Artykuły w czasopismach na temat „Cyclophanes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Cyclophanes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Rajakumar, Perumal, i Ramar Padmanabhan. "Synthesis, Anti-Arthritic, and Anti-Inflammatory Activity of N-Tosyl aza Cyclophanes". Australian Journal of Chemistry 65, nr 2 (2012): 186. http://dx.doi.org/10.1071/ch11435.
Pełny tekst źródłaMageed, Ahmed Hassoon, i Karrar Al-Ameed. "Synthesis, structural studies and computational evaluation of cyclophanes incorporating imidazole-2-selones". RSC Advances 13, nr 25 (2023): 17282–96. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra02913a.
Pełny tekst źródłaRühe, Jessica, David Bialas, Peter Spenst, Ana-Maria Krause i Frank Würthner. "Perylene Bisimide Cyclophanes: Structure–Property Relationships upon Variation of the Cavity Size". Organic Materials 02, nr 02 (kwiecień 2020): 149–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1709998.
Pełny tekst źródłaZhang, Xing-Xing, Jian Li i Yun-Yin Niu. "A Review of Crystalline Multibridged Cyclophane Cages: Synthesis, Their Conformational Behavior, and Properties". Molecules 27, nr 20 (20.10.2022): 7083. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27207083.
Pełny tekst źródłaKotha, Sambasivarao, Mukesh Eknath Shirbhate i Gopalkrushna T. Waghule. "Selected synthetic strategies to cyclophanes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (29.07.2015): 1274–331. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.142.
Pełny tekst źródłaJabłoński, Mirosław. "Determining Repulsion in Cyclophane Cages". Molecules 27, nr 13 (21.06.2022): 3969. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27133969.
Pełny tekst źródłaVermeij, Rudolf J., David O. Miller, Louise N. Dawe, Ivan Aprahamian, Tuvia Sheradsky, Mordecai Rabinovitz i Graham J. Bodwell. "Mixed [2.2]Cyclophanes of Pyrene and Benzene". Australian Journal of Chemistry 63, nr 12 (2010): 1703. http://dx.doi.org/10.1071/ch10356.
Pełny tekst źródłaSalazar-Medina, Alex J., Enrique F. Velazquez-Contreras, Rocio Sugich-Miranda, Hisila Santacruz, Rosa E. Navarro, Fernando Rocha-Alonzo, Maria A. Islas-Osuna i in. "Immune response of human cultured cells towards macrocyclic Fe2PO and Fe2PC bioactive cyclophane complexes". PeerJ 8 (20.04.2020): e8956. http://dx.doi.org/10.7717/peerj.8956.
Pełny tekst źródłaBenniston, Andrew C., Philip R. Mackie, Louis J. Farrugia, Simon Parsons, William Clegg i Simon J. Teat. "Metallo-Based Cyclophanes and [2]Catenanes". Platinum Metals Review 42, nr 3 (1.07.1998): 100–105. http://dx.doi.org/10.1595/003214098x423100105.
Pełny tekst źródłaPatel, Suraj, Tyson N. Dais, Paul G. Plieger i Gareth J. Rowlands. "Breaking paracyclophane: the unexpected formation of non-symmetric disubstituted nitro[2.2]metaparacyclophanes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (29.06.2021): 1518–26. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.109.
Pełny tekst źródłaHopf, H., i M. Zander. "Phosphorescence of Cyclophanes and Cyclophane/Ag+ Complexes". Zeitschrift für Naturforschung A 40, nr 10 (1.10.1985): 1045–51. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1985-1011.
Pełny tekst źródłaPadnya, Pavel, Vladimir Gorbachuk i Ivan Stoikov. "The Role of Calix[n]arenes and Pillar[n]arenes in the Design of Silver Nanoparticles: Self-Assembly and Application". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 4 (20.02.2020): 1425. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21041425.
Pełny tekst źródłaCollins, Shawn K., i Yassir El-Azizi. "Development of quadrupolar engaging auxiliaries as novel gearing elements for macrocyclization". Pure and Applied Chemistry 78, nr 4 (1.01.2006): 783–89. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678040783.
Pełny tekst źródłaHopf, Henning, Swaminathan Vijay Narayanan i Peter G. Jones. "The preparation of new functionalized [2.2]paracyclophane derivatives with N-containing functional groups". Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (7.04.2015): 437–45. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.50.
Pełny tekst źródłaDix, Ina, Lidija Bondarenko, Peter G. Jones, Thomas Oeser i Henning Hopf. "Building complex carbon skeletons with ethynyl[2.2]paracyclophanes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (27.08.2014): 2013–20. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.209.
Pełny tekst źródłaBalueva, Anna S., Yulia A. Nikolaeva, Elvira I. Musina, Igor A. Litvinov i Andrey A. Karasik. "First Example of Cage P4N4-Macrocycle Copper Complexes with Intracavity Location of Unusual Cu2I Fragments". Molecules 28, nr 2 (9.01.2023): 680. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28020680.
Pełny tekst źródłaChao, Ito, i François Diederich. "Catalytic cyclophanes VII. Esterase activity of a bisimidazolyl-cyclophane". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 112, nr 6 (1993): 335–38. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19931120605.
Pełny tekst źródłaRajakumar, Perumal, Ramar Padmanabhan, Chandrasekaran Ramprasath, Narayanasamy Mathivanan, Vaidhyanathan Silambarasan i Devadasan Velmurugan. "Synthesis, Antimicrobial Activity, and Molecular Docking Study of Some Novel Cyclophanes with Imino Intra-Annular Functionality". Australian Journal of Chemistry 66, nr 1 (2013): 84. http://dx.doi.org/10.1071/ch12326.
Pełny tekst źródłaOkada, Yukihiro, Kenji Sugiyama, Masaki Kurahayashi i Jun Nishimura. "Synthesis of three-bridged cyclophanes via meta- and ortho-cyclophane". Tetrahedron Letters 32, nr 21 (maj 1991): 2367–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79925-4.
Pełny tekst źródłaSchlosser, Julika, Julian F. M. Hebborn, Daria V. Berdnikova i Heiko Ihmels. "Selective Fluorimetric Detection of Pyrimidine Nucleotides in Neutral Aqueous Solution with a Styrylpyridine-Based Cyclophane". Chemistry 5, nr 2 (11.05.2023): 1220–32. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry5020082.
Pełny tekst źródłaBaker, Murray, i David Brown. "Azolium Cyclophanes". Mini-Reviews in Organic Chemistry 3, nr 4 (1.11.2006): 333–54. http://dx.doi.org/10.2174/157019306778742869.
Pełny tekst źródłaHopf, Henning, Friedrich-Wilhelm Raulfs i Dietmar Schomburg. "Cyclophanes-XXV". Tetrahedron 42, nr 6 (styczeń 1986): 1655–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87582-7.
Pełny tekst źródłaBodwell, Graham J., i Teizi Satou. "“Polyunsaturated” Cyclophanes". Angewandte Chemie International Edition 41, nr 21 (4.11.2002): 4003–6. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4003::aid-anie4003>3.0.co;2-#.
Pełny tekst źródłaHopf, H., M. Zander i J. Hucker. "Phosphoreszenzeigenschaften von [2,2](1,4)Naphthalinoparacyclophan und [2,2](1,4)Chrysenoparacyclophan und deren Grundzustandskomplexen mit Silberperchlorat". Zeitschrift für Naturforschung A 40, nr 12 (1.12.1985): 1316–18. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1985-1221.
Pełny tekst źródłaSummers, Thomas J., Hrishikesh Tupkar, Tyler M. Ozvat, Zoë Tregillus, Kenneth A. Miller i Nathan J. DeYonker. "Computational Insight into the Rope-Skipping Isomerization of Diarylether Cyclophanes". Symmetry 13, nr 11 (9.11.2021): 2127. http://dx.doi.org/10.3390/sym13112127.
Pełny tekst źródłaWong, Zhi Xiang, i Matthias Lein. "Guest–Host Interaction of Coinage Metals in π-Rich Cavities". Australian Journal of Chemistry 69, nr 9 (2016): 969. http://dx.doi.org/10.1071/ch16208.
Pełny tekst źródłaDiederich, Francois, i Heinz Dieter Lutter. "Catalytic cyclophanes. 4. Supramolecular catalysis of benzoin condensations by a thiazolium cyclophane". Journal of the American Chemical Society 111, nr 22 (październik 1989): 8438–46. http://dx.doi.org/10.1021/ja00204a017.
Pełny tekst źródłaCHAO, I., i F. DIEDERICH. "ChemInform Abstract: Catalytic Cyclophanes. Part 7. Esterase Activity of a Bisimidazolyl- Cyclophane." ChemInform 24, nr 42 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199342210.
Pełny tekst źródłaSHINMYOZU, T., M. HIRAKIDA, S. KUSUMOTO, M. TOMONOU, T. INAZU i J. M. RUDZINSKI. "ChemInform Abstract: Multibridged (3n)Cyclophanes. Part 2. Synthesis of (35)(1,2,3,4,5) Cyclophane." ChemInform 25, nr 37 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199437072.
Pełny tekst źródłaBogdan, Niculina, i Ion Grosu. "[4.n]Cyclophanes". Current Organic Chemistry 13, nr 5 (1.03.2009): 502–31. http://dx.doi.org/10.2174/138527209787582231.
Pełny tekst źródłaYamato, Takehiko, Tsuyoshi Furukawa, Syuichi Saito, Kan Tanaka i Hirohisa Tsuzuki. "Medium-sized cyclophanes." New Journal of Chemistry 26, nr 8 (24.07.2002): 1035–42. http://dx.doi.org/10.1039/b201448n.
Pełny tekst źródłaBauer, Helmut, Falk Stier, Christoph Petry, Andreas Knorr, Christian Stadler i Heinz A. Staab. "Phenothiazine−Bipyridinium Cyclophanes". European Journal of Organic Chemistry 2001, nr 17 (wrzesień 2001): 3255. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3255::aid-ejoc3255>3.0.co;2-0.
Pełny tekst źródłaPascal, Robert A., Andrey Dudnikov, LeaAnn A. Love, Xin Geng, Kelly J. Dougherty, Joel T. Mague, Christina M. Kraml i Neal Byrne. "Chiral Polyaryl Cyclophanes". European Journal of Organic Chemistry 2017, nr 28 (31.07.2017): 4194–200. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700732.
Pełny tekst źródłaHiguchi, Hiroyuki, Keita Tani, Tetsuo Otsubo, Yoshiteru Sakata i Soichi Misumi. "New Synthetic Method of [2.2]Cyclophanes via Diselena[3.3]cyclophanes". Bulletin of the Chemical Society of Japan 60, nr 11 (listopad 1987): 4027–36. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.60.4027.
Pełny tekst źródłaShinmyozu, Teruo, Shirou Kusumoto, Sachiyo Nomura, Haruo Kawase i Takahiko Inazu. "Multibridged [3n]Cyclophanes, 1. Synthesis of [34](1,2,3,5)- and -(1,2,4,5)Cyclophanes". Chemische Berichte 126, nr 8 (sierpień 1993): 1815–18. http://dx.doi.org/10.1002/cber.19931260810.
Pełny tekst źródłaIsaji, Hajime, Mikio Yasutake, Hiroyuki Takemura, Katsuya Sako, Hitoshi Tatemitsu, Takahiko Inazu i Teruo Shinmyozu. "ChemInform Abstract: Conformational Analysis of [3.3]Cyclophanes. Part 6. Alternative General Synthetic Routes of [2.2]Cyclophanes and [3.2]Cyclophanes from [3.3]Cyclophane-2,11-diones by Photodecarbonylation, and a Structural Study of [3.2]Metacyclophane". ChemInform 33, nr 8 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200208068.
Pełny tekst źródłaBenson, David R., Robert Valentekovich, Suk-Wah Tam i Fran�ois Diederich. "Catalytic Cyclophanes. Part VIII. Cytochrome P-450 activity of a porphyrin-bridged cyclophane". Helvetica Chimica Acta 76, nr 5 (11.08.1993): 2034–60. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19930760519.
Pełny tekst źródłaIsaji, Hajime, Mikio Yasutake, Hiroyuki Takemura, Katsuya Sako, Hitoshi Tatemitsu, Takahiko Inazu i Teruo Shinmyozu. "Alternative General Synthetic Routes to [2.2]Cyclophanes and [3.2]Cyclophanes from [3.3]Cyclophane-2,11-diones by Photodecarbonylation, and a Structural Study of [3.2]Metacyclophanes". European Journal of Organic Chemistry 2001, nr 13 (lipiec 2001): 2487–99. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2487::aid-ejoc2487>3.0.co;2-f.
Pełny tekst źródłaJones, Peter G., Graham Bodwell i Henning Hopf. "Notizen: Cyclophanes, XXXIV [1]". Zeitschrift für Naturforschung B 45, nr 8 (1.08.1990): 1213–15. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1990-0818.
Pełny tekst źródłaJohn, Derek E., Andrei S. Batsanov, Martin R. Bryce i Judith A. K. Howard. "New Bis(tetrathiafulvalene) Cyclophanes". Synthesis 2000, nr 06 (2000): 824–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6279.
Pełny tekst źródłaBarnes, Jonathan C., Michal Juríček, Nicolaas A. Vermeulen, Edward J. Dale i J. Fraser Stoddart. "Synthesis of ExnBox Cyclophanes". Journal of Organic Chemistry 78, nr 23 (7.11.2013): 11962–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo401993n.
Pełny tekst źródłaMarkovsky, Leonid N., Vltalli I. Kal’chenko, Dmitii M. Rudkevich i Aleksandr N. Shivanyuk. "Phosphorylated Resorcinol-based Cyclophanes". Mendeleev Communications 2, nr 3 (styczeń 1992): 106–8. http://dx.doi.org/10.1070/mc1992v002n03abeh000157.
Pełny tekst źródłaKane, Vinayak V., Willem H. De Wolf i Friedrich Bickelhaupt. "Synthesis of small cyclophanes". Tetrahedron 50, nr 16 (kwiecień 1994): 4575–622. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85002-x.
Pełny tekst źródłaErnst, L. "NMR studies of cyclophanes". Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 37, nr 1-2 (lipiec 2000): 47–190. http://dx.doi.org/10.1016/s0079-6565(00)00022-4.
Pełny tekst źródłaKoray, Ali R., Thomas Zahn i Manfred L. Ziegler. "Metal complexes of cyclophanes". Journal of Organometallic Chemistry 291, nr 1 (sierpień 1985): 53–60. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(85)80202-3.
Pełny tekst źródłaMisumi, S. "Cycloaddition reactions of cyclophanes". Pure and Applied Chemistry 59, nr 12 (1.01.1987): 1627–36. http://dx.doi.org/10.1351/pac198759121627.
Pełny tekst źródłaSutherland, I. O. "Cyclophanes as synthetic receptors". Pure and Applied Chemistry 62, nr 3 (1.01.1990): 499–504. http://dx.doi.org/10.1351/pac199062030499.
Pełny tekst źródłaMeier, Herbert, i Klaus Müller. "Synthesis of Belt Cyclophanes". Angewandte Chemie International Edition in English 34, nr 1314 (31.07.1995): 1437–39. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199514371.
Pełny tekst źródłaShinmyozu, T., i M. Shibahara. "ChemInform Abstract: Mononuclear Cyclophanes". ChemInform 43, nr 25 (25.05.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201225267.
Pełny tekst źródłaMourad, Aboul-fetouh E. "Molecular complexes of cyclophanes—XIII. Charge-transfer complexes of cyclophanes with fluoranil". Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 43, nr 1 (styczeń 1987): 11–15. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(87)80193-9.
Pełny tekst źródła