Gotowa bibliografia na temat „Concentration inhibitrice 50”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Concentration inhibitrice 50”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Concentration inhibitrice 50"
Lafont, M. C., N. Pebere, F. Moran i P. Bleriot. "Inhibition de la corrosion d'un acier au carbone par des produits dérivés de phosphonates en association avec des sels de zinc". Revue des sciences de l'eau 6, nr 1 (12.04.2005): 97–112. http://dx.doi.org/10.7202/705168ar.
Pełny tekst źródłaOuattara, Etienne Katinan, Kiyinlma Coulibaly, Théodore Dibié Etien i Noël Guédé Zirihi. "Etude ethnobotanique de plantes antifongiques utilisées traditionnellement en Côte d’Ivoire et du potentiel de Piliostigma Thonningii (schumach.) milneredh. (Fabaceae) dans le contrôle de souches telluriques". International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, nr 1 (3.04.2020): 239–53. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i1.20.
Pełny tekst źródłaOuelhadj, A., L. Ait Salem i D. Djenane. "Activité antibactérienne de l’huile essentielle de Pelargonium x asperum et son potentiel synergique avec la nisine". Phytothérapie 17, nr 3 (czerwiec 2019): 140–48. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0183.
Pełny tekst źródłaSant'Anna, F. P. S., G. Martin i S. Taha. "Incidence du chlorure de sodium sur la dénitrification d'éluats de résines par une bactérie chimiautotrophe soufre-oxydante". Revue des sciences de l'eau 9, nr 3 (12.04.2005): 333–50. http://dx.doi.org/10.7202/705256ar.
Pełny tekst źródłaKoffi, Allali Eugène, P. Abba Obouayeba, S. T. Djako Akre, Loukou Manassé Kouadio, A. Sakirigui, Adolphe Mocket Ehouman i A. B. Jacques Auguste Ackah. "Euphorbia hirta Linn (Euphorbiaceae), une espèce végétale prometteuse pour combattre les dysenteries bacillaires: Expérimentations in vitro en Côte d’Ivoire". International Journal of Biological and Chemical Sciences 15, nr 4 (17.11.2021): 1445–56. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v15i4.12.
Pełny tekst źródłaAllou Isidore, SARAKA, ABO Kouabenan, OUATTARA Katinan Etienne i ZIRIHI Guédé Noël. "Étude botanique, tri phytochimique et évaluation in vitro de l’activité antifongique des extraits de feuilles de Mallotus oppositifolius (Geisel.) Müll. Arg (Euphorbiaceae) sur Fusarium sp. et Phytophthora sp. deux champignons phytopathogènes". Journal of Animal & Plant Sciences 41.2 (31.08.2019): 6903–15. http://dx.doi.org/10.35759/janmplsci.v41-2.4.
Pełny tekst źródłaObaro, H. K., B. Abdulkadir i S. Abdullahi. "In vitro antibiotic susceptibility of bacterial pathogens and risk factors associated with culture positive neonatal sepsis in two hospitals, Katsina metropolis, Nigeria". African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 23, nr 4 (24.10.2022): 378–88. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v23i4.6.
Pełny tekst źródłaJospin, Akadiri Faride, Aboh André Boya, Olounlade Pascal Abiodoun, Assogba Fidèle i Houndonougbo Frédéric. "Valeurs nutritives, propriétés antioxydantes et cytotoxicité des cossettes de Dioscorea dumetorum pour la valorisation en alimentation animale et humaine au Bénin". Tropicultura, 2022. http://dx.doi.org/10.25518/2295-8010.1963.
Pełny tekst źródłaYaya, C. Dassaou. "Evaluation des propriétés anticancéreuses in vitro de Phyllanthus muellerianus (Phyllanthaceae), une plante utilisée dans le traitement du cancer du sein dans la région de l’Adamaoua (Cameroun)". Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, nr 3 (20.12.2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.109.
Pełny tekst źródłaAtchadé, Boladé Constantin, Salfo Ouédraogo, Tata Kadiatou Traoré, Sylvin Ouédraogo i Rasmané Semdé. "Développement d’un phytomémédicament sous forme de suppositoire à base d’extrait aqueux des écorces de tronc de Parkia biglobosa Jacq. Benth (Fabaceae-Mimosoideae) pour la prise en charge de l’inflammation de la maladie hémorroïdaire". Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, nr 3 (20.12.2023). http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i3.63.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Concentration inhibitrice 50"
Garcia, Manon. "Développement de nouveaux agents anticancéreux inhibiteurs de la syntenin". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/210312_GARCIA_59el396udxeux306vl471dzd_TH.pdf.
Pełny tekst źródłaThe thesis describes the identification and optimization of selective inhibitors targeting the syntenin/syndecan complex, using a “Fragment-based drug design” (FBDD) strategy, which could pave the way for new anticancer therapies. The syntenin/syndecan interaction plays a major role in the recycling of endosomes to the plasma membrane, as well as in the biogenesis and release of exosomes derived from tumor cells. Therefore, we performed an FBDD program targeting selectively the syntenin/syndecan interaction. To do this, two different fragment library screenings were performed, one experimental the other virtual, and two fragments hits were identified that specifically inhibit the interaction of the syntenin/syndecan complex. The resolution of 3D crystallographic structures of the complexes between these two fragments and syntenin allowed their optimization by a structure-based drug design approach based on information about their binding site and the mode. SAR studies and fragment growing optimization steps, based on molecular docking studies, were carried out. My work consisted in synthesizing chemical libraries of targeted analogues resulting from molecular docking and demonstrating strong interactions with syntenin. Among all the synthesized analogues, we identified the most promising inhibitors which exhibit sub-micromolar IC50 and which affect the release pathway of exosomes derived from tumor cells, dependent on syntenin/syndecan activity