Gotowe bibliografie tematyczne / Cystic fibrosis Gene therapy / Artykuły w czasopismach

Artykuły w czasopismach na temat „Cystic fibrosis Gene therapy”

Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Cystic fibrosis Gene therapy.
Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 11 lutego 2022

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Cystic fibrosis Gene therapy”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Griesenbach, Uta, Jane C. Davies i Eric Alton. "Cystic fibrosis gene therapy". Current Opinion in Pulmonary Medicine 22, nr 6 (listopad 2016): 602–9. http://dx.doi.org/10.1097/mcp.0000000000000327.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Colledge, W. H., i M. J. Evans. "Cystic fibrosis gene therapy". British Medical Bulletin 51, nr 1 (styczeń 1995): 82–90. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.bmb.a072955.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Colledge, William H. "Cystic fibrosis gene therapy". Current Opinion in Genetics & Development 4, nr 3 (czerwiec 1994): 466–71. http://dx.doi.org/10.1016/0959-437x(94)90037-x.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Prickett, Michelle, i Manu Jain. "Gene therapy in cystic fibrosis". Translational Research 161, nr 4 (kwiecień 2013): 255–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.trsl.2012.12.001.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Colledge, WH. "Gene therapy for cystic fibrosis". Lancet 349, nr 9060 (kwiecień 1997): 1249. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(97)26017-4.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Dodge, J. A. "Gene therapy for cystic fibrosis". Nature Medicine 1, nr 3 (marzec 1995): 182. http://dx.doi.org/10.1038/nm0395-182a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Armstrong, D. K., S. Cunningham, J. C. Davies i E. W. F. Alton. "Gene therapy in cystic fibrosis". Archives of Disease in Childhood 99, nr 5 (24.01.2014): 465–68. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2012-302158.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Wagner, MD, PhD, John A., i Phyllis Gardner, MD. "TOWARD CYSTIC FIBROSIS GENE THERAPY". Annual Review of Medicine 48, nr 1 (luty 1997): 203–16. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.med.48.1.203.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Flotte, Terence R., i Beth L. Laube. "Gene Therapy in Cystic Fibrosis". Chest 120, nr 3 (wrzesień 2001): 124S—131S. http://dx.doi.org/10.1378/chest.120.3_suppl.124s.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Alton, Eric, Stephen Smith i Duncan Geddes. "Gene therapy for cystic fibrosis". Lancet 349, nr 9060 (kwiecień 1997): 1249–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(05)62441-5.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Janet E Larson, Y., Susan L. Morrow i J. Craig Cohen. "Gene therapy for cystic fibrosis". Lancet 349, nr 9060 (kwiecień 1997): 1250. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(05)62442-7.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Turner, Gillian. "Gene therapy for cystic fibrosis". Lancet 349, nr 9060 (kwiecień 1997): 1250–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(05)62443-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Boyd, A. Christopher. "Gene therapy for cystic fibrosis". Expert Opinion on Therapeutic Patents 11, nr 1 (styczeń 2001): 1–15. http://dx.doi.org/10.1517/13543776.11.1.1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Boyd, A. Christopher. "Gene therapy for cystic fibrosis". Expert Opinion on Therapeutic Patents 11, nr 2 (luty 2001): 1–15. http://dx.doi.org/10.1517/13543776.11.2.1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Conese, Massimo, Sante Di Gioia i Stefano Castellani. "Gene therapy for cystic fibrosis". Expert Opinion on Therapeutic Patents 18, nr 8 (sierpień 2008): 929–43. http://dx.doi.org/10.1517/13543776.18.8.929.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Davies, Jane C., Duncan M. Geddes i Eric W. F. W. Alton. "Gene therapy for cystic fibrosis". Journal of Gene Medicine 3, nr 5 (2001): 409–17. http://dx.doi.org/10.1002/jgm.200.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Bellon, G. "Cystic fibrosis (CF) gene therapy". Pediatric Pulmonology 23, S16 (kwiecień 1997): 278–79. http://dx.doi.org/10.1002/ppul.19502308144.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Johnson, Larry G. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Chest 107, nr 2 (luty 1995): 77S—83S. http://dx.doi.org/10.1378/chest.107.2_supplement.77s.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Rosenfeld, Melissa A., i Francis S. Collins. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Chest 109, nr 1 (styczeń 1996): 241–52. http://dx.doi.org/10.1378/chest.109.1.241.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Coutelle, C., N. Caplen, S. Hart, C. Huxley i R. Williamson. "Gene therapy for cystic fibrosis." Archives of Disease in Childhood 68, nr 4 (1.04.1993): 437–40. http://dx.doi.org/10.1136/adc.68.4.437.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Kitson, Chris, i Eric Alton. "Gene therapy for cystic fibrosis". Expert Opinion on Investigational Drugs 9, nr 7 (lipiec 2000): 1523–35. http://dx.doi.org/10.1517/13543784.9.7.1523.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Davies, J. C., i E. W. F. W. Alton. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Proceedings of the American Thoracic Society 7, nr 6 (28.10.2010): 408–14. http://dx.doi.org/10.1513/pats.201004-029aw.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Luder, Elisabeth. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Topics in Clinical Nutrition 14, nr 4 (wrzesień 1999): 22–30. http://dx.doi.org/10.1097/00008486-199909000-00004.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Mueller, Christian, i Terence R. Flotte. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Clinical Reviews in Allergy & Immunology 35, nr 3 (4.07.2008): 164–78. http://dx.doi.org/10.1007/s12016-008-8080-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Alton, E. W. F. W. "Gene therapy for cystic fibrosis". Journal of Inherited Metabolic Disease 18, nr 4 (1995): 501–7. http://dx.doi.org/10.1007/bf00710061.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Geddes, D. "Gene therapy for cystic fibrosis". Netherlands Journal of Medicine 46, nr 6 (czerwiec 1995): 306–12. http://dx.doi.org/10.1016/0300-2977(95)00024-h.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
27

Coutelle, Charles. "Gene therapy approaches for cystic fibrosis". Biologicals 23, nr 1 (marzec 1995): 21–25. http://dx.doi.org/10.1016/1045-1056(95)90006-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
28

Brown, Matt. "Gene therapy trials for cystic fibrosis". Drug Discovery Today 7, nr 15 (sierpień 2002): 788–89. http://dx.doi.org/10.1016/s1359-6446(02)02393-0.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
29

Higgins, Christopher F., Stephen C. Hyde i Deborah R. Gill. "Towards Gene Therapy for Cystic Fibrosis". Biochemical Society Transactions 27, nr 5 (1.10.1999): A137. http://dx.doi.org/10.1042/bst027a137a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
30

ALTON, E. W. F. W. "Towards Gene Therapy For Cystic Fibrosis*". Journal of Pharmacy and Pharmacology 47, nr 5 (maj 1995): 351–54. http://dx.doi.org/10.1111/j.2042-7158.1995.tb05809.x.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
31

Ezzell, C. "Gene Therapy for Cystic Fibrosis Patients". Science News 142, nr 24 (12.12.1992): 405. http://dx.doi.org/10.2307/4017870.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
32

O'Neal, WK, i AL Beaudet. "Somatic gene therapy for cystic fibrosis". Human Molecular Genetics 3, suppl_1 (1.09.1994): 1497–502. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/3.suppl_1.1497.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
33

Griesenbach, Uta, Duncan M. Geddes i Eric W. F. W. Alton. "Advances in cystic fibrosis gene therapy". Current Opinion in Pulmonary Medicine 10, nr 6 (listopad 2004): 542–46. http://dx.doi.org/10.1097/01.mcp.0000142102.91202.04.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
34

Griesenbach, U., i E. W. F. W. Alton. "Moving forward: cystic fibrosis gene therapy". Human Molecular Genetics 22, R1 (4.08.2013): R52—R58. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddt372.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
35

Parsons, DW. "Airway gene therapy and cystic fibrosis". Journal of Paediatrics and Child Health 41, nr 3 (marzec 2005): 94–96. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-1754.2005.00556.x.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
36

Wilson, James. "Cystic Fibrosis: Strategies for Gene Therapy". Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine 15, nr 05 (wrzesień 1994): 439–45. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1006389.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
37

Drittanti, L., MV Masciovecchio, J. Gabbarini i M. Vega. "Cystic fibrosis: gene therapy or preventive gene transfer?" Gene Therapy 4, nr 10 (październik 1997): 1001–3. http://dx.doi.org/10.1038/sj.gt.3300526.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
38

Kutsev, S. I., V. L. Izhevskaya i E. I. Kondratyeva. "Targeted therapy for cystic fibrosis". PULMONOLOGIYA 31, nr 2 (11.04.2021): 226–36. http://dx.doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-2-226-236.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The basic therapy of cystic fibrosis is currently aimed at slowing down the pathological processes associated with a decrease in the CFTR protein activity (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) in the gastrointestinal tract and the respiratory system. The pancreatic insufficiency is well compensated by replacement therapy with microsphere enzyme preparations and a high-calorie diet rich in proteins and fat. Chronic treatment of cystic fibrosis-related lung disease aims to improve the clearance of the bronchial tree, suppressing chronic bacterial infection and local chronic inflammation. However, no therapy was available to correct the defect in the gene or its product until 2012.The aim was to analyze literature on CFTR modulators, including their efficacy and safety, and assess the potential for developing new modulators to treat cystic fibrosis.Materials. The review included literature data (45 publications) on the use of CFTR modulators and international websites’ data.Results. Since the discovery of the CFTR gene in 1989, more than 2000 mutations or variants of the CFTR gene (hereinafter referred to as genetic variants) have been described. They interfere with the synthesis of the CFTR protein, its transport to the apical membrane of the cell, or disrupt its function as a channel for chloride anions. Although it is currently not possible to completely replace the mutant gene with a normal copy, small molecules have been identified that can modify the mutant CFTR protein and amend its function. The potential therapeutic measures are determined by class of the mutation. In clinical practice, pharmacological modeling of ion transport is currently possible only with the use of CFTR modulators: correctors and potentiators. The review defines these groups of drugs and describes 4 licensed CFTR modulators, including molecules of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, elexacaftor. The data on the promising emerging next generation modulators and the prospects for the personalized selection of drugs using the assays on intestinal organoids are presented.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
39

