Gotowe bibliografie tematyczne / Diospongin A / Artykuły w czasopismach
Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Diospongin A.

Artykuły w czasopismach na temat „Diospongin A”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 6 września 2023
Data aktualizacji: 7 września 2023

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 49 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Diospongin A”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Bates, Roderick W., i Ping Song. "Synthesis of diospongin A". Tetrahedron 63, nr 21 (maj 2007): 4497–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.058.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Zúñiga, Andrea, Manuel Pérez, Zoila Gándara, Alioune Fall, Generosa Gómez i Yagamare Fall. "Synthesis of diospongin A, ent-diospongin A and C-5 epimer of diospongin B from tri-O-acetyl-D-glucal". Arkivoc 2015, nr 7 (22.10.2015): 195–215. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.191.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Bharath, Yada, Utkal Mani Choudhury, N. Sadhana i Debendra K. Mohapatra. "The Mukaiyama type aldol reaction for the synthesis of trans-2,6-disubstituted tetrahydropyrans: synthesis of diospongin A and B". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 41 (2019): 9169–81. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01549c.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The synthesis of 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyrans following the Mukaiyama type aldol reaction through C–C bond formation demonstrates the practicality of this protocol in the total synthesis of diospongin A and B.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Vaithegi, Kannan, i Kavirayani R. Prasad. "Total synthesis of (+)-diospongin A". Tetrahedron 76, nr 47 (listopad 2020): 131625. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2020.131625.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Chandrasekhar, S., T. Shyamsunder, S. Jaya Prakash, A. Prabhakar i B. Jagadeesh. "First total synthesis of (−)-diospongin B". Tetrahedron Letters 47, nr 1 (styczeń 2006): 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.10.129.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Meruva, Suresh Babu, Ramamohan Mekala, Akula Raghunadh, K. Raghavendra Rao, Vilas H. Dahanukar, T. V. Pratap, U. K. Syam Kumar i P. K. Dubey. "Synthesis of tetrahedral diarylheptanoid ent-diospongin A and epimer-diospongin B by employing Julia–Kocienski olefination". Tetrahedron Letters 55, nr 34 (sierpień 2014): 4739–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.06.112.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Cossy, Janine, Cyril Bressy i Florent Allais. "A Short and Efficient Synthesis of (-)-Diospongin A". Synlett 2006, nr 20 (grudzień 2006): 3455–56. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-956485.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Hiebel, Marie-Aude, Béatrice Pelotier i Olivier Piva. "Total synthesis of (+/−)-diospongin A via Prins reaction". Tetrahedron 63, nr 33 (sierpień 2007): 7874–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.05.089.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Ho, Tse-Lok, Bin Tang, Guohua Ma i Pengfei Xu. "Concise Synthesis of Yashabushidiol A and (±)-Diospongin A". Journal of the Chinese Chemical Society 59, nr 3 (marzec 2012): 455–58. http://dx.doi.org/10.1002/jccs.201100664.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Meruva, Suresh Babu, Ramamohan Mekala, Akula Raghunadh, K. Raghavendra Rao, Vilas H. Dahanukar, T. V. Pratap, U. K. Syam Kumar i P. K. Dubey. "ChemInform Abstract: Synthesis of Tetrahedral Diarylheptanoid ent-Diospongin A (I) and epimer-Diospongin B (II) by Employing Julia-Kocienski Olefination." ChemInform 46, nr 5 (15.01.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201505215.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Reddy, Chada Raji, Guvvala Balakrishna Reddy i Boinapally Srikanth. "Stereoselective synthesis of a tetrahydropyranyl diarylheptanoid, ent-diospongin A". Tetrahedron: Asymmetry 22, nr 18-19 (październik 2011): 1725–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.10.006.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Chandrasekhar, S., G. S. Kiran Babu i Ch Raji Reddy. "Asymmetric synthesis of aza-diospongin A as an iNOS inducer". Tetrahedron: Asymmetry 20, nr 19 (październik 2009): 2216–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.09.013.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Kumar, Rayala Naveen, i H. M. Meshram. "Total synthesis of (−)-diospongin A and (+)-cryptofolione via asymmetric aldol reaction". Tetrahedron Letters 52, nr 9 (marzec 2011): 1003–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.070.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

More, Jesse. "Synthesis of (±)-Diospongin A: A Hetero-Diels-Alder and C-Glycosylation Approach". Synthesis 2010, nr 14 (10.05.2010): 2419–23. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218784.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

More, Jesse D. "ChemInform Abstract: Synthesis of (.+-.)-Diospongin A: A Hetero-Diels-Alder and C-Glycosylation Approach." ChemInform 41, nr 48 (4.11.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201048209.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Yadav, J., B. Padmavani, B. V. Reddy, Ch Venugopal i A. Rao. "Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (±)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization". Synlett 2007, nr 13 (12.07.2007): 2045–48. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-984886.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Karlubíková, Ol'ga, Matej Babjak i Tibor Gracza. "Tetrahydropyran synthesis by palladium(II)-catalysed hydroxycarbonylation of hexenols: synthesis of (±)-diospongin A and (+)-civet cat compound". Tetrahedron 67, nr 27-28 (lipiec 2011): 4980–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.04.045.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Gharpure, Santosh J., Sumit P. Mane, Laxmi Narayan Nanda i Manoj Kumar Shukla. "Stereoselective Synthesis of Donor-Acceptor Cyclopropapyranone by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Application to the Total Synthesis of (±)-Diospongin B". Israel Journal of Chemistry 56, nr 6-7 (6.01.2016): 553–57. http://dx.doi.org/10.1002/ijch.201500088.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Tong, Rongbiao, i Zhilong Li. "Asymmetric Total Syntheses of the trans-2-Aryl-6-alkyltetrahydropyrans Diospongin B and Parvistones D and E from a Common Precursor". Synthesis 48, nr 11 (12.04.2016): 1630–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561592.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Rybak, Taras, i Dennis G. Hall. "Stereoselective and Regiodivergent Allylic Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of 2-Ethoxydihydropyranyl Boronates: Synthesis and Confirmation of Absolute Stereochemistry of Diospongin B". Organic Letters 17, nr 17 (20.08.2015): 4156–59. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b01906.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Tadiparthi, Krishnaji, i Sourav Chatterjee. "Synthetic Approaches to Diospongins: A Two Decade Journey". SynOpen 06, nr 03 (lipiec 2022): 141–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1720032.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
AbstractTetrahydropyran units having multiple stereogenic centers serve as excellent building blocks for various active pharmaceutical ingredients (APIs). In particular, the presence of the unique molecular architecture of the trisubstituted tetrahydropyran (THP) unit in diospongins enhances their biological activity due to multiple stereogenic centers and has attracted attention from the synthetic community over the last two decades. In this review, we discuss synthetic approaches to chiral and racemic forms of diospongins during the period 2006–2020 in chronological order.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Rybak, Taras, i Dennis G. Hall. "ChemInform Abstract: Stereoselective and Regiodivergent Allylic Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of 2-Ethoxydihydropyranyl Boronates: Synthesis and Confirmation of Absolute Stereochemistry of Diospongin B." ChemInform 47, nr 4 (styczeń 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201604130.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Clarke, Paul A., Nadiah Mad Nasir, Philip B. Sellars, Alejandra M. Peter, Connor A. Lawson i James L. Burroughs. "Synthesis of 2,6-trans- and 3,3,6-trisubstituted tetrahydropyran-4-ones from Maitland–Japp derived 2H-dihydropyran-4-ones: a total synthesis of diospongin B". Organic & Biomolecular Chemistry 14, nr 28 (2016): 6840–52. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01182a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Lee, Kiyoun, Hyoungsu Kim i Jiyong Hong. "A Facile and Efficient Synthesis of 4-Hydroxy-2,6-cis-tetrahydropyrans via Tandem Cross-Metathesis/Thermal SN2′ Reaction: Protecting-Group-Free Synthesis of (±)-Diospongin A". Organic Letters 11, nr 22 (19.11.2009): 5202–5. http://dx.doi.org/10.1021/ol902125d.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Yao, Hongliang, Jingyun Ren i Rongbiao Tong. "A short and flexible route to tetrahydropyran-4-ones via conjugated nitrile oxidescycloaddition and oxa-Michael cyclization: a concise diastereoselective total synthesis of (±)-diospongin A". Chem. Commun. 49, nr 2 (2013): 193–95. http://dx.doi.org/10.1039/c2cc37772a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Kumaraswamy, Gullapalli, i Dasa Rambabu. "A flexible enantioselective synthesis of (+)-centrolobine and 5-epi-diospongin-A using asymmetric transfer hydrogenation/tandem Grubbs cross-metathesis/oxy-Michael reaction as key steps". Tetrahedron: Asymmetry 24, nr 4 (luty 2013): 196–201. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2013.01.005.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

Yao, Hongliang, Jingyun Ren i Rongbiao Tong. "ChemInform Abstract: A Short and Flexible Route to Tetrahydropyran-4-ones via Conjugated Nitrile Oxides Cycloaddition and Oxa-Michael Cyclization: A Concise Diastereoselective Total Synthesis of (.+-.)-Diospongin A." ChemInform 44, nr 20 (25.04.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201320153.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Xian, Ming, Hua Wang i Brian Shuhler. "Total Syntheses of Diospongins A and B". Synlett 2008, nr 17 (1.10.2008): 2651–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083518.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

Stefan, Eric, Ansel P. Nalin i Richard E. Taylor. "Concise enantioselective synthesis of diospongins A and B". Tetrahedron 69, nr 36 (wrzesień 2013): 7706–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.05.081.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

Sabitha, Gowravaram, Pannala Padmaja i Jhillu S Yadav. "A Concise Total Synthesis of Diospongins A and B". Helvetica Chimica Acta 91, nr 12 (grudzień 2008): 2235–39. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.200890242.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

Kawai, Nobuyuki, Sudhir Mahadeo Hande i Jun'ichi Uenishi. "Stereoselective synthesis of (−)-diospongins A and B and their stereoisomers at C-5". Tetrahedron 63, nr 37 (wrzesień 2007): 9049–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.081.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

Sawant, Kailas B., i Michael P. Jennings. "Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A and B via a Common δ-Lactone Intermediate". Journal of Organic Chemistry 71, nr 20 (wrzesień 2006): 7911–14. http://dx.doi.org/10.1021/jo061296f.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

Piva, Olivier, Ludovic Raffier i Frédéric Izquierdo. "Desymmetrization of Hepta-1,6-dien-4-ol by Prins Reaction and Subsequent Cross-Metathesis: Access to Diospongine A Homologues". Synthesis 2011, nr 24 (4.11.2011): 4037–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289588.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

Anada, Masahiro, Takuya Washio, Yudai Watanabe, Koji Takeda i Shunichi Hashimoto. "A Short, Catalytic, Asymmetric Synthesis of Diospongins A and B by a One-Pot, Sequential Hetero-Diels-Alder/Mukaiyama-Michael Reaction Process". European Journal of Organic Chemistry 2010, nr 35 (27.10.2010): 6850–54. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201001125.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

Kumaraswamy, Gullapalli, Gajula Ramakrishna, Police Naresh, Bharatam Jagadeesh i Balasubramanian Sridhar. "A Flexible Enantioselective Total Synthesis of Diospongins A and B and Their Enantiomers Using Catalytic Hetero-Diels−Alder/Rh-Catalyzed 1,4-Addition and Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps". Journal of Organic Chemistry 74, nr 21 (6.11.2009): 8468–71. http://dx.doi.org/10.1021/jo901739y.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

Bates, Roderick W., i Ping Song. "Synthesis of Diospongin A." ChemInform 38, nr 35 (28.08.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200735215.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Chandrasekhar, S., T. Shyamsunder, S. Jaya Prakash, A. Prabhakar i B. Jagadeesh. "First Total Synthesis of (-)-Diospongin B." ChemInform 37, nr 18 (2.05.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200618220.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

Hiebel, Marie-Aude, Beatrice Pelotier i Olivier Piva. "Total Synthesis of (+/-)-Diospongin A via Prins Reaction." ChemInform 38, nr 47 (20.11.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200747205.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

Bressy, Cyril, Florent Allais i Janine Cossy. "A Short and Efficient Synthesis of (-)-Diospongin A." ChemInform 38, nr 17 (24.04.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200717197.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

Jun, Yin, Liu Zhihui, Han Na i Xiao Bin. "Relative and Absolute Structures of Diospongin A, B and C". Planta Medica 75, nr 04 (marzec 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-2009-1216410.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

Chandrasekhar, S., G. S. Kiran Babu i Ch Raji Reddy. "ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of aza-Diospongin as an iNOS Inducer." ChemInform 41, nr 12 (23.03.2010). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201012194.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

Yadav, J. S., B. Padmavani, B. V. Subba Reddy, Ch Venugopal i A. Bhaskar Rao. "ChemInform Abstract: Total Synthesis of Diospongin A via an Enzymatic Kinetic Resolution of (.+-.)-Tetrahydropyranol Derived from Prins Cyclization." ChemInform 39, nr 1 (1.01.2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200801218.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

Gharpure, Santosh J., Sumit P. Mane, Laxmi Narayan Nanda i Manoj Kumar Shukla. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of Donor-Acceptor Cyclopropapyranone by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Application to the Total Synthesis of (.+-.)-Diospongin B." ChemInform 47, nr 47 (listopad 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201647152.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Li, Zhilong, i Rongbiao Tong. "ChemInform Abstract: Asymmetric Total Syntheses of the trans-2-Aryl-6-alkyltetrahydropyrans Diospongin B and Parvistones D and E from a Common Precursor." ChemInform 47, nr 43 (październik 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201643180.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

Clarke, Paul A., Nadiah Mad Nasir, Philip B. Sellars, Alejandra M. Peter, Connor A. Lawson i James L. Burroughs. "ChemInform Abstract: Synthesis of 2,6-trans- and 3,3,6-Trisubstituted Tetrahydropyran-4-ones from Maitland-Japp Derived 2H-Dihydropyran-4-ones: A Total Synthesis of Diospongin B." ChemInform 47, nr 49 (listopad 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201649147.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

Sabitha, Gowravaram, Pannala Padmaja i Jhillu S. Yadav. "ChemInform Abstract: A Concise Total Synthesis of Diospongins A (VII) and B (VIII)." ChemInform 40, nr 18 (5.05.2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200918195.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
47

Kawai, Nobuyuki, Sudhir Mahadeo Hande i Jun'ichi Uenishi. "ChemInform Abstract: Stereoselective Synthesis of (-)-Diospongins A and B and Their Stereoisomers at C-5." ChemInform 39, nr 4 (22.01.2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200804221.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
48

Sawant, Kailas B., i Michael P. Jennings. "Efficient Total Syntheses and Structural Verification of Both Diospongins A (IIa) and B (IIb) via a Common δ-Lactone Intermediate (I)." ChemInform 38, nr 6 (6.02.2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200706195.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
49

Kumaraswamy, Gullapalli, Gajula Ramakrishna, Police Naresh, Bharatam Jagadeesh i Balasubramanian Sridhar. "ChemInform Abstract: A Flexible Enantioselective Total Synthesis of Diospongins A (I) and B (II) and Their Enantiomers Using Catalytic Hetero-Diels-Alder/Rh-Catalyzed 1,4-Addition and Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps." ChemInform 41, nr 12 (23.03.2010). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201012196.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii