Artykuły w czasopismach na temat „Cyclisation”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Cyclisation”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
McBurney, Roy T., i John C. Walton. "Interplay of ortho- with spiro-cyclisation during iminyl radical closures onto arenes and heteroarenes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (4.06.2013): 1083–92. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.120.
Pełny tekst źródłaRodger, Robert T., Marlowe S. Graham i Christopher S. P. McErlean. "Hyperconjomer stereocontrol of cationic polyene cyclisations". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 37 (2019): 8551–60. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01364d.
Pełny tekst źródłaBraddock, D. Christopher, i John M. Brown. "Catalytic and Stoichiometric Lewis Acid Participation in Aldehyde Ene Cyclisations". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 65, nr 5 (2000): 741–56. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20000741.
Pełny tekst źródłaParsons, Philip, Lewis Allen, Daniel Jones, Alex Padgham, James Pryke, Joseph McKenna i Daniel O’Reilly. "Approaches to the Synthesis of Highly Substituted Aromatic and Fused Rings: Metal-Catalysed versus Thermal Cyclisation". Synthesis 50, nr 01 (27.11.2017): 84–101. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590952.
Pełny tekst źródłaTaherali, Farhan, Nerisha Chouhan, Fanjin Wang, Sebastien Lavielle, Maryana Baran, Laura E. McCoubrey, Abdul W. Basit i Vipul Yadav. "Impact of Peptide Structure on Colonic Stability and Tissue Permeability". Pharmaceutics 15, nr 7 (15.07.2023): 1956. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15071956.
Pełny tekst źródłaHolst, Pia Bachmann, Uffe Anthoni, Carsten Christophersen, Sine Larsen, Per Halfdan Nielsen, Ask Püschl, Kurt V. Mikkelsen i Alexander Senning. "Cyclisations of Tryptophans. IV. Cyclisation of Nb-Acyl-L-Tryptophanamides." Acta Chemica Scandinavica 52 (1998): 683–93. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.52-0683.
Pełny tekst źródłaJoyce, Liam M., Anthony C. Willis, Christopher J. T. Hyland i Stephen G. Pyne. "Gold- and Silver-Catalysed Cyclisation Reactions of β-Amino Allenes". Australian Journal of Chemistry 71, nr 9 (2018): 682. http://dx.doi.org/10.1071/ch18197.
Pełny tekst źródłaPalík, Miroslav, Jozef Kožíšek, Peter Koóš i Tibor Gracza. "Palladium-catalysed cyclisation of alkenols: Synthesis of oxaheterocycles as core intermediates of natural compounds". Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (3.09.2014): 2077–86. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.216.
Pełny tekst źródłaFerguson, Jayne L., Marie A. Squire i Christopher M. Fitchett. "Photochemical and oxidative cyclisation of tetraphenylpyrroles". Organic & Biomolecular Chemistry 15, nr 44 (2017): 9293–96. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02537h.
Pełny tekst źródłaHayes, Heather C., Louis Y. P. Luk i Yu-Hsuan Tsai. "Approaches for peptide and protein cyclisation". Organic & Biomolecular Chemistry 19, nr 18 (2021): 3983–4001. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00411e.
Pełny tekst źródłaMorris, J. C., i C. S. P. McErlean. "Synthesis of highly enantio-enriched stereoisomers of hydroxy-GR24". Organic & Biomolecular Chemistry 14, nr 4 (2016): 1236–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02349a.
Pełny tekst źródłaTruman, Andrew W. "Cyclisation mechanisms in the biosynthesis of ribosomally synthesised and post-translationally modified peptides". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (20.06.2016): 1250–68. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.120.
Pełny tekst źródłaBelyaeva, Natalya P. "LITERARY WAYS OF CYCLISATION IN MODERN ROCK POETRY (based on the album “Creativity in the Void” by the “DDT”)". Vestnik of Kostroma State University 29, nr 3 (21.12.2023): 159–65. http://dx.doi.org/10.34216/1998-0817-2023-29-3-159-165.
Pełny tekst źródłaOmori, Hiroto, Satoru Hiroto i Hiroshi Shinokubo. "The synthesis of NiII and AlIII 10-azacorroles through coordination-induced cyclisation involving 1,2-migration". Chemical Communications 52, nr 17 (2016): 3540–43. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10247b.
Pełny tekst źródłaTufail, Afzaal, Saeed Akkad, Natasha E. Hatton, Nicholas D. J. Yates, Richard J. Spears, Tessa Keenan, Alison Parkin, Nathalie Signoret i Martin A. Fascione. "Cross aldol OPAL bioconjugation outcompetes intramolecular hemiaminal cyclisation of proline adjacent N-terminal α-oxo aldehydes at acidic pH". RSC Advances 14, nr 6 (2024): 3723–29. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra08776j.
Pełny tekst źródłaShepherd, Nicholas D., Harrison S. Moore, Jonathon E. Beves i Deanna M. D’Alessandro. "Electrochemical Switching of First-Generation Donor-Acceptor Stenhouse Adducts (DASAs): An Alternative Stimulus for Triene Cyclisation". Chemistry 3, nr 3 (7.07.2021): 728–33. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry3030051.
Pełny tekst źródłaKlein, Michael, Thomas Walenzyk i Burkhard König. "Electronic Effects on the Bergman Cyclisation of Enediynes. A Review". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 69, nr 5 (2004): 945–65. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20040945.
Pełny tekst źródłaSrikrishna, A., i K. C. Pullaiah. "Furannulation radical cyclisation". Tetrahedron Letters 28, nr 43 (1987): 5203–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)95629-6.
Pełny tekst źródłaCremlyn, Richard J., Frederick J. Swinbourne, Olufemi O. Shode i John Lynch. "Cyclisation of benzils". Journal of Heterocyclic Chemistry 24, nr 1 (styczeń 1987): 117–21. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570240124.
Pełny tekst źródłaHolzapfel, Cedric W., Gerhard J. Engelbrecht, Lizel Marais i Francois Toerien. "Stereocontrolled palladium(0) catalysed cyclisation and cyclisation/carbonylation of pseudoglycal derivatives". Tetrahedron 53, nr 11 (marzec 1997): 3957–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(97)00012-4.
Pełny tekst źródłaKhattab, Ahmed F., i Farag A. El-Essawy. "Formation of Novel Pyrido[3′,2′:4,5]Thieno [2,3-e][1,2,4]Triazolo[4,3-c] Pyrimidines and their Acyclic C-Nucleosides Analogues: Synthesis of 3-(Alditol-1-yl)Pyridothienotriazolopyrimidines". Journal of Chemical Research 2005, nr 11 (listopad 2005): 736–40. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774909298.
Pełny tekst źródłaAshry, El Sayed H. El, Shaker Youssif, Maged El Ahwany i Mohamed El Sanan. "Synthesis of 3-benzylxanthine and Lumazine Analogues". Journal of Chemical Research 2005, nr 4 (kwiecień 2005): 262–66. http://dx.doi.org/10.3184/0308234054213438.
Pełny tekst źródłaWróblewski, Andrzej E. "Synthesis of Substituted 3-(β,β-Dimethylhydrazino)- 2-methoxy-2-oxo-1,2-oxaphospholanes+". Zeitschrift für Naturforschung B 40, nr 3 (1.03.1985): 407–15. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1985-0317.
Pełny tekst źródłaCahyono, Edy, Muchalal Muchalal, Triyono Triyono i Harno Dwi Pranowo. "CYCLISATION-ACETYLATION KINETIC OF (R)-(+)-CITRONELLAL BY Zn2+–NATURAL ZEOLITE AS SOLID SOLVENT CATALYST". Indonesian Journal of Chemistry 10, nr 2 (21.07.2010): 189–94. http://dx.doi.org/10.22146/ijc.21459.
Pełny tekst źródłaMajumdar, K. C., P. Chatterjee i A. K. Kundu. "Cyclisation ofOrtho-Cyclohexenyl PhenolsviaEpoxidation#". Synthetic Communications 26, nr 17 (wrzesień 1996): 3331–44. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608004643.
Pełny tekst źródłaDean, Christopher, i David Whittaker. "Citronellal cyclisation in superacids". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, nr 7 (1990): 1275. http://dx.doi.org/10.1039/p29900001275.
Pełny tekst źródłaZheng, Zhitong, Zhixun Wang, Youliang Wang i Liming Zhang. "Au-Catalysed oxidative cyclisation". Chemical Society Reviews 45, nr 16 (2016): 4448–58. http://dx.doi.org/10.1039/c5cs00887e.
Pełny tekst źródłaThebtaranonth, C., i Y. Thebtaranonth. "Developments in cyclisation reactions". Tetrahedron 46, nr 5 (styczeń 1990): 1385–489. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81956-6.
Pełny tekst źródłaTsankova, Elena, i Valentin Enev. "Oxidative cyclisation of germacrone". Tetrahedron 43, nr 19 (styczeń 1987): 4425–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90318-7.
Pełny tekst źródłaRuchkina, Elena L., Alexander J. Blake i Mark Mascal. "The vinylogous Witkop cyclisation". Tetrahedron Letters 40, nr 48 (listopad 1999): 8443–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01760-8.
Pełny tekst źródłaBowman, W. Russell, Colin F. Bridge i Philip Brookes. "Radical cyclisation onto nitriles". Tetrahedron Letters 41, nr 46 (listopad 2000): 8989–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)01596-3.
Pełny tekst źródłaNiddam, Valérie, Martial Medou, Jean Dessolin, Carole Trabaud, Michel Camplo i Jean-Louis Kraus. "Urea cyclisation reaction studies". Journal of Heterocyclic Chemistry 34, nr 3 (maj 1997): 829–33. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570340320.
Pełny tekst źródłaBrown, Alan, Ronald Grigg, Thangavelauthum Ravishankar i Mark Thornton-Pett. "Palladium catalysed cyclisation-cyclopropanation and cyclisation - anion capture processes of vinyl triflates". Tetrahedron Letters 35, nr 17 (kwiecień 1994): 2753–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)77024-9.
Pełny tekst źródłaRinkel, Jan, Patrick Rabe, Laura zur Horst i Jeroen S. Dickschat. "A detailed view on 1,8-cineol biosynthesis by Streptomyces clavuligerus". Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (4.11.2016): 2317–24. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.225.
Pełny tekst źródłaLi, Yang, Ming-qin Chang, Feng Gao i Wen-tao Gao. "Facile synthesis of fused quinolines via intramolecular Friedel–Crafts acylation". Journal of Chemical Research 2008, nr 11 (listopad 2008): 640–41. http://dx.doi.org/10.3184/030823408x375070.
Pełny tekst źródłaDavies, Jacob, i Daniele Leonori. "The first calcium-catalysed Nazarov cyclisation". Chem. Commun. 50, nr 96 (2014): 15171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc06501h.
Pełny tekst źródłaBiswas, Titas Biswas, i Swapan Kumar Biswas. "Utility of iodine catalyzed tandem oxidation, cross-coupling and cyclisation reactions in organic synthesis". International Journal of Experimental Research and Review 27 (30.04.2022): 39–44. http://dx.doi.org/10.52756/ijerr.2022.v27.004.
Pełny tekst źródłaAnthoni, Uffe, Carsten Christophersen, Per Halfdan Nielsen, Martin W. Christoffersen, Dan Sørensen, Kerstin Nordström i Christina Moberg. "Cyclisations of Tryptophans. VI. Cyclisation of L-Tryptophan Dipeptides by Oxygenation with Singlet Oxygen." Acta Chemica Scandinavica 52 (1998): 958–60. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.52-0958.
Pełny tekst źródłaRen, Hexiang, Yuanyang Mu, Ming Zhang i Ai Qin Zhang. "Synthesis of 3-Phenylsulfonylcoumarins by Cyclisation of Phenyl Propiolates with Sulfinic Acids or Sodium Sulfinates". Journal of Chemical Research 42, nr 10 (październik 2018): 515–20. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15385227785338.
