Gotowa bibliografia na temat „Fluorocyclopropane”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Fluorocyclopropane”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Fluorocyclopropane"
Dall'O, L., i H. Heydtmann. "Kinetic Study of Chemically Activated Fluorocyclopropane". Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 91, nr 1 (styczeń 1987): 24–30. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19870910107.
Pełny tekst źródłaToyota, Akemi, Yoshinori Ono, Chikara Kaneko i Isao Hayakawa. "A novel stereoselective synthesis of cis-2-fluorocyclopropane-1-carboxylic acid". Tetrahedron Letters 37, nr 47 (listopad 1996): 8507–10. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01952-1.
Pełny tekst źródłaTOYOTA, A., Y. ONO, C. KANEKO i I. HAYAKAWA. "ChemInform Abstract: A Novel Stereoselective Synthesis of cis-2-Fluorocyclopropane-1- carboxylic Acid." ChemInform 28, nr 12 (4.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712078.
Pełny tekst źródłaPons, Amandine, Jonathan Decaens, Riham Najjar, Nansalmaa Otog, Mathieu Arribat, Sandrine Jolly, Samuel Couve-Bonnaire i in. "Fluorocyclopropane-Containing Proline Analogue: Synthesis and Conformation of an Item in the Peptide Chemistʼs Toolbox". ACS Omega 7, nr 6 (4.02.2022): 4868–78. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c05337.
Pełny tekst źródłaKaupert, Cornelia, Horst Heydtmann i Walter Thiel. "The vibrational spectra of the monohalogenated cyclopropanes: Ab initio calculations and an experimental study of fluorocyclopropane". Chemical Physics 156, nr 1 (wrzesień 1991): 85–93. http://dx.doi.org/10.1016/0301-0104(91)87040-3.
Pełny tekst źródłaZhang, Fei, Zhiguo J. Song, Dave Tschaen i R. P. Volante. "Enantioselective Preparation of Ring-Fused 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives: En Route to mGluR 2 Receptor Agonist MGS0028". Organic Letters 6, nr 21 (październik 2004): 3775–77. http://dx.doi.org/10.1021/ol0484512.
Pełny tekst źródłaSaito, Akio, Hisanaka Ito i Takeo Taguchi. "A stereoselective preparation of 1-fluorocyclopropane-1-carboxylate derivatives through radical addition of fluoroiodoacetate to alkenes followed by intramolecular substitution reaction". Tetrahedron 57, nr 35 (sierpień 2001): 7487–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00726-8.
Pełny tekst źródłaDelion, Laëtitia, Thomas Poisson, Philippe Jubault, Xavier Pannecoucke i André B. Charette. "Synthesis of fluorocyclopropanes via the enantioselective cyclopropanation of fluoro-substituted allylic alcohols using zinc carbenoids". Canadian Journal of Chemistry 98, nr 9 (wrzesień 2020): 516–23. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2020-0036.
Pełny tekst źródłaSaito, Akio, Hisanaka Ito i Takeo Taguchi. "ChemInform Abstract: A Stereoselective Preparation of 1-Fluorocyclopropane-1-carboxylate Derivatives Through Radical Addition of Fluoroiodoacetate to Alkenes Followed by Intramolecular Substitution Reaction." ChemInform 32, nr 51 (23.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200151053.
Pełny tekst źródłaGarbacz, Piotr, Janusz Cukras i Michał Jaszuński. "A theoretical study of potentially observable chirality-sensitive NMR effects in molecules". Physical Chemistry Chemical Physics 17, nr 35 (2015): 22642–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp02870a.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Fluorocyclopropane"
Audet, Florian. "Development of new access routes to fluorinated building blocks for agrochemical applications". Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF002.
Pełny tekst źródłaFluorine is naturally occurring on Earth in the form of salts, the most notable being calcium fluoride. Over the last decades, has been used in numerous industrial applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Indeed, many active ingredients used in these fields contain at least one fluorine atom, giving them unique properties by modulating their physico-chemical and biological parameters.The objective of this thesis, in partnership with Bayer CropScience, was to develop new ways of accessing fluorinated synthons for agrochemical applications. We started by investigating a cross-electrophile coupling reaction under electrochemical conditions to access the difluoromethylene moiety. N-Polyfluoroalkylation reactions were then developed using sulfuryl fluoride as the key reagent. Finally, a cross-coupling reaction with a new (1-fluorocyclopropyl)metaloid reagent was developed, enabling the direct introduction of this emerging fluorinated group
Shelton, G. Robert. "Computational investigation of 1-fluorocyclopropenes". [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0007541.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Fluorocyclopropane"
"Product Class 2: Fluorocyclopropanes". W Category 5, Compounds with One Carbon Heteroatom Bond, redaktor Percy. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-034-00152.
Pełny tekst źródła"34.2.2 Fluorocyclopropanes (Update 2017)". W Knowledge Updates: 2017/2, redaktorzy Christmann, Paquin, Weinreb, Carreira i Schaumann. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-134-00144.
Pełny tekst źródłaKawase, T. "From 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes". W Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00316.
Pełny tekst źródłaChallenger, S. "Synthesis of 1-Chloro-1-fluorocyclopropanes". W Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00037.
Pełny tekst źródłaChallenger, S. "Synthesis of 1-Bromo-1-fluorocyclopropanes". W Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00048.
Pełny tekst źródła