Artykuły w czasopismach na temat „Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
lordlin, Dr R. T. J. R. Lordlin, i Dr Franklin Shaju. "PHYSIO IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD)". IDC International Journal 8, nr 4 (10.10.2021): 1–4. http://dx.doi.org/10.47211/idcij.2021.v08i04.001.
Pełny tekst źródłaSpiro, Alfred J. "Muscular Dystrophy". Pediatrics In Review 16, nr 11 (1.11.1995): 437. http://dx.doi.org/10.1542/pir.16.11.437.
Pełny tekst źródłaSitzia, Clementina, Andrea Farini, Federica Colleoni, Francesco Fortunato, Paola Razini, Silvia Erratico, Alessandro Tavelli i in. "Improvement of Endurance of DMD Animal Model Using Natural Polyphenols". BioMed Research International 2015 (2015): 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2015/680615.
Pełny tekst źródłaDanisovic, Lubos, Martina Culenova i Maria Csobonyeiova. "Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy". Cells 7, nr 12 (7.12.2018): 253. http://dx.doi.org/10.3390/cells7120253.
Pełny tekst źródłaSteen, Michelle S., Marvin E. Adams, Yan Tesch i Stanley C. Froehner. "Amelioration of Muscular Dystrophy by Transgenic Expression of Niemann-Pick C1". Molecular Biology of the Cell 20, nr 1 (styczeń 2009): 146–52. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e08-08-0811.
Pełny tekst źródłaMin, Yi-Li, Rhonda Bassel-Duby i Eric N. Olson. "CRISPR Correction of Duchenne Muscular Dystrophy". Annual Review of Medicine 70, nr 1 (27.01.2019): 239–55. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-med-081117-010451.
Pełny tekst źródłaLi, Xing-Chuan, Song Wang, Jia-Rui Zhu, Yu-Shan Yin i Ni Zhang. "A Chinese boy with familial Duchenne muscular dystrophy owing to a novel hemizygous nonsense mutation (c.6283C>T) in an exon of the DMD gene". SAGE Open Medical Case Reports 10 (styczeń 2022): 2050313X2211008. http://dx.doi.org/10.1177/2050313x221100881.
Pełny tekst źródłaTeramoto, Naomi, Hidetoshi Sugihara, Keitaro Yamanouchi, Katsuyuki Nakamura, Koichi Kimura, Tomoko Okano, Takanori Shiga i in. "Pathological evaluation of rats carrying in-frame mutations in the dystrophin gene: a new model of Becker muscular dystrophy". Disease Models & Mechanisms 13, nr 9 (28.08.2020): dmm044701. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044701.
Pełny tekst źródłaKhatri, Ravi Shankar, Mridul Ranajan i Shalini . "A COMPARATIVE AYURVEDIC REVIEW OF ETIOPATHOGENESIS OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (INHERITED DISORDER)". International Journal of Research in Ayurveda and Pharmacy 12, nr 1 (2.03.2021): 124–25. http://dx.doi.org/10.7897/2277-4343.120127.
Pełny tekst źródłaErkut, Esra, i Toshifumi Yokota. "CRISPR Therapeutics for Duchenne Muscular Dystrophy". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 3 (6.02.2022): 1832. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23031832.
Pełny tekst źródłaSun, Chengmei, Luoan Shen, Zheng Zhang i Xin Xie. "Therapeutic Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy: An Update". Genes 11, nr 8 (23.07.2020): 837. http://dx.doi.org/10.3390/genes11080837.
Pełny tekst źródłaFreund, Aline Andrade, Rosana Herminia Scola, Raquel Cristina Arndt, Paulo José Lorenzoni, Claudia Kamoy Kay i Lineu Cesar Werneck. "Duchenne and Becker muscular dystrophy: a molecular and immunohistochemical approach". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, nr 1 (marzec 2007): 73–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000100016.
Pełny tekst źródłaCoote, David J., Mark R. Davis, Macarena Cabrera, Merrilee Needham, Nigel G. Laing i Kristen J. Nowak. "CUGC for Duchenne muscular dystrophy (DMD)". European Journal of Human Genetics 26, nr 5 (12.01.2018): 749–57. http://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0013-2.
Pełny tekst źródłaHsu, John D., i Ros Quinlivan. "Scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (DMD)". Neuromuscular Disorders 23, nr 8 (sierpień 2013): 611–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2013.05.003.
Pełny tekst źródłaNiranjan, Nandita, Satvik Mareedu, Yimin Tian, Kasun Kodippili, Nadezhda Fefelova, Antanina Voit, Lai-Hua Xie, Dongsheng Duan i Gopal J. Babu. "Sarcolipin overexpression impairs myogenic differentiation in Duchenne muscular dystrophy". American Journal of Physiology-Cell Physiology 317, nr 4 (1.10.2019): C813—C824. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00146.2019.
Pełny tekst źródłaLim, Kenji Rowel Q., Quynh Nguyen, Kasia Dzierlega, Yiqing Huang i Toshifumi Yokota. "CRISPR-Generated Animal Models of Duchenne Muscular Dystrophy". Genes 11, nr 3 (24.03.2020): 342. http://dx.doi.org/10.3390/genes11030342.
Pełny tekst źródłaCharleston, Jay S., Frederick J. Schnell, Johannes Dworzak, Cas Donoghue, Sarah Lewis, Lei Chen, G. David Young i in. "Eteplirsen treatment for Duchenne muscular dystrophy". Neurology 90, nr 24 (11.05.2018): e2146-e2154. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000005680.
Pełny tekst źródłaVieira, Natassia M., Janelle M. Spinazzola, Matthew S. Alexander, Yuri B. Moreira, Genri Kawahara, Devin E. Gibbs, Lillian C. Mead, Sergio Verjovski-Almeida, Mayana Zatz i Louis M. Kunkel. "Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences 114, nr 23 (22.05.2017): 6080–85. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1703556114.
Pełny tekst źródłaKurenkov, Alexey L., Lyudmila M. Kuzenkova, Lale A. Pak, Bella I. Bursagova, Tatyana V. Podkletnova, Olga B. Kondakova, Anastasiya A. Lyalina i in. "Differential diagnosis of Duchenne muscular dystrophy". L.O. Badalyan Neurological Journal 2, nr 3 (30.09.2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.46563/2686-8997-2021-2-3-159-166.
Pełny tekst źródłaTimonen, Anne, Michele Lloyd-Puryear, David M. Hougaard, Liisa Meriö, Pauliina Mäkinen, Ville Laitala, Tuukka Pölönen i in. "Duchenne Muscular Dystrophy Newborn Screening: Evaluation of a New GSP® Neonatal Creatine Kinase-MM Kit in a US and Danish Population". International Journal of Neonatal Screening 5, nr 3 (27.08.2019): 27. http://dx.doi.org/10.3390/ijns5030027.
Pełny tekst źródłaPelosi, Laura, Laura Forcina, Carmine Nicoletti, Bianca Maria Scicchitano i Antonio Musarò. "Increased Circulating Levels of Interleukin-6 Induce Perturbation in Redox-Regulated Signaling Cascades in Muscle of Dystrophic Mice". Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1987218.
Pełny tekst źródłaFortunato, Fernanda, Rachele Rossi, Maria Sofia Falzarano i Alessandra Ferlini. "Innovative Therapeutic Approaches for Duchenne Muscular Dystrophy". Journal of Clinical Medicine 10, nr 4 (17.02.2021): 820. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10040820.
Pełny tekst źródłaReid, Andrea L., i Matthew S. Alexander. "The Interplay of Mitophagy and Inflammation in Duchenne Muscular Dystrophy". Life 11, nr 7 (4.07.2021): 648. http://dx.doi.org/10.3390/life11070648.
Pełny tekst źródłaSrivastava, Niraj Kumar, Somnath Mukherjee i Vijay Nath Mishra. "Metabolic Disturbance in Patients with Muscular Dystrophy and Reflection of Altered Enzyme Activity in Dystrophic Muscle: One Critical View". Journal of Biomedical Research & Environmental Sciences 1, nr 8 (grudzień 2020): 393–403. http://dx.doi.org/10.37871/jbres1171.
Pełny tekst źródłaDewi, I. Gusti Ayu Sri Mahendra, i Desak Made Cittarasmi Saraswati Seputra. "Duchenne muscular dystrophy: case series of rare inherited muscular disorder". International Journal of Advances in Medicine 9, nr 12 (23.11.2022): 1194. http://dx.doi.org/10.18203/2349-3933.ijam20223021.
