Zaloguj się

Gotowe bibliografie tematyczne / Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) / Książki

Książki na temat „Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

Autor: Grafiati

Data publikacji: 4 czerwca 2021

Data aktualizacji: 21 lutego 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Duchenne muscular dystrophy. Oxford: Oxford University Press, 1987.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Emery, Alan E. H. Duchenne muscular dystrophy. Wyd. 3. Oxford: Oxford University Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Bernardini, Camilla, red. Duchenne Muscular Dystrophy. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7374-3.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Duchenne muscular dystrophy. Wyd. 2. Oxford: Oxford University Press, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitaẗsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitätsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

Herrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universita tsbibliothek, 1985.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Bergman, Thomas. Precious time: Children living with muscular dystrophy. Milwaukee: Gareth Stevens Pub., 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Wan, Philip. Voices of hope: Coping with muscular dystrophy in Mauritius. Port-Louis: Best Graphics Ltd., 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

Emery, Alan E. H. The history of a genetic disease: Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease. London: Royal Society of Medicne Press, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

H, Emery Marcia L., red. The history of a genetic disease: Duchenne muscular dystrophy or Meryon's disease. Wyd. 2. Oxford [England]: Oxford University Press, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Hyde, Sylvia A. Duchenne muscular dystrophy: A parent's guide to physiotherapy in the home. London: Muscular Dystrophy Group, 1998.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Kohen, Yonatan. An Intimacy With Stillness. Tel Aviv: Tzivonim Publishing, 2014.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Smalley, Logan, Julia Eisenman i Gregory R. Schenz. Darius goes West: The roll of his life. Athens, GA: Darius Goes West, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Harrison, Mary-Ann. The molecular basis of Duchenne muscular dystrophy: Utrophin as a candidate for therapeutic intervention. Sudbury, Ont: Laurentian University, School of Graduate Studies, 2004.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Barataud, Bernard. Au nom de nos enfants. Paris: Edition⁰1, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Wilson, Robert Noel. A statistical approach to the detection of Duchenne Muscular Dystrophy carriers using serum enzyme measurements. (s.l: The Author, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Lane, H. K. A case study approach to the use of the microcomputer in the education of children with Duchenne muscular dystrophy. Norwich: University of East Anglia, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

US GOVERNMENT. An Act to Amend the Public Health Service Act to Provide for Research with Respect to Various Forms of Muscular Dystrophy, Including Duchenne, Becker, Limb Girdle, Congenital, Facioscapulohumeral, Myotonic, Oculopharyngeal, Distal, and Emery-Dreifuss Muscular Dystrophies. [Washington, D.C: U.S. G.P.O., 2001.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

Duan, Dongsheng. Muscle gene therapy. New York: Springer, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Muscle gene therapy: Methods and protocols. New York, NY: Humana, 2011.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Kreeger, Renee, i James P. Spaeth. Muscular Dystrophy. Redaktorzy Erin S. Williams, Olutoyin A. Olutoye, Catherine P. Seipel i Titilopemi A. O. Aina. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190678333.003.0058.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a complex disease characterized by multiple physiologic perturbations, progressively leading to cardiomyopathy, respiratory failure, and, eventually, death. Patients with DMD create unique challenges for the anesthesia team, including management of a difficult airway, avoidance of volatile anesthetics and succinylcholine, the need for respiratory support, and discussion of advance directives. A thorough and multidisciplinary collaborative approach must be utilized in the care of these patients for the entire perioperative period. This chapter uses a case example of a 17-year-old boy with DMD who presents for preoperative anesthesia consultation in anticipation of percutaneous endoscopic gastrostomy tube placement.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Kreeger, Renee Nierman, i James P. Spaeth. Muscular Dystrophy. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199764495.003.0063.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Gastrostomy tube placement is typically a routine surgical procedure with little concern for morbidity and mortality. However, in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), this is not the case. Patients with DMD present a unique clinical dilemma since they often do not require gastrostomy tube placement until their physical status has deteriorated to the point that they have respiratory insufficiency or failure and clinically significant cardiomyopathy. An understanding of the pathophysiology of this disorder and a proactive approach to perioperative management are important to ensure a positive patient outcome.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Yasmeh, Joseph, i Liora Yasmeh. Dan & DMD: A Children's Book on Duchenne Muscular Dystrophy. CreateSpace Independent Publishing Platform, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Sutherland, Tori N., i Kirk Lalwani. Duchenne’s Muscular Dystrophy. Redaktorzy Kirk Lalwani, Ira Todd Cohen, Ellen Y. Choi i Vidya T. Raman. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190685157.003.0035.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Duchenne’s muscular dystrophy (DMD) is a progressive X-linked recessive disorder that affects boys and female carriers. It is the most common dystrophy with onset in childhood in the United States. It is associated with severe, progressive proximal muscle weakening due to absence of dystrophin, which is found in skeletal and cardiac muscles This chapter presents a review of anesthetic considerations for patients with DMD in the context of the disease’s natural history with special consideration for cardiomyopathy evaluation and management, restrictive lung disease evaluation, and management and postoperative ventilation. The chapter covers an overview of the disease; etiology and pathogenesis; cognitive, neuromuscular, cardiac, and pulmonary clinical presentation; diagnosis and management; and special anesthetic considerations.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Nageshwaran, Sathiji, Heather C. Wilson, Anthony Dickenson i David Ledingham. Disorders of muscle and neuromuscular junction. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199664368.003.0008.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

This chapter discusses the clinical features and evidence base for the pharmacological treatment of muscular disorders (inflammatory myopathies: polymyositis, dermatomyositis, and inclusion body myositis), mitochondrial myopathies, Duchenne muscular dystrophy (DMD), myotonic dystrophy, inherited neuromuscular channelopathies, non-dystrophic myotonias (myotonia congenita, paramyotonia congenita), periodic paralyses, acquired neuromyotonia (Isaac syndrome and Morvan syndrome), stiff person syndrome, and disorders of the neuromuscular junction (myasthenia gravis (MG), myasthenic crisis, and Lambert–Eaton myasthenic syndrome (LEMS).

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

Firth, Helen V., Jane A. Hurst i Judith G. Hall. Appendix. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780192628961.003.0204.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bayes’ theorem 646Behavioural pattern profile (Shalev and Hall 2004) 648Carrier frequency and carrier testing for autosomal recessive disorders 650Centile charts for boys height and weight 652Centile charts for girls height and weight 656Centile charts for occipital-frontal circumference (OFC) 660CK (Creatine kinase) levels in carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) ...

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

Duchenne Muscular Dystrophy. CRC, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

29

Emery, Alan E. H. Duchenne muscular dystrophy. Oxford University Press, 1988.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

30

Muntoni, Francesco, Alan E. H. Emery i Rosaline C. M. Quinlivan. Duchenne Muscular Dystrophy. Oxford University Press, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

31

Chamberlain, Jeffrey S., i Thomas A. Rando, red. Duchenne Muscular Dystrophy. CRC Press, 2006. http://dx.doi.org/10.3109/9780849374456.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

32

S, Chamberlain Jeffrey, i Rando Thomas A, red. Duchenne muscular dystrophy: Advances in therapeutics. New York: Taylor & Francis, 2005.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

33

Tester, Claire, Joy Blakeney, Alex Howarth, Hether McAndrew i Kate Stone. Occupational Therapy and Duchenne Muscular Dystrophy. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

34

Fitzpatrick, Carol. Psychiatric disorder in Duchenne muscular dystrophy. 1991.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

35

Bernardini, Camilla. Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols. Springer New York, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

36

Blakeney, Joy, Alex Howarth, Hether McAndrew, Mary McCutcheon i Kate Stone. Occupational Therapy and Duchenne Muscular Dystrophy. Wiley & Sons, Limited, John, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

37

Tester, Claire, Joy Blakeney, Alex Howarth, Hether McAndrew i Kate Stone. Occupational Therapy and Duchenne Muscular Dystrophy. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

38

Chamberlain, Jeffrey S., i Thomas A. Rando. Duchenne Muscular Dystrophy: Advances in Therapeutics. Taylor & Francis Group, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

39

Kate, Stone, red. Occupational therapy and Duchenne muscular dystrophy. Chichester, West Sussex, England: John Wiley & Sons, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

40

Johnston, Ruth, Claire Tester, Joy Blakeney, Alex Howarth, Hether McAndrew, Nicola Traynor, Mary McCutcheon i Kate Stone. Occupational Therapy and Duchenne Muscular Dystrophy. Wiley, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

41

Chamberlain, Jeffrey S., i Thomas A. Rando. Duchenne Muscular Dystrophy: Advances in Therapeutics. Taylor & Francis Group, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

42

Bernardini, Camilla. Duchenne Muscular Dystrophy: Methods and Protocols. Springer New York, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

43

Duchenne Muscular Dystrophy: Advances in Therapeutics (Neurological Disease and Therapy). Informa Healthcare, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

44

Honorio, Samuel Alexandre Almeida. Duchenne Muscular Dystrophy: Symptoms, Management and Prognosis. Nova Science Publishers, Incorporated, 2015.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

45

1932-, Kakulas Byron A., Mastaglia Frank L i Neuromuscular Foundation of Western Australia., red. Pathogenesis and therapy of Duchenne and Becker muscular dystrophy. New York: Raven Press, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

46

Duchenne muscular dystrophy: Animal models and genetic manipulation. New York: Raven Press, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

47

McChowell, John. Duchenne Muscular Dystrophy: Animal Models and Genetic Manipulation. Raven Press Ltd, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

48

Emery, Alan E. H., i Marcia L. H. Emery. Early history of muscular dystrophy. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199591473.003.0002.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

49

Guide to Duchenne Muscular Dystrophy: Information and Advice for Teachers and Parents. Kingsley Publishers, Jessica, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

50

Muntoni, Francesco, Janet Hoskin, Kate Maresh, Veronica Hinton i Lianne Abbot. Guide to Duchenne Muscular Dystrophy: Information and Advice for Teachers and Parents. Kingsley Publishers, Jessica, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!