Artykuły w czasopismach na temat „Correction génique (CRISPR/Cas9)”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Correction génique (CRISPR/Cas9)”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Jordan, Bertrand. "CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique". médecine/sciences 31, nr 11 (listopad 2015): 1035–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153111018.
Pełny tekst źródłaCheng, Hao, Feng Zhang i Yang Ding. "CRISPR/Cas9 Delivery System Engineering for Genome Editing in Therapeutic Applications". Pharmaceutics 13, nr 10 (9.10.2021): 1649. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13101649.
Pełny tekst źródłaYun, Yeomin, i Yoon Ha. "CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction to Understand ALS". International Journal of Molecular Sciences 21, nr 11 (27.05.2020): 3801. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21113801.
Pełny tekst źródłaWalther, Johanna, Danny Wilbie, Vincent S. J. Tissingh, Mert Öktem, Heleen van der Veen, Bo Lou i Enrico Mastrobattista. "Impact of Formulation Conditions on Lipid Nanoparticle Characteristics and Functional Delivery of CRISPR RNP for Gene Knock-Out and Correction". Pharmaceutics 14, nr 1 (17.01.2022): 213. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14010213.
Pełny tekst źródłaMen, Ke, Xingmei Duan, Zhiyao He, Yang Yang, Shaohua Yao i Yuquan Wei. "CRISPR/Cas9-mediated correction of human genetic disease". Science China Life Sciences 60, nr 5 (maj 2017): 447–57. http://dx.doi.org/10.1007/s11427-017-9032-4.
Pełny tekst źródłaHainzl, S., P. Peking, T. Kocher, E. M. Murauer, F. Larcher, M. del Río, B. G. Duarte i in. "185 CRISPR/Cas9 mediated gene correction of COL7A1". Journal of Investigative Dermatology 137, nr 10 (październik 2017): S224. http://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2017.07.182.
Pełny tekst źródłaHanafy, Amira Sayed, Susanne Schoch i Alf Lamprecht. "CRISPR/Cas9 Delivery Potentials in Alzheimer’s Disease Management: A Mini Review". Pharmaceutics 12, nr 9 (25.08.2020): 801. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12090801.
Pełny tekst źródłaJo, Dong Hyun, Dong Woo Song, Chang Sik Cho, Un Gi Kim, Kyu Jun Lee, Kihwang Lee, Sung Wook Park i in. "CRISPR-Cas9–mediated therapeutic editing of Rpe65 ameliorates the disease phenotypes in a mouse model of Leber congenital amaurosis". Science Advances 5, nr 10 (październik 2019): eaax1210. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aax1210.
Pełny tekst źródłaAtmanli, Ayhan, Andreas C. Chai, Miao Cui, Zhaoning Wang, Takahiko Nishiyama, Rhonda Bassel-Duby i Eric N. Olson. "Cardiac Myoediting Attenuates Cardiac Abnormalities in Human and Mouse Models of Duchenne Muscular Dystrophy". Circulation Research 129, nr 6 (3.09.2021): 602–16. http://dx.doi.org/10.1161/circresaha.121.319579.
Pełny tekst źródłaLuo, Yumei, Detu Zhu, Zhizhuo Zhang, Yaoyong Chen i Xiaofang Sun. "Integrative Analysis of CRISPR/Cas9 Target Sites in the HumanHBBGene". BioMed Research International 2015 (2015): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2015/514709.
Pełny tekst źródłaPöhler, Michael, Sarah Guttmann, Oksana Nadzemova, Malte Lenders, Eva Brand, Andree Zibert, Hartmut H. Schmidt i Vanessa Sandfort. "CRISPR/Cas9-mediated correction of mutated copper transporter ATP7B". PLOS ONE 15, nr 9 (30.09.2020): e0239411. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0239411.
Pełny tekst źródłaXia, Emily, Rongqi Duan, Fushan Shi, Kyle E. Seigel, Hartmut Grasemann i Jim Hu. "Overcoming the Undesirable CRISPR-Cas9 Expression in Gene Correction". Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 (grudzień 2018): 699–709. http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2018.10.015.
Pełny tekst źródłaZhang, Yu, Hui Li, Yi-Li Min, Efrain Sanchez-Ortiz, Jian Huang, Alex A. Mireault, John M. Shelton i in. "Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system". Science Advances 6, nr 8 (luty 2020): eaay6812. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aay6812.
Pełny tekst źródłaJinka, Chaitra. "CRISPR-Cas9 gene editing and human diseases". Bioinformation 18, nr 11 (30.11.2022): 1081–86. http://dx.doi.org/10.6026/973206300181081.