Pełny tekst źródłaHeutinck, Lotte, Nadine van Kampen, Merel Jansen i Imelda J. M. de Groot. "Physical Activity in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Is Lower and Less Demanding Compared to Healthy Boys". Journal of Child Neurology 32, nr 5 (23.01.2017): 450–57. http://dx.doi.org/10.1177/0883073816685506.
Pełny tekst źródłaAbdul-Razak, Hayder, Alberto Malerba i George Dickson. "Advances in gene therapy for muscular dystrophies". F1000Research 5 (18.08.2016): 2030. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.8735.1.
Pełny tekst źródłaNampoothiri, Sheela, Dhanya Yesodharan i Radhika P. Ramachandran. "Duchenne Muscular Dystrophy (DMD): Pre-conceptional Counseling". Journal of Fetal Medicine 3, nr 1 (23.02.2016): 19–24. http://dx.doi.org/10.1007/s40556-016-0077-z.
Pełny tekst źródłaDubrovsky, Alberto L., Lilia Mesa, José Corderi, Patricia Marco i Daniel Flores. "Steroid therapy in duchenne muscular dystrophy (DMD)". Pediatric Neurology 8, nr 5 (wrzesień 1992): 353. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90121-e.
Pełny tekst źródłaTopaloglu, Haluk, Pervin Dinçer, Safiye Gögüs, Sükrüye Ayter i Meral Topçu. "Unusual case of duchenne muscular dystrophy (DMD)". Pediatric Neurology 8, nr 5 (wrzesień 1992): 410. http://dx.doi.org/10.1016/0887-8994(92)90352-y.
Pełny tekst źródłaLeger, P., i S. Sortor Leger. "Respiratory concerns in duchenne muscular dystrophy (DMD)". Pediatric Pulmonology 23, S16 (kwiecień 1997): 137–39. http://dx.doi.org/10.1002/ppul.1950230874.
Pełny tekst źródłaHilton, Stephanie, Matthias Christen, Thomas Bilzer, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb i Urs Giger. "Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy". International Journal of Molecular Sciences 24, nr 4 (6.02.2023): 3192. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24043192.
Pełny tekst źródłaGaynetdinova, D. D., i A. A. Novoselova. "Current diagnosis and treatment of Duchenne muscular dystrophy". Kazan medical journal 101, nr 4 (12.08.2020): 530–37. http://dx.doi.org/10.17816/kmj2020-530.
Pełny tekst źródłaSilva, Talita Dias da, Thais Massetti, Carlos Bandeira de Mello Monteiro, Isabela Lopes Trevizan, Claudia Arab, Fatima Aparecida Caromano, Mariana Callil Voos, Acary Souza Bulle Oliveira i Francis Meire Favero. "Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 74, nr 9 (wrzesień 2016): 767–74. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20160107.
Pełny tekst źródłaKlymiuk, N., C. Thirion, K. Burkhardt, A. Wuensch, S. Krause, A. Richter, B. Kessler i in. "238 TAILORED PIG MODEL OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY". Reproduction, Fertility and Development 24, nr 1 (2012): 231. http://dx.doi.org/10.1071/rdv24n1ab238.
Pełny tekst źródłaNogami, Ken'ichiro, Yusuke Maruyama, Fusako Sakai-Takemura, Norio Motohashi, Ahmed Elhussieny, Michihiro Imamura, Satoshi Miyashita i in. "Pharmacological activation of SERCA ameliorates dystrophic phenotypes in dystrophin-deficient mdx mice". Human Molecular Genetics 30, nr 11 (5.04.2021): 1006–19. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab100.
Pełny tekst źródłaNaidoo, Michael, i Karen Anthony. "Dystrophin Dp71 and the Neuropathophysiology of Duchenne Muscular Dystrophy". Molecular Neurobiology 57, nr 3 (13.12.2019): 1748–67. http://dx.doi.org/10.1007/s12035-019-01845-w.
Pełny tekst źródłaMeyers, Tatyana A., i DeWayne Townsend. "Cardiac Pathophysiology and the Future of Cardiac Therapies in Duchenne Muscular Dystrophy". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 17 (22.08.2019): 4098. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20174098.
Pełny tekst źródłaSuelves, Mònica, Berta Vidal, Antonio L. Serrano, Marc Tjwa, Josep Roma, Roser López-Alemany, Aernout Luttun i in. "uPA deficiency exacerbates muscular dystrophy in MDX mice". Journal of Cell Biology 178, nr 6 (4.09.2007): 1039–51. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200705127.
Pełny tekst źródłaWells, Dominic J., Aurora Ferrer i Kim E. Wells. "Immunological hurdles in the path to gene therapy for Duchenne muscular dystrophy". Expert Reviews in Molecular Medicine 4, nr 23 (4.11.2002): 1–23. http://dx.doi.org/10.1017/s146239940200515x.
Pełny tekst źródłaDwianingsih, Ery Kus, Meydita Fuzia Putri Insani, Linda Pratiwi, Irianiwati Widodo i Rusdy Ghazali Malueka. "Clinicopathologic and molecular profiles of Duchenne and Becker muscular dystrophy". Paediatrica Indonesiana 59, nr 5 (24.09.2019): 257–64. http://dx.doi.org/10.14238/pi59.5.2019.257-64.
Pełny tekst źródłaIstianah, Zakiah Nur, Sunartini Sunartini i Sasmito Nugroho. "Motor clinical progression in a series of pediatric Duchenne and Becker muscular dystrophy cases". Paediatrica Indonesiana 59, nr 2 (13.03.2019): 51–4. http://dx.doi.org/10.14238/pi59.2.2019.51-4.
Pełny tekst źródłaBlat, Yuval, i Shachar Blat. "Drug Discovery of Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy". Journal of Biomolecular Screening 20, nr 10 (14.05.2015): 1189–203. http://dx.doi.org/10.1177/1087057115586535.
Pełny tekst źródłaBellayou, Hanane, Khalil Hamzi, Mohamed Abdou Rafai, Mehdi Karkouri, Ilham Slassi, Houssine Azeddoug i Sellama Nadifi. "Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco". Journal of Biomedicine and Biotechnology 2009 (2009): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2009/325210.
Pełny tekst źródłaFilareto, Antonio, Katie Maguire-Nguyen, Qiang Gan, Garazi Aldanondo, Léo Machado, Jeffrey S. Chamberlain i Thomas A. Rando. "Monitoring disease activity noninvasively in the mdx model of Duchenne muscular dystrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences 115, nr 30 (9.07.2018): 7741–46. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1802425115.
Pełny tekst źródłaBianco, Bianca, Denise Maria Christofolini, Gabriel Seixas Conceição i Caio Parente Barbosa. "Preimplantation genetic diagnosis associated to Duchenne muscular dystrophy". Einstein (São Paulo) 15, nr 4 (21.09.2017): 489–91. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082017rc3994.
Pełny tekst źródłaJoseph, Josiane, Dong Cho i Jason Doles. "Metabolomic Analyses Reveal Extensive Progenitor Cell Deficiencies in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy". Metabolites 8, nr 4 (3.10.2018): 61. http://dx.doi.org/10.3390/metabo8040061.
Pełny tekst źródłaCarmen, Laurino, Vadala’ Maria, Julio Cesar Morales-Medina, Annamaria Vallelunga, Beniamino Palmieri i Tommaso Iannitti. "Role of proteoglycans and glycosaminoglycans in Duchenne muscular dystrophy". Glycobiology 29, nr 2 (19.06.2018): 110–23. http://dx.doi.org/10.1093/glycob/cwy058.
Pełny tekst źródłaVu Hong, Ai, Nathalie Bourg, Peggy Sanatine, Jerome Poupiot, Karine Charton, Evelyne Gicquel, Emmanuelle Massourides, Marco Spinazzi, Isabelle Richard i David Israeli. "Dlk1-Dio3 cluster miRNAs regulate mitochondrial functions in the dystrophic muscle in Duchenne muscular dystrophy". Life Science Alliance 6, nr 1 (20.10.2022): e202201506. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202201506.
Pełny tekst źródłaFarini, Andrea. "Special Issue: Pathophysiology and Therapeutic Perspectives in DMD: The Well-Defined Role of the Immune System". Biomedicines 9, nr 12 (14.12.2021): 1911. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9121911.
Pełny tekst źródła