Artykuły w czasopismach na temat „Diabètes – Génétique”
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Boitard, C. "Les diabètes : de la génétique à l’environnement". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, nr 5 (maj 2020): 493–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.03.007.
Pełny tekst źródłaRoussel, R. "Existe-t-il une génétique des complications des diabètes ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5, nr 5 (październik 2011): 507–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70299-1.
Pełny tekst źródłaTabebi, M., I. Hadjsallem, N. Mezghani i F. Fakhfakh. "Étude génétique, moléculaire et immunohistochimique chez des patients atteints des diabètes mitochondriales". Annales d'Endocrinologie 74, nr 4 (wrzesień 2013): 405. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.588.
Pełny tekst źródłaFroguel, P., N. Vionnet, D. Gauguier, M. Vaxillaire, H. Zouali, P. Passa i G. Velho. "Génétique du diabète non insulinodépendant". médecine/sciences 10, nr 8-9 (1994): 795. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2714.
Pełny tekst źródłaFrioui, M., I. Bouraoui, R. Hannachi, M. Azzouz i A. Boudiba. "P132 Diabète secondaire : Hémochromatose génétique". Diabetes & Metabolism 38 (marzec 2012): A62—A63. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71234-x.
Pełny tekst źródłaJulier, Cécile. "Génétique du diabète insulino-dépendant". Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, nr 1 (styczeń 1996): 13–19. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4204(96)82111-1.
Pełny tekst źródłaJos, J. "Génétique du diabète insulino-dépendant". Journal de Pédiatrie et de Puériculture 2, nr 3 (kwiecień 1989): 142–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(89)80084-2.
Pełny tekst źródłaCoutant, R., i PF Bougnères. "Génétique du diabète de l'enfant". Journal de Pédiatrie et de Puériculture 8, nr 5 (styczeń 1995): 258–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(95)80196-0.
Pełny tekst źródłaJeunemaitre, X. "Génétique des complications du diabète : néphropathie". Annales d'Endocrinologie 65 (luty 2004): 10–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95996-3.
Pełny tekst źródłaTaverna, M. J. "Génétique des complications du diabète : rétinopathie". Annales d'Endocrinologie 65 (luty 2004): 17–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95997-5.
Pełny tekst źródłaBichet, D. G. "Diabètes insipides : nouvelles données génétiques et physiopathologiques". Annales d'Endocrinologie 74, nr 4 (wrzesień 2013): 238. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.013.
Pełny tekst źródłaRaccah, D., T. C. Coste i P. Vague. "Génétique des complications du diabète : neuropathie périphérique". Annales d'Endocrinologie 65 (luty 2004): 5–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95995-1.
Pełny tekst źródłaBonnefond, A. "Mélatonine et diabète : contribution de la génétique". Annales d'Endocrinologie 78, nr 4 (wrzesień 2017): 202–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.745.
Pełny tekst źródłaA., F. "Du nouveau dans la génétique du diabète néonatal !" Médecine des Maladies Métaboliques 4, nr 2 (marzec 2010): 203. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(10)70038-9.
Pełny tekst źródłaManus, Jean-Marie. "Hémochromatose génétique : derrière le diabète, cherchez le fer !" Revue Française des Laboratoires 2001, nr 338 (grudzień 2001): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(01)80322-x.
Pełny tekst źródłaFroguel, Philippe, i Gilberto Velho. "Bases génétiques du diabète non insulino-dépendant". Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 7, nr 1 (styczeń 1996): 21–25. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4204(96)82112-3.
Pełny tekst źródłaCluzel, P., MP Nord, C. Dumont i X. Jeunemaitre. "Étude clinique et génétique d'un diabète insipide central familial". La Revue de Médecine Interne 15 (styczeń 1994): 77s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82611-6.
Pełny tekst źródłaEl Achhab, Y., M. Berraho, A. Benslimane, C. Nejjari, P. Frogue i M. Chikri. "Épidémiologie génétique et diabète de type 2 au Maroc". Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (maj 2009): S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.078.
Pełny tekst źródłaMithieux, Gilles. "La néoglucogenèse intestinale : une fonction insulinomimétique". Biologie Aujourd’hui 216, nr 1-2 (2022): 37–39. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022003.
Pełny tekst źródłaDiatloff-Zito, Catherine, i Eve Marquis. "Diabète néonatal et diabète du nourrisson insulino-dépendants : aspects génétiques et physiopathologiques, implications". Pathologie Biologie 50, nr 4 (styczeń 2002): 233–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00295-x.
Pełny tekst źródłaA., F. "Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2 !" Médecine des Maladies Métaboliques 4, nr 2 (marzec 2010): 203. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(10)70040-7.
Pełny tekst źródłaMarchand, L. "Au-delà de la génétique conventionnelle : micro-ARN et diabète". Médecine des Maladies Métaboliques 8, nr 3 (czerwiec 2014): 324–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70808-9.
Pełny tekst źródłaPolychronakos, Constantin. "Du nouveau dans la génétique du diabète de type 2". médecine/sciences 24, nr 3 (marzec 2008): 241–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008243241.
Pełny tekst źródłaAndreelli, F. "Génétique du diabète de type 2 : rien ne vaut la clinique !" Médecine des Maladies Métaboliques 2, nr 6 (grudzień 2008): 633. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(08)74934-4.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Diabète de type 2, surpoids et activité physique : même origine génétique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 8, nr 2 (maj 2014): 33–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70764-3.
Pełny tekst źródłaJaffiol, Claude. "Diabète et obésité au carrefour de la génétique et de l’environnement". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, nr 6 (czerwiec 2010): 1155–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32244-7.
Pełny tekst źródłaBastin, Jean, i Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, nr 10 (październik 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Pełny tekst źródłaCharles, Marie-Aline, i Claudine Junien. "Les origines développementales de la santé (DOHaD) et l’épigénétique : Une révolution pour la prévention des maladies chroniques de l’adulte". Questions de santé publique, nr 18 (wrzesień 2012): 1–4. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2012018.
Pełny tekst źródłaVincent, Stephanie, Richard Planells, Catherine Defoort, Marie-Christine Bernard, Mariette Gerber, Joanne Prudhomme, Philippe Vague i Denis Lairon. "Genetic polymorphisms and lipoprotein responses to diets". Proceedings of the Nutrition Society 61, nr 4 (listopad 2002): 427–34. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002177.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Marqueurs génétiques du diabète de type 2 : quel impact métabolique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 9, nr 4 (czerwiec 2015): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(15)30167-x.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Maladie coronarienne et diabète de type 2 : des liens génétiques". Médecine des Maladies Métaboliques 10, nr 3 (czerwiec 2016): 21–22. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30078-5.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Risque de diabète de type 2 : rôle des variations génétiques rares". Médecine des Maladies Métaboliques 8, nr 2 (maj 2014): 23–24. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70759-x.
Pełny tekst źródłaBernard, Catherine, Odile Della Zuana i Alain Ktorza. "Interaction entre facteurs d’environnement et fonds génétique dans le diabète de type 2". médecine/sciences 29, nr 8-9 (sierpień 2013): 791–99. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013298020.
Pełny tekst źródłaRiveline, Jean-Pierre. "Génétique du diabète de type 2. Découverte d’un polymorphisme associé à une insulinorésistance". Médecine des Maladies Métaboliques 5, nr 1 (marzec 2011): 69. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70047-5.
Pełny tekst źródłaMarrosu, M. G., i E. Cocco. "Lien génétique entre le diabète de type 1 et la sclérose en plaques". Revue Française des Laboratoires 2002, nr 346 (październik 2002): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(02)80386-9.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Risque de diabète de type 2 : interaction entre facteurs génétiques et épigénétiques". Médecine des Maladies Métaboliques 8, nr 2 (maj 2014): 62–63. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70779-5.
Pełny tekst źródłaCauchi, Stéphane. "Une variation génétique rare réduit de moitié le risque de diabète de type 2". Médecine des Maladies Métaboliques 10, nr 3 (czerwiec 2016): 41–42. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30088-8.
