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Gotowa bibliografia na temat „Développement de la souris”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 25 maja 2024

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Artykuły w czasopismach na temat "Développement de la souris"

Cambier, L., M. Heinen, N. Antoine i B. Mignon. "Développement d’un modèle de dermatophytose sur souris". Journal de Mycologie Médicale 26, nr 2 (czerwiec 2016): e20-e21. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2016.04.046.

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Byrom, B., Suman M. Mahan i Anthony F. Barbet. "Le développement d’anticorps contre Cowdria ruminantium chez la souris et leur rôle dans la cowdriose". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, nr 1-2 (1.01.1993): 197–201. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9361.

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Streszczenie:

Les réponses immunitaires contre Cowdria ruminantium ont été étudiées en utilisant des souris DBA/2 et Balb/c comme modèle. Les deux souches de souris ont été inoculées avec 1, 10 ou 100 DL50 de C. ruminantium (stock Crystal Springs). Des anticorps contre C. ruminantium ont commencé à se développer dans la deuxième semaine après l'inoculation et le titre d'anticorps dépendait de la dose de C. ruminantium inoculée. Le rôle possible des anticorps sur la maladie a été recherché au moyen des tests de neutralisation in vitro, utilisant des sérums de souris et de bovins. Les résultats ont montré que les sérums hyperimmuns des souris DBA/2 et Balb/c étaient capables de neutraliser l'infection in vitro, celui des souris DBA/2 montrant l'effet neutralisant le plus fort. Deux sérums de bovins, l'un d'un animal infecté au laboratoire et l'autre provenant d'un mélange de sérums de deux animaux infectés naturellement, ont également montré un effet neutralisant.

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Richoux-Duranthon, V. "Information maternelle et développement embryonnaire chez la souris". médecine/sciences 7, nr 10 (1991): 1078. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4510.

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Perrot, Juliette, i Laurent Dacheux. "Des chauves-souris et des virus". médecine/sciences 39, nr 12 (grudzień 2023): 945–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023179.

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Streszczenie:

Durant les dernières décennies, les chauves-souris ont été associées à de nombreuses pandémies virales. Ces animaux hébergent en effet une diversité importante de virus, certains à potentiel zoonotique pour l’homme. Alors que ces virus peuvent être mortels chez d’autres mammifères, les chauves-souris sont souvent infectées de façon asymptomatique. La mise en place d’une réponse immunitaire équilibrée leur permettrait de maintenir l’homéostasie lors de l’infection, en limitant la réplication virale tout en évitant l’impact d’une inflammation trop importante. Le décryptage de ces mécanismes, à l’aide de modèles in vitro adaptés, devrait contribuer à évaluer et à éviter le risque zoonotique potentiel de ces animaux, tout en ouvrant la voie au développement de thérapeutiques pour les maladies infectieuses et inflammatoires.

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Petit, A. C., G. Quesseveur, F. Gressier, C. Verstuyft, B. P. Guiard i E. Corruble. "Association entre polymorphismes du gène du récepteur 2A à la sérotonine et trouble dépressif majeur unipolaire, une étude translationnelle". European Psychiatry 28, S2 (listopad 2013): 31–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.077.

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Streszczenie:

Des données nombreuses mais contradictoires existent à l’heure actuelle sur l’implication du récepteur 2A à la sérotonine (5-HT2AR), codé par le gène HTR2A, dans le trouble dépressif majeur unipolaire [1,3]. Dans notre étude, nous combinons des données cliniques et précliniques pour déterminer l’impact d’une diminution de la transmission sérotoninergique dépendante du 5-HT2AR sur le développement et les caractéristiques des épisodes dépressifs caractérisés. Deux polymorphismes du gène HTR2A (His452Tyr et 102C/T), dont certains allèles entraîneraient une baisse de l’activité fonctionnelle du 5-HT2AR [3], ont été étudiés sur une population de 485 patients caucasiens présentant un épisode dépressif majeur (EDM) dans le cadre d’un trouble dépressif majeur unipolaire. D’autre part, une étude préclinique comparant l’effet d’une administration chronique de corticostérone sur l’apparition d’un phénotype de type dépressif [2] chez des souris mutées pour le Htr2a (Htr2a-/-) et des souris sauvages a été réalisée. Chez les patients, le variant TT du polymorphisme His452Tyr, particulièrement peu fréquent, a été détecté chez deux patients souffrant d’un EDM de type mélancolique. D’autre part, l’allèle C du polymorphisme 102C/T est plus fréquemment retrouvé chez les patients déprimés (p = 0,019) que dans la population générale et les génotypes CC et CT sont associés à des EDM plus sévères à l’HAMD-17 (p = 0,008). D’autre part, les tests comportementaux effectués chez les souris Htr2a-/- montrent que ces dernières développent un phénotype de type dépressif plus marqué par rapport aux souris sauvages (p < 0,01) en réponse à l’administration chronique de corticostérone. Cette étude translationnelle suggère qu’une diminution de la transmission sérotoninergique au niveau du 5-HT2AR pourrait favoriser le développement d’un trouble dépressif majeur unipolaire et entraîner une sévérité plus importante des épisodes dépressifs caractérisés.

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Maro, B., i J. Aghion. "Organisation du cytosquelette lors du développement précoce de la souris". médecine/sciences 5, nr 1 (1989): 24. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3893.

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Lugat, Alexandre, Michael Joubert, Bertrand Cariou i Xavier Prieur. "Au cœur de la cardiomyopathie diabétique". médecine/sciences 34, nr 6-7 (czerwiec 2018): 563–70. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406016.

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Streszczenie:

Le diabète de type 2 (DT2) est un facteur de risque indépendant de l’insuffisance cardiaque. Ces anomalies sont cependant associées à une lipotoxicité et à une glucotoxicité cardiaques. Pourtant, les mécanismes exacts de ces toxicités cardiaques demeurent inconnus. Récemment, le phénotype cardiaque d’un modèle unique de DT2, les souris lipodystrophiques invalidées pour le gène codant la seipine (SKO), a révélé l’importance de la glucotoxicité dans le développement des anomalies cardiaques. En effet, les souris SKO présentent une cardiomyopathie associée à une surcharge en glucose, qui est corrigée par l’utilisation d’un agent hypoglycémiant, un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Dans ce modèle, la glucotoxicité peut ainsi, à elle seule, générer les dysfonctions cardiaques associées au diabète.

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Benoît, R. "Analyse génétique et physiologique". Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 52, nr 4 (październik 2018): 351–72. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2018029.

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Streszczenie:

Les gènes du développement ont d'abord été mis en évidence chez la drosophile en 1950 (gène HOM), puis chez la souris en 1970 (gènes Hox). Ces gènes codent pour la mise en place de « champs », puis de populations cellulaires, puis de « systèmes composites ». Au cours de l'évolution, le cerveau et les cellules des crêtes neurales sont responsables, par l'intermédiaire de ces gènes et de leurs protéines du développement des divers systèmes composites du crâne et de la face et de leurs fonctions. Nous isolerons le système dentaire, le système musculaire, avec le système squelettique comme soutien avant intégration. Par des exemples cliniques différents nous proposerons une analyse génétique et fonctionnelle.

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Verlhac, MH, i B. Maro. "Développement précoce de la souris et divergence des deux premiers lignages". médecine/sciences 7, nr 9 (1991): 962. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4487.

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Louryan, S., N. Vanmuylder, F. Benabdelhouaed, V. Hertveldt i M. Rooze. "La souche de souris Sp6–/– : un modèle de développement dentaire anormal ?" Morphologie 96, nr 314-315 (październik 2012): 101–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2012.08.083.

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Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "Développement de la souris"

Bach, Antoine. "Rôle des gènes Msx au cours du développement du système nerveux central". Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112237.

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Streszczenie:

Les gènes Msx sont des gènes à homéoboites très conservés qui sont exprimés dans un grand nombre de tissus et de structures embryonnaires. Chez les vertébrés, ces gènes sont exprimés dans la partie dorsale du tube nerveux. C'est à l'aide dès souris mutées pour les gènes Msx1 et 2 que nous avons étudié leurs fonctions à ce site. Les souris mutantes pour Msx1 présentent une hydrocéphalie caractérisée par une dilatation du troisième ventricule et des ventricules latéraux. L'analyse du cerveau de ces mutants révèle que l'organe sub-commissural (SCO), un neuroépithélium à fonctions sécrétrices, est altéré par la mutation. Cet organe se développe au niveau de la partie dorsale du prosomère P1. A ce site, Msx1 est exprimé au niveau de la ligne médiane dorsale. Or, nous avons pu montrer que les profils d'expression de Bmp6, Wnt1, Wnt3a, Msx1nlacZ étaient interrompus au niveau de la ligne médiane dorsale du prosomère P1. La ligne médiane dorsale organise et spécifie la partie dorsale du tube nerveux, et on constate, chez le mutant, une atténuation des gènes exprimés latéralement à la ligne médiane. De plus, nous avons pu mettre en évidence que Msx1 est nécessaire à l'expression de Wnt1, et que chez le poulet, Msx1 est capable d'induire l'expression ectopique de Wnt1. Enfin, chez les doubles mutants Msx1/2, on constate que l'expression de Wnt1 a disparu du diencéphale et est réduite au niveau du mésencéphale, ce qui confirme que Msx1 et 2 sont redondants et qu'ils régulent l'expression de Wnt1. Ces résultats nous ont conduits à proposer un modèle dans lequel les gènes Msx servent de relais entre la signalisation BMP, qui active leur expression, et Wnt1
Msx genes are highly conserved homeobox genes which are expressed prominently at sites of induction during development. In vertebrates, they are expressed at the dorsal midline of the neural tube. Using Msx1 and Msx2 mutant mice, we investigated their functions at this site. Msx1nlacZ mutant mice display a hydrocephalus which is characterised by the enlargement of the third and lateral ventricules. Histological analysis shows that the sub-commissural organ (SCO), a neurosecretory organ that derives from the dorsal part of prosomere 1, is abnormal in the mutant. Furthermore BMP6, Wnt3a, Wnt1, and Msx1nlacz expression profile is interrupted in the dorsal midline of prosomere1. Therefore, morphological and gene expression data indicate that a functional midline is not maintained along the whole prosomere 1 in these mutant mice. This results in the downregulation of genes expressed laterally to the midline in prosomere 1, confirming the importance of the midline as a signaling centre. Wnt1 is essential for dorso-ventral patterning. In the Msx1 mutant, Wnt1 is downregulated before the midline disappears, suggesting that its expression depends on Msx1. Electroporation in the chick embryo further demonstrates that Msx1 can induce Wnt1 expression in the diencephalon neuroepithelium and in the lateral ectoderm. In double Msx1/Msx2 mutants, Wnt1 expression is completely abolished at the dorsal midline of the diencephalon and rostral mesencephalon. This indicates that Msx genes regulate Wnt1 expression at the dorsal midline of the neural tube. Based on these results, we propose a model in which Msx genes are intermediary between BMP and WNT at this site

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Salomon, Laurent Julien. "IRM fonctionnelle placentaire : développement d'un modèle murin". Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112207.

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INTRODUCTION : Le but de ce travail était d'évaluer la faisabilité d'une technique d'étude IRM de la microcirculation placentaire chez la souris et de développer un outil complet d'étude de la perméabilité et de la perfusion placentaire in vivo. MATERIELS ET METHODES : Des souris Balb/c à J16 de gestation ont été observées. Une séquence IRM Fast SPGR a été mise au point pour développer un modèle d'analyse de la perfusion après injection d'agent de contraste. Certaines souris ont été randomisées pour recevoir une injection de noradrénaline avant la mesure de la perfusion. Ensuite a été développé un protocole de mesure de la perméabilité et de la perfusion, utilisant une séquence dynamique à deux temps d'écho. Un modèle d'analyse compartimentale original a été développé pour étudier les paramètres microcirculatoires. RESULTATS : 133 souris gestantes ont été utilisées. La perfusion du placenta in vivo a été mesurée à 1. 3 ml/min/gramme (+/- 0. 6) avec le modèle de perfusion physiologique. Il y avait une diminution significative de la perfusion placentaire in vivo après injection de noradrénaline. Avec le modèle complet, la perfusion était comparable : 1. 80 ml/min/g (+/- 0. 9) et la perméabilité ( PSr ) a pu également être mesurée. CONCLUSION : Ce travail a permis de mettre au point un outil unique et original d'évaluation de la perfusion et de la perméabilité placentaire in vivo. Il serait intéressant pour l'exploration de modèles murins de pathologies placentaires. S'il est transposable à l’Homme, il pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour la compréhension, l'évaluation et la surveillance des palhologies gravidiques liées au placenta
INTRODUCTION : This study was undertaken to develop a new model for placental perfosion and permeability assessment by using MRI with contrast agents in a mouse model. MATERIALS AND METHODS : Balb/c pregnant mice at 16 days of gestation were studied. 2D Fast SPGR sequential MRI was used to analyze placental perfusion following contrast agent injection. Some mice were randomly selected to receive noradrenalin injection prior to perfusion measurement. A complete model for both perfusion and permeability assessment was then developed, based on a single-slice dual echo 2D FSPGR sequence. An original three-compartmental model was developed and used to calculate quantitative microcirculation parameters. RESULTS : 133 mice were studued. Mean placental perfusion was 1,3 ml/min/g (+/- 0. 6) with the simple perfusion model. There was a significant decrease in placental perfusion following noradrenalin injection. Using the complete model, placental perfusion was 1,80 ml/min/g (+/-0. 9) and permeability ( PSr ) was measured as well. CONCLUSION: This approach gives a non invasive access to placental microvascular parameters including the perfusion and the permeability. It shows promises to study mouse model of placental diseases. If this approach is feasible and safe in humans, it may have potential for investigating the origin and course of IUGR, and for the management of compromised pregnancies

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Dubois, Marilyn, i Marilyn Dubois. "Stimulation cérébrale profonde : développement d'un prototype pour étude chez le petit animal". Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30960.

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La stimulation cérébrale profonde (SCP) est une procédure chirurgicale utilisée dans le traitement de divers contextes pathologiques. Ce système, composé d’électrodes implantées dans une région cible du cerveau et d’un neurostimulateur reliés par un fil, permet de délivrer un courant électrique dans une région voulue du cerveau. À ce jour, les mécanismes d’action de la SCP et les effets cellulaires qu’elle engendre demeurent mal connus. Cette problématique découle du fait qu’il existe peu de prototypes de micro-stimulation dans le domaine de la recherche, sans compter que ceux-ci ne répondent pas bien aux critères de cette recherche. Mes travaux de maîtrise visaient donc à développer un système de microstimulation pouvant être utilisé chez la souris et de développer et valider toutes les techniques nécessaires à l’implantation de ce système chez la souris. Au terme de ces travaux, nous avons développé un système de micro-stimulation : 1) utilisable chez la souris 2) pour des protocoles de stimulation chronique de longue durée (jusqu’à 1 mois), 3) possédant des paramètres électriques, semblables à ceux utilisés chez l’humain en clinique, 4) pouvant être ajustés à différents contextes pathologiques. Nous avons aussi développé toutes les techniques nécessaires à son implantation chez la souris. Cet outil novateur permettra d’approfondir notre connaissance des mécanismes d’action et des mécanismes cellulaires sous-jacents aux effets de la SCP et pourra mener, à long terme, à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.
La stimulation cérébrale profonde (SCP) est une procédure chirurgicale utilisée dans le traitement de divers contextes pathologiques. Ce système, composé d’électrodes implantées dans une région cible du cerveau et d’un neurostimulateur reliés par un fil, permet de délivrer un courant électrique dans une région voulue du cerveau. À ce jour, les mécanismes d’action de la SCP et les effets cellulaires qu’elle engendre demeurent mal connus. Cette problématique découle du fait qu’il existe peu de prototypes de micro-stimulation dans le domaine de la recherche, sans compter que ceux-ci ne répondent pas bien aux critères de cette recherche. Mes travaux de maîtrise visaient donc à développer un système de microstimulation pouvant être utilisé chez la souris et de développer et valider toutes les techniques nécessaires à l’implantation de ce système chez la souris. Au terme de ces travaux, nous avons développé un système de micro-stimulation : 1) utilisable chez la souris 2) pour des protocoles de stimulation chronique de longue durée (jusqu’à 1 mois), 3) possédant des paramètres électriques, semblables à ceux utilisés chez l’humain en clinique, 4) pouvant être ajustés à différents contextes pathologiques. Nous avons aussi développé toutes les techniques nécessaires à son implantation chez la souris. Cet outil novateur permettra d’approfondir notre connaissance des mécanismes d’action et des mécanismes cellulaires sous-jacents aux effets de la SCP et pourra mener, à long terme, à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.
Deep brain stimulation (DBS) is a surgical procedure used in the treatment of various pathologies. This system, composed of electrodes implanted in a target area in the brain and of a neurostimulator connected by a wire, allows the delivery of an electrical current in a specific area in the brain. To this day, mechanisms of action and cellular effects resulting from DBS remain poorly understood because of a lack of micro-stimulation tools available in the domain and by the fact that these tools do not properly address requirements of this research. To address this challenge, the objectives of my master’s research were to develop a micro-stimulation system usable in mice and to develop and validate required techniques to make this system work in small-sized rodents. Through this study, we have developed a micro-stimulation system that is : 1) usable in mice, 2) able to sustain a long term chronic stimulation (up to 1 month), 3) similar to those used in human in terms of electrical parameters and 4) offering the possibility of adjusting those parameters to various pathological contexts. We also developed the required techniques for its use in mice. This novel tool will allow to deepen our knowledge on the mechanisms of action and cellular mechanisms underlying DBS effects and possibly lead to the identification of new therapeutic targets.
Deep brain stimulation (DBS) is a surgical procedure used in the treatment of various pathologies. This system, composed of electrodes implanted in a target area in the brain and of a neurostimulator connected by a wire, allows the delivery of an electrical current in a specific area in the brain. To this day, mechanisms of action and cellular effects resulting from DBS remain poorly understood because of a lack of micro-stimulation tools available in the domain and by the fact that these tools do not properly address requirements of this research. To address this challenge, the objectives of my master’s research were to develop a micro-stimulation system usable in mice and to develop and validate required techniques to make this system work in small-sized rodents. Through this study, we have developed a micro-stimulation system that is : 1) usable in mice, 2) able to sustain a long term chronic stimulation (up to 1 month), 3) similar to those used in human in terms of electrical parameters and 4) offering the possibility of adjusting those parameters to various pathological contexts. We also developed the required techniques for its use in mice. This novel tool will allow to deepen our knowledge on the mechanisms of action and cellular mechanisms underlying DBS effects and possibly lead to the identification of new therapeutic targets.

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Malerba, Monica. "Développement postnatal du cervelet : Le rôle des oligodendrocytes". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. http://www.theses.fr/2006STR13014.

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Tiar, Feriel. "Développement d'un nouveau modèle orthotopique de glioblastome humain chez la souris". Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV078.

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Le glioblastome représente le sous-type de tumeur cérébrale le plus fréquent et le plus agressif. Malgré une meilleure compréhension de la maladie ainsi que l'émergence de nouvelles cibles, voire de nouveaux outils thérapeutiques, son pronostic reste inchangé. En effet, l'échec de l'extrapolation des résultats vers la clinique met en exergue la nature complexe de la maladie et la dimension décisive des modèles animaux adéquats et prédictifs dans l'étude des nouvelles thérapies. Et pour cause, un modèle animal idéal doit pouvoir reproduire les caractéristiques histo-pahologiques, génétiques et diagnostics de la pathologie humaine. Il doit avoir également une survie suffisante pour permettre la mise en place et l'évaluation de nouveaux traitements. Au cours de ce travail, nous avons développé un nouveau modèle de tumeur orthotopique chez la souris à partir de cellules de glioblastome humain cultivées en neurosphères. D'une façon similaire aux protocoles cliniques de neuro-imagerie, les techniques classiques d'IRM et les critères radiographiques ont été utilisés afin d'étudier la croissance tumorale de ce modèle ainsi que l'évaluation de sa réponse au traitement à base de temozolomide. Les observations par imagerie ont été complétées et/ou confirmées par examen histologique ainsi que par l'étude du transcriptome. Comme en clinique, ce nouveau modèle orthotopique présente une tumeur invasive et nécrotique, une résistance au temozolomide ainsi que des signatures moléculaires associées aux observations histologiques. De plus, ce modèle tumoral est caractérisé par une dynamique de signalisation promouvant l'invasion, la migration et la résistance à l'apoptose à l'origine de sa survie post-thérapeutique. Ainsi, ce modèle préclinique mime, au plus près, les caractéristiques de la pathologie humaine avec une médiane de survie des animaux de 82 jours, ce qui le rend pertinent pour l'évaluation préclinique des nouvelles stratégies thérapeutiques
Glioblastoma is the most common and aggressive subtype of brain tumors. Despite a better understanding of the disease and also the emergence of new therapeutic targets and strategies, the prognosis of patients remains unchanged. The failure to extrapolate preclinical results to the clinics highlights the complex nature of the disease and the importance of appropriate and predictive animal models for the study of new therapies. A pertinent animal model should be able to reproduce the characteristic of the human pathology in terms of disease development pattern, histological and transcriptomic specification, drug failure as well as diagnostic features. In this work, we developed a novel orthotopic mouse model derived from human glioblastoma spheres. Like in clinics, conventional MRI techniques and radiographic criteria were used to characterize tumor growth and treatment response to temozolomide. MRI findings have been completed and/or confirmed by histological examination and transcriptomic studies. Like clinically encountered tumors, this new orthotopic tumor model presents an infiltrating growth pattern, resistance to temozolomide and a molecular signature associated with histological features. In addition, this tumor model is characterized by a dynamic signaling pathway, which promotes cell invasion and migration as well as resistance to apoptosis and consequently to treatment. Thus, this preclinical model mimics clinical features of human glioblastoma and has a median host survival time of 82 days, which would be relevant in the assessment of preclinical therapies

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Storck, Sébastien. "Rôle de Deltex-1 dans le développement lymphocytaire de la Souris". Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066591.

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Dupont, Salomé. "Développement d’un modèle préclinique de leucémogénèse expérimentale chez la souris humanisée". Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLEP057/document.

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Les modèles animaux actuellement disponibles pour l’étude des leucémies humaines ne sont pas adaptés pour le développement optimal de nouvelles thérapies ciblées. Au cours de ce projet, qui s’inscrit dans une double perspective fondamentale et industrielle, nous avons cherché à générer un modèle versatile de leucémogénèse humaine chez la souris humanisée BRGS (BALB/c Rag2-/- IL-2Rγc-/- SIRPα.NOD). Les animaux sont greffés avec des progéniteurs hématopoïétiques transduits par des vecteurs lentiviraux surexprimant les oncogènes MYC et BCL2 et placés sous le contrôle d’un promoteur ubiquitaire (EF1α ou SFFV). Le suivi longitudinal des animaux sur une période de 5 mois montre que seule la construction SFFV/Myc-T2A-Bcl2 entraîne la transformation des progéniteurs hématopoïétiques. Entre 12 à 14 semaines post-greffe, >90% des animaux développent des lympho-proliférations de type pro-B (CD19+CD10+CD9+CD20-cytIgM-) infiltrant principalement la rate et la moelle osseuse, et circulant en abondance dans le sang. Le caractère transmissible des tumeurs est validé par des greffes secondaires de tumeurs spléniques. Les cultures in vitro de progéniteurs hématopoïétiques suggèrent que l’émergence des blastes est liée à la réactivation d’un programme B latent dans les précurseurs T, dont le développement est bloqué. Nous avons développé en parallèle un modèle de tumeur autologue. L’ensemble de ces résultats valide le modèle de leucémogénèse humaine développé chez la souris humanisée BRGS et ouvre des perspectives pour la caractérisation fonctionnelle des mécanismes de leucémogénèse, et la validation préclinique de nouvelles stratégies anti-tumorales
Existing animal models for the study of human leukemia are not accurate for the proper development of innovative, targeted therapies. The aim of this project, which contains both a fundamental and an industrial perspective, therefore was to develop a new, versatile model of human leukemogenesis in the BRGS (BALB/c Rag2-/- IL-2Rγc-/- SIRPα.NOD) humanized mouse. Animals are grafted with hematopoietic progenitors transduced with lentivirals vectors to allow overexpression of MYC and BCL2 proteins under the control of an ubiquitous promotor (EF1α or SFFV). Longitudinal monitoring of the animals over five months shows that only the SFFV/Myc-T2A-Bcl2 construction induces the transformation of humans hematopoietics progenitors. Between 12 and 14 weeks post-transplantation, more than 90% of the animals develop pro-B lympho-proliferations (CD19+CD10+CD9+CD20-cytIgM-), with tumor cells being mainly found in the spleen, the bone marrow and in blood. Tumor transferability is achievable through secondary transplantation in immunodeficient mouse recipients. In vitro culture of bone marrow T cell progenitors suggest that the blasts arise from these cells after reactivation of a latent B cell program with blockade of their T cell development. In parallel, we have also developed an autologous tumor model. Altogether, these results validate the human leukemogenesis model constructed here in humanized BRGS mice and provide attractive prospects regarding the functional characterization of leukemogenesis and a preclinical validation of new anti-tumor strategies

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Maréchal, Pierre. "Deux filaires du genre Litomosoïdes chez la souris blanche : régulation du développement". Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 1995. http://www.theses.fr/1995MNHN0018.

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Un modèle filarien chez la souris blanche est utile pour comprendre les pathologies filariennes car l'immunologie et la génétique de cet hôte sont beaucoup mieux connues que celles des autres mammifères utilisés en laboratoire. Il devient donc possible d'étudier à la fois les données parasitologiques, génétiques et immunologiques. D'un point de vue parasitologique, l'aptitude de deux filaires animales du genre litomosoides à se développer chez les souris (balb/c) est estimée en comparant les migrations larvaires, les rendements en filaires, les microfilarémies, les tailles des parasites, une dose plus ou moins élevée de larves est inoculée et les premières autopsies sont pratiquées dès le deuxième jour, les dernières deux mois plus tard. Bien que ces deux espèces, l. Sigmodontis et l. Galizai, soient proches, comme le montrent les analyses morphologique et iso-enzymatique, seule l. Sigmodontis arrive à maturité et produit des microfilaires sanguines. Les facteurs métaboliques paraissent ne jouer qu'un rôle très secondaire puisqu'un traitement par la cortisone lève totalement la résistance. Toutes les souches de souris n'ont pas la même réceptivité a l. Sigmodontis ; elle dépend du fond génétique et, dans une moindre mesure, du complexe majeur d'histocompatibilité. Chez les souris b10d2, d'haplotype h-2#d comme les souris BALB/c, le développement avorte quand les filaires sont de jeunes adultes et aucune souris ne devient microfilarienne. La réponse immunitaire a l. Sigmodontis differe chez les deux souches de souris. Les anticorps, particulièrement les IgM, apparaissent plus vite et les antigènes filariens sont plus rapidement reconnus chez les souris b10d2 résistantes. Mais la réponse de type th1 (ifng et il-2), qui active les défenses cellulaires, n'est pas plus importante chez cette souche. La réponse de type th2 (il-4, il-5 et il-10) est, par contre, beaucoup plus forte chez les souris BALB/c sensibles

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Le, Houillier Jean-François. "Étude des connexions intermodales chez la souris anophtalmique ZRDCT/An en développement". Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2007. http://depot-e.uqtr.ca/1391/1/030000111.pdf.

