Rozprawy doktorskie na temat „Drug delivery systems”
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Apps, MIchael Garry. "Platinum anticancer drugs and drug delivery systems". Thesis, The University of Sydney, 2015. http://hdl.handle.net/2123/14409.
Pełny tekst źródłaKetkar, Amol Sharad. "Polymeric drug delivery systems /". The Ohio State University, 1994. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487859879937796.
Pełny tekst źródłaZaher, Amir. "Remotely controlled drug delivery systems". Thesis, University of British Columbia, 2016. http://hdl.handle.net/2429/57611.
Pełny tekst źródłaApplied Science, Faculty of
Engineering, School of (Okanagan)
Graduate
Squire, Marie A. "Protein-based drug delivery systems". Thesis, University of Canterbury. Chemistry, 2004. http://hdl.handle.net/10092/6518.
Pełny tekst źródłaMuldoon, B. M. "Mucoadhesive systems for drug delivery". Thesis, Queen's University Belfast, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.268336.
Pełny tekst źródłaAllen, Rosamund Elizabeth. "Liposomes as drug delivery systems". Thesis, University of Essex, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.352982.
Pełny tekst źródłaLiu, Weipeng. "Biopolymer-based ocular drug delivery systems". Diss., Connect to online resource - MSU authorized users, 2008.
Znajdź pełny tekst źródłaRosenbaum, Erik. "Optical characterization of potential drugs and drug delivery systems". Doctoral thesis, Umeå universitet, Kemiska institutionen, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-40177.
Pełny tekst źródłaZhao, Tianjing. "Self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) for the oral delivery of lipophilic drugs". Doctoral thesis, Università degli studi di Trento, 2015. https://hdl.handle.net/11572/369035.
Pełny tekst źródłaZhao, Tianjing. "Self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) for the oral delivery of lipophilic drugs". Doctoral thesis, University of Trento, 2015. http://eprints-phd.biblio.unitn.it/1608/1/Doctoral_thesis-Self-nanoemulsifying_drug_delivery_systems_(SNEDDS)_for_the_oral_delivery_of_lipophilic_drugs-Tianjing_ZHAO.pdf.
Pełny tekst źródłaQin, Jian. "Environment-Sensitive Multifunctional Drug Delivery Systems". Doctoral thesis, KTH, Funktionella material, FNM, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-12053.
Pełny tekst źródłaQC20100722
Qin, Jian. "Nanoparticles for multifunctional drug delivery systems". Licentiate thesis, Stockholm : Kemi, Kungliga Tekniska högskolan, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-4369.
Pełny tekst źródłaCampbell, K. C. "Novel systems for transdermal drug delivery". Thesis, Queen's University Belfast, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.368758.
Pełny tekst źródłaLee, Antony James. "Mathematical modelling of drug delivery systems". Thesis, University of Nottingham, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.309563.
Pełny tekst źródłaUdo-Chijioke, Onyinyechi. "Aquasomes : multilayered nanoparticular drug delivery systems". Thesis, Aston University, 2016. http://publications.aston.ac.uk/33399/.
Pełny tekst źródłaWeaver, Richard. "Polyammonium conjugates as drug delivery systems". Thesis, University of Leicester, 1995. http://hdl.handle.net/2381/33980.
Pełny tekst źródłaOgden, Dorothy. "Modifiable Hyperbranched Polyester Drug Delivery Systems". Wright State University / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1316178520.
Pełny tekst źródłaFei, Dan. "Biodegradable polyanhydrides as drug delivery systems". Thesis, Aston University, 2003. http://publications.aston.ac.uk/10949/.
Pełny tekst źródłaChia, Leonard Sze Onn. "Investigating controlled release pulmonary drug delivery systems". Thesis, University of Cambridge, 2018. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/273209.
Pełny tekst źródłaMawad, Damia Graduate School of Biomedical Engineering Faculty of Engineering UNSW. "Development of Novel hydrogels for protein drug delivery". Awarded by:University of New South Wales. Graduate School of Biomedical Engineering, 2005. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/25221.
Pełny tekst źródłaMahaguna, Vorapann. "Investigation of cellulose ether polymers in controlled drug delivery". Access restricted to users with UT Austin EID Full text (PDF) from UMI/Dissertation Abstracts International, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/fullcit?p3037524.
Pełny tekst źródłaJørgensen, Lene. "Lipid based drug delivery systems for parenteral delivery of proteins /". Cph. : Department of Pharmaceutics, the Danish University of Pharmaceutical Sciences, 2004. http://www.dfh.dk/phd/defences/lenejoergensen.htm.
Pełny tekst źródłaYang, Xiaojuan. "Development of Nanoparticle Systems for Therapeutic Drug Delivery". The Ohio State University, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1248972068.
Pełny tekst źródłaZderic, Vesna. "Ultrasound-enhanced ocular drug delivery /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/8085.
Pełny tekst źródłaBaki, Mert. "Bone Marrow Targeted Liposomal Drug Delivery Systems". Master's thesis, METU, 2011. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12613251/index.pdf.
Pełny tekst źródła(SDF-1&alpha
) upon bone marrow transplantation (BMT). There is a need for increasing homing efficiency after BMT since only 10-15% of the transplanted cells can home to their own niches and a limited amount of donor marrow can be transplanted. In this study, we aimed to develop and characterize bone marrow targeted liposomal SDF-1&alpha
delivery system prepared by extrusion method. Alendronate conjugation was chosen to target the liposomes to bone marrow microenvironment, particularly the endosteal niche. Optimization studies were conducted with the model protein (
Zaid, Alkilani Ahlam. "Polymeric microneedle systems for transdermal drug delivery". Thesis, Queen's University Belfast, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.603301.
Pełny tekst źródłaLawlor, Michelle S. "Rheological characterisation of bioadhesive drug delivery systems". Thesis, Queen's University Belfast, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.326370.
Pełny tekst źródłaBerwick, James Miles. "Surface-engineered biomimetic systems for drug delivery". Thesis, University of Nottingham, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.416292.
Pełny tekst źródłaZhang, Huizhen. "Liposome drug delivery systems for anticancer agents". Scholarly Commons, 2008. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/711.
Pełny tekst źródłaMcMillan, Hannah Louise. "Sustained release biodegradable ocular drug delivery systems". Thesis, Queen's University Belfast, 2015. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.678216.
Pełny tekst źródłaHe, Xingyu. "Long-term Light-activated Drug Delivery Systems". University of Cincinnati / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1613752062550859.
Pełny tekst źródłaHuang, Tien-Lu. "Oscillating Aqueous Gels as Drug Delivery Systems". The Ohio State University, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1366066532.
Pełny tekst źródłaSutton, Damon Michael. "PH SENSITIVE RNA AND DRUG DELIVERY SYSTEMS". Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1179847644.
Pełny tekst źródłaYung, Bryant Chinung. "NANOPARTICLE DRUG DELIVERY SYSTEMS FOR CANCER THERAPY". The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1417614665.
Pełny tekst źródłaSenderoff, Richard I. "Development of fibrin-based drug delivery systems /". The Ohio State University, 1990. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487677267728699.
Pełny tekst źródłaGiglio, Valentina. "Biofunctionalized systems for drug discovery and delivery". Doctoral thesis, Università di Catania, 2016. http://hdl.handle.net/10761/3893.
Pełny tekst źródłaAl-Kassas, Raida. "Design of particulate delivery systems". Thesis, Queen's University Belfast, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.239000.
Pełny tekst źródłaPark, Jung-Hwan. "Polymeric microneedles for transdermal drug delivery". Diss., Available online, Georgia Institute of Technology, 2004:, 2004. http://etd.gatech.edu/theses/available/etd-06072004-131324/unrestricted/park%5Fjung-hwan%5F200405%5Fphd.pdf.
Pełny tekst źródłaJavaheri, Hoda. "Wet granulated liquisolid drug delivery systems with hydrophobic and hydrophilic drugs". Thesis, University of Sunderland, 2017. http://sure.sunderland.ac.uk/8549/.
Pełny tekst źródłaMIELE, DALILA. "NANOPARTICLES AND NANOFIBERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS OF POORLY SOLUBLE DRUGS". Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2020. http://hdl.handle.net/11571/1321848.
Pełny tekst źródłaThe systemic route is the most common choice to administrate active molecules and to reach the therapeutic effect. Several limitations, including non-specific drug distribution, uncontrolled side effects and poor therapeutic efficacy that turn into toxic effects on sites different from the therapeutic target, mostly affect this route. For this reason, locally-released administration routes have recently attracted scientific research and novel systems aimed to carry therapeutic agents directly to specific cells or tissues are nowadays developed. In this context, nanomedicine and tissue engineering are broadly involved. These fields can work together in designing innovative and smart systems for in situ drug administration, solving all limitations linked to conventional drug delivery systems. Numerous studies have shown that nanoparticle and nanofibrous systems, obtained from natural and semi-synthetic biopolymers, are particularly effective in conveying poorly soluble or poorly bioavailable active ingredients. When properly functionalized or administered near the target site, both systems favor site-specific drug release, reducing systemic drug exposure, minimizing toxicity and improving its efficacy. The efficiency of these systems is linked either to the biomaterials employed, but especially to the high surface area given by the nanometric dimensions. Biocompatibility, biodegradability, and ability to be easily chemically modified are sought aspects during the formulation of this kind of nanosystems. This doctoral project is specifically aimed at developing novel polymeric nano-systems (nanoparticles, nanofibres and / or hybrid systems) able to improve biostability and bioavailability of poorly soluble drugs and guaranteeing a site-specific release.
Lungare, Shital. "Development of novel delivery systems for nose-to-brain drug delivery". Thesis, Aston University, 2017. http://publications.aston.ac.uk/37491/.
Pełny tekst źródłaForbes, Zachary Graham Barbee Kenneth A. "Magnetizable implants for targeted drug delivery /". Philadelphia, Pa. : Drexel University, 2005. http://dspace.library.drexel.edu/handle/1860/472.
Pełny tekst źródłaZhang, Qilei. "NMR and MRI studies of controlled release drug delivery systems". Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610886.
Pełny tekst źródłaTriplett, Michael David. "Enabling solid lipid nanoparticle drug delivery technology by investigating improved production techniques". Connect to this title online, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1101830018.
Pełny tekst źródłaTitle from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xv, 172 p.; also includes graphics (some col.). Includes bibliographical references (p. 161-172).
Kansara, Viral Mitra Ashim K. "Ocular delivery of peptide ganciclovir prodrugs following subconjunctival injection evaluation of episcleral drug delivery approach /". Diss., UMK access, 2007.
Znajdź pełny tekst źródła"A dissertation in pharmaceutical sciences and pharmacology." Advisor: Ashim K. Mitra. Typescript. Vita. Title from "catalog record" of the print edition Description based on contents viewed May 23, 2008. Includes bibliographical references (leaves 210-225). Online version of the print edition.
Lanz, Landázuri Alberto. "Modification of microbial polyacids for drug delivery systems". Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2014. http://hdl.handle.net/10803/134511.
Pełny tekst źródłaAtakan, Aylin. "Mesoporous material systems for catalysis and drug delivery". Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2018. http://hdl.handle.net/10803/668659.
Pełny tekst źródłaLos sistemas de materiales híbridos poseen propiedades multifuncionales. En este trabajo se desarrolló un nanoensamblaje alrededor de un soporte de sílice mesoporoso. Como soporte se seleccionó SBA-15 debido a su estructura de poro bien definida y volumen de poro accesible. La matriz de sílice fue dopada con átomos de Zr y los poros se infiltraron parcialmente con nanopartículas de Cu dando como resultado un material híbrido con propiedades ajustables . La síntesis de SBA-15 se realizó mediante un método de sol-gel en el que se empleó una solución micelar como plantilla para el sílice. Para lograr la versión dopada, se añadió un precursor de Zr a la solución de síntesis. Se investigaron los efectos de diferentes condiciones de síntesis, como el catalizador así como la fuente de Si en las características del material final. Los cambios en estas condiciones de. síntesis dieron lugar a partículas con distinta morfología, tamaño de poro (11-15 nm) y área superficial específica (400-700 m2/g). Las nanopartículas de Cu (NP) se hicieron crecer en el sustrato (Zr-) SBA-15 usando los métodos de infiltración (lnf) o de impregnación húmeda inducida por evaporación (EIWI).Dependiendo del método de infiltración utilizado, se logran diferentes propieddes químicas del material final, es decir, el contenido de Zr y las propiedades de red porosa son diferentes. Los nanoensamblajes de Cu-Zr-SBA-15 producidos bajo diversas condiciones de síntesis se usaron para la conversión catalítica de C02 en combustibles valiosos tales como metanol y dimetil éter (DME). El precursor de Si (TEOS o SMS) tuvo un impacto considerable en el rendimiento global del catalizador mientras que el método de carga de Cu (lnf o EIWI) cambió la selectividad catalítica entre DME y metanol. Por otra parte, la actividad del catalizador se investigó evaluando la acumulación de cada producto en la fase gaseosa y los grupos moleculares unidos a la superficie del catalizador a lo largo del tiempo. Se llegó al equilibrio termodinámico en el día 14 de la reacción a 250 ºC y 33 bar. La conversión total resultante de C02 fue del 24%, que es la conversión termodinámicamente más alta posible, según los cálculos teóricos . El material híbrido sintetizado Cu-Zr-SBA-15 también se investigó para aplicaciones de administración de fármacos, debido a su potencial como material de relleno en compuestos dentales y las propiedades antibacterianas del Cu. Por otra parte, la bioactividad de SiO2 y ZrO2 podría ser ventajosa para esta aplicación. El rendimiento del material final como vehículo de administración de fármacos se probó mediante un estudio de liberación in vitro con digluconato de clorhexidina . Los materiales desarrollados muestran una elevada capacidad de carga de fármaco (25-40%). Los perfiles de liberación del fármaco muestran dos etapas: una primera etapa de liberación rápida de las moléculas del fármaco unidas con interacciones más débiles al sustrato mesoporoso, seguida por la difusión de las moléculas del fármaco que están unidas a la superficie del portador. La presencia de Zr y Cu limita la liberación inicial y reduce la velocidad de liberación del fármaco . En otro estudio se evaluó el efecto del tamaño de poro de SBA-15 en la liberación del antibiótico hiclato de doxiciclina. Se observó que el tamaño de poro es directamente proporcional a la capacidad de carga de fármaco, el porcentaje y la cantidad de fármaco liberado . En resumen, este trabajo demuestra el carácter multifuncional de una nanomatriz diseñada a medida que proporciona información valiosa para dos aplicaciones en catálisis y liberación de fármaco.
Hybridmaterial består av minst två komponenter, vilket ger dem mångfacetterade egenskaper. Detta har gjort att denna typ av material attraktiva sedan länge. Det är dock inte enkelt att tillverka dessa materialsystem. Ett enkelt och effektivt tillvägagångssätt behövs för att tillvara ta de önskade egenskaperna hos varje komponent och få dem att samverka. Denna avhandling bygger huvudsakligen på utvecklingen av ett hybridmaterial.Ett hybridmaterial med en sammansättning bestämd på nanonivå, tillverkades med mesoporös kiseldioxid, SBA-15, som stomme. SBA-15 valdes framför andra typer av mesoporös kiseldioxid på grund av dess väldefinierade porstruktur och stora, tillgängliga porvolym. Kiseldioxiden dopades med zirkoniumatomer och porerna fylldes delvis med kopparnanopartiklar, vilket resulterade i ett hybridmaterial med egenskaper som kunde varieras. SBA-15 tillverkades via en våtkemisk metod där en micellösning används som mall för kiseldioxidens struktur. Vid dopningen tillsätts en zirkoniumkälla till synteslösningen. Effekterna av olika tillverkningsparametrar, till exempel salter med katalytiska egenskaper (salter med F- eller Cl-), olika kiselkällor (tetraetyl ortosilikat eller natriummetasilikat), på materialens egenskaper studerades. Variationer av dessa parametrar ger material med olika form, porstorlekar (11 – 15 nm) och specifik yta (400 – 700 m2/g). Kopparnanopartiklar växtes i (Zr-)SBA-15-stommarna med två metoder: infiltration (Inf) eller indunstningsinducerad våtimpregnering (EIWI). Inf baseras på funktionalisering av (Zr-)SBA-15-stommen innan kopparjoner fick reagera med ytan. EIWI bygger på en blandning av (Zr-)SBA-15 och kopparsalt i en lösning där vätskan långsamt får avdunsta. Båda metoderna är designade för framställning av oxiderade kopparnanopartiklar, mindre än 10 nm i diameter, som ska växa i stommens porer. Dock påverkar infiltrationsmetoden den kemiska sammansättningen hos det slutliga materialet då Zr-koncentrationen och porositeten i stommen ändras. Cu-Zr-SBA-15-sammansättningar, tillverkade med varierande syntesparametrar, användes som katalysatorer för omvandling av CO2 till bränslen såsom metanol och dimetyleter (DME). Resultaten visar att valet av kiselkälla har en stor inverkan på katalysatorns prestanda, samt att metoden för att introducera koppar ändrar den katalytiska selektiviteten mellan DME och metanol. Katalysatorns aktivitet undersöktes även över tid. Ackumuleringen av varje produkt, både i gasfas och på katalysatorns yta, registrerades över tid. Termodynamisk jämvikt nåddes efter att reaktionen fortgått i fjorton dagar vid 250 °C och 33 bar. Den totala CO2-omvandlingen var 24 %, vilket, enligt teoretiska beräkningar, är den termodynamiskt högsta möjliga omvandlingen. Det observerades att DME bildas genom en kombination av två metoxygrupper på katalysatorns yta, samt att bildandet av DME ökar den totala omvandlingen av CO2 till bränsle, vilken annars är begränsad till 9.5 %. Cu-Zr-SBA-15-sammansättningen användes även i läkemedelstillämpningar. De kan användas som biomaterial, e.g., fyllnadsmaterial i tandkompositer, och koppar har antibakteriella egenskaper. Dessutom kan kiseldioxid och zirkoniumdioxid vara bioaktiva vilket ses som en fördel. För denna tillämpning tillverkades Cu-Zr-SBA-15 med TEOS som kiselkälla och Inf-metoden för att växa kopparnanopartiklar. Cu-Zr-SBA-15 lämplighet som bärare av läkemedelet klorhexidindiglukonat testades in vitro. I detta fall uppvisar bäraren en laddningskapacitet [massa laddat läkemedel/(massa laddat läkemedel +massa bärare)] på 25 – 40 %. Frisättningen av läkemedel skedde i två steg. Först frisattes en stor mängd läkemedelsmolekyler. Dessa var löst placerade i håligheter i de mesoporösa stommarna. Därefter frisattes läkemedel via diffusion av molekyler som bundit till stommens yta. De två stegen representerar växelverkan mellan läkemedel – läkemedel- och läkemedel – bärare. Närvaron av zirkonium och koppar begränsar den första frisättningen och förlänger den aktiva tiden, vilket är fördelaktigt ur tillämpningsperspektiv. Effekten av porstorlek hos SBA-15 vid läkemedelsfrisättning undersöktes också i en studie där SBA-15 fylldes med doxycyklinhyklat. Laddningskapaciteten och mängden frisatt läkemedel och andelen av laddat läkemedel som frisätts var båda direkt proportionella mot porstorleken där frisättningen av doxycyklinhyklat dominerades av läkemedel – läkemedelsväxelverkan. Doxycyklinhyklat är en mindre molekyl jämfört med klorhexidindiglukonat och växelverkar svagare med SBA-15 på grund av sin mer anjoniska natur. Sammanfattningsvis visar arbetet den multifunktionella karaktären hos en skräddarsydd nanosammansättning, vilket ger värdefulla insikter i två användningsområden: katalys och läkemedelstransport Materialet testas sedan i två olika tillämpningar: katalys och läkemedelstransport.
Zong, Jingyi. "The development of anti-cancer drug delivery systems". Thesis, Durham University, 2016. http://etheses.dur.ac.uk/11927/.
Pełny tekst źródłaMurty, Aruna Mummini. "Evaluation of potential multi-particulate drug delivery systems /". View online ; access limited to URI, 2006. http://0-wwwlib.umi.com.helin.uri.edu/dissertations/dlnow/3225324.
Pełny tekst źródłaSample, Ian Robert. "Soft acrylic resins as potential drug delivery systems". Thesis, Queen Mary, University of London, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.246772.
Pełny tekst źródła