Artykuły w czasopismach na temat „Dystrophin”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Dystrophin”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Straub, Volker, Jill A. Rafael, Jeffrey S. Chamberlain i Kevin P. Campbell. "Animal Models for Muscular Dystrophy Show Different Patterns of Sarcolemmal Disruption". Journal of Cell Biology 139, nr 2 (20.10.1997): 375–85. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.139.2.375.
Pełny tekst źródłaCui, Chang-Hao, Taro Uyama, Kenji Miyado, Masanori Terai, Satoru Kyo, Tohru Kiyono i Akihiro Umezawa. "Menstrual Blood-derived Cells Confer Human Dystrophin Expression in the Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy via Cell Fusion and Myogenic Transdifferentiation". Molecular Biology of the Cell 18, nr 5 (maj 2007): 1586–94. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e06-09-0872.
Pełny tekst źródłaSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch i Stanley C. Froehner. "Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1". Molecular Biology of the Cell 20, nr 1 (styczeń 2009): 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Pełny tekst źródłaPeter, Angela K., Jamie L. Marshall i Rachelle H. Crosbie. "Sarcospan reduces dystrophic pathology: stabilization of the utrophin–glycoprotein complex". Journal of Cell Biology 183, nr 3 (3.11.2008): 419–27. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200808027.
Pełny tekst źródłaChen, Yi-Wen, Po Zhao, Rehannah Borup i Eric P. Hoffman. "Expression Profiling in the Muscular Dystrophies". Journal of Cell Biology 151, nr 6 (11.12.2000): 1321–36. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.151.6.1321.
Pełny tekst źródłaYeadon, J. E., H. Lin, S. M. Dyer i S. J. Burden. "Dystrophin is a component of the subsynaptic membrane." Journal of Cell Biology 115, nr 4 (15.11.1991): 1069–76. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.4.1069.
Pełny tekst źródłaTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga i in. "Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene: a new model of Becker muscular dystrophy". Disease Models & Mechanisms 13, nr 9 (28.08.2020): dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Pełny tekst źródłaSpaulding, HR, C. Ballmann, JC Quindry, MB Hudson i JT Selsby. "Autophagy in the heart is enhanced and independent of disease progression in mus musculus dystrophinopathy models". JRSM Cardiovascular Disease 8 (styczeń 2019): 204800401987958. http://dx.doi.org/10.1177/2048004019879581.
Pełny tekst źródłaIbrahim Sory, P., T. Sidi, L. Guida, K. Boureima, M. Alassane Bameye, T. Mohomodine Ibrahim, K. Abdoulaye i C. Idrissa Ahmadou. "Dystrophie Musculaire de Duchenne: Aspects cliniques, biologiques et évolutifs à propos de cinq cas dans le service de Rhumatologie au CHU du Point G." Rhumatologie Africaine Francophone 6, nr 2 (19.01.2024): 18–23. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v6i2.53.
Pełny tekst źródłaZabłocka, Barbara, Dariusz C. Górecki i Krzysztof Zabłocki. "Disrupted Calcium Homeostasis in Duchenne Muscular Dystrophy: A Common Mechanism behind Diverse Consequences". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 20 (13.10.2021): 11040. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011040.
Pełny tekst źródłaZabłocka, Barbara, Dariusz C. Górecki i Krzysztof Zabłocki. "Disrupted Calcium Homeostasis in Duchenne Muscular Dystrophy: A Common Mechanism behind Diverse Consequences". International Journal of Molecular Sciences 22, nr 20 (13.10.2021): 11040. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011040.
Pełny tekst źródłaKoenig, Xaver, Janine Ebner i Karlheinz Hilber. "Voltage-Dependent Sarcolemmal Ion Channel Abnormalities in the Dystrophin-Deficient Heart". International Journal of Molecular Sciences 19, nr 11 (23.10.2018): 3296. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19113296.
Pełny tekst źródłaPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano i Antonio Musarò. "Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Pełny tekst źródłaBlake, Derek J., Andrew Weir, Sarah E. Newey i Kay E. Davies. "Function and Genetics of Dystrophin and Dystrophin-Related Proteins in Muscle". Physiological Reviews 82, nr 2 (1.04.2002): 291–329. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00028.2001.
Pełny tekst źródłaMeyers, Tatyana A., Jackie A. Heitzman i DeWayne Townsend. "DMD carrier model with mosaic dystrophin expression in the heart reveals complex vulnerability to myocardial injury". Human Molecular Genetics 29, nr 6 (24.01.2020): 944–54. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa015.
Pełny tekst źródłaBetts, Corinne A., Aarti Jagannath, Tirsa LE van Westering, Melissa Bowerman, Subhashis Banerjee, Jinhong Meng, Maria Sofia Falzarano i in. "Dystrophin involvement in peripheral circadian SRF signalling". Life Science Alliance 4, nr 10 (13.08.2021): e202101014. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202101014.
Pełny tekst źródłaVieira, Natassia M., Janelle M. Spinazzola, Matthew S. Alexander, Yuri B. Moreira, Genri Kawahara, Devin E. Gibbs, Lillian C. Mead, Sergio Verjovski-Almeida, Mayana Zatz i Louis M. Kunkel. "Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 23 (22.05.2017): 6080–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1703556114.
Pełny tekst źródłaLaw, D. J., D. L. Allen i J. G. Tidball. "Talin, vinculin and DRP (utrophin) concentrations are increased at mdx myotendinous junctions following onset of necrosis". Journal of Cell Science 107, nr 6 (1.06.1994): 1477–83. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.107.6.1477.
Pełny tekst źródłaBergman, Robert L., Karen D. Inzana, William E. Monroe, Linda G. Shell, Ling A. Liu, Eva Engvall i G. Diane Shelton. "Dystrophin-Deficient Muscular Dystrophy in a Labrador Retriever". Journal of the American Animal Hospital Association 38, nr 3 (1.05.2002): 255–61. http://dx.doi.org/10.5326/0380255.
Pełny tekst źródłaBellayou, Hanane, Khalil Hamzi, Mohamed Abdou Rafai, Mehdi Karkouri, Ilham Slassi, Houssine Azeddoug i Sellama Nadifi. "Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2009 (2009): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2009/325210.
Pełny tekst źródłaGumerson, Jessica D., i Daniel E. Michele. "The Dystrophin-Glycoprotein Complex in the Prevention of Muscle Damage". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2011 (2011): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2011/210797.
Pełny tekst źródłaSpiro, Alfred J. "Muscular Dystrophy". Pediatrics In Review 16, nr 11 (1.11.1995): 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Pełny tekst źródłaOhlendieck, K., i K. P. Campbell. "Dystrophin-associated proteins are greatly reduced in skeletal muscle from mdx mice." Journal of Cell Biology 115, nr 6 (15.12.1991): 1685–94. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.115.6.1685.
Pełny tekst źródłaEchigoya, Yusuke, Akinori Nakamura, Tetsuya Nagata, Nobuyuki Urasawa, Kenji Rowel Q. Lim, Nhu Trieu, Dharminder Panesar i in. "Effects of systemic multiexon skipping with peptide-conjugated morpholinos in the heart of a dog model of Duchenne muscular dystrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 16 (3.04.2017): 4213–18. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1613203114.
Pełny tekst źródłaCorrado, K., J. A. Rafael, P. L. Mills, N. M. Cole, J. A. Faulkner, K. Wang i J. S. Chamberlain. "Transgenic mdx mice expressing dystrophin with a deletion in the actin-binding domain display a "mild Becker" phenotype." Journal of Cell Biology 134, nr 4 (15.08.1996): 873–84. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.134.4.873.
Pełny tekst źródłaSpinazzola, Janelle M., Matthias R. Lambert, Devin E. Gibbs, James R. Conner, Georgia L. Krikorian, Prithu Pareek, Carlo Rago i Louis M. Kunkel. "Effect of serotonin modulation on dystrophin-deficient zebrafish". Biology Open 9, nr 8 (27.07.2020): bio053363. http://dx.doi.org/10.1242/bio.053363.
Pełny tekst źródłaGuiraud, Simon, Benjamin Edwards, Arran Babbs, Sarah E. Squire, Adam Berg, Lee Moir, Matthew J. Wood i Kay E. Davies. "The potential of utrophin and dystrophin combination therapies for Duchenne muscular dystrophy". Human Molecular Genetics 28, nr 13 (5.03.2019): 2189–200. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz049.
Pełny tekst źródłaSpaulding, Hannah R., Tiffany Quindry, Kayleen Hammer, John C. Quindry i Joshua T. Selsby. "Nutraceutical and pharmaceutical cocktails did not improve muscle function or reduce histological damage in D2-mdx mice". Journal of Applied Physiology 127, nr 4 (1.10.2019): 1058–66. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00162.2019.
Pełny tekst źródłaHilton, Stephanie, Matthias Christen, Thomas Bilzer, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb i Urs Giger. "Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 4 (6.02.2023): 3192. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24043192.
Pełny tekst źródłaWehling, Michelle, Melissa J. Spencer i James G. Tidball. "A nitric oxide synthase transgene ameliorates muscular dystrophy in mdx mice". Journal of Cell Biology 155, nr 1 (1.10.2001): 123–32. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200105110.
Pełny tekst źródłaNogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita i in. "Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice". Human Molecular Genetics 30, nr 11 (5.04.2021): 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Pełny tekst źródłaSazani, Peter, Kirk P. Van Ness, Doreen L. Weller, Duane Poage, Keith Nelson i and Stephen B. Shrewsbury. "Chemical and Mechanistic Toxicology Evaluation of Exon Skipping Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers in mdx Mice". International Journal of Toxicology 30, nr 3 (maj 2011): 322–33. http://dx.doi.org/10.1177/1091581811403504.
Pełny tekst źródłaKoenig, Xaver, Lena Rubi, Gerald J. Obermair, Rene Cervenka, Xuan B. Dang, Peter Lukacs, Stefan Kummer i in. "Enhanced currents through L-type calcium channels in cardiomyocytes disturb the electrophysiology of the dystrophic heart". American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 306, nr 4 (15.02.2014): H564—H573. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00441.2013.
Pełny tekst źródłaEBIHARA, SATORU, GHIABE-HENRI GUIBINGA, RENALD GILBERT, JOSEPHINE NALBANTOGLU, BERNARD MASSIE, GEORGE KARPATI i BASIL J. PETROF. "Differential effects of dystrophin and utrophin gene transfer in immunocompetent muscular dystrophy (mdx) mice". Physiological Genomics 3, nr 3 (8.09.2000): 133–44. http://dx.doi.org/10.1152/physiolgenomics.2000.3.3.133.
Pełny tekst źródłaBeckers, Evy, Ine Cornelis, Sofie F. M. Bhatti, Pascale Smets, G. Diane Shelton, Ling T. Guo, Luc Peelman i Bart J. G. Broeckx. "A Nonsense Variant in the DMD Gene Causes X-Linked Muscular Dystrophy in the Maine Coon Cat". Animals 12, nr 21 (25.10.2022): 2928. http://dx.doi.org/10.3390/ani12212928.
Pełny tekst źródłaMenke, A., i H. Jockusch. "Extent of shock-induced membrane leakage in human and mouse myotubes depends on dystrophin". Journal of Cell Science 108, nr 2 (1.02.1995): 727–33. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.108.2.727.
Pełny tekst źródłaMurphy, Sandra, Margit Zweyer, Rustam R. Mundegar, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Chemical crosslinking analysis of β-dystroglycan in dystrophin-deficient skeletal muscle". HRB Open Research 1 (30.05.2018): 17. http://dx.doi.org/10.12688/hrbopenres.12846.1.
Pełny tekst źródłaHolland, Ashling, i Kay Ohlendieck. "Proteomic Profiling of the Dystrophin-DeficientmdxPhenocopy of Dystrophinopathy-Associated Cardiomyopathy". BioMed Research International 2014 (2014): 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2014/246195.
Pełny tekst źródłaWells, Dominic J., Aurora Ferrer i Kim E. Wells. "Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy". Expert Reviews in Molecular Medicine 4, nr 23 (4.11.2002): 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Pełny tekst źródłaIwata, Yuko, Yuki Katanosaka, Yuji Arai, Kazuo Komamura, Kunio Miyatake i Munekazu Shigekawa. "A novel mechanism of myocyte degeneration involving the Ca2+-permeable growth factor–regulated channel". Journal of Cell Biology 161, nr 5 (9.06.2003): 957–67. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200301101.
Pełny tekst źródłaMorotti, Marta, Alessandro Gaeta, Cristina Limatola, Myriam Catalano, Maria Amalia Di Castro i Francesca Grassi. "Early Developmental Changes of Muscle Acetylcholine Receptors Are Little Influenced by Dystrophin Absence in mdx Mouse". Life 12, nr 11 (12.11.2022): 1861. http://dx.doi.org/10.3390/life12111861.
Pełny tekst źródłaHack, Andrew A., Chantal T. Ly, Fang Jiang, Cynthia J. Clendenin, Kirsten S. Sigrist, Robert L. Wollmann i Elizabeth M. McNally. "γ-Sarcoglycan Deficiency Leads to Muscle Membrane Defects and Apoptosis Independent of Dystrophin". Journal of Cell Biology 142, nr 5 (7.09.1998): 1279–87. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.142.5.1279.
Pełny tekst źródłaWatchko, Jon F., Terrence L. O'Day i Eric P. Hoffman. "Functional characteristics of dystrophic skeletal muscle: insights from animal models". Journal of Applied Physiology 93, nr 2 (1.08.2002): 407–17. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.01242.2001.
Pełny tekst źródłaMázala, Davi A. G., Robert W. Grange i Eva R. Chin. "The role of proteases in excitation-contraction coupling failure in muscular dystrophy". American Journal of Physiology-Cell Physiology 308, nr 1 (1.01.2015): C33—C40. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00267.2013.
Pełny tekst źródłaLu, Q. L., G. E. Morris, S. D. Wilton, T. Ly, O. V. Artem'yeva, P. Strong i T. A. Partridge. "Massive Idiosyncratic Exon Skipping Corrects the Nonsense Mutation in Dystrophic Mouse Muscle and Produces Functional Revertant Fibers by Clonal Expansion". Journal of Cell Biology 148, nr 5 (6.03.2000): 985–96. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.148.5.985.
Pełny tekst źródłaNiebrój-Dobosz, Irena, i Irena Hausmanowa-Petrusewicz. "The involvement of oxidative stress in determining the severity and progress of pathological processes in dystrophin-deficient muscles." Acta Biochimica Polonica 52, nr 2 (25.05.2005): 449–52. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2005_3458.
Pełny tekst źródłaKuno, Atsushi, i Yoshiyuki Horio. "SIRT1: A Novel Target for the Treatment of Muscular Dystrophies". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2016 (2016): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2016/6714686.
Pełny tekst źródłaCulligan, Kevin, Niamh Banville, Paul Dowling i Kay Ohlendieck. "Drastic reduction of calsequestrin-like proteins and impaired calcium binding in dystrophic mdx muscle". Journal of Applied Physiology 92, nr 2 (1.02.2002): 435–45. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00903.2001.
Pełny tekst źródłaAnderson, Judy E. "Myotube phospholipid synthesis and sarcolemmal ATPase activity in dystrophic (mdx) mouse muscle". Biochemistry and Cell Biology 69, nr 12 (1.12.1991): 835–41. http://dx.doi.org/10.1139/o91-124.
Pełny tekst źródłaGargan, Stephen, Paul Dowling, Margit Zweyer, Michael Henry, Paula Meleady, Dieter Swandulla i Kay Ohlendieck. "Proteomic Identification of Markers of Membrane Repair, Regeneration and Fibrosis in the Aged and Dystrophic Diaphragm". Life 12, nr 11 (22.10.2022): 1679. http://dx.doi.org/10.3390/life12111679.
Pełny tekst źródła