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Artykuły w czasopismach na temat „Chromatographie phase liquide spectrométrie de masse”

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Autor: Grafiati

Data publikacji: 15 czerwca 2024

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Soichot, M., D. Bouvry, A. Gaudin, C. Oppon, O. Laprévote, H. Gourlain i E. Bourgogne. "Criblage toxicologique : comparaison de résultats obtenus par chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse (CG–SM)/par chromatographie liquide–spectrométrie UV à barrette de diodes–spectrométrie de masse (CL–UV/BD–SM) vs. chromatographie liquide–trappe ionique (CL–SMn)". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S35. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.059.

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2

Kariyawasam, Dulanjalee, Thao Nguyen-Khoa, Laura Gonzalez Briceño i Michel Polak. "Le dépistage néonatal de l’hyperplasie congénitale des glandes surrénales". médecine/sciences 37, nr 5 (maj 2021): 500–506. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021060.

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Streszczenie:

L’hyperplasie congénitale des glandes surrénales (HCS) est une maladie génétique autosomique récessive liée à une anomalie du gène CYP21A2 dans 95 % des cas, avec une incidence entre 1/15 000 et 1/16 000 naissances. Elle est dépistée sur une goutte de sang séché (sur papier buvard), en France depuis 1996, par dosage de la 17-hydroxyprogestérone, ce qui a permis une diminution de la mortalité et de la morbidité liées à l’insuffisance surrénalienne pouvant survenir dès la deuxième semaine après la naissance. La stratégie française de dépistage consiste en un dosage immunologique en deux étapes sur le même papier buvard. Cette stratégie assure une bonne sensibilité, mais la valeur prédictive positive reste médiocre, laissant place à d’autres stratégies telles que l’utilisation de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse.

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3

Labat, Laurence, Antonio Goncalves, Cédric Cleophax, Bruno Megarbane i Xavier Decleves. "Dosage du baclofène dans le plasma en chromatographie phase liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem : à propos d’un cas de surdosage". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 3 (wrzesień 2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.04.001.

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4

Bazus, Léa, Nicolas Cimetiere, Laurent Legentil, Guy Randon i Dominique Wolbert. "Recherche de dérivés conjugués de médicaments dans l’eau de surface et en cours de potabilisation". Revue des sciences de l’eau 28, nr 1 (21.04.2015): 19–25. http://dx.doi.org/10.7202/1030003ar.

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Streszczenie:

Les médicaments à usage humain ou vétérinaire se retrouvent, par différents moyens, dans les milieux aquatiques et notamment dans les filières de potabilisation des eaux. Les médicaments sont en partie métabolisés après ingestion (le pourcentage dépend du principe actif et est compris entre 1 et 99 %). Des médicaments se retrouvent alors dans les eaux destinées à la consommation humaine avec des concentrations allant du ng/L à la centaine de ng/L. Différents types de métabolites existent, et parmi eux les dérivés conjugués. Ils peuvent représenter 90 % des métabolites d’un principe actif. Le travail présenté ici décrit le développement d’une méthode analytique par « Solid Phase Extraction » (SPE) en ligne – chromatographie liquide haute performance – spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la détermination et la quantification de principes actifs et leurs dérivés conjugués dans les eaux de surface et en cours de potabilisation. Ces dérivés conjugués sont susceptibles de subir une déconjugaison lors des traitements de potabilisation conduisant au relargage du principe actif. C’est pourquoi il est nécessaire de s’intéresser à ces molécules et en particulier les conjugués glucuronides. Comme tous les standards ne se sont pas disponibles dans le commerce, une nouvelle voie de synthèse en milieu aqueux a été explorée. Des analyses sont effectuées en entrée et sortie de filière de potabilisation d’eau afin de déterminer les concentrations présentes en principes actifs et leurs dérivés conjugués. Les limites de détection et de quantification obtenues sont de l’ordre du ng/L ou la dizaine de ng/L.

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Agbekodo, K. M., J. P. Croué, S. Dard i B. Legube. "Analyse par HPLC et CG/SM des constituants du carbone organique dissous (COD), du COD biodégradable (CODB) et des composés organohalogénés (TOX) d'un perméat de nanofiltration". Revue des sciences de l'eau 9, nr 4 (12.04.2005): 535–55. http://dx.doi.org/10.7202/705266ar.

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Streszczenie:

Pour limiter la formation de composés organohalogénés des eaux traitées et la reviviscence bactérienne des réseaux, il est important d'éliminer la majeure partie du carbone organique dissous (COD) et du carbone organique dissous biodégradable (CODB) contenus dans les eaux naturelles. Des travaux récents nous ont permis de montrer que la nanofiltration est une technologie de choix pour répondre à ces contraintes. L'objectif de cet article est de présenter à partir de travaux de laboratoire un inventaire détaillé du carbone organique résiduel d'un perméat prélevé le 21/04/93 sur le prototype industriel de nanofiltration de Méry/Oise en banlieue parisienne. Pour atteindre cet objectif il a été nécessaire de mettre en œuvre des 'techniques analytiques impliquant l'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de la chromatographie en phase gazeuse (CG) soit équipée d'un détecteur à ionisation de flamme (FID) ou d'un détecteur à capture d'électrons (ECD), soit couplée à la spectrométrie de masse (SM). Les résultats obtenus ont montré que le COD du perméat étudié est constitué d'environ 60% d'acides aminés libres et combinés, de 7% d'aldéhydes et de 10 à 20% de composés divers identifiables en CG/SM. Ces derniers composés comprennent majoritairement des acides gras aliphatiques et des acides aromatiques de faibles masses. La concentration de chacun de ces composés a été estimée à 0,3 µg l-¹ C. On peut raisonnablement penser, d'après la bibliographie que les hydrates de carbone (non analysés dans cette étude) représenteraient une part importante de COD du perméat. En outre, cette étude a montré que la part prise par les acides aminés totaux dans le CODB du perméat est importante. Seul le tiers des potentiels de formation d'organohalogénés totaux (PFTOX) a été identifié comme étant des trihaloméhanes (THM) et des acides haloascétiques. Toutefois, étant donné que les acides aminés totaux représentent à eux seuls la quasi totalité de la demande en chlore du perméat, les autres sous-produits de chloration non identifiés seraient probablement des nitriles chlorés, des chloramines et des chloroaldéhydes qui sont parmi les principaux intermédiaires réactionnels de la coloration des acides aminés.

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6

Boumrah, Y., L. Humbert, M. Phanithavong, C. Richeval, K. Khimeche, A. Dahmani i D. Allorge. "Métabolisme des NBOMes : production in vitro et identification par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution de leurs métabolites de phases 1 et 2". Toxicologie Analytique et Clinique 27, nr 2 (czerwiec 2015): S24—S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.026.

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7

Pivert, G. "Spectrométrie de masse associée à la chromatographie liquide : technologie, applications". IRBM News 29, nr 3-4 (październik 2008): 32–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1959-7568(08)75560-3.

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8

Cheze, Marjorie, François Vayssette i Gilbert Pépin. "Dosage du LSD dans les phanères par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse ou par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse tandem". Annales de Toxicologie Analytique 13, nr 2 (2001): 63–68. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001003.

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9

Fraissinet, F., P. Seraissol, S. Nassar, M. Lavit i P. Gandia. "Dosage de la metformine par chromatographie liquide d’interaction hydrophile couplée à la spectrométrie de masse". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S39. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.066.

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Caqueret, A., i P. O. Hétu. "Dosage de l'éthyl glucuronide urinaire par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Clinical Biochemistry 45, nr 13-14 (wrzesień 2012): 1103. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2012.07.018.

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Beausse, J., M. Letort i M. R. De Roubin. "L'analyse environnementale des Hépatotoxines : La spectrométrie de masse en temps de vol couplée à la chromatographie liquide". Journal européen d’hydrologie 34, nr 2 (2003): 211–20. http://dx.doi.org/10.1051/water/20033402211.

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Fraissinet, F., T. Pereira, F. Ziegler i V. Brunel. "Dosage des stéroïdes par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem avec préparation automatisée de l’échantillon". Annales d'Endocrinologie 81, nr 4 (wrzesień 2020): 236. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.257.

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Duretz, B., C. De Nardi i S. Indelicato. "Quantification de benzodiazépines dans du plasma ou du sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 30, nr 2 (czerwiec 2018): S55—S56. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.071.

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Séby, Fabienne, Jean Dumont, Christine Gleyzes, Mathieu Menta, Véronique Vacchina i Maïté Bueno. "Analyse de formes chimiques et de nanoparticules dans les échantillons d’eau : méthodes analytiques, préconcentration et validation". Revue des sciences de l’eau 28, nr 1 (21.04.2015): 27–32. http://dx.doi.org/10.7202/1030004ar.

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Streszczenie:

Il est maintenant reconnu que la mesure de la concentration totale d’un élément ne permet pas d’obtenir d’information fiable sur son impact environnemental et sa toxicité, ces éléments pouvant être présents sous différentes formes chimiques ou à l’état de nanoparticules (NPs). Il est alors nécessaire de faire appel à des techniques de fractionnement en taille pour les NPs ou à des analyses de spéciation permettant d'identifier et doser les différentes formes chimiques des éléments. Cette approche nécessite de disposer de protocoles d’échantillonnage, de conservation et de préparation d’échantillon stricts qui ne modifient pas la répartition des formes chimiques, notamment. Étant donné les nouvelles exigences des normes, cette approche nécessite également des outils analytiques de plus en plus précis, sensibles et robustes. Le couplage de techniques séparatives basées sur la chromatographie (liquide ou gazeuse) ou le fractionnement de flux, d’une part, et la spectrométrie de masse à plasma induit (ICP MS), d’autre part, présente un réel potentiel pour ces analyses. Ces approches sont détaillées d’une manière générale en termes de potentiels et de performances analytiques et des applications sont présentées pour différents éléments (As, Hg, Sn, Cr ou Sb). Au travers de ces différents exemples, sont particulièrement abordés :

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Thibert, V., C. De Nardi i S. Indelicato. "Quantification de 23 antidépresseurs dans du plasma ou du sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 30, nr 2 (czerwiec 2018): S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.070.

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Croyal, M., V. Ferchaud-Roucher, S. Crossouard, K. Ouguerram, E. Nobécourt-Dupuy i M. Krempf. "P214 Étude isotopique globale des lipides plasmatiques par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (UPLC-ESI-HRMS)". Diabetes & Metabolism 41 (marzec 2015): A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30327-x.

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Helen, C., M. Lemasle, P. Marchand i A. Laplanche. "Dosage de produits organiques persistants par couplage chromatographie en phase gazeuse / spectrométrie de masse en tandem". Journal européen d’hydrologie 34, nr 2 (2003): 193–210. http://dx.doi.org/10.1051/water/20033402193.

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BODIN, Clara, Roxane CHÊNE, Annie MARION, Léa SOUVIGNET, Aurélie CORTÉJADE i Mickaël NICOLAS. "Développement et validation d’une méthode de quantification de 25 composés perfluorés dans les eaux usées". TSM 12 2023, TSM 12 2023 (20.12.2023): 143–63. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202312143.

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Streszczenie:

Suite à la détection de quantités importantes de composés perfluorés dans des prélèvements d’air, de sol, d’eau ainsi que de lait maternel, deux arrêtés préfectoraux de la préfecture du Rhône, datant de mai 2022, ont défini les limites de quantification de ces contaminants environnementaux à 10 ng/L dans les eaux usées. Ces composés très persistants et considérés comme des perturbateurs endocriniens peuvent avoir des effets non négligeables sur la santé humaine. La nécessité de développer de nouveaux outils de détection et de quantification de ces molécules dans les eaux de rejets est donc urgente et indispensable. Afin de répondre au besoin de quantifier ces contaminants environnementaux à de basses teneurs, une méthode d’analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, a été développée. Au préalable, les échantillons subissent une étape de préparation d’échantillons permettant d’extraire les composés d’intérêt des eaux usées par une extraction liquide-liquide. Cette méthode a été validée selon la norme NF T90-210 et permet la détection de 25 composés perfluorés et la quantification de 15 d’entre eux, jusqu’à des teneurs de l’ordre de 10 ng/L, comme demandé par les arrêtés préfectoraux. Les taux de recouvrement s’élèvent entre 87 et 117 % avec des coefficients de variation de fidélité intermédiaire compris entre 6 et 25 %. La méthode analytique est ainsi accréditée Cofrac pour 15 composés perfluorés. Enfin, cette dernière a été appliquée à plus d’une centaine d’échantillons d’eaux usées, dits réels, démontrant la pollution d’un grand nombre d’entre eux aux composés perfluorés. Parmi ces composés, trois sont les plus souvent retrouvés dans les eaux résiduaires, il s’agit du PFOA, du PFNA et du PFHxA.

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Lacroix, Christian, Elodie Saussereau, Gérard Bodin i Jean-Pierre Goullé. "Quantification des opiacés, cocaïniques et amphétaminiques par chromatographie liquide haute performance / spectrométrie de masse en tandem aprés préparation en ligne de l'échantillon". Annales de Toxicologie Analytique 20, nr 1 (2008): 25–38. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2008004.

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Lavit, M., P. Seraissol, N. Franchitto, P. Gandia i G. Houin. "P27: Dosage du Baclofène dans le sérum par chromatographie liquide HPLC en mode HILIC couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 26, nr 2 (czerwiec 2014): S42. http://dx.doi.org/10.1016/s2352-0078(14)70088-5.

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Moreira De Campos, L. M., T. Becue, D. Pradeau i M. Hamon. "Separation et identification de l'acide formique et d'acides plurifonctionnels par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse avec détection d'ions négatifs". Analytica Chimica Acta 254, nr 1-2 (listopad 1991): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(91)90006-q.

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Labat, L., J. Thomas, B. Dehon, L. Humbert, B. Leleu, C. Nisse i M. Lhermitte. "EVALUATION D’UNE EXPOSITION PROFESSIONNELLE À L’ORTHO-TOLUIDINE PAR CHROMATOGRAPHIE PHASE GAZEUSE COUPLÉE À LA SPECTROMÉTRIE DE MASSE". Acta Clinica Belgica 61, sup1 (styczeń 2006): 61–65. http://dx.doi.org/10.1179/acb.2006.074.

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Thiebot, Pauline, Nada Maaziz, Chrystelle Oppon, Laetitia Bertolo, Bruno Megarbane, Pascal Houze i Laurence Labat. "Intoxication par graines de ricin : intérêt du suivi de la ricinine par Chromatographie Liquide couplée à la Spectrométrie de Masse en Haute Résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 33, nr 3 (wrzesień 2021): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2021.06.074.

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Ulman, G., A. Metlaine, S. Nakib, M. Laromiguière i D. Léger. "Dosage de la mélatonine salivaire par chromatographie liquide détection par spectrométrie de masse. Étude de faisabilité chez un groupe de 21 patients insomniaques". Médecine du Sommeil 9, nr 2 (kwiecień 2012): 84–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2012.04.126.

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Ulman, G., A. Metlaine, S. Nakib, M. Laromiguière i D. Léger. "Dosage de la mélatonine salivaire par chromatographie liquide détection par spectrométrie de masse. Étude de faisabilité chez un groupe de 21 patients insomniaques". Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 42, nr 3 (kwiecień 2012): 182–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2012.02.126.

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De Cooman, N., i A. Verstraete. "Dosage de 33 benzodiazépines et métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S20. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.031.

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Badrane, N., F. Zalagh, O. ElBouazzi, A. Abkari, M. Bentafrit, N. Hicham, H. ElMamouni i in. "Screening toxicologique par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem : expérience du laboratoire du centre antipoison et de pharmacovigilance du Maroc". Toxicologie Analytique et Clinique 31, nr 2 (maj 2019): S76—S77. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.03.121.

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Fonsart, J., I. Souletie i B. Gourmel. "Avantages et inconvénients du dosage de la 25-hydroxyvitamine D par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (CL-SM/SM)". Bio tribune magazine 39, nr 1 (październik 2011): 19–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11834-011-0054-8.

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Ramirez Zamora, R. M., i R. Seux. "Oxydation du diuron et identification de quelques sous-produits de la réaction". Revue des sciences de l'eau 12, nr 3 (12.04.2005): 545–60. http://dx.doi.org/10.7202/705365ar.

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Streszczenie:

Ce travail étudie la dégradation en milieu aqueux de l'herbicide diuron (N-(3,4 dichlorophényl)-N'-(diméthyl)-urée) par oxydation radicalaire. Des solutions de diuron (0,01 mg L-1 et 5 mg L-1) tamponnées à pH=7 ont été traitées par l'ozone et par le couple peroxyde d'hydrogène-ozone (0,35 mole/mole). Les doses d´ozone appliquées ont été de 2 mg O3 L-1 pour la solution de diuron à 0,01 mg L-1 et 6 mg O3 L-1 pour la solution à 5 mg L-1. Les temps de réaction utilisés ont été de 30 min pour la forte concentration en diuron et de 8 min pour la concentration faible. L'identification de quelques sous-produits par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG-SM) a été réalisée sur les extraits des solutions traitées. Les résultats montrent que lors de l'oxydation, le cycle aromatique est conservé pour trois sous-produits : la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPMU), la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPU) et la 3,4 dichloroaniline (DCA). Ces composés ont été identifiés à la fois dans les solutions de diuron traitées par l'ozone et dans celles traitées par le couple ozone-peroxyde d'hydrogène. La quantification du diuron et des sous-produits identifiés a été faite par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Le pourcentage d'oxydation du diuron par l'ozone et le couple ozone-peroxyde d'hydrogène est élevé (respectivement 80% et 90%), pour les conditions expérimentales : Co =5 mg L-1 ; temps de réaction=30 min et ozone appliqué=6 mg L-1. Le dosage du carbone organique total (COT) a mis en évidence une minéralisation partielle de cet herbicide (" 50%). Le bilan massique de la réaction montre que le DCPMU est un des principaux sous-produits d'oxydation du diuron (de 5 à 7% de la quantité initiale de diuron).

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Labat, Laurence, Luc Humbert, Betty Dehon, Luc Multigner, Ronan Garlantezec, Catherine Nisse i Michel Lhermitte. "Dosage des métabolites urinaires des éthers de glycol par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Annales de Toxicologie Analytique 20, nr 4 (2008): 227–32. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009036.

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Pépin, G., i Y. Gaillard. "Applications médico-légales du dépistage dans les cheveux des conduites toxicophiles par chromatographie en phase gazeuse — spectrométrie de masse". Revue Française des Laboratoires 1996, nr 282 (luty 1996): 65–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80246-0.

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Goullé, Jean-Pierre, Vincent Gembus i Christian Lacroix. "Dosage simultané de huit glycols dans les milieux biologiques par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Annales de Toxicologie Analytique 13, nr 4 (2001): 247–52. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001022.

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Di Donato, L., i S. Desrochers. "Quantification des antidépresseurs tricycliques et de leurs métabolites par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS)". Clinical Biochemistry 27, nr 3 (czerwiec 1994): 210. http://dx.doi.org/10.1016/0009-9120(94)90093-0.

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Meerschaut, D., i A. Verstraete. "Dosage de 16 antidépresseurs, 1 antipsychotique et 8 métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 29, nr 2 (maj 2017): S78. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.120.

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Fournier, J. B., M. El'Hourch i J. Fournier. "Evaluation d'une méthode d'analyse de pesticides dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse après extraction en phase solide". Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 4, nr 1 (1999): 43–52. http://dx.doi.org/10.1051/asees/19990401043.

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Cheze, Marjorie, Marc Deveaux i Gilbert Pépin. "Identification et dosage de toxiques végétaux par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem (LC-MS/MS). Revue de la littérature et expérience du laboratoire Toxlab". Annales de Toxicologie Analytique 17, nr 1 (2005): 43–53. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2005037.

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Roperch, J. P., B. Sarazin, H. Mansour i I. Sobhani. "P.28 Marqueurs sériques de diagnostic du cancer colorectal par approche protéomique : électrophorèse bidimensionnelle, chromatographie liquide et la spectrométrie de masse en tandem (gel 2D/LC/MS-MS)". Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, nr 3 (marzec 2009): A33. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72660-0.

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Le Grand, R., M. Canal-Raffin, G. Lauthier, G. Bouvier, I. Baldi i C. Moesch. "Recherche et dosage dans les urines de l’éthylène-thiourée et de la propylène-thiourée, deux métabolites des dithiocarbamates, par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 27, nr 2 (czerwiec 2015): S61—S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.097.

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Ramiole, C., B. d’Hayer, J. Fonsart, V. Boudy i P. Houzé. "Dosage plasmatique de la kétamine et de ses métabolites par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. Validation analytique et application au dosage plasmatique chez l’animal". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S41. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.070.

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Cirimele, Vincent, Matthieu Etter, Marion Villain i Pascal Kintz. "Analyse des composés organiques volatiles dans l'air ambiant par couplage espace de tête – chromatographie en phase gazeuse / spectrométrie de masse après désorption chimique". Annales de Toxicologie Analytique 20, nr 2 (2008): 67–71. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009002.

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Copin, A., i R. Deleu. "Application de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse à la recherche des résidus de pendiméthaline dans les eaux". Analytica Chimica Acta 208 (1988): 331–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)80766-7.

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Boulaghmen, F., C. Chaouia i F. Saidi. "Composition chimique et propriétés antioxydante et antimicrobienne de l’huile essentielle d’Origanum floribundum Munby". Phytothérapie 17, nr 5 (10.04.2019): 249–58. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0115.

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Streszczenie:

L’objectif du travail est l’étude de la composition chimique de l’huile essentielle (HE) d’Origanum floribundum Munby, ainsi que l’évaluation de son activité antioxydante et antimicrobienne. L’analyse de la composition chimique réalisée par chromatographie phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse a permis d’identifier 27 composés représentant 99,8 % de la composition totale, dont le composant majoritaire est le p-cymène à 53,4 %. Les résultats de l’activité antimicrobienne de l’HE ont montré qu’elle présente un large spectre d’action vis-à-vis de tous les microorganismes testés, ainsi qu’un effet bactéricide et fongicide puissant. La zone d’inhibition la plus importante (50,67 ± 0,58 mm) a été observée chez Candida albicans et la plus faible chez Pseudomonas aeruginosa (13,33 ± 1,44 mm). L’activité d’inhibition du radical DPPH (2,2- diphényl-1-picrylhydrazyle) à 600, 800 et 1 000 mg/l par l’HE est comparable à l’hydroxytoluène butylé (BHT) et au tocophérol (vitamine E), antioxydants de référence, elle reste inférieure aux concentrations de 100, 200 et 400 mg/l avec une valeur IC50 de 500,71 ± 16,97 mg/l. Le pouvoir réducteur de l’HE d’origan aux concentrations (100, 200, 400, 600, 800 et 1 000 mg/l) est légèrement inférieur aux antioxydants de référence retenus pour cette étude.

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Adli, D. E. H., K. Kahloula, M. Slimani, M. Brahmi i M. Benreguieg. "Effets prophylactiques de l’huile essentielle de Syzygium aromaticum chez les rats wistar en développement coexposés au plomb et au manganèse". Phytothérapie 16, S1 (grudzień 2018): S1—S7. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0149.

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Streszczenie:

L’objectif de cette étude est d’évaluer les modifications du statut oxydatif au niveau cérébral, induites par la coexposition au plomb (0,2 %) et au manganèse (4,79 g/l) chez des jeunes rats wistar durant la période de gestation et de lactation, et de tester l’efficacité de l’huile essentielle de clou de girofle (HEC), Syzygium aromaticum, pour rétablir ou non les effets néfastes de ces deux métaux, et cela par une injection intrapéritonéale de 0,1 ml d’HEC/kg et par jour durant une période de 21 jours. La caractérisation de cette huile essentielle par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse indique que les composants majeurs sont : eugénol (80,83 %), acétate d’eugényle (10,48 %) et β-caryophyllène (7,21 %). La coexposition chronique a permis d’observer une perturbation dans les activités enzymatiques antioxydantes (superoxyde-dismutase, glutathion-peroxydase et catalase) chez les rats intoxiqués comparés aux rats témoins. En effet, l’étude histologique au niveau du cortex cérébral et du cervelet a montré des lésions très marquées traduites par une dégénérescence des cellules nerveuses et l’activation des microglies. Par ailleurs, l’administration d’HEC a rétabli l’activité des différentes enzymes antioxydantes avec une nette amélioration de l’architecture tissulaire cérébrale chez les rats intoxiqués et traités par HEC.

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Matheux, Alice, Agathe Pasquet, Joseph Berthier i Pascal Guerard. "Analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution (LC-HRMS) suite à une intoxication volontaire au carvédilol chez un sujet atteint de cirrhose : un case report". Toxicologie Analytique et Clinique 35, nr 2 (maj 2023): S29. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2023.03.038.

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LEROULLEY, D., N. TAUDON, G. MILLIAT, B. ROEHRIG, J. LAUER, C. TOZZA, D. CABANE i C. BOURRILHON. "Stabilité du méthoxyflurane au froid". Médecine et Armées Vol.49 No.2, Volume 49, Numéro 2 (21.06.2023): 131–46. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7788.

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Streszczenie:

L’antalgie nécessaire et suffisante est un des objectifs pour une prise en charge optimale du traumatisé en milieu périlleux et montagnard. Dans ce cadre, l’administration per os d’antalgiques n’est souvent pas suffisante et une analgésie par voie veineuse engendre des contraintes techniques et de fiabilité. La revue de la littérature ainsi que les observations lors d’expéditions militaires en milieu arctique tendent à montrer que certaines molécules d’urgence sont dégradées lors d’une exposition à la congélation ou aux cycles congélation/décongélation. En outre, les perspectives stratégiques en milieu arctique ou polaire font envisager une adaptation du matériel composant la TIC 08. Le méthoxyflurane semble être une alternative possible à la morphine sous-cutanée en dosette unique. Nous avons proposé de mesurer la quantité résiduelle de méthoxyflurane par spectrométrie de masse et chromatographie en phase gazeuse dans trois conditions : température ambiante, congélation pendant 3 semaines et des cycles de congélation/décongélation. Le critère de jugement principal est une baisse de plus de 10 % de sa quantité par rapport à la concentration théorique [10 ng/ml]. Après 15 mesures, les concentrations mesurées sont toutes supérieures à 90 % de la concentration théorique de la solution mesurée à l’exception d’une. Les résultats montrent donc une absence de dégradation du méthoxyflurane vis-à-vis du stockage à -20 °C ou d’une séquence de congélation/décongélation. Cette étude montre la stabilité du méthoxyflurane au froid intense.

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Fechtal, M., i B. Riedl. "Analyse des Extraits Tannants des Écorces des Eucalyptus après Hydrolyse Acide par la Chromatographie en Phase Gazeuse Couplée avec la Spectrométrie de Masse (GC—MS)". Holzforschung 45, nr 4 (styczeń 1991): 269–73. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1991.45.4.269.

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Villain, Marion, Véronique Dumestre-Toulet, Bertrand Ludes i Pascal Kintz. "Lettre à la rédaction : Soumission chimique au clonazépam : caractérisation formelle par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse tandem (CPG-SM/SM)". Annales de Toxicologie Analytique 15, nr 3 (2003): 229–31. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2003028.

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Bourgogne, E., A. Mihoubi, M. Soichot, N. Djebrani-Oussedik, A. Buisine, J. Poupon i H. Gourlain. "Screening plasmatique en toxicologie clinique par une technique associant chromatographie liquide et double détection barrette de diode/spectrométrie de masse (UPLC-BD-MS) : retour d’expérience d’un laboratoire hospitalier 24/24, 7/7". Toxicologie Analytique et Clinique 29, nr 2 (maj 2017): S61—S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.088.

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Yamoun, A., S. Tehami, R. Djafer i H. Belmahi. "Comparaison de deux techniques de dépistage urinaire du Δ9–carboxy-tétrahydrocanabinol : immunochimie (EMIT) versus chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS)". Toxicologie Analytique et Clinique 29, nr 2 (maj 2017): S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.077.

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Gaceb-Terrak, Rabéa, i Fatma Rahmania. "Analyse des lipides et autres composés volatils de Deglet Nour, cultivar de palmier dattier (Phoenix dactyliferaL.), par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Acta Botanica Gallica 157, nr 1 (styczeń 2010): 127–33. http://dx.doi.org/10.1080/12538078.2010.10516194.

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