Artykuły w czasopismach na temat „Diabète monogénique”
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Timsit, J., C. Carette, C. Saint-Martin, D. Dubois-Laforgue i C. Bellanné-Chantelot. "Quand et pourquoi rechercher un diabète monogénique ?" Médecine des Maladies Métaboliques 3, nr 4 (wrzesień 2009): 448–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(09)72415-0.
Pełny tekst źródłaMeas, T., H. Cave, M. Polak, J. Bitu, M. Laloi-Michelin, M. Virally i P. J. Guillausseau. "P133 - Épilepsie puis diabète révélant à l’âge adulte une hypoglycémie de l’enfance : penser à un diabète monogénique". Diabetes & Metabolism 37, nr 1 (marzec 2011): A66. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70759-5.
Pełny tekst źródłaIafrate-Luterbacher, Fanny, Mirjam Dirlewanger, Michael Hauschild, Valérie M. Schwitzgebel i Kanetee Busiah. "Diabète monogénique : pionnier dans la prise en charge par la médecine de précision". Revue Médicale Suisse 19, nr 815 (2023): 362–67. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.815.362.
Pełny tekst źródłaPolak, Michel, H. Cavé, K. Busiah, A. Bonnefond, A. Simon, I. Flechtner, A. Dechaume i in. "Diabète néonatal (monogénique de la très petite enfance). État des travaux du Réseau Français d’étude du diabète néonatal." Diabetes & Metabolism 38 (marzec 2012): A130. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71525-2.
Pełny tekst źródłaNeve, B., A. Ortalli, A. Leloire, O. Feraud, G. Pasquetti, M. Vaxillaire, A. Bonnefond, A. Bennaceur-Griscelli, J. Kerr-Conte i P. Froguel. "P202 Utilisation des cellules souches somatiques pour modéliser le diabète monogénique lié aux anomalies du canal potassique de KCNJ11". Diabetes & Metabolism 41 (marzec 2015): A84. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30315-3.
Pełny tekst źródłaBeltrand, Jacques. "L’effet métabolique bénéfique des sulfonylurés persiste à long terme chez les patients atteints de diabète monogénique lié une mutation des canaux potassiques (SUR1)". Diabetes & Metabolism 43, nr 2 (marzec 2017): A17. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30154-4.
Pełny tekst źródłaSaint-Martin, C., i C. Bellanné-Chantelot. "Problématiques du diagnostic des diabètes monogéniques". Médecine des Maladies Métaboliques 12, nr 2 (marzec 2018): 161–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(18)30041-5.
Pełny tekst źródłaMoad, R., N. Kesri, F. Hasbellaoui i M. Semrouni. "Hypercholestérolémie monogénique : à propos de trois familles". Annales d'Endocrinologie 74, nr 4 (wrzesień 2013): 452. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.768.
Pełny tekst źródłaMouzouri, H., H. Baizri, H. Qacif, Y. Sekkach, G. Belmejdoub, F. Rkiouak, D. Ghafir, V. Ohayoun i M. I. Archane. "P142 Hypercholestérolémie familiale monogénique. À propos d’une famille". Diabetes & Metabolism 34 (marzec 2008): H81—H82. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)73054-4.
Pełny tekst źródłaValéro, R., S. Béliard, V. Paquis-Fluckinger i B. Vialettes. "Les diabètes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues". Annales d'Endocrinologie 66, nr 3 (czerwiec 2005): 279–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81762-7.
Pełny tekst źródłaMaiza, Jean-Christophe. "Les diabétes monogéniques : une dimension à intégrer dans la pratique clinique des diabétologues". Annales d'Endocrinologie 67, nr 1 (marzec 2006): 91–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72554-9.
Pełny tekst źródłaRodes, M. L., G. Lefort, D. Gouet, S. Hadjadj, R. Marechaud i X. Piguel. "P2076 Les diabètes monogéniques : état des lieux en Poitou-Charentes, à propos de 50 patients". Diabetes & Metabolism 39 (marzec 2013): A86. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71986-4.
Pełny tekst źródłaGradwohl, G. "Organoïdes pancréatiques, outils de compréhension du développement des cellules bêta humaines et des diabètes monogéniques". Annales d'Endocrinologie 84, nr 5 (październik 2023): 504. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.014.
Pełny tekst źródłaPhilippe, J., E. Durand, M. Vaxillaire, O. Sand, F. De Graeve, H. Cavé, M. Polak i in. "PO27 Diagnostic moléculaire simultané de 43 formes monogéniques de diabète et d’obésité : un pas vers la médecine métabolique Personnalisée". Diabetes & Metabolism 39 (marzec 2013): A27. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)71723-3.
Pełny tekst źródłaTiret, Laurence. "Gene-environment interaction: a central concept in multifactorial diseases". Proceedings of the Nutrition Society 61, nr 4 (listopad 2002): 457–63. http://dx.doi.org/10.1079/pns2002178.
Pełny tekst źródłaStutzmann, F., M. Ghoussaini, C. Couturier, V. Vatin, L. Corset, C. Lecoeur, B. Balkau i in. "O21 Des mutations du facteur de transcription hypothalamique SIM1 sont responsables d’obésité sévère monogénique de l’enfant". Diabetes & Metabolism 35 (marzec 2009): A6. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71713-6.
Pełny tekst źródłaYoung, J., L. Morbois-Trabut, B. Couzinet, V. Béréziat, Br Fève, E. Dion, O. Lascols, J. Capeau, Ph Chanson i C. Vigouroux. "CO16 - Mutation de la lamine A/C : une cause monogénique de syndrome des ovaires polykystiques avec insulinorésistance". Annales d'Endocrinologie 65, nr 4 (wrzesień 2004): 261. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95697-1.
Pełny tekst źródłaVaxillaire, M., K. Busiah, A. Bonnefond, C. Lecoeur, A. Dechaume, A. Simon, F. de Graeve i in. "P210 Nouvelles Approches dans l’Étude des Diabètes Monogéniques chez l’Enfant et l’Adulte Jeune, et Distribution des Étiologies Génétiques à partir de la Cohorte du Réseau d’Étude Français". Diabetes & Metabolism 36 (marzec 2010): A88. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70358-x.
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