Gotowe bibliografie tematyczne / Ene-ynamides

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie
  3. Części książek

Gotowa bibliografia na temat „Ene-ynamides”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 23 listopada 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Ene-ynamides”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Ene-ynamides"

1

Wakamatsu, Hideaki, Yuichi Yoshimura, Yoshimi Sasaki, Masatoshi Kawahata i Kentaro Yamaguchi. "Synthesis of Various Heterocycles Having a Dienamide Moiety by Ring-Closing Metathesis of Ene-ynamides". Synthesis 50, nr 17 (30.05.2018): 3467–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609857.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Ring-closing metathesis (RCM) of ynamides, having alkene substituents of various lengths on the side chain, was demonstrated using the second-generation Grubbs catalyst. When the reaction of ene-ynamides was carried out in the presence of 5 mol% of the catalyst, RCM proceeded smoothly to give quinoline or isoquinoline derivatives having a dienamide unit in good yields. Furthermore, RCM of ene-ynamides, having one more carbon on the side chain, proceeded smoothly to provide seven-membered heterocycles having a dienamide component. Similarly, eight-membered heterocycles, diazocine and benzodiazocine, were also synthesized by RCM of ene-ynamides in good yields.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Couty, Sylvain, Christophe Meyer i Janine Cossy. "Gold-catalyzed cycloisomerizations of ene-ynamides". Tetrahedron 65, nr 9 (luty 2009): 1809–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.10.108.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Deng, Yongming, Jason Zhang, Bradley Bankhead, Jonathan P. Markham i Matthias Zeller. "Photoinduced oxidative cyclopropanation of ene-ynamides: synthesis of 3-aza[n.1.0]bicycles via vinyl radicals". Chemical Communications 57, nr 43 (2021): 5254–57. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02016a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Marion, Frédéric, Julien Coulomb, Christine Courillon, Louis Fensterbank i Max Malacria. "Platinum Dichloride-Catalyzed Cycloisomerization of Ene-ynamides". Organic Letters 6, nr 9 (kwiecień 2004): 1509–11. http://dx.doi.org/10.1021/ol049530g.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Cossy, J., S. Couty i C. Meyer. "Cycloisomerizations of Ene-Ynamides Mediated by Gold". Synfacts 2006, nr 12 (grudzień 2006): 1241. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-955636.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Couty, Sylvain, Christophe Meyer i Janine Cossy. "Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides". Angewandte Chemie 118, nr 40 (13.10.2006): 6878–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602270.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Couty, Sylvain, Christophe Meyer i Janine Cossy. "Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides". Angewandte Chemie International Edition 45, nr 40 (13.10.2006): 6726–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602270.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda i Tamio Hayashi. "Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides". Advanced Synthesis & Catalysis 355, nr 7 (30.04.2013): 1374–82. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300148.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Nishimura, Takahiro, Yuka Takiguchi, Yuko Maeda i Tamio Hayashi. "ChemInform Abstract: Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Ene-ynamides." ChemInform 44, nr 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338161.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Huang, Jian, Hui Xiong, Richard P. Hsung, C. Rameshkumar, Jason A. Mulder i Tyler P. Grebe. "The First Successful Base-Promoted Isomerization of Propargyl Amides to Chiral Ynamides. Applications in Ring-Closing Metathesis of Ene−Ynamides and Tandem RCM of Diene−Ynamides". Organic Letters 4, nr 14 (lipiec 2002): 2417–20. http://dx.doi.org/10.1021/ol020097p.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Ene-ynamides"

1

Gommenginger, Clément. "Des ynamides pour la synthèse de molécules azotées fluorées inédites". Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF024.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Ces travaux décrivent l’utilisation d’ynamides et de N-allènamides comme intermédiaires clés pour la synthèse d’hétérocycles azotés et fluorés inédits. Une réaction de cyclisation intramoléculaire de mésyl N-allènamides trifluorométhylés promue par le TBAF a permis la synthèse de y-sultames trifluorométhylés alors que, l’utilisation d’un mélange TBAF/acide acétique, a permis l’obtention de y-sultames gem-difluorés. La formation de diènes trifluorométhylés substitués par une fonction amide, obtenue par une réaction de métathèse d’ène-ynamides avec un aldéhyde, a permis la synthèse de plateformes moléculaires hautement fonctionnalisées. Le traitement de ces diènes par des amines primaires, a permis l’obtention stéréosélective de y-lactames trifluorométhylés à l’aide d’un processus domino d’hydroamination/isomérisation/transamidation. Enfin, la réduction régio- et stéréosélective de chaque double liaison des N-allènamides trifluorométhylés a été explorée. Des allylamides ont été obtenus par réduction de la partie énamide des N-allènamides, alors que des énamides ont été formés par isomérisation, en milieu basique des allylamides
This work describes the use of ynamides and N-allenamides as key intermediates for the synthesis of novel nitrogen and fluorine containing heterocycles. A TBAF-promoted intramolecular cyclization reaction of trifluoromethylated mesyl N-allenamides led to the synthesis of trifluoromethylated y-sultams, while the use of a TBAF/acetic acid mixture afforded gem-difluorinated y-sultams. The formation of amide-substituted trifluoromethylated dienes, obtained through metathesis of ene-ynamides with an aldehyde, enabled the synthesis of highly functionalized molecular platforms. Treatment of these dienes with primary amines enabled the stereoselective production of trifluoromethylated y-lactams via a domino hydroamination/isomerization/transamidation process. Finally, the regio- and stereoselective reduction of each double bond of trifluoromethylated N-allenamides was explored. Allylamides were obtained by reduction of the enamide part of N-allenamides, while enamides were formed by isomerization, in basic medium of allylamides
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Chang, Yi-Mei, i 張依湄. "Lewis acid-Promoted Intramolecular Cyclization Reaction of Six-Member Ring 4-Ene- and 1-Yne-Ynamides： Synthesis of 6-Azabicyclo[3.2.1]octanes, Spiro[3.5]nonanes, and Isoquinolines". Thesis, 2017. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/y4x2du.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
碩士
國立臺灣師範大學
化學系
105
Abstract This dissertation covered Lewis acid-promoted intramolecular cyclization reactions of six-membered ring 4-ene- and 1-yne-ynamides afforded 6-azabicyclo[3.2.1]octane, spiro[3.5]nonane, and isoquinoline derivatives. （1） The aluminum(III) chloride-promoted cyclization/chlorination of six-membered ring 4-(N-ethynylamino)cyclohexene enabled a straight forward approach to the 6-azabicyclo[3.2.1]octane. Acid treatment of the resultant chlorinated arylideneazabicyclooctanes furnished 3-alkanoyl-4-chlorocyclohex anamines in excellent yields and high stereoselectivity. （2） The iron(III) bromide-promoted cyclization of six-membered ring 1-yneynamides provided brominated spiro[3.5]nonane derivatives. The reaction mechanism was suggested to proceed via rearrangement of N-keteniminium ion to C-ketenimine followed by cyclization of C-ketenimine generated spiro[3.5]nonane derivatives. The reaction had several advantages: easily available starting materials, inexpensive iron (III) bromide, and short reaction times. （3） The gold (I)-catalyzed intramolecular cyclization of 1-[2-(N-tosyl-N-phenylethynylethyl)]cyclohexene afforded isoquinoline derivatives in fair good yields. The reactions were procedurally simple, efficient, producing isoquinolines under mild reaction conditions. Keywords： Lewis acid, aluminum(III) chloride, iron(III) bromide, enynamides, 1-yneynamides, azabicyclo[3.2.1]octane, spiro[3.5]nonane, isoquinoline
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Części książek na temat "Ene-ynamides"

1

Quirion, J. C. "Platinium-Mediated Cycloisomerization of Ene-Ynamides". W Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00699.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Quirion, J. C. "Ring-Closing Metathesis of Ene-Ynamides". W Ene-X Compounds (X=S, Se, Te, N, P), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-033-00700.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Witulski, B., i C. Alayrac. "Ring-Closing Ene–Yne Metathesis with Ynamides". W Three Carbon-Heteroatom Bonds: Ketenes and Derivatives, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-024-01058.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany rozszerzonymi bibliografiami na temat „Ene-ynamides” dla poszczególnych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii