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Artykuły w czasopismach na temat „Épendymomes”

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Autor: Grafiati

Data publikacji: 22 czerwca 2024

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1

Bouaita, K., R. Hamrouche i O. Ioualalen. "Les épendymomes intracrâniens". Neurochirurgie 60, nr 6 (grudzień 2014): 357. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.101.

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2

Houjami, M., S. Sahraoui, N. Benchakroun, H. Jouhadi, N. Tawfiq i A. Benider. "Épendymomes intracrâniens : étude rétrospective de 16 cas". Cancer/Radiothérapie 15, nr 2 (kwiecień 2011): 136–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2010.09.001.

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3

Frappaz, Didier, Alexandre Vasiljevic, Pierre-Aurelien Beuriat, Claire Alapetite, Jacques Grill, Alexandru Szathmari i Cécile Faure-Conter. "Les épendymomes de l’enfant : actualités diagnostiques et thérapeutiques". Bulletin du Cancer 103, nr 10 (październik 2016): 869–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2016.08.006.

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4

Ben Ammar, C. N., L. Kochbati, H. Frikha, W. Gargouri, F. Benna, M. Besbes, M. Ben Abdallah, R. Ben Attia i M. Maalej. "Épendymomes intracrâniens primitifs. Expérience de l’institut Salah-Azaïz". Cancer/Radiothérapie 8, nr 2 (kwiecień 2004): 75–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2003.11.004.

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5

Kochbati, L., C. Nasr, H. Frikha, W. Gargouri, F. Benna, M. Besbes, J. Daoud, N. Bouaouina, M. Ben Abdallah i M. Maalej. "Les épendymomes intramédullaires primitifs : étude rétrospective de 16 cas". Cancer/Radiothérapie 7, nr 1 (luty 2003): 17–21. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(02)00205-6.

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6

Aghakhani, N., M. Messerer, P. David, A. Herbrecht i F. Parker. "Épendymomes intramédullaires : étude rétrospective multicentrique française sur 221 cas". Neurochirurgie 63, nr 5 (listopad 2017): 391–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2016.07.002.

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Figarella-Branger, D., P. Metellus, M. Barrié, A. Maues de Paula, C. Fernandez, M. Polivka, A. Vital i in. "Épendymomes intracrâniens de l'adulte. Diagnostic histologique et facteurs histopronostiques". Neurochirurgie 53, nr 2-3 (czerwiec 2007): 76–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2006.11.007.

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Laroche, M., F. Berthelet i M. W. Bojanowski. "Sous-épendymomes intracrâniens : étude de leurs caractéristiques cliniques, radiologiques et pathologiques". Neurochirurgie 52, nr 5 (listopad 2006): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(06)71284-x.

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Piedbois, C. Lévy, C. Kalifa i JL Habrand. "Séquelles des traitements des épendymomes de la fosse postérieure chez l'enfant". Archives de Pédiatrie 5, nr 6 (czerwiec 1998): 702. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80191-7.

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Bouaita, K., S. Hamrouche i N. Ioualalen. "Les épendymomes intracrâniens chez l’enfant : le rôle de la chirurgie et du traitement adjuvant". Neurochirurgie 63, nr 1 (marzec 2017): 36. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2016.11.015.

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Metellus, P., M. Barrie, D. Figarella-Branger, O. Chinot, R. Giorgi, A. Jouvet i J. Guyotat. "Épendymomes intracrâniens de l'adulte. Analyse rétrospective de 121 cas provenant de l'étude multicentrique française". Neurochirurgie 53, nr 2-3 (czerwiec 2007): 66–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2006.11.006.

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Guyotat, J., i P. Metellus. "Épendymomes intracrâniens de l'adulte. Facteurs pronostiques, place de la chirurgie et du traitement complémentaire". Neurochirurgie 53, nr 2-3 (czerwiec 2007): 85–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2006.11.008.

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Lejeune, J. P., N. Reyns, M. Baroncini, J. Peltier i D. Le Gars. "Les épendymomes du ventricule latéral. Analyse de 27 cas et revue de la littérature". Neurochirurgie 57, nr 4-6 (wrzesień 2011): 206–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2011.09.022.

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Ducassou, A., S. Liceaga, F. Tensaouti, S. Ken, A. Sévely, P. Péran, S. Bolle, J. Lotterie, I. Berry i A. Laprie. "Prédiction du site de récidive après radiothérapie des épendymomes de l’enfant par l’utilisation de l’IRM plurimodalités". Cancer/Radiothérapie 18, nr 5-6 (październik 2014): 604–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.07.057.

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Meliani, A. M., A. Bennadji, H. C. Deliba, T. Selmane, M. Sahraoui i N. Ioualalen. "Les épendymomes intracrâniens de l’enfant : à propos de 50 cas. Étude rétrospective sur 7 ans (2003–2009)". Neurochirurgie 56, nr 6 (grudzień 2010): 531. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.021.

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Puget, S., J. Grill, A. Valent, I. Bieche, M. Peyre, P. Dessens, A. Kaufman i in. "Identification de nouveaux gènes candidats sur le chromosome 9Q33-34 impliqués dans la progression des épendymomes de l'enfant". Neurochirurgie 53, nr 5 (listopad 2007): 425. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.09.039.

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Liceaga, S., A. Ducassou, F. Tensaouti, S. Ken, A. Sévely, P. Péran, S. Bolle, J. Lotterie, I. Berry i A. Laprie. "Imagerie plurimodalité des épendymomes de l’enfant : analyse de l’IRM de perfusion et de diffusion avant traitement par chirurgie et radiothérapie". Cancer/Radiothérapie 18, nr 5-6 (październik 2014): 605. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.07.058.

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Pagès, Mélanie, Felipe Andreiuolo, Kristian W. Patjler, Stéphanie Puget, Jacques Grill, Pascale Varlet i Fabrice Chrétien. "Épendymomes supratentoriels pédiatriques : comparaison des techniques immuno-histochimie, FISH et méthylome pour la recherche du réarrangement RELA et intégration aux données histologiques". Morphologie 100, nr 330 (wrzesień 2016): 164. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.010.

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Ternier, Jessica. "Recherche de nouveaux marqueurs protéomiques par SELDI-TOF dans les tumeurs du système nerveux central : optimisation, « profiling » des épendymomes, étude préliminaire sur les appositions de tissu tumoral". Neurochirurgie 51, nr 6 (grudzień 2005): 616. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(05)83648-3.

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20

Onaya, Mitsumoto, Michèle Kujas, Itaru Tominaga, François Arthuis, Claude Marsault i Jacques Poirier. "Épendymome lipomateux intramédullaire". Annales de Pathologie 25, nr 3 (czerwiec 2005): 240–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(05)80116-6.

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21

Ponge, T., R. Robert, A. Ponge, A. de Kersaint-Gilly, L. Couverchel i S. Cottin. "Épendymome et pathologie lombaire dégénérative". La Revue de Médecine Interne 9, nr 2 (marzec 1988): 221–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(88)80126-7.

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Fleuret, C., D. Dupré-Goetghebeur, H. Person, M. Pillette-Delarue, V. Conan-Charlet, P. Mériot, C. Esnault-Lavandier i L. Misery. "Prurit brachioradial révélant un épendymome". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 136, nr 5 (maj 2009): 435–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.11.020.

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Xie, Lin, Jay Onysko i Howard Morrison. "Incidence du cancer chez les enfants au Canada : variations démographiques et géographiques des tendances (1992‑2010)". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 38, nr 3 (marzec 2018): 91–130. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.38.3.01f.

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Streszczenie:

Introduction La surveillance des tendances de l’incidence du cancer chez les enfants peut éclairer la recherche, les politiques et les programmes en matière d’étiologie. Cette étude donne lieu au premier rapport sur les variations démographiques et géographiques des tendances de l’incidence de groupes diagnostiques détaillés chez les enfants de la population générale au Canada. Méthodologie Les données du Registre canadien du cancer ont servi à calculer les taux d’incidence normalisés selon l’âge (TINA) annuels de 1992 à 2010 chez les enfants de moins de 15 ans selon le sexe, l’âge et la région pour les 12 principaux groupes et certains sous‑groupes diagnostiques de la 3e édition de la Classification internationale du cancer chez les enfants (CICE). Les tendances temporelles ont été examinées à partir des variations annuelles en pourcentage (VAP) au moyen d’une régression Joinpoint. Résultats Les TINA annuels du cancer chez les enfants ont augmenté de 0,5 % (intervalle de confiance [IC] à 95 % = 0,2 à 0,9) chez les garçons chaque année entre 1992 et 2010, tandis que l’incidence chez les filles a augmenté de 3,2 % (IC = 0,4 à 6,2) chaque année depuis 2004 après une stabilisation initiale. L’augmentation globale la plus importante a été observée chez les enfants de 1 à 4 ans (VAP = 0,9 %, IC = 0,4 à 1,3). Par région, c’est en Ontario entre 2006 et 2010 que les taux globaux ont le plus augmenté (VAP = 5,9 %, IC = 1,9 à 10,1) et ils ont augmenté de façon non significative dans les autres régions entre 1992 et 2010. On a mesuré en 2006-2010 les TINA annuels moyens de tous les cancers confondus les plus faibles dans les Prairies (149,4 pour 1 million) et les plus élevés en Ontario (170,1 pour 1 million). Les TINA des leucémies, du mélanome, des carcinomes, du cancer de la thyroïde, des épendymomes et de l’hépatoblastome ont augmenté dans tous les groupes d’âge, et les TINA du neuroblastome ont augmenté chez les enfants de 1 à 4 ans. L’incidence de l’astrocytome a diminué chez les enfants de 10 à 14 ans (VAP = −2,1 %, IC = −3,7 à −0,5) ainsi que chez les garçons (VAP = −2,4 %, IC = −4,6 à −0,2) et les filles (VAP = −3,7 %, IC = −5,8 à −1,6) en Ontario au cours de la période étudiée. Conclusion Les tendances à la hausse de l’incidence de tous les cancers confondus et de certaines tumeurs malignes correspondent aux tendances signalées dans d’autres pays développés. Elles sont explicables par des variations démographiques, par des variations de l’exposition aux facteurs étiologiques ou par des changements apportés aux méthodes de codification, de diagnostic et de déclaration du cancer. Une baisse significative de la tendance de l’astrocytome chez les 10 à 14 ans a été observée pour la première fois.

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Fournet-Fayard, A., C. Eap, L. Néron, J. P. Graftieaux, P. Rousseaux i J. M. Malinovsky. "Découverte d’un épendymome après une analgésie obstétricale". Revue Neurologique 168, nr 11 (listopad 2012): 878–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.05.009.

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25

Alaya, Zeineb. "Arthropathie destructrice de l’épaule compliquant un épendymome cervical". Revue du Rhumatisme 86, nr 4 (lipiec 2019): 400. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2019.02.012.

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Roubertie, A., P. Coubes, V. Humbertclaude, R. Chemical, G. Margueritte, C. Marty Double, P. Frerebeau i B. Echenne. "Épendymome anaplasique ectopique intrarachidien extradural chez un nourrisson". Archives de Pédiatrie 4, nr 3 (marzec 1997): 255–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)87243-0.

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Sayore, C. M., A. Mousse, Y. Oudrihiri, N. Cherradi, A. Melhaoui i A. El Ouahabi. "Métastases extracrâniennes d’un épendymome anaplasique : à propos d’un cas". Neurochirurgie 64, nr 3 (czerwiec 2018): 269. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.154.

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Zemmali, M., A. Bellalah, N. Daoussi, A. Ben Ncir, M. Kilani, C. Gannouni i N. Hattab. "Mode de révélation atypique d’un épendymome du cône terminal". Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 57 (maj 2014): e243. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2014.03.895.

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Chabrolle, Chr, P. François, A. Calender, A. M. Bergemer-Fouquet, C. Vulpoi, P. Pierre, L. de Calan i P. Lecomte. "P227 - Épendymome malin supra tentoriel : complication rarre d’une nem 1". Annales d'Endocrinologie 65, nr 4 (wrzesień 2004): 411. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95939-2.

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Miceli, F., i A. Thévenon. "Paraparésie sur épendymome lombaire: cas clinique et revue de la littérature". Annales de Réadaptation et de Médecine Physique 42, nr 7 (wrzesień 1999): 391. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-6054(99)85071-5.

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Zabsonre, Denlewende Sylvain, Yakouba Haro, Adama Traore, Abdoulaye Sanou, Inoussa Zoungrana i Julie Marie Adeline Wendlamita Kyelem. "Supratentorial extra ventricular intraparenchymal ependymoma in a child". Archives of Pediatric Neurosurgery 5, nr 2 (16.05.2023): e1852023. http://dx.doi.org/10.46900/apn.v5i2.185.

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Streszczenie:

Background, Ependymal tumors are uncommon in intracranial tumors. Ependymal origin usually involves an intraventricular localization. Exceptional intraparenchymal extra ventricular locations have been described. We report a case of extra ventricular ependymoma managed in our department. Description du cas. Une fillette de 8 ans a été admise pour une hémiparésie gauche qui progressait depuis deux semaines associée à des maux de tête chroniques. L’examen neurologique a noté une force musculaire évaluée à 4/5 dans l’hémicorps gauche. L’imagerie médicale a permis de mettre en évidence une masse pariétale temporale droite volumineuse mixte, intraparenchymateuse, évoquant d’abord un astrocytome diffus (grade II de l’OMS). Après excision totale macroscopique, l’histologie et l’immunohistochimie ont conclu qu’il s’agissait d’un épendymome de grade II de l’OMS. Cinq mois après l’opération, le patient était asymptomatique et la tomodensitométrie de contrôle n’était pas remarquable. Après un suivi de 4 ans, le patient est resté asymptomatique. Conclusion. Le diagnostic d’épendymome extraventriculaire était une surprise histologique. L’ablation chirurgicale de cette lésion n’était pas un problème. Le cours était satisfaisant en l’absence de traitement adjuvant (chimiothérapie et/ou radiothérapie).

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Chivoret, N., S. Litrico, F. B. Vandenbos i P. Paquis. "Épendymome myxopapillaire métastatique de la région sacro-coccygienne : à propos d’un cas". Neurochirurgie 56, nr 6 (grudzień 2010): 558–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.109.

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Kara-Terki, Rym, Philippe Gaudin, Frédéric Brun, Robert Juvin, Basile Pasquier i Xavier Phelip. "Métastases osseuses d’un épendymome d’emblée de double localisation. À propos d’un cas". Revue du Rhumatisme 67, nr 7 (wrzesień 2000): 540–43. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)00004-1.

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Krifa, M. I., K. Saadaoui, N. Jemel, R. Jdidi, I. Ksira i H. Krifa. "Épendymome géant sus-tentoriel extraventriculaire : à propos d’un cas et revue de la littérature". Neurochirurgie 66, nr 4 (sierpień 2020): 315–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.085.

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Castadot, Pierre, Nicolas Magné, Martine Roelandts, Pauline Gastelblum, Nordeyn Oulad Ben Taib i Paul Van Houtte. "Métastase d'un épendymome lombosacré avec très long intervalle libre : cas clinique et revue de la littérature". Cancer/Radiothérapie 10, nr 3 (maj 2006): 148–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2006.02.003.

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Alaya, Zeineb, i Walid Osman. "Lombosciatique révélant un épendymome intramédullaire". Pan African Medical Journal 26 (2017). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2017.26.171.11633.

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Boumadiane, Abderrahmane, Derkaoui Ali, Shimi Abdelkarim i Khatouf Mohamed. "Signe de Mont Fuji en postopératoire d’un épendymome du V3: cas clinique et revue de la littérature". Pan African Medical Journal 24 (2016). http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2016.24.191.9265.

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