Gotowe bibliografie tematyczne / Cystic fibrosis / Książki

Książki na temat „Cystic fibrosis”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Cystic fibrosis.
Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 30 lipca 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „Cystic fibrosis”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Silverstein, Alvin. Cystic fibrosis. New York: F. Watts, 1994.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Davis, Stephanie Duggins, Margaret Rosenfeld i James Chmiel, red. Cystic Fibrosis. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-42382-7.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Moss, Richard B., red. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ: Humana Press, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0475-6.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Amaral, Margarida D., i Karl Kunzelmann, red. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ: Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-117-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Amaral, Margarida D., i Karl Kunzelmann, red. Cystic Fibrosis. Totowa, NJ: Humana Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-61779-120-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Gold, Susan Dudley. Cystic fibrosis. New York: Crestwood House, 2000.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

B, Davis Pamela, red. Cystic fibrosis. New York: M. Dekker, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

1951-, Goodfellow P., red. Cystic fibrosis. Oxford: Oxford University Press, 1989.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

B, Fiel Stanley, red. Cystic fibrosis. Philadelphia: Saunders, 1998.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

E, Hodson Margaret, Geddes Duncan M i Bush, Andrew, 1954 Apr. 24-, red. Cystic fibrosis. Wyd. 3. London: Hodder Arnold, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Jacqueline, Langwith, red. Cystic fibrosis. Detroit: Greenhaven Press, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Giddings, Sharon. Cystic fibrosis. New York: Chelsea House, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Bjorklund, Ruth. Cystic fibrosis. New York: Marshall Cavendish Benchmark, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Mandolfo, Anna. Cystic fibrosis. Southampton: Dulphar Laboratories, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

O, Warner J., red. Cystic fibrosis. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

M, Geddes Duncan, i Hodson Margaret E, red. Cystic fibrosis. London: Chapman & Hall Medical, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Rosaler, Maxine. Cystic fibrosis. New York: The Rosen Pub. Group, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

J, David T., Goeting Nicola L. M i Duphar Medical Relations, red. Cystic fibrosis. Southampton: Duphar Medical Relations, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Capewell, Gillian. Cystic fibrosis. London: Office of Health Economics, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Gillian, Capewell, i Association of the British Pharmaceutical Industry. Office of Health Economics., red. Cystic fibrosis. London: Office of Health Economics, 1986.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Dennis, Shale, red. Cystic fibrosis. London: BMJ Publishing Group, 1996.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Lewis, Allen Julian, Rubenstein Ronald i Panitch Howard B, red. Cystic fibrosis. New York, NY: Informa Healthcare USA, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Harris, Ann. Cystic fibrosis: The facts. Wyd. 3. Oxford: Oxford University Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Filbrun, Amy G., Thomas Lahiri i Clement L. Ren. Handbook of Cystic Fibrosis. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-32504-0.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Farinha, Carlos M. CFTR and Cystic Fibrosis. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-65494-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Yen, Elizabeth H., i Amanda Radmer Leonard, red. Nutrition in Cystic Fibrosis. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-16387-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

R, Yankaskas James, i Knowles Michael R, red. Cystic fibrosis in adults. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Maurice, Super, red. Cystic fibrosis: The facts. Wyd. 2. Oxford [England]: Oxford University Press, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

National Heart, Lung, and Blood Institute, red. Facts about cystic fibrosis. [Bethesda, Md: National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

Jenni, Murray, Health Technology Assessment Programme, Great Britain. Standing Group on Health Technology., National Co-ordinating Centre for HTA (Great Britain) i HTA Commissioning Board, red. Screening for cystic fibrosis. Alton: Core Research on behalf of NCCHTA, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

A, Frizzell Raymond, red. Physiology of cystic fibrosis. Bethesda, MD: American Physiological Society, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

A, Frizzell Raymond, red. Physiology of cystic fibrosis. Bethesda, MD: American Physiological Society, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

National Heart, Lung, and Blood Institute., red. Facts about cystic fibrosis. [Bethesda, Md: National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

E, Hodson Margaret, red. Cystic fibrosis in colour. London: Gower, 1990.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

Maurice, Super, red. Cystic fibrosis, the facts. Wyd. 3. Oxford: Oxford University Press, 1995.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

A, Dodge J., Brock D. J. H i Widdicombe J. W, red. Cystic fibrosis-- current topics. Chichester: J. Wiley, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Ann, Harris, red. Cystic fibrosis: The facts. Wyd. 2. Oxford, England: Oxford University Press, 2008.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

N, Leatte Paul, red. Cystic fibrosis etiology, diagnosis, and treatments. Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

Hodson, Margaret, Duncan Geddes i Andrew Bush. Cystic Fibrosis. Wyd. 3. A Hodder Arnold Publication, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

Hodson, Margaret, Duncan Geddes i Andrew Bush. Cystic Fibrosis. Taylor & Francis Group, 2007.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

Webb, A. K. Cystic Fibrosis. European Respiratory Society, 2006.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

Spilsbury, Richard. Cystic Fibrosis. Rosen Publishing Group, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

Beattie, R. Mark, Anil Dhawan i John W.L. Puntis. Cystic fibrosis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198569862.003.0021.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Gastrointestinal manifestations 156Management of gastrointestinal symptoms in children with CF 158Nutrition in CF 158Nutritional management 159Vitamins 160The incidence of cystic fibrosis (CF) is around 1 in 2500. Cases are diagnosed as a consequence of population screening or high-risk screening, or following presentation with clinical symptoms typical of the disorder. The basic defect is in the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) protein which codes for a cyclic adenosine monophosphate-regulated chloride transporter in epithelial cells of exocrine organs. This is involved in salt and water balance across epithelial surfaces. The gene is on chromosome 7. There are multiple known mutations, the most common being ...
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Webb, A. K., i F. A. Ratjen, red. Cystic Fibrosis. European Respiratory Society Journals Ltd, 2006. http://dx.doi.org/10.1183/1025448x.erm3506.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

Mall, Marcus A., i J. Stuart Elborn, red. Cystic Fibrosis. European Respiratory Society, 2014. http://dx.doi.org/10.1183/1025448x.erm6414.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

Bright-Thomas, Rowland J., i Andrew M. Jones. Cystic fibrosis. Redaktorzy Patrick Davey i David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0132.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Cystic fibrosis is the most common lethal autosomal recessive disorder in Caucasians. There is no known survival advantage of the heterozygote carrier state. Chronic progressive pulmonary infection and bronchiectasis are the major causes of morbidity and mortality. The disease affects all ductal systems where the basic defect is manifest, including the pancreas, gastrointestinal tract, sinuses, hepatobiliary system, and male reproductive system, and has significant effects on nutrition and growth.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
47

Horsley, Alex, Steve Cunningham i Alistair Innes, red. Cystic Fibrosis. Oxford University Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199582709.001.0001.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
48

Martin, David, i Junzheng Wu. Cystic Fibrosis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199764495.003.0021.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Cystic fibrosis (CF) is an inherited chronic disease that affects about 30,000 children and adults in the United States and 70,000 worldwide. CF is the most common fatal inherited disorder affecting Caucasians in the United States. While its presentation can vary in severity, the most common clinical manifestations are progressive lung damage and chronic digestive problems due to exocrine gland dysfunction and the production of thick viscous mucus. Careful perioperative management is important to avoid respiratory complications.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
49

Tinch, Brian, David Martin i Junzheng Wu. Cystic Fibrosis. Redaktorzy Erin S. Williams, Olutoyin A. Olutoye, Catherine P. Seipel i Titilopemi A. O. Aina. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190678333.003.0018.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Cystic fibrosis is an inherited disorder. The diagnosis should be suspected in an infant who has meconium ileus or infants presenting to the operating room with volvulus. Cystic fibrosis is characterized by frequent mucous plugging in the respiratory tract which may manifest as wheezing and frequent intermittent flare-ups of respiratory decompensation. Optimization of the affected child’s respiratory status prior to elective surgery is mandatory to prevent difficulty with intraoperative ventilation. While the laryngeal mask airway may be used for short procedures, the use of an endotracheal tube facilitates suctioning of the frequently inspissated secretions that accompany cystic fibrosis in order to optimize ventilation.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
50

Snell, Jamey, i Thomas J. Mancuso. Cystic Fibrosis. Redaktorzy Kirk Lalwani, Ira Todd Cohen, Ellen Y. Choi i Vidya T. Raman. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190685157.003.0023.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Cystic fibrosis (CF) is an inherited, autosomal recessive, multisystem disease. Dysfunction of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) in epithelial cells is the primary defect in CF. Defects in CFTR are the cause for lung disease, exocrine pancreatic insufficiency and failure, male infertility, and liver disease. CF can present with a variety of respiratory and gastrointestinal signs, including meconium ileus in the newborn period, hypernatremic dehydration, pulmonary insufficiency, nasal polyps, and insulin-dependent diabetes mellitus. As affected children grow, dysfunction in CFTR leads to chronic and progressive lung disease, characterized by suppurative infection and the development of bronchiectasis. CFTR dysfunction also affects exocrine function, leading to pancreatic insufficiency, malabsorption, and growth failure. In the past, history and physical exam with sweat chloride testing were the cornerstones of diagnosis. Diagnosis is now made with the newborn screening test for immunoreactive trypsinogen.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „Cystic fibrosis” dla innych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach Rozprawy doktorskie
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii