Gotowe bibliografie tematyczne / Chromosome polymorphism / Książki
Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Chromosome polymorphism.

Książki na temat „Chromosome polymorphism”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 4 czerwca 2021
Data aktualizacji: 25 lipca 2024

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 26 najlepszych książek naukowych na temat „Chromosome polymorphism”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

1939-, Wyandt Herman Edwin, i Tonk Vijay S, red. Atlas of human chromosome heteromorphisms. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Wyandt, Herman E., i Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism. Dordrecht: Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0896-9.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Wyandt, Herman E. Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism. Dordrecht: Springer Science+Business Media B.V., 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Wyandt, Herman E., Golder N. Wilson i Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-3035-2.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Krimbas, Costas B. Drosophila subobscura: Biology, genetics, and inversion polymorphism. Hamburg: Kovač, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

University), National Seminar on Cytopolymorphism in Plants (1989 Annamalai. Proceedings of the National Seminar on Cytopolymorphism in Plants, 25th-27th February 1989. Annamalai Nagar: Annamalai University, 1991.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

R, Taylor G., red. Laboratory methods for the detection of mutations and polymorphisms in DNA. Boca Raton: CRC Press, 1997.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Ellegren, Hans. Genome analysis with microsatellite markers. Uppsala: Dept. of Animal Breeding and Genetics, Swedish University of Agricultural Sciences, 1993.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Single nucleotide polymorphisms: Methods and protocols. Wyd. 2. New York: Humana, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Atlas of human chromosome heteromorphisms. Dordrecht: Kluwer Academic·, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

Drosophila inversion polymorphism. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1992.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Wilson, Golder N., Herman E. Wyandt i Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Springer, 2017.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Wilson, Golder N., Herman E. Wyandt i Vijay S. Tonk. Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis. Springer, 2018.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

1956-, Kwok Pui-Yan, red. Single nucleotide polymorphisms: Methods and protocols. Totowa, N.J: Humana Press, 2003.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

India, Anthropological Survey Of, i D. N. A. Polymorphism DNA Polymorphism Consortium. Genomic Diversity in People of India: Focus on MtDNA and y-Chromosome Polymorphism. Springer Singapore Pte. Limited, 2021.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

India, Anthropological Survey Of, i D. N. A. Polymorphism DNA Polymorphism Consortium. Genomic Diversity in People of India: Focus on MtDNA and y-Chromosome Polymorphism. Springer, 2022.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Kwok, Pui-Yan. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology). Humana Press, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Komar, Anton A. Single Nucleotide Polymorphisms: Methods and Protocols. Humana Press, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Clinical Cytogenetics, An Issue of Clinics in Laboratory Medicine. Saunders, 2012.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Divan, Aysha, i Janice A. Royds. 2. DNA. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/actrade/9780198723882.003.0002.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Another significant milestone was the publication in 2003 of the complete sequence of the human genome—the entire DNA contained within the forty-six chromosomes located in the nucleus of each human somatic (body) cell. Once this was published, further worldwide projects were launched to work out what the functions of these genes and other regions of the genome actually were. ‘DNA’ outlines the components of the human genome and their organization; DNA replication; mutations and correction mechanisms; polymorphisms; and new DNA technologies, including gene cloning, the polymerase chain reaction, and sequencing methods. Finally, bioinformatics and the subsequent issues of privacy and how this information could be used are discussed.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons suf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammkarzinompatientinnen. 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Vermeulen, Roel, Douglas A. Bell, Dean P. Jones, Montserrat Garcia-Closas, Avrum Spira, Teresa W. Wang, Martyn T. Smith, Qing Lan i Nathaniel Rothman. Application of Biomarkers in Cancer Epidemiology. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190238667.003.0006.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Advancements in OMICs are now enabling investigators to explore comprehensively the biological consequences of exogenous and endogenous exposures by detecting molecular signatures of exposure, early signs of adverse biological effects, preclinical disease, and molecularly defined cancer subtypes. These new technologies have proven invaluable for assembling a comprehensive portrait of human exposure, health, and disease. This includes hypothesis-driven biomarkers, as well as platforms that can agnostically analyze entire biologic processes and “compartments,” including the measurement of small molecules (metabolomics), DNA polymorphisms and rarer inherited variants (genomics), methylation and microRNA (epigenomics), chromosome-wide alterations, mRNA (transcriptomics), proteins (proteomics), and the microbiome (microbiomics). Although the implementation of these technologies in epidemiologic studies has already shown great promise, some challenges of particular importance must be addressed. Non-genetic OMIC markers vary over time due to both random variation and physiologic changes. Therefore, there is an urgent need for cohorts to collect repeat biological samples over time.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons auf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammakarzinompatientinnen. 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Samuels, Jack, Marco A. Grados, Elizabeth Planalp i O. Joseph Bienvenu. Genetic Understanding of OCD and Spectrum Disorders. Redaktor Gail Steketee. Oxford University Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780195376210.013.0025.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
This chapter reviews the evidence for the genetic etiology of OCD and spectrum conditions. A genetic basis is supported by the familial aggregation of OCD; evidence for involvement of genes of major effect in segregation analyses; and higher concordance for OCD in identical than non-identical twins. Recent studies also support linkage of OCD to specific chromosomal regions and association of OCD with specific genetic polymorphisms. However, specific genes causing OCD have not yet been firmly established. The search for genes is complicated by the clinical and etiologic heterogeneity of OCD, as well as the possibility of gene–gene and gene–environmental interactions. Despite this complexity, developments in molecular and statistical genetics, and further refinement of the phenotype hold promise for further deepening our genetic understanding of OCD and spectrum disorders in the coming decade.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
26

Rabinow, Paul. French DNA: Trouble in Purgatory. University Of Chicago Press, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Możesz być także zainteresowany bibliografiami na temat „Chromosome polymorphism” dla innych typów źródeł:
Artykuły w czasopismach Rozprawy doktorskie
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii