonding". Chemical Communications, nr 14 (2007): 1412. http://dx.doi.org/10.1039/b617835a.
Pełny tekst źródłaBANG, G. S., W. CHANG, J. M. MOON, S. H. KIM i I. C. JEON. "ChemInform Abstract: Preparation and Characterization of a Macrocyclic Fulleropyrrolidine." ChemInform 27, nr 32 (5.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199632161.
Pełny tekst źródłaConti, Fosca, Carlo Corvaja, Filippo Busolo, Giovanni Zordan, Michele Maggini i Stefan Weber. "Time-resolved EPR investigation of [70]fulleropyrrolidine nitroxide isomers". Phys. Chem. Chem. Phys. 11, nr 3 (2009): 495–502. http://dx.doi.org/10.1039/b813238k.
Pełny tekst źródłaGuo, Z., Y. Li, J. Yan, F. Bai, F. Li, D. Zhu, J. Si i P. Ye. "Photophysical properties of a crown ether-bearing [60]fulleropyrrolidine". Applied Physics B: Lasers and Optics 70, nr 2 (1.02.2000): 257–60. http://dx.doi.org/10.1007/s003400050042.
Pełny tekst źródłaFazylov, S. D., O. A. Nurkenov, A. E. Arinova, A. M. Gazaliev, R. E. Bakirova, M. K. Ibraev, A. Т. Takibayeva i A. S. Fazylov. "INDICATORS OF CELL METABOLISM IN VITRO IN RESEARCHES OF ANTI-INFLAMMATORY AND CYTOTOXIC EFFECTS OF FULLEROPYRROLIDINES С60 AND THEIR INITIAL SUBSTRATES". BULLETIN 5, nr 387 (15.10.2020): 25–33. http://dx.doi.org/10.32014/2020.2518-1467.139.
Pełny tekst źródłaOu, Changjin, Dewei Zhao, Chao Zhang, Funing Wang, Long Wang, Linghai Xie, Baoyi Ren i in. "Substituent effect of fulleropyrrolidine acceptors on bilayer organic solar cells". Synthetic Metals 187 (styczeń 2014): 118–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.synthmet.2013.10.030.
Pełny tekst źródłaWang, Guan-Wu, i Zhi-Guo Tian. "N-Unsubstituted fulleropyrrolidine derivatives: reinvestigation, structural reassignment and new insight". Tetrahedron Letters 50, nr 27 (lipiec 2009): 3860–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.057.
Pełny tekst źródłaBorsato, Giuseppe, Federico Della Negra, Francesco Gasparrini, Domenico Misiti, Vittorio Lucchini, Giorgia Possamai, Claudio Villani i Alfonso Zambon. "Internal Motions in a Fulleropyrrolidine Tertiary Amide with Axial Chirality". Journal of Organic Chemistry 69, nr 17 (sierpień 2004): 5785–88. http://dx.doi.org/10.1021/jo049485q.
Pełny tekst źródłaYeh, Wen-Yann, i Sung-Hua Wu. "Functionalization of the tetrairon cluster Cp4Fe4(CO)4 with fulleropyrrolidine". Dalton Transactions 42, nr 34 (2013): 12260. http://dx.doi.org/10.1039/c3dt51300a.
Pełny tekst źródłaKordatos, Konstantinos, Susanna Bosi, Tatiana Da Ros, Alfonso Zambon, Vittorio Lucchini i Maurizio Prato. "Isolation and Characterization of All Eight Bisadducts of Fulleropyrrolidine Derivatives". Journal of Organic Chemistry 66, nr 8 (kwiecień 2001): 2802–8. http://dx.doi.org/10.1021/jo001708z.
Pełny tekst źródłaDattilo, Davide, Lidia Armelao, Michele Maggini, Giovanni Fois i Giampaolo Mistura. "Wetting Behavior of Porous Silicon Surfaces Functionalized with a Fulleropyrrolidine". Langmuir 22, nr 21 (październik 2006): 8764–69. http://dx.doi.org/10.1021/la060833o.
Pełny tekst źródłaPage, Zachariah A., Yao Liu, Volodimyr V. Duzhko, Thomas P. Russell i Todd Emrick. "Fulleropyrrolidine interlayers: Tailoring electrodes to raise organic solar cell efficiency". Science 346, nr 6208 (18.09.2014): 441–44. http://dx.doi.org/10.1126/science.1255826.
Pełny tekst źródłaArinova, A. E., O. A. Nurkenov, S. D. Fazylov, T. M. Seilkhanov, M. K. Ibraev, S. K. Kabieva i T. S. Omarov. "N-methyl-2-(4-styrylphenyl)-3,4-fulleropyrrolidine synthesis and structure". Bulletin of the Karaganda University. "Chemistry" series 98, nr 2 (30.06.2020): 15–21. http://dx.doi.org/10.31489/2020ch2/15-21.
Pełny tekst źródłaOswald, Frédéric, D. M. Shafiqul Islam, Yasuyuki Araki, Vincent Troiani, Pilar de la Cruz, Andrés Moreno, Osamu Ito i Fernando Langa. "Synthesis and Photoinduced Intramolecular Processes of Fulleropyrrolidine–Oligothienylenevinylene–Ferrocene Triads". Chemistry - A European Journal 13, nr 14 (7.05.2007): 3924–33. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601889.
Pełny tekst źródła