LEE, Tim W. R., David A. MATTHEWS i G. Eric BLAIR. "Novel molecular approaches to cystic fibrosis gene therapy". Biochemical Journal 387, nr 1 (22.03.2005): 1–15. http://dx.doi.org/10.1042/bj20041923.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Gene therapy holds promise for the treatment of a range of inherited diseases, such as cystic fibrosis. However, efficient delivery and expression of the therapeutic transgene at levels sufficient to result in phenotypic correction of cystic fibrosis pulmonary disease has proved elusive. There are many reasons for this lack of progress, both macroscopically in terms of airway defence mechanisms and at the molecular level with regard to effective cDNA delivery. This review of approaches to cystic fibrosis gene therapy covers these areas in detail and highlights recent progress in the field. For gene therapy to be effective in patients with cystic fibrosis, the cDNA encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein must be delivered effectively to the nucleus of the epithelial cells lining the bronchial tree within the lungs. Expression of the transgene must be maintained at adequate levels for the lifetime of the patient, either by repeat dosage of the vector or by targeting airway stem cells. Clinical trials of gene therapy for cystic fibrosis have demonstrated proof of principle, but gene expression has been limited to 30 days at best. Results suggest that viral vectors such as adenovirus and adeno-associated virus are unsuited to repeat dosing, as the immune response reduces the effectiveness of each subsequent dose. Nonviral approaches, such as cationic liposomes, appear more suited to repeat dosing, but have been less effective. Current work regarding non-viral gene delivery is now focused on understanding the mechanisms involved in cell entry, endosomal escape and nuclear import of the transgene. There is now increasing evidence to suggest that additional ligands that facilitate endosomal escape or contain a nuclear localization signal may enhance liposome-mediated gene delivery. Much progress in this area has been informed by advances in our understanding of the mechanisms by which viruses deliver their genomes to the nuclei of host cells.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
40

Castellani, Stefano, i Massimo Conese. "Lentiviral Vectors and Cystic Fibrosis Gene Therapy". Viruses 2, nr 2 (29.01.2010): 395–412. http://dx.doi.org/10.3390/v2020395.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
41

&NA;. "Is gene therapy for cystic fibrosis realistic?" Inpharma Weekly &NA;, nr 1137 (maj 1998): 6. http://dx.doi.org/10.2165/00128413-199811370-00008.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
42

DAGANI, RON. "Big step toward cystic fibrosis gene therapy". Chemical & Engineering News 70, nr 3 (20.01.1992): 6. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v070n003.p006.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
43

Davies, Jane C. "Gene and cell therapy for cystic fibrosis". Paediatric Respiratory Reviews 7 (styczeń 2006): S163—S165. http://dx.doi.org/10.1016/j.prrv.2006.04.214.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
44

Tizzano, Eduardo F., i Manuel Buchwald. "Cystic fibrosis: Beyond the gene to therapy". Journal of Pediatrics 120, nr 3 (marzec 1992): 337–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(05)80895-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
45

Jaffe, A., A. Bush, D. M. Geddes i E. W. F. W. Alton. "Prospects for gene therapy in cystic fibrosis". Archives of Disease in Childhood 80, nr 3 (1.03.1999): 286–89. http://dx.doi.org/10.1136/adc.80.3.286.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
46

Alton, Eric WFW, i Duncan Geddes. "Gene Therapy: The Case for Cystic Fibrosis". Journal of the Royal Society of Medicine 90, nr 31_suppl (grudzień 1997): 43–46. http://dx.doi.org/10.1177/014107689709031s09.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
47

Caplen, Natasha J. "Cystic fibrosis gene therapy trials and tribulations". Trends in Molecular Medicine 7, nr 11 (listopad 2001): 488. http://dx.doi.org/10.1016/s1471-4914(01)02168-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
48

Davies, Jane C., Duncan M. Geddes i Eric W. F. W. Alton. "Prospects for gene therapy for cystic fibrosis". Molecular Medicine Today 4, nr 7 (lipiec 1998): 292–99. http://dx.doi.org/10.1016/s1357-4310(98)01265-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
49

Fox, Jeffrey L. "NIHRAC okays gene therapy for cystic fibrosis". Nature Biotechnology 11, nr 1 (styczeń 1993): 29. http://dx.doi.org/10.1038/nbt0193-28b.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
50

Griesenbach, U., S. Ferrari, D. M. Geddes i E. W. F. W. Alton. "Gene Therapy Progress and Prospects: Cystic fibrosis". Gene Therapy 9, nr 20 (październik 2002): 1344–50. http://dx.doi.org/10.1038/sj.gt.3301791.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „Cystic fibrosis Gene therapy” dla innych typów źródeł:
Rozprawy doktorskie Książki
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii