Gotowa bibliografia na temat „Clinical trials”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Spis treści
Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Clinical trials”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Artykuły w czasopismach na temat "Clinical trials"
Santhosh R Divya, Samuel. "In Silico Clinical Trials - Review". International Journal of Science and Research (IJSR) 12, nr 6 (5.06.2023): 262–66. http://dx.doi.org/10.21275/sr23512133636.
Pełny tekst źródłaVulto, Arnold G. "Clinical trials on trial". European Journal of Hospital Pharmacy 19, nr 4 (sierpień 2012): 347. http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2012-000180.
Pełny tekst źródłaDmitrienko, Alex, Gautier Paux i Thomas Brechenmacher. "POWER CALCULATIONS IN CLINICAL TRIALS WITH COMPLEX CLINICAL OBJECTIVES". Journal of the Japanese Society of Computational Statistics 28, nr 1 (2015): 15–50. http://dx.doi.org/10.5183/jjscs.1411001_213.
Pełny tekst źródłaSeow, Hsien-Yeang, Patrick Whelan, Mark N. Levine, Kathryn Cowan, Barbara Lysakowski, Brenda Kowaleski, Anne Snider, Rebecca Y. Xu i Andrew Arnold. "Funding Oncology Clinical Trials: Are Cooperative Group Trials Sustainable?" Journal of Clinical Oncology 30, nr 13 (1.05.2012): 1456–61. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2011.37.2698.
Pełny tekst źródłaHamm, Caroline M., Krista Naccarato, Stephen Sundquist, Suzana Kovacevic, Youshaa El-Abed i Janet Dancey. "Clinical trials navigator: Patient-centered access to clinical trials." Journal of Clinical Oncology 38, nr 15_suppl (20.05.2020): e14024-e14024. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e14024.
Pełny tekst źródłaHarman, Chloë. "Putting clinical trials on trial". Nature Reviews Nephrology 5, nr 6 (czerwiec 2009): 301. http://dx.doi.org/10.1038/nrneph.2009.89.
Pełny tekst źródłaLevine, Deborah J., i Fernando Torres. "Clinical Trials Update". Advances in Pulmonary Hypertension 12, nr 2 (1.01.2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.21693/1933-088x-12.2.53.
Pełny tekst źródłaGnanasambandam, Anjali. "Artificial Intelligence in Clinical Trials- Future Prospectives". Bioequivalence & Bioavailability International Journal 7, nr 1 (4.01.2023): 1–8. http://dx.doi.org/10.23880/beba-16000196.
Pełny tekst źródłaBousquet, Philippe Jean, Pascal Demoly, Giovanni Passalacqua, G. Walter Canonica i Jean Bousquet. "Immunotherapy: clinical trials – optimal trial and clinical outcomes". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology 7, nr 6 (grudzień 2007): 561–66. http://dx.doi.org/10.1097/aci.0b013e3282f1d6a4.
Pełny tekst źródłaSingh, Jerome Amir. "Adaptive clinical trials in public health emergency contexts: ethics considerations". Wellcome Open Research 8 (23.03.2023): 130. http://dx.doi.org/10.12688/wellcomeopenres.19057.1.
Pełny tekst źródłaRozprawy doktorskie na temat "Clinical trials"
Kim, Anne(Anne Y. ). "Optimizing clinical trials with Open Trial Chain". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2018. https://hdl.handle.net/1721.1/121787.
Pełny tekst źródłaCataloged from student-submitted PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 59-64).
The objective of this thesis is to study the challenges of data sharing in healthcare (namely clinical trials), and propose the use of Open Algorithms (OPAL) as a viable solution for research collaboration that allows for access to data without compromising data ownership (data is only used once for the intended purpose, raw data is never leaked, the value generated from the data is transferred to the owner). This thesis surveys the challenges unique to clinical trials, and highlights the various methods for privacy-preserving computation prior to this work. Through the overview of OPAL's solution in the space of privacy-preserving computation, we show the implementation details of how OPAL was applied to clinical trials in a project called Open Trial Chain, a platform for clinical trial data built for analytics, security, and incentivized sharing through technologies like federated learning and blockchain. With motivated examples derived from real-world reported problems in healthcare, we also demonstrate speed, accuracy, and security metrics. In the application, Open Trial Chain can drastically reduce clinical trial costs, reduce error, and increase quality of analysis diversity. Overall, this project shows promise for further extension in other health datasets for compliance in an ever-complicated move towards regulations that reflect for conscientiousness for data security, ownership, and provenance.
by Anne Kim.
M. Eng.
M.Eng. Massachusetts Institute of Technology, Department of Electrical Engineering and Computer Science
Vickers, Andrew J. "Homoeopathy and clinical trials". Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.302395.
Pełny tekst źródłaZhang, Yifan. "Bayesian Adaptive Clinical Trials". Thesis, Harvard University, 2014. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:13070079.
Pełny tekst źródłaScarale, M. G. "RESPONSE - ADAPTIVE CLINICAL TRIALS". Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2015. http://hdl.handle.net/2434/344736.
Pełny tekst źródłaLui, Wai-fan. "Clinical trials research methodology current practice in Hong Kong and training programme development /". Click to view the E-thesis via HKUTO, 1998. http://sunzi.lib.hku.hk/HKUTO/record/B38628582.
Pełny tekst źródłaČekanauskaitė, Asta. "Informedness about clinical trials of patients participating in placebo-controlled clinical trials in Lithuania". Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2013. http://vddb.laba.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2012~D_20130114_081952-77101.
Pełny tekst źródłaDisertacijoje analizuojama informuoto asmens sutikimo įgyvendinimo klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose problema. Pateiktos informacijos supratimas yra viena svarbiausių asmens apsisprendimo dalyvauti klinikiniame tyrime sąlygų. Moksliname darbe vertinamas pacientų, dalyvaujančių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose Lietuvoje (toliau – klinikinių tyrimų dalyviai), informuotumas apie klinikinius tyrimus, akcentuojant informuotumą apie klinikiniuose tyrimuose taikomus mokslinius metodus (placebo kontrolę, dvigubą aklumą, atsitiktinį tiriamųjų grupių sudarymą). Klinikinių tyrimų dalyvių informuotumas buvo tiriamas atliekant anoniminę apklausą. Mokslinio darbo rezultatai parodė, kad teisinis reglamentavimas sudaro prielaidas klinikinių tyrimų dalyvių informuotumui, tačiau jų informuotumas yra nepakankamas. Respondentai buvo geriau informuoti apie klinikinių tyrimų dalyvių teises nei apie klinikinių tyrimų metodologiją, tačiau informuotumas apie klinikinių tyrimų metodologiją yra svarbesnė prielaida bendram informuotumui. Dauguma klinikinių tyrimų dalyvių nesuprato vieno ar daugiau iš trijų pagrindinių klinikiniuose tyrimuose taikomų mokslinių metodų (placebo kontrolės, dvigubo aklumo, atsitiktinio tiriamųjų grupių sudarymo) ir buvo linkę suteikti jiems terapinę reikšmę. Tyrimo rezultatai sudaro prielaidas kryptingam klinikinių tyrimų dalyvių informuotumo gerinimui, informacijos apie klinikinius tyrimus viešinimui.
Kehl, Victoria. "Responder Identification in Clinical Trials". Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-5908.
Pełny tekst źródłaSydow, Victoria. "Clinical Trials - Competitive resource management". Thesis, KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-149476.
Pełny tekst źródłaMurphy, Jeremy James. "Clinical trials in cerebrovascular disease". Thesis, University of Nottingham, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293328.
Pełny tekst źródłaMachin, David. "Statistical aspects of clinical trials". Thesis, University of Southampton, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.257667.
Pełny tekst źródłaKsiążki na temat "Clinical trials"
Piantadosi, Steven. Clinical Trials. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2005. http://dx.doi.org/10.1002/0471740136.
Pełny tekst źródłaPocock, Stuart J. Clinical Trials. West Sussex, England: John Wiley & Sons Ltd,., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118793916.
Pełny tekst źródłaPawlik, Timothy M., i Julie A. Sosa, red. Clinical Trials. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-35488-6.
Pełny tekst źródłaLelia, Duley, i Farrell Barbara 1946-, red. Clinical trials. London: BMJ Books, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaRabinarayan, Dash. Clinical trials. New Delhi: Studera Press, 2017.
Znajdź pełny tekst źródłaMantel, Barbara. Clinical Trials. 2455 Teller Road, Thousand Oaks California 91320 United States: CQ Press, 2018. http://dx.doi.org/10.4135/cqresrre20180518.
Pełny tekst źródłaKelly, William Kevin, i Susan Halabi, red. Oncology Clinical Trials. New York, NY: Springer Publishing Company, 2018. http://dx.doi.org/10.1891/9780826168733.
Pełny tekst źródłaAnthony, Riley W., i Murray Patricia J, red. Conducting clinical trials. New York: Plenum Medical Book Co., 1987.
Znajdź pełny tekst źródłaKerr, David J., Kirstine Knox, Diane C. Robertson, Derek Stewart i Rene Watson, red. Clinical Trials Explained. Malden, Massachusetts, USA: Blackwell Publishing Ltd, 2006. http://dx.doi.org/10.1002/9780470750612.
Pełny tekst źródłaMachin, David, i Peter M. Fayers. Randomized Clinical Trials. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2010. http://dx.doi.org/10.1002/9780470686232.
Pełny tekst źródłaCzęści książek na temat "Clinical trials"
Patra, Jayanta Kumar, Swagat Kumar Das, Gitishree Das i Hrudayanath Thatoi. "Clinical Trials". W A Practical Guide to Pharmacological Biotechnology, 109–26. Singapore: Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-6355-9_6.
Pełny tekst źródłaBasu, Bikramjit, i Sourabh Ghosh. "Clinical Trials". W Biomaterials for Musculoskeletal Regeneration, 191–216. Singapore: Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-3017-8_9.
Pełny tekst źródłaMcKneally, M. F., B. McPeek, F. Mosteller i E. A. M. Neugebauer. "Clinical Trials". W Surgical Research, 197–209. New York, NY: Springer New York, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1888-3_26.
Pełny tekst źródłaRhoads, Kim F., i Julio E. Garcia-Aguilar. "Clinical Trials". W Transanal Endoscopic Microsurgery, 125–33. New York, NY: Springer New York, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-76397-2_13.
Pełny tekst źródłaStaquet, M. "Clinical Trials". W Surgical Oncology, 446–50. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-72646-0_43.
Pełny tekst źródłaChen, Donna T. "Clinical Trials". W Encyclopedia of Women’s Health, 271–73. Boston, MA: Springer US, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-306-48113-0_91.
Pełny tekst źródłaHay, Annette E., Lorna Fern, Ralph M. Meyer, Nita Seibel i Ronald Barr. "Clinical Trials". W Cancer in Adolescents and Young Adults, 549–63. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-33679-4_21.
Pełny tekst źródłaRudge, Peter. "Clinical Trials". W Multiple Sclerosis Research in Europe, 13–14. Dordrecht: Springer Netherlands, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4143-4_2.
Pełny tekst źródłaCohen, Margo Panush. "Clinical Trials". W The Polyol Paradigm and Complications of Diabetes, 105–12. New York, NY: Springer New York, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4670-1_7.
Pełny tekst źródłaZanders, Edward D. "Clinical Trials". W The Science and Business of Drug Discovery, 241–65. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-57814-5_12.
Pełny tekst źródłaStreszczenia konferencji na temat "Clinical trials"
Hilsenbeck, S., i M. Piccart. "Clinical Trials 102: New Strategies in Targeted Therapy Clinical Trials." W Abstracts: Thirty-Second Annual CTRC‐AACR San Antonio Breast Cancer Symposium‐‐ Dec 10‐13, 2009; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs-09-es5-1.
Pełny tekst źródłaCameron, Fraser, Nihat Baysal i B. Wayne Bequette. "A differential simulator using past clinical trial data to run simulated clinical trials". W 2015 American Control Conference (ACC). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/acc.2015.7172135.
Pełny tekst źródła"Feasibility Estimation for Clinical Trials". W International Conference on Health Informatics. SCITEPRESS - Science and and Technology Publications, 2014. http://dx.doi.org/10.5220/0004795500680077.
Pełny tekst źródłaKiekens, Kelli C., Dominique Galvez, Gabriela Romano, Ricky Cordova i Jennifer K. Barton. "Falloposcope Modifications for Clinical Trials". W CLEO: Applications and Technology. Washington, D.C.: OSA, 2020. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_at.2020.am4i.5.
Pełny tekst źródłaSummers, Ron, Hiten Vyas, Nilesh Dudhal, Neil F. Doherty, Crispin R. Coombs i Mark Hepworth. "Innovations in clinical trials informatics". W 2008 30th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2008.4649806.
Pełny tekst źródłaXing, Jasmine, i Ang Li. "Enhancing Clinical Trial Access and Diversity: An Innovative App for Personalized Trial Recommendations and Equitable Healthcare Participation". W 10th International Conference on Artificial Intelligence & Applications. Academy & Industry Research Collaboration Center, 2023. http://dx.doi.org/10.5121/csit.2023.131906.
Pełny tekst źródłaBhati, D. K. "Informatics in clinical trials: Evidences from Clinical Data Management". W 2013 Indian Conference on Medical Informatics and Telemedicine (ICMIT). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/indiancmit.2013.6529402.
Pełny tekst źródła"Modeling and Simulation in Clinical Trials". W 2016 Spring Simulation Multi-Conference. Society for Modeling and Simulation International (SCS), 2016. http://dx.doi.org/10.22360/springsim.2016.msm.002.
Pełny tekst źródłaVarese, A., M. Scaldaferri, E. Buffa, E. Ferrarato, MR Chiappetta i F. Cattel. "CP-105 Clinical trials in haematology". W 22nd EAHP Congress 22–24 March 2017 Cannes, France. British Medical Journal Publishing Group, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2017-000640.104.
Pełny tekst źródłaBrockenbrough, J. Scott, Libing Feng, Ingunn M. Stromnes, Kathleen E. DelGiorno, Martin C. Whittle, Carlos Cuevas, Ashley M. Dotson, Joseph S. Ryan, Shelley M. Thorsen i Sunil R. Hingorani. "Abstract A92: Murine clinical trials program". W Abstracts: AACR Special Conference on Pancreatic Cancer: Innovations in Research and Treatment; May 18-21, 2014; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.panca2014-a92.
Pełny tekst źródłaRaporty organizacyjne na temat "Clinical trials"
Kaplan, Celia P. Minorities in Clinical Trials: Patients, Physicians, Clinical Trial Characteristics, and Their Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, lipiec 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada542448.
Pełny tekst źródłaKaplan, Celia. Minorities and Clinical Trials: Patients, Physicians, Clinical Trial Characteristics, and Their Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, lipiec 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada573587.
Pełny tekst źródłaKaplan, Celia P. Minorities and Clinical Trials: Patients, Physicians, Clinical Trial Characteristics and their Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, lipiec 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada586285.
Pełny tekst źródłaKeenan, Teresa A., i Chuck Rainville. AARP Clinical Trials Survey: Annotated Questionnaire. Washington, DC: AARP Research, lipiec 2023. http://dx.doi.org/10.26419/res.00709.002.
Pełny tekst źródłaKaplan, Celia P. Inclusion of Minority Patients in Breast Cancer Clinical Trials: The Role of the Clinical Trial Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada485604.
Pełny tekst źródłaKaplan, Celia P. Inclusion of Minority Patients in Breast Cancer Clinical Trials: The Role of the Clinical Trial Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada509888.
Pełny tekst źródłaKaplan, Celia P. Inclusion of Minority Patients in Breast Cancer Clinical Trials: The Role of the Clinical Trial Environment. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maj 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada544195.
Pełny tekst źródłaLefebvre, Carol, i Julie Glanville. Identifying Unpublished Clinical Trial Data for Evidence Syntheses. Instats Inc., 2023. http://dx.doi.org/10.61700/txz8zyhloguql469.
Pełny tekst źródłaHarker, Y. D. Real-time monitoring for human clinical trials. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), listopad 1995. http://dx.doi.org/10.2172/421337.
Pełny tekst źródłaZilliox, Patricia. Inherited Retinal Degenerative Disease Clinical Trials Network. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, grudzień 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada618254.
Pełny tekst źródła