Gotowa bibliografia na temat „Cyclic α-Aminophosphonates”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Cyclic α-Aminophosphonates”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Cyclic α-Aminophosphonates"

1

Odinets, Irina L., Oleg I. Artyushin, Konstantin A. Lyssenko, Nikolay E. Shevchenko, Valentin G. Nenajdenko i Gerd-Volker Röschenthaler. "Facile synthesis of cyclic α-perfluoroalkyl-α-aminophosphonates". Journal of Fluorine Chemistry 130, nr 7 (lipiec 2009): 662–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2009.05.002.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Odinets, Irina, Oleg Artyushin, Nikolay Shevchenko, Pavel Petrovskii, Valentin Nenajdenko i Gerd-Volker Röschenthaler. "Efficient Synthesis of Substituted Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2009, nr 04 (luty 2009): 577–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083349.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Sobhani, Sara, Elham Safaei, Mozaffar Asadi, Fariba Jalili i Zahra Tashrifi. "Efficient synthesis of secondary and primary dialkyl α-aminophosphonates catalyzed by tetramethyl-tetra-3,4-pyridinoporphyrazinato copper(II) methyl sulfate under solvent-free conditions". Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 12, nr 07 (lipiec 2008): 849–56. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424608000248.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
An efficient method for the synthesis of secondary and primary dialkyl α-aminophosphonates under solvent-free conditions by one-pot reaction of aldehydes/ketones, amines/ammonium acetate and trialkyl/diethyl phosphite in the presence of a low catalytic amount of [ Cu (3,4-tmtppa)]( MeSO 4)4(0.16 mol%) as a highly stable and reusable catalyst, is described. By this method, aromatic, aliphatic, cyclic and heterocyclic aldehydes, hindered and cage ketones are converted into their corresponding α-aminophosphonates in good to excellent yields.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Ray Choudhury, Abhijnan, i Santanu Mukherjee. "Enantioselective dearomatization of isoquinolines by anion-binding catalysis en route to cyclic α-aminophosphonates". Chemical Science 7, nr 12 (2016): 6940–45. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc02466a.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
An enantioselective dearomatization of isoquinolines has been developed using chiral anion-binding catalysis. This transformation makes use of silyl phosphite as a nucleophile and generates cyclic α-aminophosphonates.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Yan, Zhong, Bo Wu, Xiang Gao i Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by Pd-catalyzed arylation of cyclic α-ketiminophosphonates with arylboronic acids". Chemical Communications 52, nr 72 (2016): 10882–85. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04096a.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Xu, Bo, Gerald Hammond, Junbin Han i Robert Paton. "Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates through Copper-Catalyzed Enamine Activation". Synthesis 45, nr 04 (17.01.2013): 463–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1317984.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Yuan, Chengye, Qianyi Chen i Jinfeng Li. "Sulfinimine-Mediated Asymmetric Synthesis of Acyclic and Cyclic α-Aminophosphonates". Synthesis 2008, nr 18 (wrzesień 2008): 2986–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067247.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Han, Junbin, Robert S. Paton, Bo Xu i Gerald B. Hammond. "ChemInform Abstract: Synthesis of Cyclic α-Aminophosphonates Through Copper-Catalyzed Enamine Activation." ChemInform 44, nr 26 (6.06.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201326176.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Yan, Zhong, Xiang Gao i Yong-Gui Zhou. "Enantioselective synthesis of quaternary α-aminophosphonates by organocatalytic Friedel–Crafts reactions of indoles with cyclic α-ketiminophosphonates". Chinese Journal of Catalysis 38, nr 5 (maj 2017): 784–91. http://dx.doi.org/10.1016/s1872-2067(17)62804-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Liu, Yong-Jie, Jin-Shan Li, Jing Nie i Jun-An Ma. "Organocatalytic Asymmetric Decarboxylative Mannich Reaction of β-Keto Acids with Cyclic α-Ketiminophosphonates: Access to Quaternary α-Aminophosphonates". Organic Letters 20, nr 12 (31.05.2018): 3643–46. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01422.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii