Artykuły w czasopismach na temat „Directed borylation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Directed borylation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Wang, Yan, Le Wang, Ling-Yan Chen, Pinaki S. Bhadury i Zhihua Sun. "Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate: Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes". Australian Journal of Chemistry 67, nr 4 (2014): 675. http://dx.doi.org/10.1071/ch13642.
Pełny tekst źródłaAl Mamari, Hamad H. "Ir-Catalyzed ortho-C-H Borylation of Aromatic C(sp2)-H Bonds of Carbocyclic Compounds Assisted by N-Bearing Directing Groups". Reactions 5, nr 2 (1.05.2024): 318–37. http://dx.doi.org/10.3390/reactions5020016.
Pełny tekst źródłaIqbal, S. A., K. Yuan, J. Cid, J. Pahl i M. J. Ingleson. "Controlling selectivity in N-heterocycle directed borylation of indoles". Organic & Biomolecular Chemistry 19, nr 13 (2021): 2949–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00018g.
Pełny tekst źródłaAuth, Marin R., Kathryn A. McGarry i Timothy B. Clark. "Phosphorus‐Directed C−H Borylation". Advanced Synthesis & Catalysis 363, nr 9 (30.03.2021): 2354–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202100173.
Pełny tekst źródłaCazorla, Clément, Timothy S. De Vries i Edwin Vedejs. "P-Directed Borylation of Phenols". Organic Letters 15, nr 5 (marzec 2013): 984–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol303203m.
Pełny tekst źródłaIqbal, S. A., J. Pahl, K. Yuan i M. J. Ingleson. "Intramolecular (directed) electrophilic C–H borylation". Chemical Society Reviews 49, nr 13 (2020): 4564–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9cs00763f.
Pełny tekst źródłaRos, A., R. Fernández i J. M. Lassaletta. "Functional group directed C–H borylation". Chem. Soc. Rev. 43, nr 10 (2014): 3229–43. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60418g.
Pełny tekst źródłaXu, Ming-Hua. "Metal-free directed C–H borylation". Chinese Science Bulletin 65, nr 5 (1.02.2020): 331–33. http://dx.doi.org/10.1360/tb-2019-0657.
Pełny tekst źródłaDe Vries, Timothy S., Aleksandrs Prokofjevs, Jeremy N. Harvey i Edwin Vedejs. "Superelectrophilic Intermediates in Nitrogen-Directed Aromatic Borylation". Journal of the American Chemical Society 131, nr 41 (21.10.2009): 14679–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja905369n.
Pełny tekst źródłaLv, Jiahang, Xiangyang Chen, Xiao-Song Xue, Binlin Zhao, Yong Liang, Minyan Wang, Liqun Jin i in. "Metal-free directed sp2-C–H borylation". Nature 575, nr 7782 (30.09.2019): 336–40. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-019-1640-2.
Pełny tekst źródłaCazorla, Clement, Timothy S. De Vries i Edwin Vedejs. "ChemInform Abstract: P-Directed Borylation of Phenols." ChemInform 44, nr 30 (4.07.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201330194.
Pełny tekst źródłaYusuf, Mayyadah, Kanglei Liu, Fang Guo, Roger A. Lalancette i Frieder Jäkle. "Luminescent organoboron ladder compounds via directed electrophilic aromatic C–H borylation". Dalton Transactions 45, nr 11 (2016): 4580–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt05077d.
Pełny tekst źródłaChotana, Ghayoor, Soneela Asghar, Tayyaba Shahzadi, Meshari Alazmi, Xin Gao, Abdul-Hamid Emwas, Rahman Saleem i Farhat Batool. "Iridium-Catalyzed Regioselective Borylation of Substituted Biaryls". Synthesis 50, nr 11 (28.03.2018): 2211–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591968.
Pełny tekst źródłaYuan, Kang, Daniel Volland, Sven Kirschner, Marina Uzelac, Gary S. Nichol, Agnieszka Nowak-Król i Michael J. Ingleson. "Enhanced N-directed electrophilic C–H borylation generates BN–[5]- and [6]helicenes with improved photophysical properties". Chemical Science 13, nr 4 (2022): 1136–45. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc06513k.
Pełny tekst źródłaKeske, Eric C., Brandon D. Moore, Olena V. Zenkina, Ruiyao Wang, Gabriele Schatte i Cathleen M. Crudden. "Highly selective directed arylation reactions via back-to-back dehydrogenative C–H borylation/arylation reactions". Chem. Commun. 50, nr 69 (2014): 9883–86. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02499k.
Pełny tekst źródłaHan, Yi, Wei Yuan, Hongyan Wang, Mengwei Li, Wenqin Zhang i Yulan Chen. "Dual-responsive BN-embedded phenacenes featuring mechanochromic luminescence and ratiometric sensing of fluoride ions". Journal of Materials Chemistry C 6, nr 39 (2018): 10456–63. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc02449a.
Pełny tekst źródłaThongpaen, Jompol, Thibault E. Schmid, Loic Toupet, Vincent Dorcet, Marc Mauduit i Olivier Baslé. "Directed ortho C–H borylation catalyzed using Cp*Rh(iii)–NHC complexes". Chemical Communications 54, nr 59 (2018): 8202–5. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03144d.
Pełny tekst źródłaMotokura, Ken, i Kyogo Maeda. "Recent Advances in Heterogeneous Ir Complex Catalysts for Aromatic C–H Borylation". Synthesis 53, nr 18 (9.04.2021): 3227–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1478-6118.
Pełny tekst źródłaEastabrook, Andrew S., i Jonathan Sperry. "Iridium-Catalyzed Triborylation of 3-Substituted Indoles". Australian Journal of Chemistry 68, nr 12 (2015): 1810. http://dx.doi.org/10.1071/ch15393.
Pełny tekst źródłaWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk i Zhuangzhi Shi. "Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles". Angewandte Chemie 133, nr 15 (5.03.2021): 8581–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202016573.
Pełny tekst źródłaWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk i Zhuangzhi Shi. "Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles". Angewandte Chemie International Edition 60, nr 15 (5.03.2021): 8500–8504. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202016573.
Pełny tekst źródłaLee, Bernadette, Madalina T. Mihai, Violeta Stojalnikova i Robert J. Phipps. "Ion-Pair-Directed Borylation of Aromatic Phosphonium Salts". Journal of Organic Chemistry 84, nr 20 (22.05.2019): 13124–34. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00878.
Pełny tekst źródłaRos, A., R. Fernandez i J. M. Lassaletta. "ChemInform Abstract: Functional Group Directed C-H Borylation". ChemInform 45, nr 28 (26.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428266.
Pełny tekst źródłaLiu, Yu-hua, i Zhong-Jie Jiang. "Computational understanding of catalyst-controlled borylation of fluoroarenes: directed vs. undirected pathway". RSC Advances 10, nr 33 (2020): 19562–69. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra03428b.
Pełny tekst źródłaIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan i Michael J. Ingleson. "Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 43 (21.10.2019): 15381–85. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909786.
Pełny tekst źródłaIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan i Michael J. Ingleson. "Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3". Angewandte Chemie 131, nr 43 (12.09.2019): 15525–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909786.
Pełny tekst źródłaHale, Lillian V. A., David G. Emmerson, Emma F. Ling, Andrew J. Roering, Marissa A. Ringgold i Timothy B. Clark. "An ortho-directed C–H borylation/Suzuki coupling sequence in the formation of biphenylbenzylic amines". Organic Chemistry Frontiers 2, nr 6 (2015): 661–64. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00348a.
Pełny tekst źródłaRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel i John F. Hartwig. "Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles". Journal of the American Chemical Society 132, nr 12 (31.03.2010): 4068–69. http://dx.doi.org/10.1021/ja1006405.
Pełny tekst źródłaTang, Jia, Thishana Singh, Xingzhen Li, Linpeng Liu i Taigang Zhou. "Selenium-Directed ortho-C–H Borylation by Iridium Catalysis". Journal of Organic Chemistry 85, nr 18 (19.08.2020): 11959–67. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01559.
Pełny tekst źródłaIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan i Michael J. Ingleson. "Berichtigung: Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3". Angewandte Chemie 133, nr 13 (15.03.2021): 6930. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202101638.
Pełny tekst źródłaIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan i Michael J. Ingleson. "Corrigendum: Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3". Angewandte Chemie International Edition 60, nr 13 (16.03.2021): 6854. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202101638.
Pełny tekst źródłaBoebel, Timothy A., i John F. Hartwig. "Silyl-Directed, Iridium-Catalyzedortho-Borylation of Arenes. A One-Potortho-Borylation of Phenols, Arylamines, and Alkylarenes". Journal of the American Chemical Society 130, nr 24 (czerwiec 2008): 7534–35. http://dx.doi.org/10.1021/ja8015878.
Pełny tekst źródłaCrossley, D. L., I. A. Cade, E. R. Clark, A. Escande, M. J. Humphries, S. M. King, I. Vitorica-Yrezabal, M. J. Ingleson i M. L. Turner. "Enhancing electron affinity and tuning band gap in donor–acceptor organic semiconductors by benzothiadiazole directed C–H borylation". Chemical Science 6, nr 9 (2015): 5144–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc01800e.
Pełny tekst źródłaRej, Supriya, Amrita Das i Naoto Chatani. "Pyrimidine-directed metal-free C–H borylation of 2-pyrimidylanilines: a useful process for tetra-coordinated triarylborane synthesis". Chemical Science 12, nr 34 (2021): 11447–54. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc02937a.
Pełny tekst źródłaMurata, Miki, i Yuna Maeda. "Ruthenium-Catalyzed Functional-Group-Directed C-H Silylation and Borylation". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 77, nr 9 (1.09.2019): 876–82. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.77.876.
Pełny tekst źródłaLiu, Li, Guanghui Wang, Jiao Jiao i Pengfei Li. "Sulfur-Directed Ligand-Free C–H Borylation by Iridium Catalysis". Organic Letters 19, nr 22 (7.11.2017): 6132–35. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03008.
Pełny tekst źródłaHyland, Stephen N., Ellie A. Meck, Mariola Tortosa i Timothy B. Clark. "α-Amidoboronate esters by amide-directed alkane C H borylation". Tetrahedron Letters 60, nr 16 (kwiecień 2019): 1096–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.03.020.
Pełny tekst źródłaProkofjevs, Aleksandrs, i Edwin Vedejs. "N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents". Journal of the American Chemical Society 133, nr 50 (21.12.2011): 20056–59. http://dx.doi.org/10.1021/ja208093c.
Pełny tekst źródłaWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao i Zhuangzhi Shi. "Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines". Angewandte Chemie 131, nr 7 (25.01.2019): 2100–2104. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813452.
Pełny tekst źródłaWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao i Zhuangzhi Shi. "Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines". Angewandte Chemie International Edition 58, nr 7 (25.01.2019): 2078–82. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201813452.
Pełny tekst źródłaGenov, Georgi R., James L. Douthwaite, Antti S. K. Lahdenperä, David C. Gibson i Robert J. Phipps. "Enantioselective remote C–H activation directed by a chiral cation". Science 367, nr 6483 (12.03.2020): 1246–51. http://dx.doi.org/10.1126/science.aba1120.
Pełny tekst źródłaIshiyama, Tatsuo. "Developments of New Catalytic Borylation Reactions Directed towards Fine Organic Synthesis". Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 61, nr 12 (2003): 1176–85. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.61.1176.
Pełny tekst źródłaLarsen, Matthew A., Seung Hwan Cho i John Hartwig. "Iridium-Catalyzed, Hydrosilyl-Directed Borylation of Unactivated Alkyl C–H Bonds". Journal of the American Chemical Society 138, nr 3 (15.01.2016): 762–65. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b12153.
Pełny tekst źródłaTian, Ya-Ming, Xiao-Ning Guo, Zhu Wu, Alexandra Friedrich, Stephen A. Westcott, Holger Braunschweig, Udo Radius i Todd B. Marder. "Ni-Catalyzed Traceless, Directed C3-Selective C–H Borylation of Indoles". Journal of the American Chemical Society 142, nr 30 (27.06.2020): 13136–44. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c05434.
Pełny tekst źródłaMorris, Kelsey C., Shawn E. Wright, Gillian F. Meyer i Timothy B. Clark. "Phosphine-Directed sp3 C–H, C–O, and C–N Borylation". Journal of Organic Chemistry 85, nr 22 (18.09.2020): 14795–801. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01706.
Pełny tekst źródłaIngleson, Michael J. "Metal-free acyl-directed electrophilic C-H borylation using just BBr3". Science China Chemistry 62, nr 12 (8.11.2019): 1547–48. http://dx.doi.org/10.1007/s11426-019-9642-0.
Pełny tekst źródłaRoering, Andrew J., Lillian V. A. Hale, Phillip A. Squier, Marissa A. Ringgold, Emily R. Wiederspan i Timothy B. Clark. "Iridium-Catalyzed, Substrate-Directed C–H Borylation Reactions of Benzylic Amines". Organic Letters 14, nr 13 (25.06.2012): 3558–61. http://dx.doi.org/10.1021/ol301635x.
Pełny tekst źródłaRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel i John F. Hartwig. "ChemInform Abstract: Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles." ChemInform 41, nr 32 (23.07.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201032051.
Pełny tekst źródłaWang, Yandong, Jingyi Bai, Youqing Yang, Wenxuan Zhao, Yong Liang, Di Wang, Yue Zhao i Zhuangzhi Shi. "Rhodium-catalysed selective C–C bond activation and borylation of cyclopropanes". Chemical Science 12, nr 10 (2021): 3599–607. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06186g.
Pełny tekst źródłaXu, Feiyang, Olivia M. Duke, Daniel Rojas, Hanka M. Eichelberger, Raphael S. Kim, Timothy B. Clark i Donald A. Watson. "Arylphosphonate-Directed Ortho C–H Borylation: Rapid Entry into Highly-Substituted Phosphoarenes". Journal of the American Chemical Society 142, nr 28 (27.06.2020): 11988–92. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c04159.
Pełny tekst źródła