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Massiera, Florence. "Rôle de l'angiotensinogène adipocytaire dans le développement du tissu adipeux et de l'hypertension". Nice, 2001. http://www.theses.fr/2001NICE5655.

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Streszczenie:

Le tissu adipeux est un important site extra-hépatique de production de l'angiotensinogène, le précurseur de l'hormone angiotensine II qui possède des activités paracrines au sein de ce tissu. En effet, différentes approches in-vitro ont mis en évidence un rôle de l'ang II sur la différenciation et la maturation adipocytaire. De plus des données épidémiologiques ont montré une corrélation entre les niveaux plasmatiques d'angiotensinogène, la pression artérielle et l'indice de masse corporelle. Au cours de ma thèse j'ai réalisé une étude in-vivo concernant le rôle de l'angiotensinogène adipocytaire, au niveau local, sur le développement du tissu adipeux ainsi qu'au niveau endocrine, sur la régulation de la pression artérielle. Pour cela j'ai réalisé dans un premier temps une étude complète du tissu adipeux de souris déficientes en angiotensinogène (agt-/-) en comparaison à des souris témoins. Les souris agt-/- présentent des altérations dans le développement du tissu adipeux, un défaut de prise de poids en réponse à un régime hyperlipidique ainsi qu'une augmentation de l'activité locomotrice. Dans un second temps j'ai généré des souris transgéniques soit qui sur-expriment l'angiotensinogène adipocytaire, soit chez lesquelles l'expression de l'angiotensinogène est restreinte au tissu adipeux. Dans les deux cas, une expression ciblée de l'angiotensinogène dans le tissu adipeux permet un augmentation de la masse adipeuse ainsi que de la pression artérielle. Au terme de ces études, nos résultats ont montré que l'angiotensinogène adipocytaire joue à la fois un rôle local et un rôle endocrine, en faveur de son implication chez les patients obèses hypertendus
Adipose is an important extra-hepatic site of production of angiotensinogen, the precursor of angiotensin II which acts as a paracrine effector in this tissue. Several in-vitro approaches have shown a role of ang II on adipocyte differentiation and maturation. Moreover, epidemiologic studies have shown a correlation between plasmatic angiotensinogen, blood pressure and body mass index. During my Ph. D. I used to investigate the local role of adipocyte angiotensinogen in-vivo. For this purpose, I developed a characterization of adipose tissue of angiotensinogen deficient mice. These mice exhibit alteration in adipose tissue development, an impairment of diet induced weight gain and an increase in locomotor activity. I have also generated transgenic mice which either over-express adipose angiotensinogen, or in which angiotensinogen expression is restricted to adipose tissue. In both genotypes, targeted expression of angiotensinogen in adipose tissue increases fat mass and blood pressure. Altogether our results show that adipocyte angiotensinogen plays both a local role in adipose tissue development and an endocrine role in the regulation of blood pressure, supporting a role of adipose angiotensinogen in hypertensive obese patients

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Książki na temat "Développement de la souris"

Darribère, Thierry. Le développement d'un mammifère: La souris. Paris: Éditions Belin, 2003.

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Mali. Ministère des mines, de l'énergie et de l'eau. i Mali. Ministère des mines, de l'énergie et de l'eau. Secrétariat général, red. Stratégie nationale pour le développement des énergies renouvelables. [Bamako?]: République du Mali, Ministère des mines, de l'énergie et de l'eau, Secrétariat général, 2006.

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Gumuchian, Hervé. Initiation à la recherche en géographie: Aménagement, développement territorial, environnement. Montréal: Presses de l'Université de Montréal, 2000.

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Nicole, Moreau, Théorêt Jonathan 1983- i Groupe de recherches archéologiques de Montségur et environs, red. Énergies renouvelables: Mythes et obstacles : de la réhabilitation de l'hydroélectricité au développement énergétique durable. Québec: Éditions MultiMondes, 2010.

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Bélanger, Jean-Pierre. Le développement économique communautaire à Montréal : analyse sommaire de la situation: Rapport soumis au Conseil des affaires sociales du Québec. [Québec]: Conseil des affaires sociales, 1991.

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Telgemeier, Raina. Souris! Toronto: Éditions Scholastic, 2011.

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Delpech, Brigitte, 19..- ... auteur pour la jeunesse, red. Souris des villes, souris des champs. Paris: Gautier-Languereau, 1996.

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Rwanda) Séminaire sur "L'énergie au service du développement durable du Rwanda" (2003 Butare. Rapport général des travaux du séminaire: L'énergie au service du développement durable du Rwanda. Butare, Rwanda: République rwandaise, Institut de recherche scientifique et technologique, 2003.

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-, Fichaux Catherine 19, red. Blanche-souris. [Paris]: Grasset-jeunesse, 1991.

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Części książek na temat "Développement de la souris"

Antoni, Rodolphe, i Laurent Bourgois. "Évaluation des sources de l’exposition externe". W Ingénierie et Développement Durable, 239–311. Paris: Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0311-1_4.

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Wolpert, Lewis, Cheryll Tickle, Alfonso Martinez Arias, Peter Lawrence, Andrew Lumsden, Elizabeth Robertson i Jim Smith. "5. Développement des vertébrés III : achèvement du plan d’organisation corporel du poulet et de la souris". W Biologie du développement, 185–234. Dunod, 2017. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.wolpe.2017.01.0185.

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"Apports par source". W Objectif développement, 139–42. OECD, 2018. http://dx.doi.org/10.1787/9789264303973-10-fr.

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Dehaene-Lambertz, Ghislaine. "La parole, source d’information pour le nourrisson". W Parentalité, développement, apprentissages, 179–88. Érès, 2020. http://dx.doi.org/10.3917/eres.suess.2020.01.0179.

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GUERAUD, Sabine, i Louise GOYET. "Vers la prise en compte des compétences émotionnelles comme compétences scolaires". W Processus émotionnels en situation d’apprentissage, 63–88. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9042.ch3.

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Streszczenie:

Ce chapitre retrace l’évolution du concept et des théories sous-jacentes de l’émotion. Il détaille ensuite le développement des compétences émotionnelles et le rôle de ces capacités dans le développement du lien social. Enfin, il aborde le lien tenu existant entre théorie de l’esprit, compétences langagières et développement des compétences émotionnelles. Ces éléments permettent de souligner le rôle des compétences émotionnelles dans les apprentissages et l’acquisition des connaissances.

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Béquart, Paul. "L'asm 13 : genèse et développement". W Le souci de l’humain : un défi pour la psychiatrie, 31–38. Érès, 2010. http://dx.doi.org/10.3917/eres.chila.2010.01.0031.

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Lavielle-Guida, Magali, i Franck Ramus. "Les enfants et les écrans". W Les enfants et les écrans, 31–43. Retz, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/retz.cordi.2023.01.0031.

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Streszczenie:

Le mythe de l’usage excessif des écrans associé aux troubles neurodéveloppementaux est largement répandu dans les médias et dans l’opinion publique. En réalité, l’usage du numérique, quand il peut être source d’interactions diverses, est un facteur de développement parmi d’autres. Il est en effet établi que l’usage du numérique, lorsqu’il est médiatisé et avec un contenu adapté, peut être bénéfique au développement. L’essentiel réside dans la régulation et l’accompagnement de l’usage du numérique en famille.

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Camphuis, Nicolas-Gérard, Marie-France Beaufils i M. Gouzy. "L'élaboration d'une charte de développement durable sur un territoire soumis au risque d'inondation". W Recherche et développement régional durable, 63–67. Presses universitaires François-Rabelais, 2002. http://dx.doi.org/10.4000/books.pufr.1294.

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BALLO, Issiaka. "Essai de dénomination des sucres en bamanankan". W Linguistique pour le Développement, 183–204. Editions des archives contemporaines, 2022. http://dx.doi.org/10.17184/eac.5240.

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Streszczenie:

Il est facile d’avoir à suffisance des unités lexicales en bamanankan (Bambara). Par contre, lorsqu’il s’agit d’avoir des unités terminologiques en bamanankan, cela reste difficile dans certains domaines. La famille des glucides est profondément en manque de termes consacrés aux variétés de sucres dans le domaine de la biochimie. Un tel constat incite à conduire une recherche d’enrichissement lexical en bamanankan en vue de forger des unités terminologiques au sujet de 7 variétés de sucre. Il a été ainsi mis en avant l’approche de la recherche thématique fermée. La collecte des données a donc été faite à propos des concepts du sucre en français (langue source). Dans cet exercice, les occurrences des 7 variétés de sucre ont été sélectionnées munies de leurs relevés contextuels. En quête d’appariements bamanan attestés pour apparier les termes français, les dictionnaires et les résultats des travaux terminologiques précédents sur le bamanankan ont été revus en vain. Vu que le besoin de la création lexicale s’est rendu nécessaire, des propositions de potentielles dénominations bamanan venant des relevés contextuels sur lesdits concepts ont été faites. Ces propositions ont été triées pour n’apparier qu’une avec son équivalent français. A la fin des travaux, le traitement est assorti d’un vocabulaire sur les 7 dénominations forgées. La demande en terminologie des sucres en bamanankan se précise de jour en jour à travers les productions d'émissions de radio et de télévision lorsque l'on observe, avec la multiplication des chaînes de télévision, des programmes pleinement débattus en bamanankan. L'enseignement des matières telles que la biologie en bamanankan attend également des réponses terminologiques. Les mots forgés aideront socio-économiquement dans divers domaines tels que le traitement du diabète, le transfert de compétences et la production de matériel pédagogique sur les notions de sucre.

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HENRY, Sabine. "Changements climatiques et démographie". W Population et questions de développement, 231–53. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9051.ch9.

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Streszczenie:

Les principaux impacts des modifications environnementales sur les facteurs démographiques sont analysés sur la base des rapports du GIEC, la source principale des connaissances scientifiques concernant le changement climatique. La complexité des mécanismes étudiés est mise en évidence. Sont ensuite abordés les impacts du changement climatique sur les variables démographiques. Le cas des populations dites piégées est approfondi.

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Streszczenia konferencji na temat "Développement de la souris"

Girard, S., Y. Ouerdane, N. Richard, A. Boukenter, M. Cannas i R. Boscaino. "Approche couplée pour le développement de matériaux optiques résistants aux radiations". W UVX 2010 - 10e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/2011010.

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Klymenchukova, Nataliia. "ENTREPRENEURSHIP AS A SOURCE OF TECHNOLOGICAL CHANGES". W DÉBATS SCIENTIFIQUES ET ORIENTATIONS PROSPECTIVES DU DÉVELOPPEMENT SCIENTIFIQUE. European Scientific Platform, 2022. http://dx.doi.org/10.36074/logos-08.07.2022.006.

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Dovhan, Oleksii. "SOURCE BASE FOR THE STUDY OF NEURAL NETWORK MODELING OF LINGUISTIC UNITS: PROBLEM STATEMENT". W DÉBATS SCIENTIFIQUES ET ORIENTATIONS PROSPECTIVES DU DÉVELOPPEMENT SCIENTIFIQUE. European Scientific Platform, 2024. http://dx.doi.org/10.36074/logos-01.03.2024.065.

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Chirilov, Ionela. "Particularités de développement du marché des services de téléphonie mobile en république de Moldova". W Simpozion stiintific al tinerilor cercetatori, editia 20. Academy of Economic Studies of Moldova, 2023. http://dx.doi.org/10.53486/9789975359030.43.

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Streszczenie:

Le marché de la téléphonie mobile en République de Moldavie est un secteur actif en développement constant et est un secteur très dynamique. En République de Moldavie, pour entrer en contact avec le monde qui nous entoure, nous pouvons choisir l'un des trois opérateurs de téléphonie mobile: Orange, Moldcell et Unite. En analysant ces 3 entreprises à plusieurs égards, nous avons déterminé que les revenus les plus élevés sont enregistrés par Orange, et les prix les plus bas sont proposés par Unite, qui est sous la juridiction de Moldtelecom.

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Xu, K., L. Gheorghe, P. Loiseau, G. Aka, J. Lejay, D. Rytz, P. Villeval i in. "Développement de nouveaux cristaux non linéaires pour la conception de dispositifs laser solides émettant dans l'ultraviolet". W UVX 2008 - 9e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X : Applications et Développements Récents. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2009. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/2009015.

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Le Flanchec, V., P. Balleyguier, A. Bayle, A. Binet, J. P. Nègre i A. S. Chauchat. "Développement d'une source X picoseconde accordable par rétrodiffusion Compton dans le domaine 10 à 100 keV sur l'installation ELSA du CEA-DAM". W UVX 2012 - 11e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents, redaktorzy E. Constant, P. Martin i H. Bachau. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/201301012.

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Plutniak, Sébastien. "L’automatisation éditoriale da la publication des données. Des tirés-à-part aux data journals en archéologie (1950-2000)". W Séminaire PéLiAS (Périodiques, Littérature, Arts, Sciences). MSH Paris-Saclay Éditions, 2023. http://dx.doi.org/10.52983/qbtj3499.

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Streszczenie:

Les formes éditoriales adoptées pour la publication des données scientifiques ont varié au cours de l’histoire. Les données étaient premièrement incluses dans la même unité éditoriale imprimée que leur étude, puis, avec les formats numériques, externalisées d’abord sous la forme de « matériaux supplémentaires » et, plus récemment, publiées de manière indépendante sur Internet, notamment avec les data journals. Cette étude porte sur un « chaînon manquant » dans cette histoire des formats éditoriaux : la publication de données imprimée et indépendante. Elle prend comme cas une méthode d’analyse des industries lithiques préhistoriques développée entre 1950 et 2000, en France, Italie et Espagne, ainsi qu’un périodique relatif, l’Archivio di tipologia analitica. Cela permet (1) de proposer un cadre d’analyse des transformations historiques de la publication des données scientifiques, (2) de montrer l’importance du phénomène d’autonomisation des formats éditoriaux, illustré ici à la fois par les tirés-à-part et par le développement de formats de représentation informatisés, (3) d’illustrer la pertinence et le potentiel des tirés-à-part en tant que source pour l’étude des sociabilités scientifiques.

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Aukauloo, Ally. "S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay". W MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.

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La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.

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PACITTO, Jean-Louis. "AMPHISALINES : le patrimoine intégré des eaux côtières, un potentiel de bassins et d’étangs solaires dans les territoires littoraux pour un développement durable sous climat méditerranéen". W Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2011. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2011.089.

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Chaabani, I., S. Khanfir, F. Khmiss, B. Sriha i T. Ben Alaya. "Effet des faibles doses des rayons x sur le foetus de la souris gestante. Etude histologique de la moelle osseuse chez les foetus des souris après irradiation". W 62ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2014. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20146203007.

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Raporty organizacyjne na temat "Développement de la souris"

Marchildon, Allison, Steve Jacob i Aude Marie Marcoux. Grille de réflexivité sur les enjeux éthiques des systèmes d’intelligence artificielle (SIA). Observatoire international sur les impacts sociétaux de l’intelligence artificielle et du numérique, październik 2021. http://dx.doi.org/10.61737/oxha5372.

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Des membres de la communauté scientifique de l’Obvia ont élaboré une grille de réflexivité portant sur les enjeux éthiques des systèmes d’intelligence artificielle (SIA) et construite à partir des 10 principes qui composent la Déclaration de Montréal pour un développement responsable de l’intelligence artificielle. Se présentant sous la forme d’un questionnaire avec réponses ouvertes, cette grille a été conçue pour accompagner les membres des équipes qui font la conception, l’opérationnalisation et la gestion de SIA dans la prise en compte des enjeux éthiques découlant du développement et de l’utilisation de ces nouvelles technologies. S’inscrivant dans une perspective de recherche participative et visant le développement d’outils éthiques utiles aux praticiennes et praticiens, cette grille se veut en évolution constante à la lumière des besoins et de l’expérience des acteurs et des actrices susceptibles de l’utiliser.

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Langlois, Lyse, Justin Lawarée i Aude Marie Marcoux. Travaux exploratoires pour le développement d’un outil d’évaluation des impacts sociétaux de l’IA et du numérique. Observatoire international sur les impacts sociétaux de l'IA et du numérique, wrzesień 2022. http://dx.doi.org/10.61737/mnnj5598.

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Streszczenie:

Afin de mettre un outil intégrateur à la disposition des organisations québécoises, le Forum IA Québec a confié à l’OBVIA le mandat de mener un projet de recherche exploratoire visant à tester des chartes éthiques et voir laquelle pourrait correspondre aux besoins des entreprises participantes. Les travaux réalisés ont permis de dégager 7 principes et 25 sous-principes ainsi qu’une série de caractéristiques spécifiques importantes à intégrer dans l’outil. Le document suivant présente la première partie de cet outil comprenant les principes, les définitions qui ont été validées par un groupe d’experts, de même qu’une première série de questionnements éthiques et d’évaluation des risques.

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Brinkerhoff, Derick W., Sarah Frazer i Lisa McGregor. S'adapter pour apprendre et apprendre pour s'adapter : conseils pratiques tirés de projets de développement internationaux. RTI Press, styczeń 2018. http://dx.doi.org/10.3768/rtipress.2018.pb.0015.1801.fr.

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Streszczenie:

Les principes de programmation et de gestion adaptables centrés sur l’apprentissage, l’expérimentation et la prise de décisions basée sur des faits gagnent en popularité chez les bailleurs de fonds et les partenaires de mise en œuvre dans le monde du développement international. L'adaptation exige un apprentissage de manière à ce que les ajustements apportés au cours du projet soient éclairés. Cela exige des méthodes de collecte d’informations qui fassent la promotion de la réflexion, de l’apprentissage et de l’adaptation, au-delà de données préalablement précisées. Une concentration sur l’adaptation modifie la réflexion traditionnelle sur le cycle des programmes. D'une part, elle fait disparaître les séparations entre la conception, la mise en œuvre et l’évaluation et, d'autre part, elle recadre la réflexion pour prendre en compte la complexité des problèmes de développement et des voies de changements non linéaires. Le soutien de structures et de processus de gestion est essentiel pour encourager la gestion adaptable. Les organisations de mise en œuvre et les bailleurs defonds expérimentent avec la manière dont les passations de marchés, la sous-traitance, la planification du travail et les rapports peuvent être modifiés afin que la programmation adaptable soit encouragée. Des systèmes de suivi, d’évaluation et d’apprentissage bien conçus peuvent aller au-delà des exigences en matière de redevabilité et de rapports pour produire des données et des enseignements pour une prise de décisions et une gestion adaptable basées sur les faits. Il est important de continuer l’expérimentation et l’apprentissage de manière à intégrer la programmation et la gestion adaptable dans les politiques et pratiques opérationnelles des bailleurs de fonds, despartenaires pays et des entités de mise en œuvre. Nous devons consacrer des efforts continus à la constitution d'une base de faits qui pourra contribuer àla gestion adaptable de manière à ce que les résultats de développement international soient atteints.

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Thees, Oliver, Matthias Erni, Vanessa Burg, Gillianne Bowman, Serge Biollaz, Theodoros Damartzis, Timothy Griffin i in. Le bois-énergie en Suisse: potentiel énergétique, développement technologique, mobilisation des ressources et rôle dans la transition énergétique. Livre blanc. Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research, WSL, kwiecień 2023. http://dx.doi.org/10.55419/wsl:32793.

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Pour permettre la transition énergétique en Suisse, SCCER BIOSWEET (i) a évalué les potentiels actuels et futurs de l’énergie primaire provenant des différents types de biomasse ligneuse en Suisse ; (ii) a développé et mis en oeuvre des technologies innovantes pour l’utilisation de la biomasse dans les domaines de la chaleur, de l’électricité et des carburants ; et (iii) a étudié le rôle futur de la biomasse ligneuse dans le système énergétique. SCCER BIOSWEET a commencé avec l’objectif de 100 pétajoules (PJ) de consommation d’énergie primaire par an provenant de la bioénergie d’ici 2050, ce qui signifie un doublement de la consommation d’énergie actuelle provenant de la biomasse. Selon les résultats des analyses réalisées par SCCER BIOSWEET, cet objectif est réalisable et la biomasse ligneuse pourrait y contribuer à hauteur de 50 %. Néanmoins, en ce qui concerne l’efficacité des ressources et la décarbonisation de l’industrie et de la société, la priorité doit être accordée à l’utilisation matérielle du bois (utilisation en cascade), par exemple comme produits chimiques dans les bioraffineries. En Suisse, l’utilisation du bois à des fins énergétiques devrait idéalement inclure la production de chaleur à haute température pour le chauffage des processus industriels, ainsi que de carburants sous forme gazeuse et liquide pour les transports terrestres et aériens. Un autre point essentiel est la nécessité de compenser les fluctuations de la production d’autres sources d’énergie, notamment solaire.

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Koho, Corrine. Étude du potentiel de transposition de la norme BNQ 21000 des entreprises aux villes et aux municipalités. Université de Sherbrooke, 2022. http://dx.doi.org/10.17118/11143/19701.

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Le présent projet pilote cherche à comprendre le potentiel de transposition de la norme BNQ 21000 dans les pratiques de gestion de développement durable (DD) des villes et des municipalités. Abordée alors sous l'angle des études de cas, l'étude mobilise trois villes de la province de Québec, à savoir Contrecoeur, Varennes et Waterloo. À la lumière de la norme, l'étude évalue l'état de gestion DD de ces villes, et identifier les enjeux pouvant contribuer à l'adaptation de ses grilles de diagnostic. De même, en compatibilité avec les avenues et les cibles communautaires de l'ONU, notamment des 17 Objectifs de DD (ODD), les travaux proposent un inventaire de pratiques de gestion dans le domaine, suivant les niveaux de gestion de la norme.

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Salanié, Julien, i Thomas Coisnon. Zonage environnemental et développement urbain. Organisation for Economic Co-Operation and Development (OECD), sierpień 2016. http://dx.doi.org/10.1787/5jlsk95rdm7k-fr.

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Mirabile, Mariana, Julia Benn i Cécile Sangaré. Les garanties pour le développement. Organisation for Economic Co-Operation and Development (OECD), listopad 2013. http://dx.doi.org/10.1787/5k3wcmgkjzmx-fr.

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Santoro, Fabrizio, i Ronald Waiswa. De petits filets pour de gros poissons ? Imposition des plus riches – l’exemple de l’Ouganda. Institute of Development Studies, kwiecień 2023. http://dx.doi.org/10.19088/ictd.2023.018.

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Taxer les personnes les plus riches est un objectif prioritaire pour toute administration fiscale, et plus encore en Afrique, où les recettes fiscales sont insuffisantes pour financer le développement. En raison de l’évasion fiscale et des capacités fiscales limitées, l’impôt sur le revenu des personnes physiques est largement sous- performant sur l’ensemble du continent (Moore 2020). Les preuves de l’évasion généralisée pratiquée par les plus riches dans les pays développés – par le biais de systèmes d’évasion sophistiqués et agressifs – ont été bien documentées dans les ouvrages académiques. En revanche, les politiques susceptibles d’être efficaces pour l’imposition des riches en Afrique sont très peu connues, probablement parce que très peu de pays ont mis en place des unités dédiées à l’imposition des plus riches. Cette étude, réalisée en collaboration avec l’autorité fiscale ougandaise, est la première du genre à étudier l’impact du lancement d’une unité spécifique de l’autorité fiscale ougandaise (URA) pour les contribuables les plus riches. Résumé du document de travail 143 par Fabrizio Santoro et Ronald Waiswa.

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Fontecave, Marc, i Candel Sébastien. Quelles perspectives énergétiques pour la biomasse ? Académie des sciences, styczeń 2024. http://dx.doi.org/10.62686/1.

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Le débat public concernant l’avenir du mix énergétique français à l’horizon 2050 a longtemps été réduit à la seule considération de son volet électrique, dans une opposition entre énergie nucléaire et énergies renouvelables (EnR). Pourtant, la part non-électrique de notre consommation énergétique constitue clairement aujourd’hui un des principaux défis de la transition climatique et énergétique. Actuellement issue du pétrole, du gaz et du charbon, elle constitue l’angle mort des divers scénarios énergétiques disponibles, alors qu’elle restera encore indispensable, notamment dans le secteur de la mobilité et de la production de chaleur. Le Comité de prospective en énergie (CPE) de l’Académie des sciences examine ici les ressources énergétiques et carbonées pouvant être tirées de la biomasse, qui présente des atouts certains en permettant le stockage de l’énergie sous forme de biogaz ou de biocarburants, et les perspectives raisonnables offertes par celles-ci dans le mix énergétique national à l’horizon 2050. Le présent rapport se focalise sur les aspects scientifiques et technologiques, sans occulter certaines considérations environnementales, économiques, sociales, et de souveraineté nationale, abordés à la lumière de la littérature disponible et de l’audition d’experts des divers domaines considérés. Après avoir défini la notion de biomasse dans sa diversité, le rapport décrit les différentes bioénergies possibles et leurs limites. Les utilisations actuelles de la biomasse en France sont évaluées et comparées aux perspectives envisagées à l’horizon 2050 au regard du potentiel réellement mobilisable, pour lequel il existe une grande variation dans les estimations proposées, et des technologies nécessaires à sa transformation, qui restent, pour la plupart, coûteuses et de faible maturité. Ainsi, cette analyse montre notamment que le besoin d’énergie non-électrique, tel qu’il est défini dans le scénario de référence fourni par Réseau de transport d’électricité (RTE), sera difficile – pour ne pas dire impossible - à atteindre avec la seule biomasse produite en France : le bouclage énergétique 2050 passera nécessairement par un maintien d’importations de gaz naturel et par de nouvelles importations de biomasse et/ou de bioénergie introduisant des dépendances nouvelles et exportant les risques associés à leur utilisation massive. Le rapport rappelle que la bioénergie reste l’énergie la moins favorable en termes d’empreinte spatiale et que la biomasse a, sur toute la chaîne des valeurs, un faible retour énergétique. Sa plus grande mobilisation, qui ne devra pas se faire au détriment de la sécurité alimentaire humaine et animale, ni au détriment des éco-services rendus par la biosphère, aura des impacts environnementaux certains qu’il faudrait estimer avec rigueur. Enfin, le remplacement de la pétrochimie industrielle par une nouvelle « carbochimie biosourcée » va nécessiter des efforts considérables d’adaptation des procédés et de recherche et développement dans le domaine de la catalyse, de la chimie de synthèse et des biotechnologies. Ces conclusions conduisent le CPE à formuler des recommandations concernant : 1.La nécessaire amélioration de la concertation entre les divers organismes et agences pour aboutir à une estimation rigoureuse et convergente des ressources potentielles, 2.La réalisation de bilans carbone des diverses filières et d’analyses en termes de retour énergétique des investissements envisagés, pour s’assurer de la soutenabilité et du gain en carbone qui ne sont pas acquis pour le moment, 3.Le soutien au déploiement de la recherche et développement des filières de biocarburants de seconde génération pour accroitre leur maturité industrielle, 4.La poursuite du développement d’une chimie organique de synthèse biosourcée, 5.La priorité à établir dans l’utilisation de la biomasse pour les usages qui ne pourront être décarbonés par l’électricité, passant par une politique publique permettant de résoudre les conflits d’usages, 6.La nécessité de concertation des politiques énergétique et agroalimentaire de notre pays.

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Theis, Sophie, Rahel Deribe Bekele, Nicole Lefore, Ruth Suseela Meinzen-Dick, Claudia Ringler i Emily Larkin. Intégrer la dimension genre dans le développement de l’irrigation à petite échelle: Recommandations en vue d’un développement inclusif. Washington, DC: International Food Policy Research Institute, 2021. http://dx.doi.org/10.2499/p15738coll2.134571.

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