Pełny tekst źródłaCauchi, S., K. Nead, H. Choquet, F. Horber, N. Potoczna, B. Balkau, M. Marre, G. Charpentier, P. Froguel i D. Meyre. "O100 L’architecture génétique du diabète de type 2 est modulée par le statut d’obésité". Diabetes & Metabolism 34 (marzec 2008): H41—H42. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72910-0.
Pełny tekst źródłaMeyre, David, i Philippe Froguel. "ENPP1, premier exemple d’un déterminant génétique commun à l’obésité et au diabète de type 2". médecine/sciences 22, nr 3 (marzec 2006): 308–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2006223308.
Pełny tekst źródłaSebbane, D. "Effets secondaires des antipsychotiques : recommandations européennes". European Psychiatry 29, S3 (listopad 2014): 672. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.076.
Pełny tekst źródłaBoué, K. P., R. Fitoussi, M. Perez, E. Chazalon, A. Le Corre i G. Holweck. "Association d’un kératocône et d’un syndrome de blépharophimosis avec un diabète génétique : à propos d’un cas". Journal Français d'Ophtalmologie 45, nr 4 (kwiecień 2022): e213-e216. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2021.06.035.
Pełny tekst źródłaFranc, Sylvia. "Génétique du diabète de type 2: comment évaluer l’héritabilité de la capacité sécrétoire de la cellule β ?" Diabetologia Notes de lecture 2, nr 1 (5.02.2010): 11–12. http://dx.doi.org/10.1007/s13116-010-0039-x.
Pełny tekst źródłaCauchi, S., S. Lobbens, F. de Graeve, J. Delplanque, Y. El Achhab, M. Chikri i P. Froguel. "P208 Quels Sont Les Facteurs Génétiques Associés Au Diabète De Type 2 Chez Les Marocains ?" Diabetes & Metabolism 36 (marzec 2010): A88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70356-6.
Pełny tekst źródłaWaeber, Gérard, Peter Vollenweider i Vincent Mooser. "[b]Prédire[/b] la survenue d’un diabète : la place de scores cliniques et/ou génétiques". Revue Médicale Suisse 5, nr 223 (2009): 2136–41. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2009.5.223.2136.
Pełny tekst źródłaDa Riz, Fiona. "Présentation du diabète sucré : similitudes et différences de la pathogénèse, de la présentation clinique et du diagnostic". Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, nr 85 (2023): 10–17. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024005.
Pełny tekst źródłaBonnefond, A., i P. Froguel. "Génétique du diabète de type 2 et de l’obésité : où en sommes-nous ? Que pouvons-nous en attendre ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5, nr 5 (październik 2011): 477–88. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70296-6.
Pełny tekst źródłaAraman, R. "Le diagnostic et la prise en charge du diabète phosphaté d’origine génétique changent-ils la vie des patients lithiasiques ?" Néphrologie & Thérapeutique 14, nr 5 (wrzesień 2018): 342–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.07.209.
Pełny tekst źródłaXu, Wang-Dong, Mo Zhou, Hui Peng, Hai-Feng Pan i Dong-Qing Ye. "Absence d’association du polymorphisme génétique IL-6 avec la polyarthrite rhumatoïde et le diabète type 1 : une méta-analyse". Revue du Rhumatisme 80, nr 4 (lipiec 2013): 373–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2013.01.008.
Pełny tekst źródłaPlagnol, Vincent. "Variants génétiques associés au diabète de type 1 et contrôle de l’expression du récepteur de l’IL-2". médecine/sciences 26, nr 3 (marzec 2010): 236–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010263236.
Pełny tekst źródłaDubois-Laforgue, D., S. Caillat-Zucman, E. Larger, I. Djilali-Saiah, A. Mercadier, R. Assan, C. Boitard i J. Timsit. "Diagnostic génétique de l'hémochromatose primitive par recherche de la mutation C282Y du gène HLA-H. Application au diabète non insulinodépendant". La Revue de Médecine Interne 18 (maj 1997): s111—s112. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80328-1.
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