Artykuły w czasopismach na temat „Donor-Acceptor cyclopropane”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Donor-Acceptor cyclopropane”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Craig, Alexander J., i Bill C. Hawkins. "The Bonding and Reactivity of α-Carbonyl Cyclopropanes". Synthesis 52, nr 01 (1.10.2019): 27–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690695.
Pełny tekst źródłaBoichenko, Maksim A., Andrey Yu Plodukhin, Vitaly V. Shorokhov, Danyla S. Lebedev, Anastasya V. Filippova, Sergey S. Zhokhov, Elena A. Tarasenko, Victor B. Rybakov, Igor V. Trushkov i Olga A. Ivanova. "Synthesis of 1,5-Substituted Pyrrolidin-2-ones from Donor–Acceptor Cyclopropanes and Anilines/Benzylamines". Molecules 27, nr 23 (2.12.2022): 8468. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27238468.
Pełny tekst źródłaMead, Keith, i Yahaira Reyes. "Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor–Acceptor–Acceptor Cyclopropanes". Synthesis 47, nr 19 (25.06.2015): 3020–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1379934.
Pełny tekst źródłaFadeev, Alexander A., Alexey O. Chagarovskiy, Anton S. Makarov, Irina I. Levina, Olga A. Ivanova, Maxim G. Uchuskin i Igor V. Trushkov. "Synthesis of (Het)aryl 2-(2-hydroxyaryl)cyclopropyl Ketones". Molecules 25, nr 23 (5.12.2020): 5748. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25235748.
Pełny tekst źródłaGrover, Huck K., Michael R. Emmett i Michael A. Kerr. "Carbocycles from donor–acceptor cyclopropanes". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 3 (2015): 655–71. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02117g.
Pełny tekst źródłaReyes, Yahaira, i Keith T. Mead. "ChemInform Abstract: Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor-Acceptor-Acceptor Cyclopropanes." ChemInform 47, nr 7 (styczeń 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607087.
Pełny tekst źródłaBudynina, Ekaterina, Konstantin Ivanov, Ivan Sorokin i Mikhail Melnikov. "Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with N-Nucleophiles". Synthesis 49, nr 14 (18.05.2017): 3035–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589021.
Pełny tekst źródłaIvanova, Olga, Vladimir Andronov, Irina Levina, Alexey Chagarovskiy, Leonid Voskressensky i Igor Trushkov. "Convenient Synthesis of Functionalized Cyclopropa[c]coumarin-1a-carboxylates". Molecules 24, nr 1 (24.12.2018): 57. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010057.
Pełny tekst źródłaLiu, Haidong, Lifang Tian, Hui Wang, Zhi-Qiang Li, Chi Zhang, Fei Xue i Chao Feng. "A novel type of donor–acceptor cyclopropane with fluorine as the donor: (3 + 2)-cycloadditions with carbonyls". Chemical Science 13, nr 9 (2022): 2686–91. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc00302c.
Pełny tekst źródłaCavitt, Marchello A., Lien H. Phun i Stefan France. "Intramolecular donor–acceptor cyclopropane ring-opening cyclizations". Chem. Soc. Rev. 43, nr 3 (2014): 804–18. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60238a.
Pełny tekst źródłaIvanova, Olga A., Vitaly V. Shorokhov, Ivan A. Andreev, Nina K. Ratmanova, Victor B. Rybakov, Elena D. Strel’tsova i Igor V. Trushkov. "Synthesis of 2-[2-(Ethoxymethoxy)phenyl]spiro[cyclopropane-1,2′-indene]-1′,3′-dione". Molbank 2023, nr 1 (14.03.2023): M1604. http://dx.doi.org/10.3390/m1604.
Pełny tekst źródłaMlostoń, Grzegorz, Mateusz Kowalczyk, André U. Augustin, Peter G. Jones i Daniel B. Werz. "Ferrocenyl-substituted tetrahydrothiophenes via formal [3 + 2]-cycloaddition reactions of ferrocenyl thioketones with donor–acceptor cyclopropanes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (10.06.2020): 1288–95. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.109.
Pełny tekst źródłaHayakawa, Kosuke, Shin-ichi Matsuoka i Masato Suzuki. "Ring-opening polymerization of donor–acceptor cyclopropanes catalyzed by Lewis acids". Polymer Chemistry 8, nr 25 (2017): 3841–47. http://dx.doi.org/10.1039/c7py00794a.
Pełny tekst źródłaAugustin, André U., i Daniel B. Werz. "Exploiting Heavier Organochalcogen Compounds in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry". Accounts of Chemical Research 54, nr 6 (4.03.2021): 1528–41. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00023.
Pełny tekst źródłaCavitt, Marchello A., Lien H. Phun i Stefan France. "ChemInform Abstract: Intramolecular Donor-Acceptor Cyclopropane Ring-Opening Cyclizations". ChemInform 45, nr 17 (10.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201417267.
Pełny tekst źródłaKreft, Alexander, Peter G. Jones i Daniel B. Werz. "The Cyclopropyl Group as a Neglected Donor in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry". Organic Letters 20, nr 7 (20.03.2018): 2059–62. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00603.
Pełny tekst źródłaSliwinska, Anna, Wojciech Czardybon i John Warkentin. "Zwitterion from a Cyclopropane with Geminal Donor and Acceptor Groups". Organic Letters 9, nr 4 (luty 2007): 695–98. http://dx.doi.org/10.1021/ol063021s.
Pełny tekst źródłaAlonso, Miguel E., Sarah V. Pekerar i Maria L. Borgo. "Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor]-cyclopropane". Magnetic Resonance in Chemistry 28, nr 11 (listopad 1990): 956–62. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260281110.
Pełny tekst źródłaCruz-Cabeza, Aurora J., i Frank H. Allen. "Geometry and conformation of cyclopropane derivatives having σ-acceptor and σ-donor substituents: a theoretical and crystal structure database study". Acta Crystallographica Section B Structural Science 68, nr 2 (25.02.2012): 182–88. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768111054991.
Pełny tekst źródłaAllen, F. H., J. P. M. Lommerse, V. J. Hoy, J. A. K. Howard i G. R. Desiraju. "The hydrogen-bond C–H donor and π-acceptor characteristics of three-membered rings". Acta Crystallographica Section B Structural Science 52, nr 4 (1.08.1996): 734–45. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768196005319.
Pełny tekst źródłaReissig, Hans-Ulrich, i Reinhold Zimmer. "Donor−Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives and Their Application in Organic Synthesis†". Chemical Reviews 103, nr 4 (kwiecień 2003): 1151–96. http://dx.doi.org/10.1021/cr010016n.
Pełny tekst źródłaBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig i Arno Wiehe. "Synthesis of Functionalizedtrans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes". Advanced Synthesis & Catalysis 355, nr 7 (30.04.2013): 1409–22. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300141.
Pełny tekst źródłaZhang, Yanqun, Manyu Jin, Cunqi Wu, Yongxia Zhao, Hua Zhou i Jingwei Xu. "A practical and reusable catalyst for the synthesis of donor-acceptor cyclopropane". Catalysis Communications 103 (styczeń 2018): 5–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2017.09.009.
Pełny tekst źródłaLevitskiy, Oleg A., Olga I. Aglamazova, Yuri K. Grishin i Tatiana V. Magdesieva. "Reductive opening of a cyclopropane ring in the Ni(II) coordination environment: a route to functionalized dehydroalanine and cysteine derivatives". Beilstein Journal of Organic Chemistry 18 (8.09.2022): 1166–76. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.121.
Pełny tekst źródłaMorales, Christian L., i Brian L. Pagenkopf. "Total Synthesis of (±)-Goniomitine via a Formal Nitrile/Donor−Acceptor Cyclopropane [3 + 2] Cyclization". Organic Letters 10, nr 2 (styczeń 2008): 157–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol702376j.
Pełny tekst źródłaZheng, Xiaomei, i Michael A. Kerr. "Synthesis and Cross-Coupling Reactions of 7-Azaindoles via a New Donor−Acceptor Cyclopropane". Organic Letters 8, nr 17 (sierpień 2006): 3777–79. http://dx.doi.org/10.1021/ol061379i.
Pełny tekst źródłaBrand, Christian, Gesche Rauch, Michele Zanoni, Birger Dittrich i Daniel B. Werz. "Synthesis of [n,5]-Spiroketals by Ring Enlargement of Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives". Journal of Organic Chemistry 74, nr 22 (20.11.2009): 8779–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo901902g.
Pełny tekst źródłaBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig i Arno Wiehe. "ChemInform Abstract: Synthesis of Functionalized trans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes." ChemInform 44, nr 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338109.
Pełny tekst źródłaSabbatani, Juliette, i Nuno Maulide. "Temporary Generation of a Cyclopropyl Oxocarbenium Ion Enables Highly Diastereoselective Donor-Acceptor Cyclopropane Cycloaddition". Angewandte Chemie International Edition 55, nr 23 (21.04.2016): 6780–83. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201601340.
Pełny tekst źródłaKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li i Yong Tang. "Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane". Chinese Journal of Chemistry 32, nr 8 (4.04.2014): 669–72. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201400053.
Pełny tekst źródłaLund, Elizabeth A., Isaac A. Kennedy i Alex G. Fallis. "Dihydrofurans from α-diazoketones due to facile ring opening – cyclization of donor–acceptor cyclopropane intermediates". Canadian Journal of Chemistry 74, nr 12 (1.12.1996): 2401–12. http://dx.doi.org/10.1139/v96-269.
Pełny tekst źródłaPilsl, Ludwig K. A., Thomas Ertl i Oliver Reiser. "Enantioselective Three-Step Synthesis of Homo-β-proline: A Donor–Acceptor Cyclopropane as Key Intermediate". Organic Letters 19, nr 10 (9.05.2017): 2754–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01111.
Pełny tekst źródłaGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda i Dimple Kumari. "Enantiospecific Total Synthesis of (+)-3-epi -Epohelmin A Using a Nitrogen-Substituted Donor-Acceptor Cyclopropane". European Journal of Organic Chemistry 2017, nr 27 (18.07.2017): 3917–20. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700498.
Pełny tekst źródłaAlford, Joshua S., i Huw M. L. Davies. "Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups: Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids". Organic Letters 14, nr 23 (15.11.2012): 6020–23. http://dx.doi.org/10.1021/ol3029127.
Pełny tekst źródłaGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda i Manoj Kumar Shukla. "Donor–Acceptor Substituted Cyclopropane to Butanolide and Butenolide Natural Products: Enantiospecific First Total Synthesis of (+)-Hydroxyancepsenolide". Organic Letters 16, nr 24 (8.12.2014): 6424–27. http://dx.doi.org/10.1021/ol503246k.
Pełny tekst źródłaNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev i Yury V. Tomilov. "A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles". Angewandte Chemie 126, nr 12 (19.02.2014): 3251–55. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201306186.
Pełny tekst źródłaKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li i Yong Tang. "ChemInform Abstract: Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane." ChemInform 46, nr 8 (luty 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201508033.
Pełny tekst źródłaNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev i Yury V. Tomilov. "A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles". Angewandte Chemie International Edition 53, nr 12 (19.02.2014): 3187–91. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306186.
Pełny tekst źródłaAlonso, Miguel E., i Sarah V. Pekerar. "Transmission of electronic effects through cyclopropane. II.—Comparative modulation of1H chemical shifts by aryloxy and aryl substituents in 2-(donor)-1-(acceptor)cyclopropanes". Magnetic Resonance in Chemistry 29, nr 6 (czerwiec 1991): 587–93. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260290609.
Pełny tekst źródłaXiao, Jun-An, Jie Li, Peng-Ju Xia, Zhao-Fang Zhou, Zhao-Xu Deng, Hao-Yue Xiang, Xiao-Qing Chen i Hua Yang. "Diastereoselective Intramolecular [3 + 2]-Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Imine-Assembling Hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolinone Scaffolds". Journal of Organic Chemistry 81, nr 22 (3.11.2016): 11185–94. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02172.
Pełny tekst źródłaLUND, E. A., I. A. KENNEDY i A. G. FALLIS. "ChemInform Abstract: Dihydrofurans from α-Diazoketones Due to Facile Ring Opening - Cyclization of Donor-Acceptor Cyclopropane Intermediates." ChemInform 28, nr 27 (3.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199727124.
Pełny tekst źródłaAlford, Joshua S., i Huw M. L. Davies. "ChemInform Abstract: Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups: Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids." ChemInform 44, nr 19 (18.04.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201319048.
Pełny tekst źródłaGhosh, Asit, Subhajit Mandal, Pratim Kumar Chattaraj i Prabal Banerjee. "Ring Expansion of Donor–Acceptor Cyclopropane via Substituent Controlled Selective N-Transfer of Oxaziridine: Synthetic and Mechanistic Insights". Organic Letters 18, nr 19 (29.09.2016): 4940–43. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02417.
Pełny tekst źródłaNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev i Yury V. Tomilov. "ChemInform Abstract: A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles." ChemInform 45, nr 36 (21.08.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201436034.
Pełny tekst źródłaVartanova, Anna E., Irina I. Levina, Victor B. Rybakov, Olga A. Ivanova i Igor V. Trushkov. "Donor–Acceptor Cyclopropane Ring Opening with 6-Amino-1,3-dimethyluracil and Its Use in Pyrimido[4,5-b]azepines Synthesis". Journal of Organic Chemistry 86, nr 17 (12.08.2021): 12300–12308. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01064.
Pełny tekst źródłaYang, Hua, Jie Li, Jun-An Xiao, Shu-Juan Zhao i Hao-Yue Xiang. "Facile Construction of Pyrrolo[1,2-a]indolenine Scaffold via Diastereoselective [3+2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Indolenine". Synthesis 49, nr 18 (19.07.2017): 4292–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588876.
Pełny tekst źródłaMaslivetc, Vladimir A., Marina Rubina i Michael Rubin. "One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes". Organic & Biomolecular Chemistry 13, nr 34 (2015): 8993–95. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01462j.
Pełny tekst źródłaAlonso, Miguel E., José Daniel Gómez i Sarah V. Pekerar. "Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor] cyclopropanes. Part III. Conformational studies of 2-(p-x-aryl)-1-cyclopropane aldehydes with lanthanide shift reagents." Tetrahedron 49, nr 34 (sierpień 1993): 7427–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87219-7.
Pełny tekst źródłaSundaravelu, Nallappan, i Govindasamy Sekar. "Domino Synthesis of Thioflavones and Thioflavothiones by Regioselective Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropane Using In-Situ-Generated Thiolate Anions". Organic Letters 21, nr 17 (16.08.2019): 6648–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02210.
Pełny tekst źródłaZheng, Zhong‐Bo, Wen‐Fu Cheng, Lijia Wang, Jun Zhu, Xiu‐Li Sun i Yong Tang. "Asymmetric Catalytic [3+2] Annulation of Donor‐Acceptor Cyclopropane with Cyclic Ketones: Facile Access to Enantioenriched 1‐Oxaspiro [4.5]decanes †". Chinese Journal of Chemistry 38, nr 12 (6.10.2020): 1629–34. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.202000277.
Pełny tekst źródła