Pełny tekst źródłaSantos, Renato, i Olga Amaral. "Advances in Sphingolipidoses: CRISPR-Cas9 Editing as an Option for Modelling and Therapy". International Journal of Molecular Sciences 20, nr 23 (24.11.2019): 5897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235897.
Pełny tekst źródłaCharpentier, Emmanuelle. "Gene Editing and Genome Engineering with CRISPR-Cas9". Molecular Frontiers Journal 01, nr 02 (grudzień 2017): 99–107. http://dx.doi.org/10.1142/s2529732517400119.
Pełny tekst źródłaWalsh, Colin, i Sha Jin. "Induced Pluripotent Stem Cells and CRISPR-Cas9 Innovations for Treating Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and Glycogen Storage Diseases". Cells 13, nr 12 (18.06.2024): 1052. http://dx.doi.org/10.3390/cells13121052.
Pełny tekst źródłaAmoasii, Leonela, Chengzu Long, Hui Li, Alex A. Mireault, John M. Shelton, Efrain Sanchez-Ortiz, John R. McAnally i in. "Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy". Science Translational Medicine 9, nr 418 (29.11.2017): eaan8081. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aan8081.
Pełny tekst źródłaBravo, Jack P. K., Mu-Sen Liu, Grace N. Hibshman, Tyler L. Dangerfield, Kyungseok Jung, Ryan S. McCool, Kenneth A. Johnson i David W. Taylor. "Publisher Correction: Structural basis for mismatch surveillance by CRISPR–Cas9". Nature 604, nr 7904 (22.03.2022): E10. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-04655-8.
Pełny tekst źródłaSchaefer, Kellie A., Wen-Hsuan Wu, Diana F. Colgan, Stephen H. Tsang, Alexander G. Bassuk i Vinit B. Mahajan. "Correction: Retraction: Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo". Nature Methods 15, nr 5 (maj 2018): 394. http://dx.doi.org/10.1038/nmeth0518-394a.
Pełny tekst źródłaKawashima, Nozomu, Yusuke Okuno, Yuko Sekiya, Xinan Wang, Atsushi Narita, Sayoko Doisaki, Michi Kamei i in. "Correction of Fanconi Anemia Mutation Using the Crispr/Cas9 System". Blood 126, nr 23 (3.12.2015): 3622. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3622.3622.
Pełny tekst źródłaLi, Dandan, Minglin Ou, Wei Zhang, Qi Luo, Wanxia Cai, Chune Mo, Wenken Liang i in. "CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction in Osteopetrosis Patient-Derived iPSCs". Frontiers in Bioscience-Landmark 28, nr 6 (30.06.2023): 131. http://dx.doi.org/10.31083/j.fbl2806131.
Pełny tekst źródłaWade, Mark. "High-Throughput Silencing Using the CRISPR-Cas9 System". Journal of Biomolecular Screening 20, nr 8 (22.05.2015): 1027–39. http://dx.doi.org/10.1177/1087057115587916.
Pełny tekst źródłaPadayachee, Jananee, i Moganavelli Singh. "Therapeutic applications of CRISPR/Cas9 in breast cancer and delivery potential of gold nanomaterials". Nanobiomedicine 7 (1.01.2020): 184954352098319. http://dx.doi.org/10.1177/1849543520983196.
Pełny tekst źródłaBeretta, Maxime, i Hugo Mouquet. "Ingénierie de lymphocytes B humains produisant des anticorps neutralisant le virus VIH-1 par édition génique CRISPR-Cas9". médecine/sciences 35, nr 12 (grudzień 2019): 993–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019196.
Pełny tekst źródłaHan, Xin, Zongbin Liu, Myeong chan Jo, Kai Zhang, Ying Li, Zihua Zeng, Nan Li, Youli Zu i Lidong Qin. "CRISPR-Cas9 delivery to hard-to-transfect cells via membrane deformation". Science Advances 1, nr 7 (sierpień 2015): e1500454. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.1500454.
Pełny tekst źródłaJung, Hyerin, Yeri Alice Rim, Narae Park, Yoojun Nam i Ji Hyeon Ju. "Restoration of Osteogenesis by CRISPR/Cas9 Genome Editing of the Mutated COL1A1 Gene in Osteogenesis Imperfecta". Journal of Clinical Medicine 10, nr 14 (16.07.2021): 3141. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10143141.
Pełny tekst źródłaMiki, Toshio, Ludivina Vazquez, Lisa Yanuaria, Omar Lopez, Irving M. Garcia, Kazuo Ohashi i Natalie S. Rodriguez. "Induced Pluripotent Stem Cell Derivation and Ex Vivo Gene Correction Using a Mucopolysaccharidosis Type 1 Disease Mouse Model". Stem Cells International 2019 (1.04.2019): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6978303.
Pełny tekst źródłaVibhuti Choubisa i Sunil Sharma. "Unveiling neural network potential in forecasting CRISPR effects and off-target prophecies for gene editing". International Journal of Science and Research Archive 10, nr 1 (30.09.2023): 252–59. http://dx.doi.org/10.30574/ijsra.2023.10.1.0738.
Pełny tekst źródłaJoung, Julia, Silvana Konermann, Jonathan S. Gootenberg, Omar O. Abudayyeh, Randall J. Platt, Mark D. Brigham, Neville E. Sanjana i Feng Zhang. "Author Correction: Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening". Nature Protocols 14, nr 7 (22.10.2018): 2259. http://dx.doi.org/10.1038/s41596-018-0063-0.
Pełny tekst źródłaMorishige, Satoshi, Shinichi Mizuno, Hidetoshi Ozawa, Takayuki Nakamura, Ahmad Mazahery, Kei Nomura, Ritsuko Seki i in. "CRISPR/Cas9-mediated gene correction in hemophilia B patient-derived iPSCs". International Journal of Hematology 111, nr 2 (29.10.2019): 225–33. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-019-02765-0.
Pełny tekst źródłaAlanis-Lobato, Gregorio, Jasmin Zohren, Afshan McCarthy, Norah M. E. Fogarty, Nada Kubikova, Emily Hardman, Maria Greco, Dagan Wells, James M. A. Turner i Kathy K. Niakan. "Frequent loss of heterozygosity in CRISPR-Cas9–edited early human embryos". Proceedings of the National Academy of Sciences 118, nr 22 (9.04.2021): e2004832117. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2004832117.
Pełny tekst źródłaCosenza, Lucia Carmela, Cristina Zuccato, Matteo Zurlo, Roberto Gambari i Alessia Finotti. "Co-Treatment of Erythroid Cells from β-Thalassemia Patients with CRISPR-Cas9-Based β039-Globin Gene Editing and Induction of Fetal Hemoglobin". Genes 13, nr 10 (26.09.2022): 1727. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101727.
Pełny tekst źródłaChung, Sun-Ku, i Seo-Young Lee. "Advances in Gene Therapy Techniques to Treat LRRK2 Gene Mutation". Biomolecules 12, nr 12 (5.12.2022): 1814. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121814.
Pełny tekst źródłaAbabneh, Nidaa A., Jakub Scaber, Rowan Flynn, Andrew Douglas, Paola Barbagallo, Ana Candalija, Martin R. Turner i in. "Correction of amyotrophic lateral sclerosis related phenotypes in induced pluripotent stem cell-derived motor neurons carrying a hexanucleotide expansion mutation in C9orf72 by CRISPR/Cas9 genome editing using homology-directed repair". Human Molecular Genetics 29, nr 13 (5.06.2020): 2200–2217. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa106.
Pełny tekst źródłaPavani, Giulia, Anna Fabiano, Marine Laurent, Fatima Amor, Erika Cantelli, Anne Chalumeau, Giulia Maule i in. "Correction of β-thalassemia by CRISPR/Cas9 editing of the α-globin locus in human hematopoietic stem cells". Blood Advances 5, nr 5 (26.02.2021): 1137–53. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001996.
Pełny tekst źródłaChen, Chiao-Lin, Jonathan Rodiger, Verena Chung, Raghuvir Viswanatha, Stephanie E. Mohr, Yanhui Hu i Norbert Perrimon. "SNP-CRISPR: A Web Tool for SNP-Specific Genome Editing". G3: Genes|Genomes|Genetics 10, nr 2 (10.12.2019): 489–94. http://dx.doi.org/10.1534/g3.119.400904.
Pełny tekst źródłaSusani, Lucia, Alessandra Castelli, Michela Lizier, Franco Lucchini, Paolo Vezzoni i Marianna Paulis. "Correction of a Recessive Genetic Defect by CRISPR-Cas9-Mediated Endogenous Repair". CRISPR Journal 1, nr 3 (czerwiec 2018): 230–38. http://dx.doi.org/10.1089/crispr.2018.0004.
Pełny tekst źródłaÖktem, Mert, Enrico Mastrobattista i Olivier G. de Jong. "Amphipathic Cell-Penetrating Peptide-Aided Delivery of Cas9 RNP for In Vitro Gene Editing and Correction". Pharmaceutics 15, nr 10 (20.10.2023): 2500. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15102500.
Pełny tekst źródłaMin, Yi-Li, Hui Li, Cristina Rodriguez-Caycedo, Alex A. Mireault, Jian Huang, John M. Shelton, John R. McAnally i in. "CRISPR-Cas9 corrects Duchenne muscular dystrophy exon 44 deletion mutations in mice and human cells". Science Advances 5, nr 3 (marzec 2019): eaav4324. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aav4324.
Pełny tekst źródłaSchnütgen, Frank, Duran Sürün, Joachim Schwäble, Ana Tomasovic, Ralf Kühn, Stefan Stein, Nina Kurrle, Hubert Serve, Erhard Seifried i Harald von Melchner. "High Efficiency Gene Correction in Hematopoietic Cells By Template-Free Crispr/Cas9 Genome Editing". Blood 128, nr 22 (2.12.2016): 3507. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3507.3507.
Pełny tekst źródłaGobalakrishnan, Krishshan, Vignesh Jayarajan, Veronica Kinsler i Wei-Li Di. "O18 Precision genome editing for targeted correction of pathogenic D50N mutation in keratitis–ichthyosis–deafness syndrome using CRISPR/Cas9 and homology-directed repair". British Journal of Dermatology 190, nr 6 (17.05.2024): e76-e77. http://dx.doi.org/10.1093/bjd/ljae105.018.
Pełny tekst źródłaBohrer, Laura, Luke Wiley, Erin Burnight, Jessica Cooke, Joseph Giacalone, Kristin Anfinson, Jeaneen Andorf, Robert Mullins, Edwin Stone i Budd Tucker. "Correction of NR2E3 Associated Enhanced S-cone Syndrome Patient-specific iPSCs using CRISPR-Cas9". Genes 10, nr 4 (5.04.2019): 278. http://dx.doi.org/10.3390/genes10040278.
Pełny tekst źródłaSürün, Duran, Aksana Schneider, Jovan Mircetic, Katrin Neumann, Felix Lansing, Maciej Paszkowski-Rogacz, Vanessa Hänchen, Min Ae Lee-Kirsch i Frank Buchholz. "Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors". Genes 11, nr 5 (6.05.2020): 511. http://dx.doi.org/10.3390/genes11050511.
Pełny tekst źródłaSkvarova Kramarzova, Karolina, Mark Osborn, Beau Webber, Anthony DeFeo, Amber McElroy, Chong Kim i Jakub Tolar. "CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the FANCD1 Gene in Primary Patient Cells". International Journal of Molecular Sciences 18, nr 6 (14.06.2017): 1269. http://dx.doi.org/10.3390/ijms18061269.
Pełny tekst źródłaHoban, Megan D., Dianne Lumaquin, Caroline Y. Kuo, Zulema Romero, Joseph Long, Michelle Ho, Courtney S. Young i in. "CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the Sickle Mutation in Human CD34+ cells". Molecular Therapy 24, nr 9 (wrzesień 2016): 1561–69. http://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.148.
Pełny tekst źródłaWu, Yuxuan, Dan Liang, Yinghua Wang, Meizhu Bai, Wei Tang, Shiming Bao, Zhiqiang Yan, Dangsheng Li i Jinsong Li. "Correction of a Genetic Disease in Mouse via Use of CRISPR-Cas9". Cell Stem Cell 13, nr 6 (grudzień 2013): 659–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.10.016.
Pełny tekst źródłaLi, Hongmei Lisa, Peter Gee, Kentaro Ishida i Akitsu Hotta. "Efficient genomic correction methods in human iPS cells using CRISPR–Cas9 system". Methods 101 (maj 2016): 27–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymeth.2015.10.015.
Pełny tekst źródłaSmirnikhina, S., A. Anuchina, E. Adilgereeva, K. Kochergin-Nikitsky i A. Lavrov. "WS09.3 Development of effective method for F508del mutation correction using CRISPR/Cas9". Journal of Cystic Fibrosis 17 (czerwiec 2018): S17. http://dx.doi.org/10.1016/s1569-1993(18)30169-3.
Pełny tekst źródłaYingjun, Xie, Xie Yuhuan, Chen Yuchang, Li Dongzhi, Wang Ding, Song Bing, Yang Yi i in. "CRISPR/Cas9 gene correction of HbH-CS thalassemia-induced pluripotent stem cells". Annals of Hematology 98, nr 12 (9.09.2019): 2661–71. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-019-03763-2.
Pełny tekst źródła