Gotowe bibliografie tematyczne / Employing Aziridines

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach

Gotowa bibliografia na temat „Employing Aziridines”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Employing Aziridines”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Employing Aziridines"

1

Roy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai i Akkattu T. Biju. "Employing carboxylic acids in aryne multicomponent coupling triggered by aziridines/azetidines". Organic Chemistry Frontiers 3, nr 1 (2016): 71–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00328h.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The transition-metal-free aryne multicomponent coupling (MCC) involving carboxylic acids initiated by aziridines/azetidines leading to the synthesis of N-aryl β/γ-amino alcohol derivatives has been developed.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Li, Dan, Yijie Wang, Linqing Wang, Jie Wang, Pengxin Wang, Kezhou Wang, Li Lin, Dongsheng Liu, Xianxing Jiang i Dongxu Yang. "Simple magnesium catalyst mediated γ-butyrolactams in desymmetrization of meso-aziridines". Chemical Communications 52, nr 62 (2016): 9640–43. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc02877b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Mukherjee, Anindita, Nirnita C. Ghosal, Grigory V. Zyryanov, Adinath Majee i Sougata Santra. "An Updated Library on the Synthesis of Aziridines". Current Green Chemistry 6, nr 3 (18.12.2019): 226–41. http://dx.doi.org/10.2174/2213346106666191024123452.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Aziridines are highly versatile intermediates in organic synthesis due to their easy access and their susceptibility to ring-opening by facile C-N bond cleavage. They are synthetically very important as they are valuable precursors of amino sugars, β-lactam antibiotics and alkaloids or present in various natural products that exhibit potent biological activities. The synthesis of this moiety from the easily available chemicals is desirable due to its tremendous use in the various branches of chemistry. Here, a short review has been reported on the synthesis of this scaffold employing different strategies under different greener conditions. Various methods have been developed in the presence of green catalysts and solvents.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Li, Dan, Linqing Wang, Dongxu Yang, Bangzhi Zhang i Rui Wang. "Catalytic Desymmetrization of meso-Aziridines with Benzofuran-2(3H)-Ones Employing a Simple In Situ-Generated Magnesium Catalyst". ACS Catalysis 5, nr 12 (18.11.2015): 7432–36. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b02177.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Trocha, Aleksandra, Dorota G. Piotrowska i Iwona E. Głowacka. "Synthesis of Enantiomerically Enriched Protected 2-Amino-, 2,3-Diamino- and 2-Amino-3-Hydroxypropylphosphonates". Molecules 28, nr 3 (2.02.2023): 1466. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28031466.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Simple and efficient strategies for the syntheses of enantiomerically enriched functionalized diethyl 2-amino-, 2,3-diamino- and 2-amino-3-hydroxypropylphosphonates have been developed starting from, respectively, N-protected (aziridin-2-yl)methylphosphonates, employing a regioselective aziridine ring-opening reaction with corresponding nucleophiles. Diethyl (R)- and (S)-2-(N-Boc-amino)propylphosphonates were obtained via direct regiospecific hydrogenolysis of the respective enantiomer of (R)- and (S)-N-Boc-(aziridin-2-yl)methylphosphonates. N-Boc-protected (R)- and (S)-2,3-diaminopropylphosphonates were synthesized from (R)- and (S)-N-Bn-(aziridin-2-yl)methylphosphonates via a regiospecific ring-opening reaction with neat trimethylsilyl azide and subsequent reduction of (R)- and (S)-2-(N-Boc-amino)-3-azidopropylphosphonates using triphenylphosphine. On the other hand, treatment of the corresponding (R)- and (S)-N-Bn-(aziridin-2-yl)methylphosphonates with glacial acetic acid led regiospecifically to the formation of (R)- and (S)-2-(N-Bn-amino)-3-acetoxypropylphosphonates.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Smith, Amos B., i Dae-Shik Kim. "Multicomponent Linchpin Coupling of Silyl Dithianes Employing anN-Ts Aziridine as the Second Electrophile: Synthesis of (−)-Indolizidine 223AB". Organic Letters 6, nr 9 (kwiecień 2004): 1493–95. http://dx.doi.org/10.1021/ol049601b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Roy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai i Akkattu T. Biju. "ChemInform Abstract: Employing Carboxylic Acids in Aryne Multicomponent Coupling Triggered by Aziridines/Azetidines." ChemInform 47, nr 18 (kwiecień 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201618067.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Chavan, Subhash P., Sanket A. Kawale i Rajesh G. Gonnade. "cis‐Aziridine Synthon Based Synthetic Investigation for Tamiflu Employing Horner‐Wadsworth‐Emmons Reaction". European Journal of Organic Chemistry, 7.06.2022. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202200384.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Doubský, Jan, Stanislav Rádl, Josef Cinibulk i Robert Klvaňa. "Synthesis of Fingolimod Employing Regioselective Aziridine Ring-Opening Reaction as a Key Step". Organic Process Research & Development, 3.09.2021. http://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.1c00248.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii