Artykuły w czasopismach na temat „Cycloadditions aza-Diels–Alder”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Cycloadditions aza-Diels–Alder”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Heredia-Moya, Jorge, Daniel A. Zurita, José Eduardo Cadena-Cruz i Christian D. Alcívar-León. "Diaza-1,3-butadienes as Useful Intermediate in Heterocycles Synthesis". Molecules 27, nr 19 (9.10.2022): 6708. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27196708.
Pełny tekst źródłaPresset, Marc, Michel Rajzmann, Guillaume Dauvergne, Jean Rodriguez i Yoann Coquerel. "Periselectivity in the Aza-Diels–Alder Reaction of 1-Azadienes with α-Oxoketenes: A Combined Experimental and Theoretical Study". Molecules 25, nr 20 (20.10.2020): 4811. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25204811.
Pełny tekst źródłaSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski i Łukasz Albrecht. "Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions". Asian Journal of Organic Chemistry 9, nr 11 (4.09.2020): 1688–700. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000332.
Pełny tekst źródłaCHEMOURI, HAFIDA, WAFAA BENCHOUK i SIDI MOHAMED MEKELLECHE. "REGIOSELECTIVITY OF HETERO DIELS–ALDER REACTIONS BETWEEN 1-AZA-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES AND DIMETHYLVINYLAMINE: A THEORETICAL INVESTIGATION". Journal of Theoretical and Computational Chemistry 05, nr 04 (grudzień 2006): 707–18. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633606002581.
Pełny tekst źródłaSousa, Carlos A. D., M. Luísa C. Vale, José E. Rodríguez-Borges, Xerardo Garcia-Mera i Jesús Rodríguez-Otero. "Acid-catalyzed aza-Diels–Alder versus 1,3-dipolar cycloadditions of methyl glyoxylate oxime with cyclopentadiene". Tetrahedron Letters 49, nr 40 (wrzesień 2008): 5777–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.110.
Pełny tekst źródłaMayr, Herbert, Armin R. Ofial, Jürgen Sauer i Bernhard Schmied. "[2++4] Cycloadditions of Iminium Ions − Concerted or Stepwise Mechanism of Aza Diels−Alder Reactions?" European Journal of Organic Chemistry 2000, nr 11 (czerwiec 2000): 2013–20. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2013::aid-ejoc2013>3.0.co;2-a.
Pełny tekst źródłaBlanco-Carapia, Roberto E., Enrique A. Aguilar-Rangel, Mónica A. Rincón-Guevara, Alejandro Islas-Jácome i Eduardo González-Zamora. "Synthesis of New Polyheterocyclic Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via an Ugi-Zhu/Cascade/Click Strategy". Molecules 28, nr 10 (14.05.2023): 4087. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28104087.
Pełny tekst źródłaFillion, Houda, Félix Pautet, Pascal Nebois i Zouhair Bouaziz. "Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-Hetero Rings". HETEROCYCLES 54, nr 2 (2001): 1095. http://dx.doi.org/10.3987/rev-00-sr(i)5.
Pełny tekst źródłaNtirampebura, Deogratias, i Léon Ghosez. "Cycloadditions of 2-aza-1,3-dienes to aldehydes: a Diels-Alder strategy for the diastereoselective hydroxyalkylation of carboxylic acid derivatives". Tetrahedron Letters 40, nr 39 (wrzesień 1999): 7079–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01444-6.
Pełny tekst źródłaPalacios, Francisco, Concepción Alonso, Patricia Amezua i Gloria Rubiales. "Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes". Journal of Organic Chemistry 67, nr 6 (marzec 2002): 1941–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo016325v.
Pełny tekst źródłaSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski i Łukasz Albrecht. "Front Cover: Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions (Asian J. Org. Chem. 11/2020)". Asian Journal of Organic Chemistry 9, nr 11 (listopad 2020): 1665. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000528.
Pełny tekst źródłaPautet, Felix, Pascal Nebois, Zouhair Bouaziz i Houda Fillion. "ChemInform Abstract: Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-hetero Rings". ChemInform 32, nr 21 (26.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200121258.
Pełny tekst źródłaPalacios, Francisco, Concepcion Alonso, Patricia Amezua i Gloria Rubiales. "ChemInform Abstract: Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes." ChemInform 33, nr 34 (20.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200234164.
Pełny tekst źródłaNtirampebura, Deogratias, i Leon Ghosez. "ChemInform Abstract: Cycloadditions of 2-Aza-1,3-dienes to Aldehydes: A Diels-Alder Strategy for the Diastereoselective Hydroxyalkylation of Carboxylic Acid Derivatives." ChemInform 30, nr 48 (12.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199948163.
Pełny tekst źródłaHamzik, Philip J., Anne-Sophie Goutierre, Takeo Sakai i Rick L. Danheiser. "Aza Diels–Alder Reactions of Nitriles, N,N-Dimethylhydrazones, and Oximino Ethers. Application in Formal [2 + 2 + 2] Cycloadditions for the Synthesis of Pyridines". Journal of Organic Chemistry 82, nr 24 (grudzień 2017): 12975–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02503.
Pełny tekst źródłaABRAHAM, H., E. THEUS i L. STELLA. "ChemInform Abstract: Synthesis of Picolinic Acid Derivatives via Aza Diels-Alder Reaction: Zinc Iodide Activated Cycloadditions Between Methyl N-(1-Phenylethyl)-. alpha.-iminoacetate and Electron Rich Dienes." ChemInform 26, nr 14 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199514044.
Pełny tekst źródłaYe, Rong, Jing Sun, Ying Han i Chao-Guo Yan. "Molecular diversity of TEMPO-mediated cycloaddition of ketohydrazones and 3-phenacylideneoxindoles". New Journal of Chemistry 45, nr 11 (2021): 5075–80. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj06036d.
Pełny tekst źródłaBack, Thomas G. "Design and synthesis of some biologically interesting natural and unnatural products based on organosulfur and selenium chemistry". Canadian Journal of Chemistry 87, nr 12 (grudzień 2009): 1657–74. http://dx.doi.org/10.1139/v09-133.
Pełny tekst źródłaAyadi, Sameh, i Manef Abderrabba. "Étude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels–Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane". Canadian Journal of Chemistry 85, nr 5 (1.05.2007): 331–35. http://dx.doi.org/10.1139/v07-026.
Pełny tekst źródłaZhang, Xiaofeng, Gagan Dhawan, Alex Muthengi, Shuai Liu, Wei Wang, Marc Legris i Wei Zhang. "One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates". Green Chemistry 19, nr 16 (2017): 3851–55. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01380a.
Pełny tekst źródłaVázquez-Vera, Óscar, Daniel Segura-Olvera, Mónica Rincón-Guevara, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Miguel García-Sánchez, Ilich Ibarra, Leticia Lomas-Romero, Alejandro Islas-Jácome i Eduardo González-Zamora. "Synthesis of New 5-Aryl-benzo[f][1,7]naphthyridines via a Cascade Process (Ugi-3CR/Intramolecular Aza-Diels-Alder Cycloaddition)/Aromatization". Molecules 23, nr 8 (14.08.2018): 2029. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23082029.
Pełny tekst źródłaWu, Xiang, Shi-Bao Zhao, Lang-Lang Zheng i You-Gui Li. "Oxidative Asymmetric Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Tetrahydro-β-carboline with Enones in the Synthesis of Indoloquinolizidine-2-ones". Molecules 23, nr 9 (1.09.2018): 2228. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092228.
Pełny tekst źródłaKumar, Kamal, Mohammad Rehan, Jana Flegel, Franziska Heitkamp, Jorgelina L. Pergomet, Felix Otte i Carsten Strohmann. "Asymmetric Synthesis of 3,3′-Piperidinoyl Spirooxindoles and Discovery of Stereospecific Cycloadducts as Novel Hedgehog Pathway Modulators". Synthesis 52, nr 21 (10.08.2020): 3140–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707222.
Pełny tekst źródłaEscalante, Carlos H., Eder I. Martínez-Mora, Carlos Espinoza-Hicks, Alejandro A. Camacho-Dávila, Fernando R. Ramos-Morales, Francisco Delgado i Joaquín Tamariz. "Highly selective Diels–Alder and Heck arylation reactions in a divergent synthesis of isoindolo- and pyrrolo-fused polycyclic indoles from 2-formylpyrrole". Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (17.06.2020): 1320–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.113.
Pełny tekst źródłaFochi, Mariafrancesca, Luca Bernardi i Lorenzo Caruana. "Catalytic Asymmetric Aza-Diels–Alder Reactions: The Povarov Cycloaddition Reaction". Synthesis 46, nr 02 (10.12.2013): 135–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1338581.
Pełny tekst źródłaIslas-Jácome, Perla, Cecilia García-Falcón, Sandra L. Castañón-Alonso, Ernesto Calderón-Jaimes, Daniel Canseco-González, Alejandro Islas-Jácome i Eduardo González-Zamora. "2-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)-3-morpholino-6-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one". Molbank 2023, nr 3 (10.07.2023): M1693. http://dx.doi.org/10.3390/m1693.
Pełny tekst źródłaMorales-Salazar, Ivette, Mónica A. Rincón-Guevara, Eduardo González-Zamora i Alejandro Islas-Jácome. "2-Benzyl-3-morpholino-7-(thiophen-2-yl)-6-(thiophen-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one". Molbank 2022, nr 4 (23.11.2022): M1503. http://dx.doi.org/10.3390/m1503.
Pełny tekst źródłaFrankowski, Sebastian, Anna Skrzyńska, Lesław Sieroń i Łukasz Albrecht. "Deconjugated‐Ketone‐Derived Dienolates in Remote, Stereocontrolled, Aromative aza ‐Diels‐Alder Cycloaddition". Advanced Synthesis & Catalysis 362, nr 13 (5.05.2020): 2658–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000197.
Pełny tekst źródłaFochi, Mariafrancesca, Lorenzo Caruana i Luca Bernardi. "ChemInform Abstract: Catalytic Asymmetric Aza-Diels-Alder Reactions: The Povarov Cycloaddition Reaction". ChemInform 45, nr 15 (27.03.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201415264.
Pełny tekst źródłaBarešić, Luka, Davor Margetić i Zoran Glasovac. "Anion-Controlled Synthesis of Novel Guanidine-Substituted Oxanorbornanes". International Journal of Molecular Sciences 23, nr 24 (16.12.2022): 16036. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232416036.
Pełny tekst źródłaRentería-Gómez, Manuel A., Shrikant G. Pharande, Alejandro Islas-Jácome, Eduardo González-Zamora i Rocío Gámez-Montaño. "MW-Assisted Synthesis of Eight New 6-Nitrilmethyl Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-Ones via a Domino Process: aza Diels–Alder/N-Acylation/Aromatization". Proceedings 9, nr 1 (14.11.2018): 5. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-22-05779.
Pełny tekst źródłaKhramtsova, Ekaterina E., Aleksandr D. Krainov, Maksim V. Dmitriev i Andrey N. Maslivets. "Cycloaddition of 4-Acyl-1H-pyrrole-2,3-diones Fused at [e]-Side and Cyanamides: Divergent Approach to 4H-1,3-Oxazines". Molecules 27, nr 16 (17.08.2022): 5257. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27165257.
Pełny tekst źródłaBarluenga, José, Francisco J. González, Santos Fustero i Vicente Gotor. "Diels–Alder cycloaddition reaction of unactivated 2-aza-1,3-dienes with dialkyl azodicarboxylates and heterocumulenes". J. Chem. Soc., Chem. Commun., nr 15 (1986): 1179–80. http://dx.doi.org/10.1039/c39860001179.
Pełny tekst źródłaMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Dania A. Nava-Tapia, Napoleón Navarro-Tito, Leonardo David Herrera-Zúñiga, Eduardo González-Zamora i Alejandro Islas-Jácome. "Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via Ugi–Zhu Reaction and In Vitro–In Silico Studies against Breast Carcinoma". Pharmaceuticals 16, nr 11 (6.11.2023): 1562. http://dx.doi.org/10.3390/ph16111562.
Pełny tekst źródłaLepifre, Franck, Christophe Buon, Pierre-Yves Roger, Pascal Bouyssou i Gérard Coudert. "Easy access to N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and 4-aza analogues via Diels–Alder cycloaddition reactions". Tetrahedron Letters 45, nr 44 (październik 2004): 8257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.08.162.
Pełny tekst źródłaMakino, Kazuishi, Yoshiaki Henmi, Makiko Terasawa, Osamu Hara i Yasumasa Hamada. "Remarkable effects of titanium tetrachloride in diastereoselective aza Diels–Alder cycloaddition: synthesis of (S)-piperazic acid". Tetrahedron Letters 46, nr 4 (styczeń 2005): 555–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.12.003.
Pełny tekst źródłaGonzález-Zamora, Eduardo, Alejandro Islas-Jácome, Atilano Gutiérrez-Carrillo i Miguel García-Garibay. "One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels–Alder Cycloaddition". Synlett 25, nr 03 (2.12.2013): 403–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340218.
Pełny tekst źródłaVil', Vera A., Sergei S. Grishin, Elena P. Baberkina, Anna L. Alekseenko, Alexey P. Glinushkin, Alexey E. Kovalenko i Alexander O. Terent'ev. "Electrochemical Synthesis of Tetrahydroquinolines from Imines and Cyclic Ethers via Oxidation/Aza‐Diels‐Alder Cycloaddition". Advanced Synthesis & Catalysis 364, nr 6 (20.01.2022): 1098–108. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202101355.
Pełny tekst źródłaKiran, I. N. Chaithanya, R. Santhosh Reddy, Chandraiah Lagishetti, Huacheng Xu, Zhen Wang i Yun He. "Selective Aza Diels–Alder and Domino [4+2]/[2+2] Cycloaddition Reactions of Arynes with N-Sulfonyl Ketimines". Journal of Organic Chemistry 82, nr 3 (26.01.2017): 1823–32. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02667.
Pełny tekst źródłaIslas-Jacome, Alejandro, Atilano Gutierrez-Carrillo, Miguel A. Garcia-Garibay i Eduardo Gonzalez-Zamora. "ChemInform Abstract: One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels-Alder Cycloaddition." ChemInform 45, nr 30 (10.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430162.
Pełny tekst źródłaCuerva, Juan M., Diego J. Cárdenas i Antonio M. Echavarren. "Intramolecular Michael-type addition of azadienes to 1,4-naphthoquinones instead of Aza-Diels–Alder cycloaddition: a synthesis of ascididemin". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 11 (10.05.2002): 1360–65. http://dx.doi.org/10.1039/b202555h.
Pełny tekst źródłaBoger, Dale L., Wendy L. Corbett i J. Mark Wiggins. "Room-temperature, endo-specific 1-aza-1,3-butadiene Diels-Alder reactions: acceleration of the LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions through noncomplementary aza diene substitution". Journal of Organic Chemistry 55, nr 10 (maj 1990): 2999–3000. http://dx.doi.org/10.1021/jo00297a006.
Pełny tekst źródłaSaito, Takao, Satoru Kobayashi, Takashi Otani, Hideoki Iwanami i Takayuki Soda. "Diene-Transmissive Hetero-Diels-Alder Cycloaddition Using Cross-Conjugated Dioxatrienes: A Novel Synthesis of Tetrahydropyran-Fused Aza- and Thia-heterocycles". HETEROCYCLES 76, nr 1 (2008): 227. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-s(n)55.
Pełny tekst źródłaMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Yareli Rojas-Aguirre, Nancy Viridiana Estrada-Toledo, Jorge Sandoval-Basilio i in. "In Vitro and In Silico Studies of Bis-furyl-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones on Dengue Virus". Journal of the Mexican Chemical Society 68, nr 1 (1.01.2024): 170–83. http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v68i1.2103.
Pełny tekst źródłaSasaki, Michiko, Philip J. Hamzik, Hidaka Ikemoto, Samuel G. Bartko i Rick L. Danheiser. "Formal Bimolecular [2 + 2 + 2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Pyridines: Intramolecular Propargylic Ene Reaction/Aza Diels–Alder Reaction Cascades". Organic Letters 20, nr 19 (24.09.2018): 6244–49. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02728.
Pełny tekst źródłaCastillo, Juan-Carlos, Brian Castro Agudelo, Jaime Gálvez, Yannick Carissan, Jean Rodriguez i Yoann Coquerel. "Periselectivity in the aza-Diels–Alder Cycloaddition between α-Oxoketenes and N-(5-Pyrazolyl)imines: A Combined Experimental and Theoretical Study". Journal of Organic Chemistry 85, nr 11 (12.05.2020): 7368–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00767.
Pełny tekst źródłaCuerva, Juan M., Diego J. Cardenas i Antonio M. Echavarren. "ChemInform Abstract: Intramolecular Michael-Type Addition of Azadienes to 1,4-Naphthoquinones Instead of Aza-Diels-Alder Cycloaddition: A Synthesis of Ascididemin." ChemInform 33, nr 40 (19.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200240216.
Pełny tekst źródłaBoger, Dale L., i Timothy T. Curran. "Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes". Journal of Organic Chemistry 55, nr 20 (wrzesień 1990): 5439–42. http://dx.doi.org/10.1021/jo00307a009.
Pełny tekst źródłaSingal, Kewal Krishan, Baldev Singh i Baldev Raj. "Studies in 1-Aza-1,3-butadienes: Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 1,4-Diaryl-1-aza-1,3-butadienes with Aryl Sulphonyl Nitrosites Leading to the Synthesis of New Oxadiazines". Synthetic Communications 23, nr 1 (styczeń 1993): 107–14. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308020408.
Pełny tekst źródłaCheng, Yea Shun, Eugene Ho, Patrick S. Mariano i Herman L. Ammon. "Mechanistic aspects of the boron trifluoride catalyzed, intermolecular Diels-Alder cycloaddition of an unactivated 2-aza 1,3-diene with electron-donating-substituted dienophiles". Journal of Organic Chemistry 50, nr 26 (grudzień 1985): 5678–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo00350a049.
Pełny tekst źródła