Pełny tekst źródłaBrown, Dearg, Ronald Grigg, Visuvanathar Sridharan, Vasuki Tambyrajah i Mark Thornton-Pett. "Palladium catalysed cyclisation- intermolecular cyclopropanation versus cyclisation Friedel- Crafts alkylation with olefin insertion". Tetrahedron 54, nr 11 (marzec 1998): 2595–606. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)00022-2.
Pełny tekst źródłaLoizzi, Marianna, David J. Miller i Rudolf K. Allemann. "Silent catalytic promiscuity in the high-fidelity terpene cyclase δ-cadinene synthase". Organic & Biomolecular Chemistry 17, nr 5 (2019): 1206–14. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02821d.
Pełny tekst źródłaAimon, Anthony, Louis J. Farrugia i J. Stephen Clark. "Synthesis of the Core Framework of the Cornexistins by Intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi Coupling". Molecules 24, nr 14 (22.07.2019): 2654. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24142654.
Pełny tekst źródłaGrigg, Ronald, William S. MacLachlan, David T. MacPherson, Visuvanathar Sridharan i Selvaratnam Suganthan. "Palladium catalysed tandem cyclisation–anion capture. Part 8: Cascade hydrostannylation—cyclisation–anion capture and cascade hydroboration—cyclisation–anion capture on solid phase". Tetrahedron 57, nr 52 (grudzień 2001): 10335–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01061-4.
Pełny tekst źródłaJana, Saibal, i Anakuthil Anoop. "Effect of π–π interaction in Bergman cyclisation". Physical Chemistry Chemical Physics 17, nr 44 (2015): 29793–802. http://dx.doi.org/10.1039/c5cp05395a.
Pełny tekst źródłaFairley, Michael, Laia Davin, Alberto Hernán-Gómez, Joaquín García-Álvarez, Charles T. O'Hara i Eva Hevia. "s-Block cooperative catalysis: alkali metal magnesiate-catalysed cyclisation of alkynols". Chemical Science 10, nr 22 (2019): 5821–31. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc01598a.
Pełny tekst źródłaShah, Abdul Karim, Ghulam Abbas Kandhro, Aqeel Ahmed Shah, Syed Nizam Uddin Shah Bukhari, Arshad Iqbal, Muhammad Azam Usto, Taswar Hussain Laghari i Sohail Ahmed. "Synthesis of Isopulegol Through Cyclisation of Citronellal Using Solid Acid Catalysts: Catalytic Reaction Performance Evaluation and Process Parameters Optimization". Pakistan Journal of Analytical & Environmental Chemistry 22, nr 2 (23.12.2021): 252–63. http://dx.doi.org/10.21743/pjaec/2021.12.04.
Pełny tekst źródłaDavies, Stephen, Ai Fletcher, Paul Roberts i James Thomson. "Asymmetric Synthesis of Pyrrolizidines, Indolizidines and Quinolizidines via a Double Reductive Cyclisation Protocol". Synlett 28, nr 20 (8.08.2017): 2697–706. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590975.
Pełny tekst źródłaLang, Ming, i Jian Wang. "A carbene-catalyzed tandem isomerization/cyclisation strategy: an efficient assembly of benzoxazinones". Organic Chemistry Frontiers 6, nr 9 (2019): 1367–71. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00094a.
Pełny tekst źródłaKataoka, Tadashi, Mitsuhiro Yoshimatsu, Yoshinori Noda, Takashi Sato, Hiroshi Shimizu i Mikio Hori. "Versatile cyclisation reactions using selenoboranes". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, nr 1 (1993): 121. http://dx.doi.org/10.1039/p19930000121.
Pełny tekst źródłaAhmad-Junan, S. Asiah, i Donald A. Whiting. "Rotenoid synthesis via radical cyclisation". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, nr 17 (1988): 1160. http://dx.doi.org/10.1039/c39880001160.
Pełny tekst źródła