Artykuły w czasopismach na temat „Chromosomal abnormalities”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Chromosomal abnormalities”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Vorsanova, Svetlana G., Alexei D. Kolotii, Ivan Y. Iourov, Viktor V. Monakhov, Elena A. Kirillova, Ilia V. Soloviev i Yuri B. Yurov. "Evidence for High Frequency of Chromosomal Mosaicism in Spontaneous Abortions Revealed by Interphase FISH Analysis". Journal of Histochemistry & Cytochemistry 53, nr 3 (marzec 2005): 375–80. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6424.2005.
Pełny tekst źródłaR, Lakshmi Prabha Subhash, Anupama D, Jayarama S. Kadandale, Meenakshi Bhat, Harshal K L i Khizer Hussain Afroze M. "CONSANGUINITY AND CHROMOSOMAL ABNORMALITIES". International Journal of Anatomy and Research 5, nr 4.1 (1.10.2017): 4531–37. http://dx.doi.org/10.16965/ijar.2017.393.
Pełny tekst źródłaDzitsiuk, V. V., i H. T. Tipilo. "CHROMOSOMAL ABNORMALITIES SHEEP". Animal Breeding and Genetics 53 (27.04.2017): 209–14. http://dx.doi.org/10.31073/abg.53.28.
Pełny tekst źródłaSalaskar, Vidya, Gauri Pradhan, Anurita Pais, Chaitali Kadam i Sunmeet Matkar. "Evaluation of constitutional chromosomal abnormalities: experience of a tertiary healthcare diagnostic laboratory in India". International Journal of Research in Medical Sciences 5, nr 12 (25.11.2017): 5293. http://dx.doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20175443.
Pełny tekst źródłaPazarbaşi, A., M. Kasap, O. Demirhan, M. Vardar, D. Suleymanova-Karahan i F. Doran. "Chromosomal Abnormalities in Endometrial and Ovarian Carcinomas". Balkan Journal of Medical Genetics 10, nr 2 (1.01.2007): 61–70. http://dx.doi.org/10.2478/v10034-008-0008-y.
Pełny tekst źródłaDang, Tien-Truong, Thi Mui Phung, Hoang Le, Thi-Bich-Van Nguyen, Thi Sim Nguyen, Thi Lien Huong Nguyen, Vu Thi Nga, Dinh Toi Chu, Van Luong Hoang i Duy Bac Nguyen. "Preimplantation Genetic Testing of Aneuploidy by Next Generation Sequencing: Association of Maternal Age and Chromosomal Abnormalities of Blastocyst". Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences 7, nr 24 (20.12.2019): 4427–31. http://dx.doi.org/10.3889/oamjms.2019.875.
Pełny tekst źródłaU., Shivani, Reshma A. Shetty, Suchetha Kumari N. i D. Prashanth Shetty. "Overview of chromosomal translocations associated with chronic myeloid leukemia". Biomedicine 42, nr 6 (31.12.2022): 1150–55. http://dx.doi.org/10.51248/.v42i6.1858.
Pełny tekst źródłaNunes, Kledson Moraes, Talísia Nascimento Vianez, Denise Corrêa Benzaquem, Natalia Dayane Moura Carvalho i Cleiton Fantin. "Concomitance of numerical chromosomal alterations with structural in an elderly with Alzheimer’s disease: a case report". Scientia Medica 29, nr 4 (6.12.2019): 34464. http://dx.doi.org/10.15448/1980-6108.2019.4.34464.
Pełny tekst źródłaPylyp, L. Y., L. A. Spinenko, V. D. Zukin i N. M. Bilko. "Хромосомні аномалії у чоловіків із різним ступенем порушення сперматогенезу". Visnyk of Dnipropetrovsk University. Biology, medicine 4, nr 1 (21.02.2013): 14–22. http://dx.doi.org/10.15421/021303.
Pełny tekst źródłaEaker, Shannon, April Pyle, John Cobb i Mary Ann Handel. "Evidence for meiotic spindle checkpoint from analysis of spermatocytes from Robertsonian-chromosome heterozygous mice". Journal of Cell Science 114, nr 16 (15.08.2001): 2953–65. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.114.16.2953.
Pełny tekst źródłaZhao, Xiaoxi, i Lin Fu. "Efficacy of copy-number variation sequencing technology in prenatal diagnosis". Journal of Perinatal Medicine 47, nr 6 (27.08.2019): 651–55. http://dx.doi.org/10.1515/jpm-2019-0005.
Pełny tekst źródłaSchouten, HC, WG Sanger, M. Duggan, DD Weisenburger, KA MacLennan i JO Armitage. "Chromosomal abnormalities in Hodgkin's disease". Blood 73, nr 8 (1.06.1989): 2149–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.8.2149.2149.
Pełny tekst źródłaSchouten, HC, WG Sanger, M. Duggan, DD Weisenburger, KA MacLennan i JO Armitage. "Chromosomal abnormalities in Hodgkin's disease". Blood 73, nr 8 (1.06.1989): 2149–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.8.2149.bloodjournal7382149.
Pełny tekst źródłaDrach, J., J. Angerler, J. Schuster, C. Rothermundt, R. Thalhammer, OA Haas, U. Jager, M. Fiegl, K. Geissler i H. Ludwig. "Interphase fluorescence in situ hybridization identifies chromosomal abnormalities in plasma cells from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance". Blood 86, nr 10 (15.11.1995): 3915–21. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v86.10.3915.bloodjournal86103915.
Pełny tekst źródłaAydin, Cigdem, Zafer Cetin, Ozan Salim, Orhan Kemal Yucel, Levent Undar i Sibel Berker Karauzum. "Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML". Case Reports in Genetics 2014 (2014): 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2014/582016.
Pełny tekst źródłaOliveira, Fabio Morato, Maria do Carmo Favarin, Rodrigo T. Calado, Ana Paula N. Rodrigues Alves, Cassia Godoi i Roberto P. Falcao. "Spectral Karyotyping (SKY) Reveals a New Subset of MDS Patients with Clonal Chromosomal Abnormalities Not Detected by G-Banding Analysis". Blood 118, nr 21 (18.11.2011): 1718. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1718.1718.
Pełny tekst źródłaGindina, Tatiana L., Mamaev N. Nikolay, Bondarenko N. Sergey, Slesarchuk A. Olga, Anastasiya S. Borovkova, Svetlana V. Razumova, Zubarovskaya S. Lyudmila i Boris Afanasyev. "Prognostic Impact of Adverse Chromosomal Abnormalities on Outcome of Allogeneic Stem Cell Transplantation in Hyperdiploid Variant of Acute Myeloid Leukemia". Blood 128, nr 22 (2.12.2016): 5234. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5234.5234.
Pełny tekst źródłaWhang-Peng, J., RC Young, EC Lee, DL Longo, GP Schechter i VT Jr DeVita. "Cytogenetic studies in patients with secondary leukemia/dysmyelopoietic syndrome after different treatment modalities". Blood 71, nr 2 (1.02.1988): 403–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.2.403.bloodjournal712403.
Pełny tekst źródłaAlonso, ML, ME Richardson, CE Metroka, JA Mouradian, PR Koduru, DA Filippa i RS Chaganti. "Chromosome abnormalities in AIDS-associated lymphadenopathy". Blood 69, nr 3 (1.03.1987): 855–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v69.3.855.855.
Pełny tekst źródłaAlonso, ML, ME Richardson, CE Metroka, JA Mouradian, PR Koduru, DA Filippa i RS Chaganti. "Chromosome abnormalities in AIDS-associated lymphadenopathy". Blood 69, nr 3 (1.03.1987): 855–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v69.3.855.bloodjournal693855.
Pełny tekst źródłaRubin, CM, DC Arthur, WG Woods, BJ Lange, PC Nowell, JD Rowley, J. Nachman, B. Bostrom, ES Baum i CR Suarez. "Therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in children: correlation between chromosomal abnormalities and prior therapy". Blood 78, nr 11 (1.12.1991): 2982–88. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.11.2982.2982.
Pełny tekst źródłaRubin, CM, DC Arthur, WG Woods, BJ Lange, PC Nowell, JD Rowley, J. Nachman, B. Bostrom, ES Baum i CR Suarez. "Therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in children: correlation between chromosomal abnormalities and prior therapy". Blood 78, nr 11 (1.12.1991): 2982–88. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.11.2982.bloodjournal78112982.
Pełny tekst źródłaPandey, Archana, i Shyam R. Sakya. "Effect of triazophos on mitotic activity and chromosomal behavior in root meristems of Allium cepa L." Botanica Orientalis: Journal of Plant Science 6 (15.03.2010): 4–7. http://dx.doi.org/10.3126/botor.v6i0.2903.
Pełny tekst źródłaPalanisamy, Nallasivam, Yasuo Imanishi, Pulivarthi H. Rao, Hideki Tahara, R. S. K. Chaganti i Andrew Arnold. "Novel Chromosomal Abnormalities Identified by Comparative Genomic Hybridization in Parathyroid Adenomas1". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 83, nr 5 (1.05.1998): 1766–70. http://dx.doi.org/10.1210/jcem.83.5.4806.
Pełny tekst źródłaWhang-Peng, J., RC Young, EC Lee, DL Longo, GP Schechter i VT Jr DeVita. "Cytogenetic studies in patients with secondary leukemia/dysmyelopoietic syndrome after different treatment modalities". Blood 71, nr 2 (1.02.1988): 403–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.2.403.403.
Pełny tekst źródłaFerlin, A., A. Garolla i C. Foresta. "Chromosome abnormalities in sperm of individuals with constitutional sex chromosomal abnormalities". Cytogenetic and Genome Research 111, nr 3-4 (2005): 310–16. http://dx.doi.org/10.1159/000086905.
Pełny tekst źródłaKouvidi, Elisavet, Sophia Zachaki, Haralampia Tsarouha, Amelia Pantou, Kalliopi N. Manola, Emmanuel Kanavakis i Ariadni Mavrou. "Female Reproductive Ageing and Chromosomal Abnormalities in a Large Series of Women Undergoing IVF". Cytogenetic and Genome Research 161, nr 12 (2021): 551–55. http://dx.doi.org/10.1159/000521655.
Pełny tekst źródłaVahidi, Parisa, Seyed Ali Rahmani i Nahid Hadige Rezvan. "Study of pregnant women with high risk of fetus abnormalities by routine cytogenetics method (karyotyping) and molecular method (FISH) by using X and Y probs and comparing the advantages and disadvantages of these methods in the northwest of Iran's patients". Medical Journal of Tabriz University of Medical Sciences and Health Services 43, nr 1 (17.04.2021): 108–15. http://dx.doi.org/10.34172/mj.2021.035.
Pełny tekst źródłaPui, CH, SC Raimondi, RK Dodge, GK Rivera, LA Fuchs, M. Abromowitch, AT Look, WL Furman, WM Crist i DL Williams. "Prognostic importance of structural chromosomal abnormalities in children with hyperdiploid (greater than 50 chromosomes) acute lymphoblastic leukemia". Blood 73, nr 7 (15.05.1989): 1963–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.7.1963.1963.
Pełny tekst źródłaPui, CH, SC Raimondi, RK Dodge, GK Rivera, LA Fuchs, M. Abromowitch, AT Look, WL Furman, WM Crist i DL Williams. "Prognostic importance of structural chromosomal abnormalities in children with hyperdiploid (greater than 50 chromosomes) acute lymphoblastic leukemia". Blood 73, nr 7 (15.05.1989): 1963–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.7.1963.bloodjournal7371963.
Pełny tekst źródłaHavelange, Violaine, Geneviève Ameye, Evelyne Callet-Bauchu, Nicole Dastugue, Carole Barin, Dominique Penther, Lucienne Michaux, Anne Hagemeijer, Miikka Vikkula i Hélène Antoine-Poirel. "Multicolor Fluorescence In Situ Hybridization (M-FISH) in Highly Aggressive B-Cell Lymphomas with 8q24/MYC Involvement Revealed the Heterogeneity of 13q Abnormalities with Unexpected Partial Gains." Blood 108, nr 11 (1.11.2006): 2068. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.2068.2068.
Pełny tekst źródłaPedersen-Bjergaard, J., M. Pedersen, D. Roulston i P. Philip. "Different genetic pathways in leukemogenesis for patients presenting with therapy-related myelodysplasia and therapy-related acute myeloid leukemia". Blood 86, nr 9 (1.11.1995): 3542–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v86.9.3542.bloodjournal8693542.
Pełny tekst źródłaSehnert, Amy J., Brian Rhees, David Comstock, Eileen de Feo, Gabrielle Heilek, John Burke i Richard P. Rava. "Optimal Detection of Fetal Chromosomal Abnormalities by Massively Parallel DNA Sequencing of Cell-Free Fetal DNA from Maternal Blood". Clinical Chemistry 57, nr 7 (1.07.2011): 1042–49. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.165910.
Pełny tekst źródłaSha, Jing, Guiping Huang, Bei Zhang, Xia Wang, Zaochun Xu i Jingfang Zhai. "Chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletions in infertile men with azoospermia and oligozoospermia in Eastern China". Journal of International Medical Research 48, nr 4 (29.12.2019): 030006051989671. http://dx.doi.org/10.1177/0300060519896712.
Pełny tekst źródłaXiao, Yajuan, Yuanlu Huang, Na Xu, Rong Lin, Xuan Zhou, Xiaozhen Xiao, Guanlun Gao i Liu Xiaoli, MD. "Chromosomal Instability: A Probable Unfavorable Prognostic Factor For Patients Of Myeloidysplastic Syndromes". Blood 122, nr 21 (15.11.2013): 5243. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.5243.5243.
Pełny tekst źródłaHaase, Detlef, Ulrich Germing, Julie Schanz, Michael Pfeilstöcker, Thomas Nösslinger, Barbara Hildebrandt, Andrea Kundgen i in. "New insights into the prognostic impact of the karyotype in MDS and correlation with subtypes: evidence from a core dataset of 2124 patients". Blood 110, nr 13 (15.12.2007): 4385–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-03-082404.
Pełny tekst źródłaMillichap, J. Gordon. "Chromosomal Abnormalities in ADHD". Pediatric Neurology Briefs 16, nr 7 (1.07.2002): 55. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-16-7-9.
Pełny tekst źródłaFröhling, Stefan, i Hartmut Döhner. "Chromosomal Abnormalities in Cancer". New England Journal of Medicine 359, nr 7 (14.08.2008): 722–34. http://dx.doi.org/10.1056/nejmra0803109.
Pełny tekst źródłaSorge, Giovanni, i Anna Sorge. "Epilepsy and chromosomal abnormalities". Italian Journal of Pediatrics 36, nr 1 (2010): 36. http://dx.doi.org/10.1186/1824-7288-36-36.
Pełny tekst źródłaMuir, Walter J., Benjamin S. Pickard i Douglas H. R. Blackwood. "Chromosomal abnormalities and psychosis". British Journal of Psychiatry 188, nr 6 (czerwiec 2006): 501–3. http://dx.doi.org/10.1192/bjp.bp.106.023895.
Pełny tekst źródłaPOPESCU, P., i C. LEGAULT. "Chromosomal abnormalities and « hypoprolificacy »". CrossRef Listing Of Deleted DOIs 37, nr 3 (1988): 203–4. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19880342.
Pełny tekst źródłaOhno, Hitoshi, Miho Nakagawa, Chiyuki Kishimori, Katsuhiro Fukutsuka i Atsuko Okumura. "Chromosomal abnormalities in leukemias". Tenri Medical Bulletin 15, nr 1 (2012): 105–13. http://dx.doi.org/10.12936/tenrikiyo.15.105.
Pełny tekst źródłaMAGLI, M. "Chromosomal abnormalities in embryos". Molecular and Cellular Endocrinology 183 (październik 2001): S29—S34. http://dx.doi.org/10.1016/s0303-7207(01)00574-3.
Pełny tekst źródłaPLACHOT, M. "Chromosomal abnormalities in oocytes". Molecular and Cellular Endocrinology 183 (październik 2001): S59—S63. http://dx.doi.org/10.1016/s0303-7207(01)00577-9.
Pełny tekst źródłaVIDAL, F. "Chromosomal abnormalities in sperm". Molecular and Cellular Endocrinology 183 (październik 2001): S51—S54. http://dx.doi.org/10.1016/s0303-7207(01)00579-2.
Pełny tekst źródłaPOPESCU, P., i C. LEGAULT. "Chromosomal abnormalities and « hypoprolificacy »". Annales de Zootechnie 37, nr 3 (1988): 203–4. http://dx.doi.org/10.1051/animres:19880342.
Pełny tekst źródłaOrecchia, G., L. Perfetti i S. Scappaticci. "Porokeratosis and Chromosomal Abnormalities". Dermatology 182, nr 1 (1991): 65–66. http://dx.doi.org/10.1159/000247742.
Pełny tekst źródłaBlackwood, D., W. Muir, D. McIntyre i B. Pickard. "Chromosomal abnormalities and depression". European Psychiatry 17 (maj 2002): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(02)80131-6.
Pełny tekst źródłaEl-Baz, Farida, Mohamed Saad Zaghloul, Ezzat El Sobky, Reham M. Elhossiny, Heba Salah i Neveen Ezy Abdelaziz. "Chromosomal abnormalities and autism". Egyptian Journal of Medical Human Genetics 17, nr 1 (styczeń 2016): 57–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmhg.2015.05.002.
Pełny tekst źródłaWeibolt, V. M., E. Van der Berg, T. Dijkhuizen i W. M. Molenaar. "Chromosomal abnormalities in haemangiopericytomas". Cancer Genetics and Cytogenetics 91, nr 2 (październik 1996): 153. http://dx.doi.org/10.1016/s0165-4608(97)82608-8.
Pełny tekst źródła