Artykuły w czasopismach na temat „Cuprate addition”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Cuprate addition”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Snyder, James P. "Mechanism of Lithium Cuprate Conjugate Addition: Neutral Tetracoordinate CuI Cuprates as Essential Intermediates". Journal of the American Chemical Society 117, nr 44 (listopad 1995): 11025–26. http://dx.doi.org/10.1021/ja00149a033.
Pełny tekst źródłaLi, W. M., J. F. Zhao, L. P. Cao, Z. Hu, Q. Z. Huang, X. C. Wang, Y. Liu i in. "Superconductivity in a unique type of copper oxide". Proceedings of the National Academy of Sciences 116, nr 25 (20.05.2019): 12156–60. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1900908116.
Pełny tekst źródłaBreit, Bernhard. "ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl-Directed Cuprate Addition to Acyclic Enoates". Angewandte Chemie International Edition 37, nr 4 (2.03.1998): 525–27. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<525::aid-anie525>3.0.co;2-m.
Pełny tekst źródłaWang, Qisi, Karin von Arx, Masafumi Horio, Deepak John Mukkattukavil, Julia Küspert, Yasmine Sassa, Thorsten Schmitt i in. "Charge order lock-in by electron-phonon coupling in La1.675Eu0.2Sr0.125CuO4". Science Advances 7, nr 27 (czerwiec 2021): eabg7394. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abg7394.
Pełny tekst źródłaClive, Derrick L. J., Chengzhi Zhang, Yuanxi Zhou i Yong Tao. "Addition of dimethylphenylsilyl cuprates to vinyl epoxides: Effect of cuprate stoichiometry on stereochemistry and refiochemistry". Journal of Organometallic Chemistry 489, nr 1-2 (marzec 1995): C35—C37. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)05224-y.
Pełny tekst źródłaAgterberg, Daniel F., J. C. Séamus Davis, Stephen D. Edkins, Eduardo Fradkin, Dale J. Van Harlingen, Steven A. Kivelson, Patrick A. Lee, Leo Radzihovsky, John M. Tranquada i Yuxuan Wang. "The Physics of Pair-Density Waves: Cuprate Superconductors and Beyond". Annual Review of Condensed Matter Physics 11, nr 1 (10.03.2020): 231–70. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-conmatphys-031119-050711.
Pełny tekst źródłaHutchinson, D. K., S. A. Hardinger i P. L. Fuchs. "Amine-directed addition of cuprate reagents to cyclopentenyl sulfones". Tetrahedron Letters 27, nr 13 (styczeń 1986): 1425–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)84276-8.
Pełny tekst źródłaMulzer, Johann, Gerd Dürner i Dirk Trauner. "Formal Total Synthesis of(—)-Morphine by Cuprate Conjugate Addition". Angewandte Chemie International Edition in English 35, nr 2324 (grudzień 1996): 2830–32. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199628301.
Pełny tekst źródłaLv, Bo, i Wei Guo. "The spin pairing symmetry of d-wave superconductor indicated by tunneling spectroscopy". International Journal of Modern Physics B 31, nr 25 (10.10.2017): 1745017. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979217450175.
Pełny tekst źródłaSalas, P., M. A. Solís, M. Fortes i F. J. Sevilla. "Thermodynamic properties of underdoped YBa2Cu3O6+x cuprates for several doping values". International Journal of Modern Physics B 31, nr 13 (23.02.2017): 1750100. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979217501004.
Pełny tekst źródłaMayer, Theo, i Gerhard Maas. "Morpholinoallenes by Conjugate Cuprate Addition to (2-Propynylidene)morpholinium Triflates". Synlett 1990, nr 07 (1990): 399–400. http://dx.doi.org/10.1055/s-1990-21105.
Pełny tekst źródłaBREIT, B. "ChemInform Abstract: ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl-Directed Cuprate Addition to Acyclic Enoates." ChemInform 29, nr 25 (22.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199825081.
Pełny tekst źródłaVacher, Antoine, Anissa Amar, Franck Camerel, Yann Molard, Camille Latouche, Thierry Roisnel, Vincent Dorcet, Abdou Boucekkine, Huriye Akdas-Kiliç i Mathieu Achard. "Modulation of emission properties of phosphine-sulfonate ligand containing copper complexes: playing with solvato-, thermo-, and mechanochromism". Dalton Transactions 48, nr 6 (2019): 2128–34. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt04502j.
Pełny tekst źródłaLipshutz, Bruce H., Stuart H. Dimock i Brian James. "The role of trimethylsilyl chloride in Gilman cuprate 1,4-addition reactions". Journal of the American Chemical Society 115, nr 20 (październik 1993): 9283–84. http://dx.doi.org/10.1021/ja00073a052.
Pełny tekst źródłaYamanaka, Masahiro, i Eiichi Nakamura. "Theoretical Studies on Solvent and Substituent Effects of Cuprate Conjugate Addition". Organometallics 20, nr 26 (grudzień 2001): 5675–81. http://dx.doi.org/10.1021/om0105270.
Pełny tekst źródłaÖzdemir, Z. Güven, Ö. Aslan Çataltepe i Ü. Onbaşlı. "Impedance and dielectric properties of mercury cuprate at nonsuperconducting state". International Journal of Modern Physics B 29, nr 29 (13.11.2015): 1550205. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979215502057.
Pełny tekst źródłaKranke, Birgit, i Horst Kunz. "Stereoselective synthesis of chiral piperidine derivatives employing arabinopyranosylamine as the carbohydrate auxiliary". Canadian Journal of Chemistry 84, nr 4 (1.04.2006): 625–41. http://dx.doi.org/10.1139/v06-060.
Pełny tekst źródłaNakamura, Yasunori, Takehiko Tsukamoto, Kuniyuki Koyama i Seiichiro Noguchi. "Effect of Ag Addition on the Crystal Growth in Bi Cuprate Superconductors". Materials Transactions, JIM 33, nr 5 (1992): 525–28. http://dx.doi.org/10.2320/matertrans1989.33.525.
Pełny tekst źródłaSimonelli, Fabio, Giuliano C. Clososki, Alcindo A. dos Santos, Alfredo R. M. de Oliveira, Francisco de A. Marques i Paulo H. G. Zarbin. "Oxazoline cuprate addition to nitroalkenes: a new route approaching γ-amino acids". Tetrahedron Letters 42, nr 42 (październik 2001): 7375–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01576-3.
Pełny tekst źródłaCorey, E. J., Reto Naef i Francis J. Hannon. "Enantioselective conjugate addition of rationally designed chiral cuprate reagents to 2-cycloalkenones". Journal of the American Chemical Society 108, nr 22 (październik 1986): 7114–16. http://dx.doi.org/10.1021/ja00282a052.
Pełny tekst źródłaVrancken, Emmanuel, Pierre Mangeney i Hélène Gérard. "Li+-Controlled Diastereoselectivity of the Addition of Allenyl Cuprate Reagents to Aldehydes". Synthesis 49, nr 03 (18.10.2016): 526–31. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588613.
Pełny tekst źródłaSunshine, S. A., T. Siegrist i L. F. Schneemeyer. "Single crystal growth of cuprates from hydroxide fluxes". Journal of Materials Research 12, nr 5 (maj 1997): 1210–13. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.1997.0170.
Pełny tekst źródłaZiegler, Frederick E., i Burton H. Jaynes. "Formation of (±)-forskolin via a cuprate addition to a synthetic dihydropyran-4-one". Tetrahedron Letters 29, nr 17 (1988): 2031–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)87826-0.
Pełny tekst źródłaAhn, Kwang Hyun, R. Bryan Klassen i Stephen J. Lippard. "Enantioselective conjugate addition of Grignard reagents to enones catalyzed by chiral cuprate complexes". Organometallics 9, nr 12 (grudzień 1990): 3178–81. http://dx.doi.org/10.1021/om00162a032.
Pełny tekst źródłaGarside, Diana, David N. Kirk i Norman M. Waldron. "Synthesis of hydroxylated steroid hormones via conjugate addition of a silyl-cuprate reagent". Steroids 59, nr 12 (grudzień 1994): 702–11. http://dx.doi.org/10.1016/0039-128x(94)90102-3.
Pełny tekst źródłaEsteban, Gema, Rocío Rincón, Aurelio G. Csákÿ i Joaquín Plumet. "A Convenient Synthesis of the Central Core of Helioporins, seco-Pseudopterosins and Pseudopterosins via BCA-Annulation Sequence". Natural Product Communications 3, nr 4 (kwiecień 2008): 1934578X0800300. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0800300405.
Pełny tekst źródłaChen, Yan L., Lijie Zhang, Helen M. Chan i Martin P. Harmer. "Controlled heterogeneous nucleation of melt-textured YBa2Cu3O6+x by addition of Al2O3 particles". Journal of Materials Research 8, nr 9 (wrzesień 1993): 2128–33. http://dx.doi.org/10.1557/jmr.1993.2128.
Pełny tekst źródłaSimonelli, Fabio, Giuliano C. Clososki, Alcindo A. dos Santos, Alfredo R. M. de Oliveira, Francisco de A. Marques i Paulo H. G. Zarbin. "ChemInform Abstract: Oxazoline Cuprate Addition to Nitroalkenes: A New Route Approaching γ-Amino Acids." ChemInform 33, nr 3 (23.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200203135.
Pełny tekst źródłaCooksey, John, Philip Kocienski i Ying-Fa Li. "A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 70, nr 10 (2005): 1653–68. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20051653.
Pełny tekst źródłaBreit, Bernhard, i Stephan K. Zahn. "Stereoselective hydroformylation, cuprate addition and domino reactions with the aid of a catalyst directing group". Polyhedron 19, nr 5 (marzec 2000): 513–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(99)00397-6.
Pełny tekst źródłaHamblett, Christopher L., David L. Sloman, Laura T. Kliman, Bruce Adams, Richard G. Ball i Matthew G. Stanton. "Synthesis of C2-symmetric trans-2,6-diarylpiperidinones via aryl cuprate addition: an unexpected stereochemical outcome". Tetrahedron Letters 48, nr 12 (marzec 2007): 2079–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.01.135.
Pełny tekst źródłaSwingle, Nicole M., K. Vasavi Reddy i Bryant E. Rossiter. "Enantioselective conjugate addition, part V. Synthesis and testing of scalemic tetraamines as chiral cuprate ligands." Tetrahedron 50, nr 15 (kwiecień 1994): 4455–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)89378-9.
Pełny tekst źródłaSaengchantara, Suthiweth T., i Timothy W. Wallace. "Conjugate addition of cuprate reagents to chromones: A route to 2-substituted chroman-4-ones". Tetrahedron 46, nr 8 (styczeń 1990): 3029–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)88394-0.
Pełny tekst źródłaAHN, K. H., R. B. KLASSEN i S. J. LIPPARD. "ChemInform Abstract: Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to Enones Catalyzed by Chiral Cuprate Complexes." ChemInform 22, nr 13 (1.09.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199113077.
Pełny tekst źródłaCHAN, L. P., K. G. LYNN i D. R. HARSHMAN. "CAN POSITRON 2D–ACAR RESOLVE THE ELECTRONIC STRUCTURE OF HIGH-Tc SUPERCONDUCTORS?" Modern Physics Letters B 06, nr 11 (10.05.1992): 617–35. http://dx.doi.org/10.1142/s0217984992000715.
Pełny tekst źródłaBack, Thomas G., Peter G. Blazecka i M. Vijaya Krishna. "A new synthesis of castasterone and brassinolide from stigmasterol. A concise and stereoselective elaboration of the side chain from a C-22 aldehyde". Canadian Journal of Chemistry 71, nr 2 (1.02.1993): 156–63. http://dx.doi.org/10.1139/v93-022.
Pełny tekst źródłaDevaux, Jean-François, Steven V. O'Neil, Nathalie Guillo i Leo A. Paquette. "Studies Toward an Asymmetric Synthesis of CP-263,114 and CP-225,917". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 65, nr 4 (2000): 490–510. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20000490.
Pełny tekst źródłaCossy, Janine, Olivier Mirguet, Domingo Gomez Pardo i Jean-Roger Desmurs. "A short formal synthesis of paroxetine. Diastereoselective cuprate addition to a chiral racemic olefinic amido ester". Tetrahedron Letters 42, nr 44 (październik 2001): 7805–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01666-5.
Pełny tekst źródłaKant, Joydeep, Jeanine A. Roth, Carl E. Fuller, Donald G. Walker, Daniel A. Benigni i Vittorio Farina. "A Novel Approach to Cephalosporins From Allenylazetidinones: A New Cyclization Strategy via Tandem Cuprate Addition-Sulfenylation". Journal of Organic Chemistry 59, nr 17 (sierpień 1994): 4956–66. http://dx.doi.org/10.1021/jo00096a045.
Pełny tekst źródłaYamanaka, Masahiro, Seiji Mori i Eiichi Nakamura. "Density Functional Studies on Kinetic Reactivity of “Higher Order” Lipshutz Cuprate in Addition Reaction to Acetylene". Bulletin of the Chemical Society of Japan 75, nr 8 (sierpień 2002): 1815–18. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.75.1815.
Pełny tekst źródłaJameleddine, Khiari, Kacem Yakdhan, Kraiem Jamil, Ben Hassine Bechir i Gravel Denis. "STEREOCHEMISTRY OF CONJUGATE ADDITION REACTIONS OF CUPRATE REAGENTS ON CYCLIC ENONES POSSESSING A PROTECTED γ-OXYGEN". Synthetic Communications 32, nr 17 (styczeń 2002): 2719–22. http://dx.doi.org/10.1081/scc-120006038.
Pełny tekst źródłaKoot, Wim-Jan, Henk Hiemstra i W. Nico Speckamp. "Stereoselective synthesis of enantiopure 4,5-disubstituted pyrrolidin-2-ones by consecutive cuprate addition and N-acyliminium coupling". Tetrahedron Letters 33, nr 51 (grudzień 1992): 7969–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)74791-5.
Pełny tekst źródłaBreit, Bernhard. "Controlling Stereoselectivity with the Aid of a Reagent-Directing Group: Hydroformylation, Cuprate Addition, and Domino Reaction Sequences". Chemistry – A European Journal 6, nr 9 (28.04.2000): 1519–24. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1519::aid-chem1519>3.0.co;2-6.
Pełny tekst źródłaBreit, Bernhard. "Controlling Stereoselectivity with the Aid of a Reagent-Directing Group: Hydroformylation, Cuprate Addition, and Domino Reaction Sequences". Chemistry - A European Journal 6, nr 9 (2.05.2000): 1519–24. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3765(20000502)6:9<1519::aid-chem1519>3.3.co;2-y.
Pełny tekst źródłaCanisius, Johannes, T. Andrew Mobley, Stefan Berger i Norbert Krause. "Mechanism of 1,6-Addition Reactions of Organocuprates: Detailed NMR Spectroscopic Study of a Cuprate–Enyne π Complex". Chemistry - A European Journal 7, nr 12 (18.06.2001): 2671–75. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2671::aid-chem26710>3.0.co;2-s.
Pełny tekst źródłaCini, Melchior, Tracey D. Bradshaw, William Lewis i Simon Woodward. "Cuprate Addition to a 6-Substituted Pentafulvene - Preparation ofsec-Alkyl-Substituted Titanocene Dichlorides and Their Biological Activity". European Journal of Organic Chemistry 2013, nr 19 (15.05.2013): 3997–4007. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201300474.
Pełny tekst źródłaWelker, Matthias, Simon Woodward, Luis F Veiros i Maria José Calhorda. "Chemoselectivity as a Delineator of Cuprate Structure in Catalytic 1,4-Addition of Diorganozinc Reagents to Michael Acceptors". Chemistry - A European Journal 16, nr 19 (13.04.2010): 5620–29. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200903310.
Pełny tekst źródłaNakamura, Eiichi, Masahiro Yamanaka i Seiji Mori. "Complexation of Lewis Acid with Trialkylcopper(III): On the Origin of BF3-Acceleration of Cuprate Conjugate Addition". Journal of the American Chemical Society 122, nr 8 (marzec 2000): 1826–27. http://dx.doi.org/10.1021/ja993124o.
Pełny tekst źródłaYañez-Aulestia, Ana, Qiang Wang i Heriberto Pfeiffer. "Enhancing CO2 chemisorption on lithium cuprate (Li2CuO2) at moderate temperatures and different pressures by alkaline nitrate addition". Physical Chemistry Chemical Physics 22, nr 5 (2020): 2803–13. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp05512f.
Pełny tekst źródłaBRANDOW, B. H. "PHENOMENOLOGY OF THE VALENCE-FLUCTUATION PAIRING MECHANISM: Tc SYSTEMATICS OF CUPRATES, AND EVIDENCE FOR THIS MECHANISM IN OTHER SUPERCONDUCTORS". International Journal of Modern Physics B 08, nr 27 (15.12.1994): 3859–86. http://dx.doi.org/10.1142/s0217979294001664.
Pełny tekst źródła