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Artykuły w czasopismach na temat „Chromatographie couplée à de la spectrométrie de masse”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 14 września 2024

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1

Cheze, Marjorie, François Vayssette i Gilbert Pépin. "Dosage du LSD dans les phanères par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse ou par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse tandem". Annales de Toxicologie Analytique 13, nr 2 (2001): 63–68. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001003.

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2

Macours, P., i D. Mercan. "Dosage du cortisol libre urinaire par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 16, nr 6 (listopad 2001): 394–401. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(01)80077-6.

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3

Fraissinet, F., P. Seraissol, S. Nassar, M. Lavit i P. Gandia. "Dosage de la metformine par chromatographie liquide d’interaction hydrophile couplée à la spectrométrie de masse". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S39. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.066.

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4

Kariyawasam, Dulanjalee, Thao Nguyen-Khoa, Laura Gonzalez Briceño i Michel Polak. "Le dépistage néonatal de l’hyperplasie congénitale des glandes surrénales". médecine/sciences 37, nr 5 (maj 2021): 500–506. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021060.

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Streszczenie:

L’hyperplasie congénitale des glandes surrénales (HCS) est une maladie génétique autosomique récessive liée à une anomalie du gène CYP21A2 dans 95 % des cas, avec une incidence entre 1/15 000 et 1/16 000 naissances. Elle est dépistée sur une goutte de sang séché (sur papier buvard), en France depuis 1996, par dosage de la 17-hydroxyprogestérone, ce qui a permis une diminution de la mortalité et de la morbidité liées à l’insuffisance surrénalienne pouvant survenir dès la deuxième semaine après la naissance. La stratégie française de dépistage consiste en un dosage immunologique en deux étapes sur le même papier buvard. Cette stratégie assure une bonne sensibilité, mais la valeur prédictive positive reste médiocre, laissant place à d’autres stratégies telles que l’utilisation de la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse.

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5

Caqueret, A., i P. O. Hétu. "Dosage de l'éthyl glucuronide urinaire par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Clinical Biochemistry 45, nr 13-14 (wrzesień 2012): 1103. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2012.07.018.

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6

Maurer, Hans H. "Screening par chromatographic liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS)". Annales de Toxicologie Analytique 17, nr 1 (2005): 13–18. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2005033.

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7

Labat, L., J. Thomas, B. Dehon, L. Humbert, B. Leleu, C. Nisse i M. Lhermitte. "EVALUATION D’UNE EXPOSITION PROFESSIONNELLE À L’ORTHO-TOLUIDINE PAR CHROMATOGRAPHIE PHASE GAZEUSE COUPLÉE À LA SPECTROMÉTRIE DE MASSE". Acta Clinica Belgica 61, sup1 (styczeń 2006): 61–65. http://dx.doi.org/10.1179/acb.2006.074.

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8

Beausse, J., M. Letort i M. R. De Roubin. "L'analyse environnementale des Hépatotoxines : La spectrométrie de masse en temps de vol couplée à la chromatographie liquide". Journal européen d’hydrologie 34, nr 2 (2003): 211–20. http://dx.doi.org/10.1051/water/20033402211.

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9

Duhem, Capucine, Marion Villain, Anne Laure Pellissier, Vincent Cirimele i Pascal Kintz. "Détermination du GHB dans les poils pubiens par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Annales de Toxicologie Analytique 16, nr 4 (2004): 253–56. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2004004.

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10

Labat, Laurence, Luc Humbert, Betty Dehon, Luc Multigner, Ronan Garlantezec, Catherine Nisse i Michel Lhermitte. "Dosage des métabolites urinaires des éthers de glycol par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Annales de Toxicologie Analytique 20, nr 4 (2008): 227–32. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009036.

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11

Fraissinet, F., T. Pereira, F. Ziegler i V. Brunel. "Dosage des stéroïdes par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem avec préparation automatisée de l’échantillon". Annales d'Endocrinologie 81, nr 4 (wrzesień 2020): 236. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.257.

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12

Duretz, B., C. De Nardi i S. Indelicato. "Quantification de benzodiazépines dans du plasma ou du sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 30, nr 2 (czerwiec 2018): S55—S56. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.071.

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13

Goullé, Jean-Pierre, Vincent Gembus i Christian Lacroix. "Dosage simultané de huit glycols dans les milieux biologiques par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Annales de Toxicologie Analytique 13, nr 4 (2001): 247–52. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2001022.

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14

Ramirez Zamora, R. M., i R. Seux. "Oxydation du diuron et identification de quelques sous-produits de la réaction". Revue des sciences de l'eau 12, nr 3 (12.04.2005): 545–60. http://dx.doi.org/10.7202/705365ar.

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Streszczenie:

Ce travail étudie la dégradation en milieu aqueux de l'herbicide diuron (N-(3,4 dichlorophényl)-N'-(diméthyl)-urée) par oxydation radicalaire. Des solutions de diuron (0,01 mg L-1 et 5 mg L-1) tamponnées à pH=7 ont été traitées par l'ozone et par le couple peroxyde d'hydrogène-ozone (0,35 mole/mole). Les doses d´ozone appliquées ont été de 2 mg O3 L-1 pour la solution de diuron à 0,01 mg L-1 et 6 mg O3 L-1 pour la solution à 5 mg L-1. Les temps de réaction utilisés ont été de 30 min pour la forte concentration en diuron et de 8 min pour la concentration faible. L'identification de quelques sous-produits par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG-SM) a été réalisée sur les extraits des solutions traitées. Les résultats montrent que lors de l'oxydation, le cycle aromatique est conservé pour trois sous-produits : la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPMU), la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPU) et la 3,4 dichloroaniline (DCA). Ces composés ont été identifiés à la fois dans les solutions de diuron traitées par l'ozone et dans celles traitées par le couple ozone-peroxyde d'hydrogène. La quantification du diuron et des sous-produits identifiés a été faite par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Le pourcentage d'oxydation du diuron par l'ozone et le couple ozone-peroxyde d'hydrogène est élevé (respectivement 80% et 90%), pour les conditions expérimentales : Co =5 mg L-1 ; temps de réaction=30 min et ozone appliqué=6 mg L-1. Le dosage du carbone organique total (COT) a mis en évidence une minéralisation partielle de cet herbicide (" 50%). Le bilan massique de la réaction montre que le DCPMU est un des principaux sous-produits d'oxydation du diuron (de 5 à 7% de la quantité initiale de diuron).

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15

Thibert, V., C. De Nardi i S. Indelicato. "Quantification de 23 antidépresseurs dans du plasma ou du sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 30, nr 2 (czerwiec 2018): S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.070.

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16

Croyal, M., V. Ferchaud-Roucher, S. Crossouard, K. Ouguerram, E. Nobécourt-Dupuy i M. Krempf. "P214 Étude isotopique globale des lipides plasmatiques par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (UPLC-ESI-HRMS)". Diabetes & Metabolism 41 (marzec 2015): A87. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30327-x.

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17

Di Donato, L., i S. Desrochers. "Quantification des antidépresseurs tricycliques et de leurs métabolites par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS)". Clinical Biochemistry 27, nr 3 (czerwiec 1994): 210. http://dx.doi.org/10.1016/0009-9120(94)90093-0.

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Boulaghmen, F., C. Chaouia i F. Saidi. "Composition chimique et propriétés antioxydante et antimicrobienne de l’huile essentielle d’Origanum floribundum Munby". Phytothérapie 17, nr 5 (10.04.2019): 249–58. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0115.

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Streszczenie:

L’objectif du travail est l’étude de la composition chimique de l’huile essentielle (HE) d’Origanum floribundum Munby, ainsi que l’évaluation de son activité antioxydante et antimicrobienne. L’analyse de la composition chimique réalisée par chromatographie phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse a permis d’identifier 27 composés représentant 99,8 % de la composition totale, dont le composant majoritaire est le p-cymène à 53,4 %. Les résultats de l’activité antimicrobienne de l’HE ont montré qu’elle présente un large spectre d’action vis-à-vis de tous les microorganismes testés, ainsi qu’un effet bactéricide et fongicide puissant. La zone d’inhibition la plus importante (50,67 ± 0,58 mm) a été observée chez Candida albicans et la plus faible chez Pseudomonas aeruginosa (13,33 ± 1,44 mm). L’activité d’inhibition du radical DPPH (2,2- diphényl-1-picrylhydrazyle) à 600, 800 et 1 000 mg/l par l’HE est comparable à l’hydroxytoluène butylé (BHT) et au tocophérol (vitamine E), antioxydants de référence, elle reste inférieure aux concentrations de 100, 200 et 400 mg/l avec une valeur IC50 de 500,71 ± 16,97 mg/l. Le pouvoir réducteur de l’HE d’origan aux concentrations (100, 200, 400, 600, 800 et 1 000 mg/l) est légèrement inférieur aux antioxydants de référence retenus pour cette étude.

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Adli, D. E. H., K. Kahloula, M. Slimani, M. Brahmi i M. Benreguieg. "Effets prophylactiques de l’huile essentielle de Syzygium aromaticum chez les rats wistar en développement coexposés au plomb et au manganèse". Phytothérapie 16, S1 (grudzień 2018): S1—S7. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0149.

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Streszczenie:

L’objectif de cette étude est d’évaluer les modifications du statut oxydatif au niveau cérébral, induites par la coexposition au plomb (0,2 %) et au manganèse (4,79 g/l) chez des jeunes rats wistar durant la période de gestation et de lactation, et de tester l’efficacité de l’huile essentielle de clou de girofle (HEC), Syzygium aromaticum, pour rétablir ou non les effets néfastes de ces deux métaux, et cela par une injection intrapéritonéale de 0,1 ml d’HEC/kg et par jour durant une période de 21 jours. La caractérisation de cette huile essentielle par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse indique que les composants majeurs sont : eugénol (80,83 %), acétate d’eugényle (10,48 %) et β-caryophyllène (7,21 %). La coexposition chronique a permis d’observer une perturbation dans les activités enzymatiques antioxydantes (superoxyde-dismutase, glutathion-peroxydase et catalase) chez les rats intoxiqués comparés aux rats témoins. En effet, l’étude histologique au niveau du cortex cérébral et du cervelet a montré des lésions très marquées traduites par une dégénérescence des cellules nerveuses et l’activation des microglies. Par ailleurs, l’administration d’HEC a rétabli l’activité des différentes enzymes antioxydantes avec une nette amélioration de l’architecture tissulaire cérébrale chez les rats intoxiqués et traités par HEC.

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Lavit, M., P. Seraissol, N. Franchitto, P. Gandia i G. Houin. "P27: Dosage du Baclofène dans le sérum par chromatographie liquide HPLC en mode HILIC couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 26, nr 2 (czerwiec 2014): S42. http://dx.doi.org/10.1016/s2352-0078(14)70088-5.

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21

Moreira De Campos, L. M., T. Becue, D. Pradeau i M. Hamon. "Separation et identification de l'acide formique et d'acides plurifonctionnels par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse avec détection d'ions négatifs". Analytica Chimica Acta 254, nr 1-2 (listopad 1991): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(91)90006-q.

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Thiebot, Pauline, Nada Maaziz, Chrystelle Oppon, Laetitia Bertolo, Bruno Megarbane, Pascal Houze i Laurence Labat. "Intoxication par graines de ricin : intérêt du suivi de la ricinine par Chromatographie Liquide couplée à la Spectrométrie de Masse en Haute Résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 33, nr 3 (wrzesień 2021): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2021.06.074.

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Besacier, F., H. Chaudron-Thozet, F. Lascaux i M. Rousseau-Tsangaris. "Application du couplage chromatographie gazeuse - spectrométrie de masse isotopique de l'azote à l'analyse d'échantillons de drogues". Analusis 27, nr 3 (kwiecień 1999): 213–17. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270213.

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Helen, C., M. Lemasle, P. Marchand i A. Laplanche. "Dosage de produits organiques persistants par couplage chromatographie en phase gazeuse / spectrométrie de masse en tandem". Journal européen d’hydrologie 34, nr 2 (2003): 193–210. http://dx.doi.org/10.1051/water/20033402193.

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De Cooman, N., i A. Verstraete. "Dosage de 33 benzodiazépines et métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S20. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.031.

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Badrane, N., F. Zalagh, O. ElBouazzi, A. Abkari, M. Bentafrit, N. Hicham, H. ElMamouni i in. "Screening toxicologique par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem : expérience du laboratoire du centre antipoison et de pharmacovigilance du Maroc". Toxicologie Analytique et Clinique 31, nr 2 (maj 2019): S76—S77. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.03.121.

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Fournier, J. B., M. El'Hourch i J. Fournier. "Evaluation d'une méthode d'analyse de pesticides dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse après extraction en phase solide". Cahiers de l'Association Scientifique Européenne pour l'Eau et la Santé 4, nr 1 (1999): 43–52. http://dx.doi.org/10.1051/asees/19990401043.

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Fonsart, J., I. Souletie i B. Gourmel. "Avantages et inconvénients du dosage de la 25-hydroxyvitamine D par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (CL-SM/SM)". Bio tribune magazine 39, nr 1 (październik 2011): 19–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11834-011-0054-8.

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Labat, Laurence, Antonio Goncalves, Cédric Cleophax, Bruno Megarbane i Xavier Decleves. "Dosage du baclofène dans le plasma en chromatographie phase liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem : à propos d’un cas de surdosage". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 3 (wrzesień 2016): 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.04.001.

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Fechtal, M., i B. Riedl. "Analyse des Extraits Tannants des Écorces des Eucalyptus après Hydrolyse Acide par la Chromatographie en Phase Gazeuse Couplée avec la Spectrométrie de Masse (GC—MS)". Holzforschung 45, nr 4 (styczeń 1991): 269–73. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1991.45.4.269.

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Villain, Marion, Véronique Dumestre-Toulet, Bertrand Ludes i Pascal Kintz. "Lettre à la rédaction : Soumission chimique au clonazépam : caractérisation formelle par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse tandem (CPG-SM/SM)". Annales de Toxicologie Analytique 15, nr 3 (2003): 229–31. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2003028.

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Allemane, H., M. Prados-Ramirez, J. P. Croué i B. Legube. "Recherche et identification des premiers sous-produits d'oxydation de l'isoproturon par le système ozone/peroxyde d'hydrogène". Revue des sciences de l'eau 8, nr 3 (12.04.2005): 315–31. http://dx.doi.org/10.7202/705226ar.

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Streszczenie:

Une solution aqueuse tamponnée par des phosphates (pH initial - 8) dopée en isoproturon (N- (isopropyl-4-phényl)-N-N'-diméthylurée) (~ 20 mg 1-1), a été oxydée par le système perozone, combinant l'ozone et le peroxyde d'hydrogène dans un rapport molaire de 0,5 à 0,6 moles de H2O2 par mole d'ozone. Les disparitions du composé parent, du carbone organique total (COT), du carbone total (CT) et de la consommation d'ozone, ont été suivies au cours de l'oxydation. Les premiers sous-produits d'oxydation, ceux susceptibles de conserver une formulation moléculaire proche de celle du composé initial, et par conséquent de posséder encore une activité toxique, ont été isolés et caractérisés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Il a été trouvé que l'isoproturon requiert un taux d'oxydation molaire de 10 moles d'ozone par mole d'isoproturon introduit, pour obtenir une élimination complète de cet herbicide. En revanche, le COT n'est pratiquement pas minéralisé, même avec de très forts taux d'ozone, ce qui indique la présence dans le milieu de sous-produits rémanents. La plupart des premiers sous-produits d'oxydation détectés conservent le cycle aromatique dans leur structure, et au moins un atome d'azote, et sont présents à des concentrations significatives. Ces composés semblent aussi réactifs que l'isoproturon vis-à-vis de la perozonation puisqu'ils disparaissent lorsqu'on prolonge l'oxydation. De plus, l'identification de ces sous-produits laisse supposer que l'attaque des radicaux hydroxyles générés par le procédé perozone, entraîne la rupture d'une liaison C-N ou d'une liaison C-H, conduisant à la formation de composés oxygénés.

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Yamoun, A., S. Tehami, R. Djafer i H. Belmahi. "Comparaison de deux techniques de dépistage urinaire du Δ9–carboxy-tétrahydrocanabinol : immunochimie (EMIT) versus chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS)". Toxicologie Analytique et Clinique 29, nr 2 (maj 2017): S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.077.

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BODIN, Clara, Roxane CHÊNE, Annie MARION, Léa SOUVIGNET, Aurélie CORTÉJADE i Mickaël NICOLAS. "Développement et validation d’une méthode de quantification de 25 composés perfluorés dans les eaux usées". TSM 12 2023, TSM 12 2023 (20.12.2023): 143–63. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202312143.

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Streszczenie:

Suite à la détection de quantités importantes de composés perfluorés dans des prélèvements d’air, de sol, d’eau ainsi que de lait maternel, deux arrêtés préfectoraux de la préfecture du Rhône, datant de mai 2022, ont défini les limites de quantification de ces contaminants environnementaux à 10 ng/L dans les eaux usées. Ces composés très persistants et considérés comme des perturbateurs endocriniens peuvent avoir des effets non négligeables sur la santé humaine. La nécessité de développer de nouveaux outils de détection et de quantification de ces molécules dans les eaux de rejets est donc urgente et indispensable. Afin de répondre au besoin de quantifier ces contaminants environnementaux à de basses teneurs, une méthode d’analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem, a été développée. Au préalable, les échantillons subissent une étape de préparation d’échantillons permettant d’extraire les composés d’intérêt des eaux usées par une extraction liquide-liquide. Cette méthode a été validée selon la norme NF T90-210 et permet la détection de 25 composés perfluorés et la quantification de 15 d’entre eux, jusqu’à des teneurs de l’ordre de 10 ng/L, comme demandé par les arrêtés préfectoraux. Les taux de recouvrement s’élèvent entre 87 et 117 % avec des coefficients de variation de fidélité intermédiaire compris entre 6 et 25 %. La méthode analytique est ainsi accréditée Cofrac pour 15 composés perfluorés. Enfin, cette dernière a été appliquée à plus d’une centaine d’échantillons d’eaux usées, dits réels, démontrant la pollution d’un grand nombre d’entre eux aux composés perfluorés. Parmi ces composés, trois sont les plus souvent retrouvés dans les eaux résiduaires, il s’agit du PFOA, du PFNA et du PFHxA.

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Gaceb-Terrak, Rabéa, i Fatma Rahmania. "Analyse des lipides et autres composés volatils de Deglet Nour, cultivar de palmier dattier (Phoenix dactyliferaL.), par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Acta Botanica Gallica 157, nr 1 (styczeń 2010): 127–33. http://dx.doi.org/10.1080/12538078.2010.10516194.

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Meerschaut, D., i A. Verstraete. "Dosage de 16 antidépresseurs, 1 antipsychotique et 8 métabolites dans le sérum ou le plasma par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en haute résolution". Toxicologie Analytique et Clinique 29, nr 2 (maj 2017): S78. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.120.

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Cheze, Marjorie, Marc Deveaux i Gilbert Pépin. "Identification et dosage de toxiques végétaux par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem (LC-MS/MS). Revue de la littérature et expérience du laboratoire Toxlab". Annales de Toxicologie Analytique 17, nr 1 (2005): 43–53. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2005037.

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Pujol, Marie-Laure, Pierre-Julien Tritsch, Vincent Cirimele i Pascal Kintz. "Dépistage de quatre classes de stupéfiants dans les cheveux par technique ELISA à l'aide du test One-StepTMet confirmation par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". Annales de Toxicologie Analytique 18, nr 4 (2006): 291–96. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2006020.

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Boumrah, Y., L. Humbert, M. Phanithavong, C. Richeval, K. Khimeche, A. Dahmani i D. Allorge. "Métabolisme des NBOMes : production in vitro et identification par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution de leurs métabolites de phases 1 et 2". Toxicologie Analytique et Clinique 27, nr 2 (czerwiec 2015): S24—S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.026.

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Guelou, Kevin, Jean-Christophe Dupin, Christophe Tonnin i Marie Liron. "Mycotoxicose et baisse de production chez des vaches laitières". Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & santé 12, nr 48 (2021): 55–63. http://dx.doi.org/10.1051/npvelsa/48055.

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A la fin du mois d’août 2016, un éleveur de 35 vaches Montbéliardes du Doubs est confronté sur plusieurs animaux (n = 20) à de la fièvre, de la tachypnée, une baisse de la production laitière, et de la dyspnée sur quelques vaches (n = 6). L’apparition des signes cliniques est concomitante à l’introduction du seigle récemment récolté dans le concentré distribué aux vaches en lactation. L’examen par le vétérinaire de cet aliment permet de mettre en évidence des structures noires, de quelques mm à 2 cm, compatibles avec des sclérotes. Après tri, la pesée des sclérotes révèle une contamination de l’ordre de 9,8 %, alors que la réglementation tolère une teneur maximale en sclérotes de 1 g/kg de céréale non moulue. La recherche de mycotoxines (chromatographie couplée à de la spectrométrie de masse) montre une teneur en alcaloïdes de l’ergot de 54,85 mg/kg de seigle. Selon le poids vif des animaux et la quantité de seigle ingérée, la dose d’alcaloïdes de l’ergot reçue par les animaux est de 0,06 à 0,25 mg/kg de PV. L’analyse de la bibliographie rapporte des signes cliniques compatibles avec ceux rencontrés dans ce cas clinique. L’augmentation de la température corporelle est consécutive à l’augmentation de la libération d’hormone T3, à l’origine d’une augmentation de la production de chaleur ainsi qu’à une baisse des pertes de chaleur résultant de l’effet vasoconstricteur des alcaloïdes. Ce dernier effet a été exacerbé par l’exposition des animaux à des fortes chaleurs à cette période. La baisse de production laitière est le résultat de la baisse d’ingestion consécutive à la hausse de la température centrale, et à l’effet inhibiteur des alcaloïdes de l’ergot sur la libération de prolactine, hormone essentiel pour la lactation.

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Agbekodo, K. M., J. P. Croué, S. Dard i B. Legube. "Analyse par HPLC et CG/SM des constituants du carbone organique dissous (COD), du COD biodégradable (CODB) et des composés organohalogénés (TOX) d'un perméat de nanofiltration". Revue des sciences de l'eau 9, nr 4 (12.04.2005): 535–55. http://dx.doi.org/10.7202/705266ar.

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Pour limiter la formation de composés organohalogénés des eaux traitées et la reviviscence bactérienne des réseaux, il est important d'éliminer la majeure partie du carbone organique dissous (COD) et du carbone organique dissous biodégradable (CODB) contenus dans les eaux naturelles. Des travaux récents nous ont permis de montrer que la nanofiltration est une technologie de choix pour répondre à ces contraintes. L'objectif de cet article est de présenter à partir de travaux de laboratoire un inventaire détaillé du carbone organique résiduel d'un perméat prélevé le 21/04/93 sur le prototype industriel de nanofiltration de Méry/Oise en banlieue parisienne. Pour atteindre cet objectif il a été nécessaire de mettre en œuvre des 'techniques analytiques impliquant l'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de la chromatographie en phase gazeuse (CG) soit équipée d'un détecteur à ionisation de flamme (FID) ou d'un détecteur à capture d'électrons (ECD), soit couplée à la spectrométrie de masse (SM). Les résultats obtenus ont montré que le COD du perméat étudié est constitué d'environ 60% d'acides aminés libres et combinés, de 7% d'aldéhydes et de 10 à 20% de composés divers identifiables en CG/SM. Ces derniers composés comprennent majoritairement des acides gras aliphatiques et des acides aromatiques de faibles masses. La concentration de chacun de ces composés a été estimée à 0,3 µg l-¹ C. On peut raisonnablement penser, d'après la bibliographie que les hydrates de carbone (non analysés dans cette étude) représenteraient une part importante de COD du perméat. En outre, cette étude a montré que la part prise par les acides aminés totaux dans le CODB du perméat est importante. Seul le tiers des potentiels de formation d'organohalogénés totaux (PFTOX) a été identifié comme étant des trihaloméhanes (THM) et des acides haloascétiques. Toutefois, étant donné que les acides aminés totaux représentent à eux seuls la quasi totalité de la demande en chlore du perméat, les autres sous-produits de chloration non identifiés seraient probablement des nitriles chlorés, des chloramines et des chloroaldéhydes qui sont parmi les principaux intermédiaires réactionnels de la coloration des acides aminés.

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Séby, Fabienne, Jean Dumont, Christine Gleyzes, Mathieu Menta, Véronique Vacchina i Maïté Bueno. "Analyse de formes chimiques et de nanoparticules dans les échantillons d’eau : méthodes analytiques, préconcentration et validation". Revue des sciences de l’eau 28, nr 1 (21.04.2015): 27–32. http://dx.doi.org/10.7202/1030004ar.

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Il est maintenant reconnu que la mesure de la concentration totale d’un élément ne permet pas d’obtenir d’information fiable sur son impact environnemental et sa toxicité, ces éléments pouvant être présents sous différentes formes chimiques ou à l’état de nanoparticules (NPs). Il est alors nécessaire de faire appel à des techniques de fractionnement en taille pour les NPs ou à des analyses de spéciation permettant d'identifier et doser les différentes formes chimiques des éléments. Cette approche nécessite de disposer de protocoles d’échantillonnage, de conservation et de préparation d’échantillon stricts qui ne modifient pas la répartition des formes chimiques, notamment. Étant donné les nouvelles exigences des normes, cette approche nécessite également des outils analytiques de plus en plus précis, sensibles et robustes. Le couplage de techniques séparatives basées sur la chromatographie (liquide ou gazeuse) ou le fractionnement de flux, d’une part, et la spectrométrie de masse à plasma induit (ICP MS), d’autre part, présente un réel potentiel pour ces analyses. Ces approches sont détaillées d’une manière générale en termes de potentiels et de performances analytiques et des applications sont présentées pour différents éléments (As, Hg, Sn, Cr ou Sb). Au travers de ces différents exemples, sont particulièrement abordés :

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Le Grand, R., M. Canal-Raffin, G. Lauthier, G. Bouvier, I. Baldi i C. Moesch. "Recherche et dosage dans les urines de l’éthylène-thiourée et de la propylène-thiourée, deux métabolites des dithiocarbamates, par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem". Toxicologie Analytique et Clinique 27, nr 2 (czerwiec 2015): S61—S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.097.

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Ramiole, C., B. d’Hayer, J. Fonsart, V. Boudy i P. Houzé. "Dosage plasmatique de la kétamine et de ses métabolites par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. Validation analytique et application au dosage plasmatique chez l’animal". Toxicologie Analytique et Clinique 28, nr 2 (czerwiec 2016): S41. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.070.

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OUAAR, Djilali, Aicha MEGHERBI BENALI, Fawzia TOUMI BENALI, Marie-France THÉVENON, Kévin CANDELIER, Luc PIGNOLET i Jean GÉRARD. "Durabilité naturelle et composition en extractibles du bois de Juniperus oxycedrus subsp. oxycedrus du Nord-Ouest de l’Algérie". BOIS & FORETS DES TROPIQUES 350 (4.01.2022): 57–69. http://dx.doi.org/10.19182/bft2021.350.a36837.

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Les bois de Juniperus oxycedrus subsp. oxycedrus étudiés sont issus de deux provenances du Nord-Ouest algérien aux conditions climatiques et édaphiques différentes (régions de Sidi Bel Abbès et de Tiaret). Les extractibles et les polyphénols totaux du duramen ont été quantifiés et caractérisés. La durabilité naturelle du duramen a été évaluée vis-à-vis de deux champignons de pourriture brune (Rhodonia placenta et Coniophora puteana) et de termites (Reticulitermes flavipes). Les taux d’extractibles les plus élevés sont ceux obtenus pour les bois de Sidi Bel Abbès. L’extraction au mélange toluène-éthanol a permis d’obtenir des taux plus élevés que l’extraction à l’eau, respectivement 14,17 % et 1,35 % pour les bois de Sidi Bel Abbès contre 9,84 % et 1,19 % pour ceux de Tiaret. Les analyses par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC/MS) montrent que les familles chimiques majoritairement identifiées dans les extraits aqueux sont les sesquiterpénoïdes, les acides gras et les stérols. Dans les extraits au toluène-éthanol, les sesquiterpènes et les sesquiterpénoïdes sont les composés majeurs. La composition en sesquiterpènes et sesquiterpénoïdes est différente en fonction de la provenance des bois, mais reste très similaire quantitativement. La teneur en polyphénols totaux des extraits au méthanol de la provenance Sidi Bel Abbès est supérieure à celle de Tiaret. Aucune différence significative n’est observée entre les deux provenances pour la durabilité naturelle vis-à-vis de C. puteana. En revanche, la résistance à R. placenta est significativement plus élevée pour la provenance Sidi Bel Abbès. Pour les deux provenances, le bois de J. oxycedrus subsp. oxycedrus est très durable vis-à-vis des champignons de pourriture. Il est aussi répulsif et résistant aux attaques de termites. Une analyse ciblée des relations entre la composition chimique et la durabilité naturelle permettra de mettre en évidence la nature du ou des constituants responsables de la durabilité́ naturelle du bois de J. oxycedrus subsp. oxycedrus, tant vis-à-vis des champignons lignivores que des termites.

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Mignard, Nathalie, Amar Zerroukhi i Bernard Boinon. "Etude cinétique de la dégradation thermique de copolymères du cyanure de vinylidène et de styrènes para substitués par analyse thermogravimétrique et chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse". European Polymer Journal 37, nr 8 (sierpień 2001): 1591–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-3057(01)00012-x.

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Matheux, Alice, Agathe Pasquet, Joseph Berthier i Pascal Guerard. "Analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution (LC-HRMS) suite à une intoxication volontaire au carvédilol chez un sujet atteint de cirrhose : un case report". Toxicologie Analytique et Clinique 35, nr 2 (maj 2023): S29. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2023.03.038.

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Cirimele, Vincent, Matthieu Etter, Marion Villain i Pascal Kintz. "Analyse des composés organiques volatiles dans l'air ambiant par couplage espace de tête – chromatographie en phase gazeuse / spectrométrie de masse après désorption chimique". Annales de Toxicologie Analytique 20, nr 2 (2008): 67–71. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009002.

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Grenier-Loustalot, M. F. "Différenciation du cortisol endogène et exogène à des fins de détection urinaire par la méthode du rapport C12/C13 déterminé par le couplage GC–C–IRMS (Chromatographie en phase gazeuse couplée à l'analyse élémentaire du carbone et détection par spectrométrie de masse)". Science & Sports 20, nr 4 (sierpień 2005): 208–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.scispo.2005.01.013.

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Saviuc, Philippe. "Lettre à la rédaction : Commentaires sur "Identification et dosage de toxiques végétaux par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem (LC-MS/MS). Revue de la littérature et expérience du laboratoire Toxlab" (Ann. Toxicol. Anal. 2005 ; 17 : 43-55)". Annales de Toxicologie Analytique 18, nr 2 (2006): 143–44. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2006007.

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